舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者HA,Ⅳ-C,LN,PC-Ⅲ水平的影响

目的分析舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平的影响。方法以住院部2020年8月-2022年6月收治的晚期血吸虫病肝纤维化患者50例为研究对象,采用抛硬币的方式将患者分为对照组(25例患者,行常规治疗)和观察组(25例患者,行常规治疗+舒肝宁注射液治疗),对比两组患者的治疗结果(肝纤维化水平、肝功能指标以及炎性因子水平)。结果观察组患者治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平均低于对照组患者,观察组患者治疗后ALT、AST、TBIL均低于对照组,ALB高于对照组,护理前组间(P>0.05),护理前后组内(P<0.05)。观察组患者治疗后炎性因子(CRP、PCT、IL-6)水平明显更低,差异存在统计学意义(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率(12.00%)与对照组(8.00%)之间差异不显著(P>0.05)。结论舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者的治疗效果较好,患者治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平更低,炎性因子水平更低。该治疗方式的综合应用价值高,值得推广使用。

载脂蛋白C-Ⅲ研究进展

载脂蛋白C-Ⅲ是一种水溶性低分子蛋白质,主要分布于血浆高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和乳糜微粒中。新近研究表明,载脂蛋白C-Ⅲ是脂蛋白代谢的重要调节因子,与高三酰甘油血症和心血管疾病进展相关联。载脂蛋白C-Ⅲ在代谢综合征和动脉粥样硬化中起重要作用,可能是心血管疾病进展的重要预测因子。调节载脂蛋白C-Ⅲ代谢也许是控制代谢综合征患者血脂代谢异常和治疗心血管疾病发病的一重要靶点。

载脂蛋白C-Ⅲ基因多态性的研究进展

载脂蛋白C-Ⅲ(APOC-Ⅲ)通过抑制脂蛋白酶而调节体内脂质代谢。APOC-Ⅲ基因的多态性变化会影响APOC-Ⅲ蛋白的表达与功能,引起体内脂质代谢的改变。研究比较深入的APOC-Ⅲ基因多态性位点是位于3'端非编码区的3238C>G(即SstI多态性),位于启动子区胰岛素反应元件上的-482C>T和-455T>C,它们与代谢综合征(MS)、冠心病(CAD)、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)密切相关。本综述旨在总结前人的研究成果,为今后的工作发现新思路。

载脂蛋白C-Ⅲ在溃疡性结肠炎及其他肠病中的表达分析

目的评估载脂蛋白C-Ⅲ(Apolipoprotein,ApoC-Ⅲ)在溃疡性结肠炎(UC)的诊断及鉴别诊断中的作用。方法收集病理科2003~2011年存档的肠组织标本,UC组38例,克罗恩病(CD)组29例,肠结核组31例,肠淋巴瘤组32例,感染性肠炎组32例,白塞病组28例,正常体检组10例,采用免疫组化检测结肠黏膜的ApoC-Ⅲ表达情况,并用图像分析技术计数切片的阳性细胞数,取光学显微镜下的平均阳性细胞数作为计数标准。结果 UC患者肠粘膜组织中ApoC-Ⅲ的表达(44.44±10.71)显著高于肠结核组(20.76±4.77)、克罗恩病组(18.80±3.60)、肠淋巴瘤组(18.83±3.79)、白塞病组(19.02±3.04)、感染性肠炎组(20.56±3.35)和正常组(30.17±6.27,均P<0.05);正常组(30.17±6.27)又高于肠结核组(20.76±4.77)、克罗恩病组(18.80±3.60)、肠淋巴瘤组(18.83±3.79)、白塞病组(19.02±3.04)和感染性肠炎组(20.56±3.35,均P<0.05);但其它5组之间无差异(P>0.05)。结论 ApoC-Ⅲ在UC患者肠粘膜组织的表达较肠结核组、克罗恩病组、肠淋巴瘤组、白塞病组、感染性肠炎组和正常对照组明显增强,提示ApoC-Ⅲ与UC关系密切,可能与UC的发生发展过程相关,并在UC的诊断和鉴别诊断中起关键作用。

载脂蛋白C-Ⅲ基因多态性与血脂水平的关系

目的探讨载脂蛋白C-Ⅲ(ApoC-Ⅲ)C-482T基因多态性与血浆脂质的关系.方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR- RFLP)检测172例心内科住院病人ApoC-Ⅲ基因多态性,同时检测血脂水平.结果ApoC-ⅢC-482T基因型以CT型最多,占57.54%,CC型及TT型分别占33.72%及14.53%,C等位基因频率为59.59%,T等位基因频率为40.41%.各基因型间血脂水平比较,总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性差异,P<0.05.进一步两两比较显示,CT型TC较TT型高,P<0.05;CT型LDL-C较CC型、TT型高,P<0.05.结论ApoC-Ⅲ-482T多态性位点与血TC、LDL-C水平关系密切.

