鼻咽癌组织中C-erb B-2的表达与血管生成的关系

目的探讨C-erbB-2在鼻咽癌组织中的表达与肿瘤血管形成的关系。方法应用免疫组化方法检测77例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的C-erbB-2、血管内皮生长因子的表达,应用因子相关抗原(F8)显示血管内皮细胞,根据F8阳性的血管内皮细胞计数来测定肿瘤微血管密度。结果C-erbB-2在鼻咽癌组织中的阳性表达率为36.36%(28/77),血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率为32.48%(25/77),血管内皮生长因子表达阳性率也越高,C-erbB-2表达阳性者微血管密度值也高(P=0.648>0.05)。结论C-erbB-2可能在鼻咽癌血管生成中起到促进作用。

胃癌组织中c-erb B-2和组织蛋白酶D的表达及其与胃癌生物学行为间的关系

目的 观察癌基因c erbB 2及组织蛋白酶D(Cath D)在胃癌中的表达 ,探讨二者的关系及其与胃癌生物学行为之间的关系。方法 采用免疫组化S P法检测了 10 2例胃癌手术切除标本的c erbB 2及Cath D的表达 ,同时观察了网状纤维分布与c erbB 2和Cath D之间的关系 ,并将检测结果与跟踪随访资料进行了综合分析。结果 10 2例胃癌组织中c erbB 2表达阳性率为 3 8.2 4% (3 9/ 10 2 ) ,与胃癌浸润深度 (P<0 .0 5 )及淋巴结转移 (P<0 .0 5 )密切相关 ;Cath D表达阳性率为 81.3 7% (83 / 10 2 ) ,与胃癌浸润深度 (P<0 .0 5 )、生长方式 (P<0 .0 5 )、淋巴结转移 (P<0 .0 5 )及脉管内有无癌栓 (P<0 .0 5 )有关。生存期分析显示 :Cath D和c erbB 2表达阳性患者预后差 ,5年生存率低于表达阴性患者。结论 c erbB 2及Cath D与胃癌的生长、浸润、转移及预后有密切关系 ,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标 ,为临床诊断。

C-erb B-2基因在肺癌中表达意义的临床研究

目的:了解C-erb B-2基因在肺癌中表达的临床意义。方法:采用免疫组化方法检测42例各类型肺癌组织和10例正常肺组织中C-erb B-2基因的表达。结果:C-erb B-2基因在正常肺组织和小细胞肺癌中未见表达,在非小细胞肺癌组织中的表达率为25.71%,其中肺鳞癌表达率为6.3%,肺腺癌为50.0%,两者差异显著(P<0.05)。C-erb B-2基因在不同组织学分级中的表达差异明显(P<0.05),低分化组为70%,中分化组为13.3%,高分化组为0。而在临床分期中的表达无显著性差异(P>0.05)。结论:C-erb B-2基因在非小细胞肺癌特别是腺癌的形成和进展中发挥重要作用,C-erb B-2基因的检测可作为非小细胞肺癌患者选择个体化治疗方案的指标。

原位杂交检测EGFR和c-erbB-2基因在人脑胶质瘤中的表达

目的 探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和 c- erb B- 2基因表达与人脑胶质瘤发生发展的关系 .方法 采用原位杂交方法检测 5 2例人脑胶质瘤、 2株人脑胶质瘤细胞系及 8例正常人脑组织中 EGFR和 c- erb B- 2基因 m RNA的表达 .结果 EGFR m RNA阳性率在高恶性度 ( ～ 级 )胶质瘤为 79.2 % ,低恶性度 ( ～ 级 )胶质瘤为 5 0 .0 % ,二者差异显著 (P<0 .0 5 ) ;c- erb B- 2 m RNA阳性率在高恶性度胶质瘤为 83.3% ,低恶性度胶质瘤为 71.4% ,二者无显著差别 (P>0 .0 5 ) ;EGFR和 c- erb B- 2 m RNA表达均随胶质瘤恶性程度增高而增强 (P<0 .0 1) .EGFR和 c- erb B- 2 m RNA在 2株人脑胶质瘤细胞系中均有表达 ,在 8例正常人脑组织中均无表达 . EGFR和 c- erb B- 2 m RNA表达结果密切相关 (P<0 .0 5 ) .结论 EGFR和 c- erb B- 2基因在人脑胶质瘤中普遍表达 ,且随胶质瘤恶性程度增高而表达增强 ,EGFR和 c- erb B-

