TNF-ɑ、Rho、C-AbI蛋白表达对海洛因致大鼠小脑颗粒神经元细胞凋亡的作用和意义

目的探讨Ras同系物(Rho)、肿瘤坏死因子(TNF-ɑ)和非受体酪氨酸激酶(C-AbI)蛋白表达在海洛因诱导大鼠小脑颗粒细胞凋亡过程中的作用表达和意义。方法成功建立海洛因成瘾模型后继续增加海洛因用量,并分为对照组、海洛因成瘾组、海洛因成瘾10 d组、海洛因成瘾20 d组、海洛因成瘾30 d组和海洛因成瘾40 d组,通过苏木精-伊红(HE)染色、电镜进行形态观察,凋亡试剂盒检测凋亡,免疫组织化学和免疫印迹检测TNF-ɑ、Rho、C-AbI蛋白表达情况。结果海洛因成瘾组大鼠小脑白质神经元细胞数目减少,结构紊乱,神经细胞内出现小空泡,多个小空泡可以合并较大腔隙;神经元细胞突起减少、水肿,分布在毛细血管周围或神经毡内,与周围水肿的突触形成疏松的筛孔状。神经元细胞出现皱缩、胞浆碎裂、线粒体嵴肿胀消失、出现断裂,空泡化,胞核体积明显缩小并变形、核基质减少、消失、水肿。在海洛因成瘾(10 d、20 d、30 d、40 d)组中,神经元细胞凋亡数量随着成瘾天数延长而逐渐增多,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在大鼠成瘾模型各组中,TNF-ɑ和Rho蛋白随给药时间增加而逐渐增多,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而C-AbI蛋白在海洛因成瘾各组中均无明显变化,与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论小脑神经元细胞凋亡数量与海洛因作用时间呈正相关,TNF-α和Rho蛋白参与了海洛因致神经元凋亡过程,C-AbI蛋白与海洛因致神经元凋亡作用关系不明显。

慢粒白血病中c-abl 癌基因的重排

作者采用α-^(32)P-dCTP标记的v-abl癌基因探针与7例慢粒白血病细胞DNA的PvuⅡ、Hind Ⅲ和Bg 1 Ⅱ酶切片段杂交。结果发现其中3例慢粒病例的Pvu Ⅱ和Hind Ⅲ酶切杂交图谱与正常对照相比有明显变化,且Pvu Ⅱ酶切位点有多处改变。表明在慢粒白血病中,Ph染色体重排亦可累及 c-abl癌基因内部,并可能有多次多点重排发生。

短期增温对贡嘎山峨眉冷杉幼苗生长及其CNP化学计量学特征的影响

2009年5月至10月,在中国科学院贡嘎山高山森林生态系统观测站附近,采用红外灯加热人工模拟气候变暖研究了增温对峨眉冷杉(Abies fabiri(Mast)Craib)幼苗生长和养分及其化学计量特征的影响。由于红外灯的增温作用,在幼苗的整个生长季节,增温样地地表下5、10、20 cm处土温平均高于对照样地5.04、4.81、4.35℃,而土壤含水量则分别降低了7.03%、6.10%、6.40%;地表20 cm处空气温度相比对照样地上升了1.12℃,而空气相对湿度则降低了6.30%。除茎重比外,增温处理降低了峨眉冷杉幼苗的根长、基径、株高、总生物量、根重比、叶重比、根冠比和比叶面积。经方差分析发现,增温处理后幼苗根、茎和叶的C平均含量与对照差异性均不显著(P>0.05),其中除茎的提高了2.76%外,根和叶分别降低了7.15%和2.29%;N平均含量除茎显著降低之外(P<0.05),根、叶分别提高了9.78%和5.70%;幼苗根、茎、叶的P平均含量均低于对照11.97%、10.69%和2.99%,并且根和茎与对照存在显著性差异(P<0.05)。增温处理后幼苗根、茎、叶各器官的C∶N、C∶P、N∶P与对照均不存在显著性差异(P>0.05),其中C∶P均大于对照,而C∶N和N∶P与对照相比,均有不同程度的减小;C∶N、N∶P和C∶P的平均值(±标准差)大小顺序依次为茎(92.59±4.92)>根(61.89±1.65)>叶(60.81±3.23)、叶(4.99±0.22)>根(4.44±0.58)>茎(3.64±0.10)和茎(336.35±8.70)>叶(302.85±4.49)>根(274.86±5.27)。实验结果表明:增温对幼苗生长和生物量积累具有明显的限制作用,对叶片生长的阻碍作用尤为突出;增温改变了幼苗根茎叶的CNP含量及其化学计量比格局;在养分供应上,增温和对照处理下幼苗生长均受N素限制。