ApoC-Ⅲ启动子C-482T和T-455C单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性探析

目的:分析探究2型糖尿病与Apo C-Ⅲ启动子C-482T和T-455C单核苷酸多态性的相关性。方法:选择2012年9月-2014年9月在本院接受治疗的50例2型糖尿病患者作为试验组,并选取同期50例接受健康体检的正常人作为对照组,分别检测两组Apo C-Ⅲ启动子C-482T和T-455C单核苷酸多态性,对比分析两组C-482T、T-455C基因型与等位基因之间的频率情况及T-455C与C-482T各基因型间Apo C-Ⅲ的浓度情况。结果:两组C-482T、T-455C等位基因C含量与T含量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组T-455C与C-482T各基因型的Apo C-Ⅲ浓度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组-482TT基因型的Apo C-Ⅲ浓度高于其-482CT基因型的Apo C-Ⅲ浓度,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病的发病与Apo C-Ⅲ启动子C-482T和T-455C单核苷酸多态性之间并不存在相关性,但健康人体内的C-482T多态性与其血清Apo C-Ⅲ水平的变化之间存在一定的联系。

ApoA-I/C-Ⅲ RFLPs与动脉粥样硬化

应用 RFLPs 方法分析了21名冠心病心肌梗死患者及30名正常对照基因组 DNA。结果表明 ApoA-Ⅰ 基因 EcoRI RFLP 由13kb 和6.5kb 组成,其6.5kb 片段频率在正常人为0.03,而在心肌梗死患者中为0.17。两者存在显著性差异(P<0.01),提示此多态片段与心肌梗死相关。ApoC-Ⅲ基因 SacⅠRFLP 由5.7kb,4.2kb 和3.2kb 片段组成,其3.2kb 片段频率在正常人为0.22,在心肌梗死患者中为0.24,无明显差异、但其在正常人中频率可能存在群体或种族特异性。

载脂蛋白C-Ⅲ在心血管疾病中的研究进展

血脂异常会导致心血管疾病风险增加,降脂可减少动脉粥样硬化及其并发症的发生发展。他汀类药物能有效降低低密度脂蛋白,然而,许多患者在低密度脂蛋白很低的情况下仍发生心血管事件,载脂蛋白C-Ⅲ有直接导致动脉粥样硬化的作用,促发炎症因子的表达释放,是心血管疾病独立危险因素,因而载脂蛋白C-Ⅲ抑制剂为心血管疾病的治疗提供新的干预方式。

ApoC-Ⅲ启动子C-482T和T-455C单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的研究载脂蛋白CⅢ(apoC-Ⅲ)启动子单核苷酸多态性(SNP)C-482T和T-455C与中国江苏地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)间的关系。方法测定中国江苏地区汉族人群164例T2DM患者及145例健康人群对照组apoC-Ⅲ的两个位点C-482T和T-455C的基因型和等位基因频率;同时测定两组人群的血脂谱。结果上述两个位点的基因型频率和等位基因在T2DM组和对照组间无统计学差异(P﹥0.05),两组间的apoA1和apoC-Ⅲ血清水平的差异有统计学意义(P=0.01和P<0.01),对照组中C-482T的TT基因的apoC-Ⅲ血清水平高于CC和CT基因型,差别有统计学意义(P<0.01)。结论 apoC-Ⅲ启动子的两个SNP位点C-482T和T-455C及单体型与2型糖尿病的发病无关,但两组间血脂谱有差别,健康人群的C-482T多态性与高apoC-Ⅲ血清水平相关。

层析聚焦分离人血清载脂蛋白A-Ⅰ和C-Ⅲ

用硫酸右旋糖酐沉淀法结合角头密度梯度超离心法,从混合人血清中提取出极低密度脂蛋白(VLDL)和高密度脂蛋白(HDL)。脱脂后用层析聚焦分离纯化其中的apoA-Ⅰ和apoC-Ⅲ,均呈现一条带,其分子量分别为28 183和9440 Dalton。等电点聚焦电泳鉴定apoA-Ⅰ有8种多态型。其主要多态型的等电点为5.66～5.87。apoC-Ⅲ的三种异构蛋白apoC-Ⅲ_0、C-Ⅲ_1和C-Ⅲ_2的等电点分别为5.06、4.88和4.72。层析聚焦方法简便,分离效果好,速度快,对于HDL和VLDL中主要载脂蛋白的分离、纯化有一定的应用价值。

宜工新型ZL30C-Ⅲ型装载机

三九宜工生化股份有限公司立足于公司现有的ZL30型装载机产品,充分吸收F系列装载机外观造型特点及开发过程中获得的成功经验,采用管路优化设计成果,在外型、结构、标识、色彩和人机工程学等方面进行重大改进,并最大限度地提高通用化程度,最新推出的ZL30C-Ⅲ型装载机在功能、质量以及技术性能方面超过国内同类机型的水平,产品美观、优质、高效和适用,在市场上形成较强的竞争力.

