几种软体动物对~14C-DDT和~14C─杀灭菊酯的积累和排泄

应用同位素示踪技术研究了几种软件动物：翡翠贻贝、波纹巴非蛤、凸加夫蛤、曲畸心蛤、伊萨伯雪蛤，纵带滩栖螺和珠带拟蟹守螺，对＾１４Ｃ－ＤＤＴ和＾１４Ｃ－杀灭菊 酯和积累和排泄。结果表明：＾１４Ｃ－ＤＤＴ能很快地在动物体中积累，翡翠贻贝和波纹巴非蛤积累ＤＤＴ的能力最高，腹足类的纵带滩栖螺和珠带拟蟹守螺积累ＤＤＴ的能力较差。＾１４Ｃ－ＤＤＴ在动物中的分布具有器官特异性。

^(14)C-丁草胺、^(14)C-毒死蜱和^(14)C-DDT在日本林蛙中的生物学行为(英文)

用同位素示踪技术研究了14 C 丁草胺、14 C 毒死蜱和14 C DDT在日本林蛙 (RanajaponicajaponicaGuenther)中的生物学行为。结果发现 ,14 C 丁草胺、14 C 毒死蜱和14 C DDT在 2 4h后分布到青蛙的各个器官组织 ,并分别以胆囊、小肠、小肠为它们的特异性浓集器官。与胆囊或小肠的14 C放射性活度比较 ,其它器官组织中的要小得多。14C DDT在日本林蛙中较难降解 ,2 4h后DDT母体在肝和脂肪组织中占DDT代谢物的54 6%和 88 4%。青蛙中的14 C 丁草胺、14 C 毒死蜱和14 C DDT可被丙酮提取 。

^(14)C-DDT在鲮鱼中的积累与代谢

鲮鱼 Ｃｉｒｒｈｉｎａ ｍｏｌｉｔｏｒｅｌｌａ能迅速浓集水中的～（１４）Ｃ－ＤＤＴ．除鳍和内脏团外，其余各器官组织 的放射性活度在４ｈ～５ｄ达到浓集高峰，然后明显下降，并保持在相对稳定的水平．内脏团对～（１４）Ｃ－ＤＤＴ积累的比活度为肌肉的４．３倍，分别为２２１１６．５Ｂｑ·ｇ～（－１）和 ５ １８０．２ Ｂｑ·ｇ～（－１）．鳍和内脏团的积累变化很大，分别由峰值的１５ ４２２．０ Ｂｑ·ｇ～（－１）和 ２２ １１６．８ Ｂｑ·ｇ～（－１）下降到 ５ ０７２．３ Ｂｑ·ｇ～（－１）和５ ０７０．８Ｂｑ·ｇ～（－１）．共层析结果表明，在积累实验中，代谢物ＤＤＥ和 ＤＤＭＵ保持增加而 ＤＤＤ则下降．内脏团和剩余组织中８０％～９８％的～（１４）Ｃ－ＤＤＴ及其代谢物为可提取态．

^(14)C-DDT在罗非鱼体内的积累、分布及降解(英文)

用示踪法研究海水中１４Ｃ－ＤＤＴ在罗非鱼中的积累分布和降解．结果表明，２４ｈ内鱼体所有器官几乎都达到积累高峰，随后缓慢下降．在第２４ｈ，鱼体各器官对ＤＤＴ的积累能力依次为：肝脏，胆囊，肠，脑，鳃，尾鳍，眼，肌肉和鳞片．肝脏单位重量放射性活度为肌肉的５７倍．对ＤＤＴ降解物的ＴＬＣ分析发现，内脏团中在２ｈ内已经有ＤＤＴ的降解物出现．第６ｈ内脏团中可提取物中ＤＤＴ及其残留物的比例分别为：ＤＤＴ３１．０５％，ＤＤＤ４３．５２％，ＤＤＥ５．６０％，ＤＤＭＵ３．３０％，ＤＤＡ２．３２％，原点未知物１４．２１％．提示ＤＤＴ能在罗非鱼中很快的降解，主要降解产物为ＤＤＤ．这和以往在其它鱼类得出的研究结果不同．水中的放射性活度在４８ｈ内快速减少，此后缓慢上升．对水中标记残留物的ＴＬＣ分析发现，在实验后期水中放射性残留物已基本不是ＤＤＴ．第２６ｄ水样的放射性残留物中，ＤＤＴ只占２．９３％，而原点未知物则占８３．１３％．

^（14）C－DDT土壤结合态残留物的生物释放

１９９２年６至１０月间，对^（１４）Ｃ－ｐ，ｐ＇－ＤＤＴ土壤结合态残留物的生物释放进行了研究。经甲醇提取过的含有不同数量^（１４）Ｃ－ＤＤＴ的土壤与同种土壤的风干土按１：１的比例均匀混合并置于三角烧瓶中，在室外自然条件下进行培养。定期取样。取样后土壤样品再次用甲醇提取，分别测定提取液与残留在土壤中的^（１４）Ｃ－放射性活度。结果表明，３号、４号、５号土壤中的^（１４）Ｃ－残留物主要为^（１４）Ｃ－ｐ，ｐ＇－ＤＤＴ，占提取物中放射性总活度的５０％以上。

^(13)C同位素标记DDT、DDD、DDE的简便合成

有机氯农药滴滴涕(双对氯苯基三氯乙烷,DDT)作为一种持久性有机污染物,在环境中长时间滞留,并逐步代谢为更加稳定的滴滴伊(1,1-二氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烯,DDE)和滴滴滴(双(6-羟基-2-萘)二硫,DDD)。同位素稀释质谱法(IDMS)是国际上唯一认可的痕量和超痕量检测的权威性检测方法。稳定同位素标记产品是该方法的物质基础。报道了^(13)C_(12)标记p,p′-DDT、p,p′-DDD和p,p′-DDE的合成。以^(13)C_(6)-苯为同位素标记原料,通过氧氯化得^(13)C_(6)-氯苯,^(13)C_(6)-氯苯分别与三氯乙醛水合物和二氯乙醛水合物经浓硫酸催化缩合制得^(13)C_(12)-DDT和^(13)C_(12)-DDD,以聚乙二醇-600为相转移催化剂,^(13)C_(12)-DDT脱氯化氢制得^(13)C_(12)-DDE。该方法产率高、产品纯度高、操作简便,可为同位素标记的二氯二苯基三氯乙烷类化合物(DDTs)的合成提供参考。