胃癌组织中靶向Abl相互作用蛋白-1的microRNA筛选

目的检测3种Abl相互作用蛋-1(ABI-1)相关的microRNA(miRNA)在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达模式,筛选出与胃癌组织相关的靶向ABI-1的miRNA。方法收集59例胃癌术后蜡块标本,包含胃癌组织和癌旁正常组织,抽提石蜡组织中的总RNA。在基因网选择ABI-1相关的miRNA(即miR-181c、miR-148b、miR-9),采用逆转录实时荧光定量PCR法对胃癌组织及癌旁正常组织中的3种miRNA进行检测,计算胃癌组织相对癌旁正常组织中miRNA的相对表达量(2-ΔΔCt)。结果 miR-181c、miR-148b、miR-9在胃癌组织中的相对表达量分别为(2.32±1.04)(P=0.000)、(0.82±0.67)(P=0.321)、(1.07±0.95)(P=0.774),其中miR-181c在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达差异有显著性(P=0.000)。结论 miR-181c在胃癌组织中相对高表达,提示其可能作为靶向ABI-1的miRNA调节ABI-1蛋白的表达,为进步研究靶向ABI-1miRNA在胃癌发生发展中的作用奠定基础。

喜马拉雅冷杉和林芝云杉年轮稳定碳同位素气候意义比较

对采自西藏东南部的喜马拉雅冷杉和林芝云杉交叉定年后 ,进行了过去 1 0 0年的年轮δ13 C分析。结果表明 :冷杉和云杉年轮δ13 C序列记录了大气CO2 浓度升高引起大气CO2 的δ13 C下降的全球性趋势 ,但两者的响应程度不同。冷杉和云杉年轮δ13 C高频变化包含共同的气候环境变化信息 ,但在细节变化上存在差异。在对气候变化的响应上 ,两者记录的信息可以进行相互比较 ,以便利用不同地区不同树种的δ13 C进行大区域气候重建。

黄氏黄油纱外敷治疗糖尿病足的疗效

目的:探讨黄氏黄油纱外敷治疗糖尿病足的疗效。方法:选取2015年6月至2017年5月湛江市第一中医医院糖尿病专科收治的符合纳入标准的糖尿病足(Ⅰ~Ⅳ级)的住院及门诊患者60例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组对糖尿病常规治疗及甲钴胺胶囊;观察组在对照组的基础上加用黄氏油纱外敷。应用中医证候的变化;检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)评估患者的糖尿病病情情况;测定双足踝肱指数(ABI)和检查糖尿病足患者感觉阈值。结果:治疗前2组糖尿病足中医证候积分差异统计学意义(P>0.05),治疗后观察组中医证候积分降低(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组血糖均降低(P<0.05),且2组的FBG、2 h PBG、Hb Alc差异统计学意义(P>0.05)。治疗后ABI2组较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度优于对照组(P<0.05)。治疗后2组感觉阈值下降(P<0.05),观察组比对照组的感觉阈值低(P<0.05)。结论:黄氏黄油纱治疗糖尿病足能够改善其中医症状积分,其疗效机制可能与降低ABI和感觉阈值,进而改善DF患者下肢末端血管微循环和表皮神经纤维传导有关。

踝肱指数、血超敏C-反应蛋白测定与糖尿病足发病的相关性临床观察

目的:通过踝肱指数(ABI)、血超敏C-反应蛋白(hs-CRP)测定,评估与糖尿病患者糖尿病足发生的相关性及病情预后,以便早期预测其相关危险指标,及早采取有效措施预防糖尿病足的发生。方法:396例诊断为2型糖尿病患者分为非糖尿病足组(NDF)353例及糖尿病足组(DF)43例,入选患者均进行ABI及血hs-CRP检测,同时选择30例常规体检正常者作为对照组,分析不同ABI组糖尿病足患病率的差异,观察血hs-CRP与糖尿病及糖尿病足患者病情预后的相关性。结果:ABI与DF患病率呈类似鱼钩状分布的关系,不同ABI组间患病率有显著性差异,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组与正常对照组比较血hs-CRP,差异有统计学意义(P<0.05);DF组与NDF组比较血hs-CRP,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:ABI与DF的发生有着明显的相关性,ABI降低或异常升高对DF的发生有早期预测作用;DF患者病情及预后与血hs-CRP呈正相关性,血hs-CRP测定对DF感染患者诊断及其转归可作为敏感指标,亦对DF的炎症水平预后指标有肯定评价作用;对有ABI异常且血hs-CRP明显升高的糖尿病高危患者应及早、积极采取有效的干预措施,且对于临床症状非典型患者更有临床意义。

农行基于ABIS日报分析系统的设计与实现

文章主要介绍了各级农行在数据大集中的环境下,综合业务系统日报分析系统的开发设计。

即热式电热水器陶瓷管的研制

以α-Al2O3为主要原料,在添加适当助剂的情况下烧结出即热式电热水器陶瓷管,具有良好的力学性质、热学性质和介电性质,能很好地满足使用要求。

ATM acts in DNA damage signal transduction by catalyzing protein phosphorylation

In order to investigate ATM in mediating DNA damage signal to p53 in the cellular response to IR, kinase activities of ATM and c-Abl immunoprecipitates and its activation by IR and damaged DNA have been analyzed. Results demonstrate that deficient ATM caused failure to activate phosphorylation of many proteins in response to radiation . ATM