肾母细胞瘤血清非炎症标记物SAA1和载脂蛋白C-Ⅲ的筛选、鉴定及验证

【摘要】目的在排除炎症因子或炎性蛋白干扰的情况下，筛选肾母细胞瘤（wilmstumor，WT）血清特异性标志物，进一步鉴定与验证，提高肾母细胞瘤血清特异性标记物的敏感度与准确度。方法收集2006年1月至2010年8月郑州大学第一附属医院小儿科收治儿童的303例血清样本，WT患儿术前血清103例（术前组），WT患儿术后血清97例（术后组），健康儿童体检血清103例（对照组）。应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（SELDI—TOF_MS）在排除机体常见炎症因子干扰的前提下，对术前组、术后组和对照组进行筛选并获得特异性蛋白质标记物，高效液相色谱技术（HPLC）和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF_MS）纯化目标血清蛋白，二维液相色谱一线性离子阱质谱联用系统（2D-LC-LTO-MS）鉴定目标血清蛋白，并通过蛋白质印渍技术（Western-blot）对于以上筛选及鉴定的特异性或者差异性蛋白质进行验证。结果发现两个质荷比（m／z）为11526Da和4756Da的差异性蛋白质，均在术前组中高表达，余两组低表达，术前组与术后组、术前组与对照组比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。经鉴定此两种差异性蛋白质为血清淀粉样蛋白A1（serumamyloidA1，SAAl）和载脂蛋白C-Ⅲ。结论本研究获得特异性更强的肾母细胞瘤非炎症性蛋白质标记物SAAl和载脂蛋白C-Ⅲ，并验证了通过这一实验思路和技术流程来鉴定肿瘤蛋白质标记物的可行性。

载脂蛋白C-Ⅲ基因沉默对HepG2细胞脂代谢的影响

目的:研究RNAi技术沉默载脂蛋白C-Ⅲ基因(ApoC3)表达后对HepG2细胞内外脂质含量及其他脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对ApoC3mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),并分组转染至人肝细胞株HepG2,实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测ApoC3mRNA及蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siRNA。将最有效的siRNA转染HepG2细胞,48h后测定细胞内外脂质含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25nmol/L siRNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。ApoC3-siRNA-3对ApoC3基因的沉默效果最好,对mRNA的抑制率为94.6%,上清液中检测不到ApoC-Ⅲ。ApoC3-siRNA-3沉默ApoC3基因后细胞内三酰甘油(TG)和胆固醇含量显著高于对照组,细胞外TG含量显著低于对照组。与对照组比较,ApoC3-siRNA-3沉默组载脂蛋白B100基因mRNA表达水平显著增强,肝脂酶基因mRNA表达水平显著降低。结论:ApoC3基因沉默可显著升高HepG2细胞内TG含量及显著降低细胞外TG含量,其可能机制是通过减少极低密度脂蛋白(VLDL)颗粒的分泌以及增加VLDL残粒的摄取。

载脂蛋白C-Ⅲ基因多态性与早发冠心病的关系

目的探讨载脂蛋白C-Ⅲ(ApoC-Ⅲ)C-482T基因多态性与早发冠心病的关系。方法172例男性小于55岁,女性小于65岁,行冠状动脉造影检查的患者,按冠脉造影的结果分为早发冠心病组(病例组)及非早发冠心病组(对照组)。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测所有研究对象ApoC-Ⅲ基因型。结果病例组与对照组基因型频率比较无显著性差异,χ2=0.394,P=0.821;C、T等位基因频率比较无显著性差异,χ2=0.168,P=0.682。结论ApoC-ⅢC-482T基因型和等位基因频率分布在早发冠心病组和对照组中无差异,不能认为ApoC-ⅢC-482T是早发冠心病的易感基因。

广西巴马人群载脂蛋白C-Ⅲ基因rs2542052位点及饮酒因素与长寿的关系

目的探讨载脂蛋白C-Ⅲ(apolipoprotein C-Ⅲ,Apo C-Ⅲ)基因rs2542052位点多态性与广西巴马长寿的相关性以及基因多态性与饮酒的交互作用对巴马长寿的影响。方法于2010年7月,抽取巴马地区152名长寿老人作为长寿组,抽取南丹地区无长寿家族史的240名健康成年人作为对照组。采用Taq Man探针实时荧光定量PCR技术对Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点进行基因分型。结果与对照组相比,长寿组Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点基因型和等位基因频率分布差异具有统计学意义(P<0.05);基因型与饮酒存在交互作用(P<0.05)。与CC基因型且不饮酒比较,CC基因型且饮酒不利于长寿(OR=0.142,P<0.05),而AC和AA基因型携带者不论是否饮酒均不利于长寿(OR<1,P<0.05)。结论 Apo C-Ⅲ基因rs2542052位点CC基因型携带者不饮酒更有利于长寿。

c-Met siRNA对U87-EGFRvⅢ胶质瘤细胞凋亡和增殖的影响

目的:合成针对c-Met的小干扰RNA(siRNA),研究其对U87-EGFRvⅢ(表皮生长因子受体Ⅲ型突变体)胶质瘤细胞凋亡和增殖的影响。方法:用脂质体转染合成的c-Met siRNA入U87-EGFRvⅢ细胞,未转染组为对照组,荧光实时定量PCR和Western blotting分别检测c-Met基因和蛋白的表达,MTT和Annexin V-FITC/PI法检测细胞增殖和凋亡情况。结果:c-Met siRNA明显抑制c-Met表达(P<0.05);明显增加细胞凋亡率(P<0.05)。同时,c-Met siRNA单独或协同EGFRvⅢsiRNA可抑制胶质瘤细胞增殖(P<0.05)。结论:c-Met siRNA可抑制U87-EGFRvⅢ胶质瘤细胞增殖、诱导其凋亡,为研究c-Met基因在胶质瘤中的作用及其靶向联合治疗提供了理论基础。

C-800氨基羧酸树脂对铬(Ⅲ)的吸附性能研究

研究了C-800树脂对Cr(Ⅲ)离子的吸附性能。结果表明,在pH=4.0时树脂对Cr(Ⅲ)的吸附效果最佳,等温吸附服从Freundlich经验式,静态饱和吸附容量为212.4 mg/g,吸附反应的表观活化能Ea=27.1 kJ/mol,热力学函数ΔH=7.39 kJ/mol,ΔG298=-2.65 kJ/mol。用2 mol/L盐酸溶液能定量洗脱。树脂功能基上的N与Cr(Ⅲ)发生配位键合,配位摩尔比为2:3。

国产C-L Ⅲ型短柱瓣远期血流动力学的超声评价

目的:评价国产C-L Ⅲ型短柱瓣远期血流动力学的表现。方法:选择20例单纯主动脉瓣置换术后10年以上的患者,主动脉瓣置换型号为21mm,并分为2组,其中10例置换国产C-LⅢ型短柱瓣,10例置换进口Medtronic-Hall侧倾碟瓣。采用彩色多普勒超声心动图记录两组患者的跨瓣压差及有效开口面积。结果:C-LⅢ型短柱瓣组和Medtronic-Hall侧倾碟瓣组的最大跨瓣压差分别为(12.63±3.13)mmHg和(10.78±3.25)mmHg,平均跨瓣压差分别为(7.25±2.42)mmHg和(5.89±2.30)mmHg,有效开口面积分别为:(1.06±0.19)cm2和(1.20±0.29)cm2,两组在安静状态下的心率、血压、跨瓣压差及有效开口面积均无明显差别(P>0.05)。结论:超声结果显示,C-L Ⅲ型短柱瓣有与Medtronic-Hall侧倾碟瓣类似的远期血流动力学表现,表明国产C-L Ⅲ型短柱瓣是瓣膜置换时的可靠选择。

Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C-人血清白蛋白-BRIJ-35体系的光谱性质及其分析应用

Ce(Ⅲ)-硝基磺酚C与无色的蛋白质在pH=3.48的HAc-NaAc缓冲介质中生成可溶性蓝色缔合物,λmax=700 nm,比试剂本身的最大吸收波长560 nm红移了140 nm,ε=3.95×105L·mol-1·cm-1,蛋白质在20～140ug/mL(HSA)范围内遵循比尔定律.探讨了反应的最佳条件及初步反应机理.方法灵敏度高,重现性好,操作简便,基本无干扰.BRIJ-35存在,灵敏度提高19%.用于血清中蛋白质的测定,和目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度提高了11倍.

Advances in research of Apo C-Ⅲ and Coronary Atherosclerosis Heart Disease

Coronary atherosclerotic heart disease had been regarded as the leading killer of human being.The atherosclerotic lesion would cause blood flow blockage or lumen stenosis of coronary arteries,thus resulting in myocardial ischemic or sudden cardiac death.Though exact causes of coronary atherosclerosis heart disease is not known,the promising Apo C-Ⅲthat played a crucial role in metabolism of triglyceride-rich lipoproteins had been supposed to be one of the key factor of pathogenesis.In this review,we discuss roles of Apo C-Ⅲin the development of CAD and its insights being a new therapeutic target.