乳腺癌C-erb B-2癌基因与雌、孕激素受体的关系及预后意义

用ＬＳＡＢ免疫组织化学法检测２４５例乳腺癌石蜡标本ＣｅｒｂＢ２癌基因的表达。结果显示：该癌基因的过度表达与乳腺癌的临床分期晚、组织学分级高、腋窝淋巴结有转移、雌、孕激素受体缺乏及预后差有关。该癌基因的表达是乳腺癌中腋淋巴结状况之外的又一个独立预后因素。该基因表达的检测作为乳腺癌常规病理检查。

即用型抗体c-erbB-2在免疫组织化学染色中的质量控制

免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）是目前病理科最常用的确诊疾病和诊断疑难病例的一种辅助检测手段,是肿瘤的个性化治疗、预后判断和药物选择的主要参考指标。多种因素可影响IHC染色效果,其中抗体质量是主要决定性因素。在操作过程中作者发现c-erb B-2即用型抗体因抗体稀释度不当导致组织切片背景着色或假阳性反应。

乳腺癌组织nm23-H1和c-erbB-2基因表达与淋巴结转移的关系

目的 研究 nm2 3- H1,c- erb B- 2基因表达与乳腺癌淋巴结转移的关系 .方法 应用原位杂交技术检测正常乳腺组织 30例 ,乳腺癌原发灶 4 8例及转移淋巴结组织 30例中nm 2 3- H1m RNA和 c- erb B- 2 m RNA.结果 nm2 3- H1m R-NA失表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间 ,组织学 , , 分级之间 ,以及淋巴结转移灶与原发肿瘤之间的差异具有显著性 (46 .7% vs16 .7% ;2 0 .0 % ,30 .4 % vs5 3.3% ,6 3.3% vs35 .4 % ,P<0 .0 5 ) .c- erb B- 2 m RNA阳性表达在有无淋巴结转移的原发肿瘤之间 ,ER阳性与阴性的乳腺癌之间 ,以及组织学 , , 分级之间的差异具有显著性(70 .0 % vs 33.3% ;4 4 .8% vs 73.7% ;30 .0 % ,5 6 .5 % vs73.3% ,P<0 .0 5 ) .c- erb B- 2 m RNA在淋巴结转移灶与原发肿瘤组织之间的差异具有显著性 (86 .7% vs5 6 .2 % ,P<0 .0 1) .结论 肿瘤抑制基因 nm 2 3- H1和 c- erb B- 2癌基因在预测乳腺癌淋巴转移有着重要价值 .

胃癌组织中Stat3的活化及P53、C-erb-B2的表达

目的探讨胃癌患者Stat3(信号传导与转录激活因子3)的活化状态与胃癌临床病理学特征的关系及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测了74例胃癌组织及其所匹配的癌旁组织中p-Stat3的表达水平,及突变型P53、C-erb-B2癌基因编码蛋白的表达水平。这些免疫组化结果与患者临床病理学特征之间的关系进行了分析。结果活化型p-Stat3的阳性率在不同组织中呈现以下明显特点:(1)胃癌组织中p-Stat3明显高于癌旁组织(P<0.01);(2)低分化癌中高于中-高分化癌(P<0.01);(3)癌浸润达浆膜层者高于癌浸润未达浆膜层者(P=0.01);(4)有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者(P<0.01);(5)临床癌分期为Ⅲ-Ⅳ期者高于Ⅰ-Ⅱ期者(P<0.05)。P53、C-erb-B2的表达水平也与胃癌的临床病理学特征及生物学行为显著相关。此外,p-Stat3水平还分别与P53表达水平呈正相关。结论 p-Stat3的高活化状态可能与胃癌的发生、浸润及转移等多个环节有关。检测p-Stat3联合P53,对胃癌的辅助诊断、胃癌增殖状态的评估、胃癌恶性程度和癌浸润/转移潜能的预测可能具有更为全面而重要的临床参考意义。

血管生成与p53、c-erb B-2癌基因蛋白在乳腺非典型增生及癌变过程中的相关性

目的 探讨 p53及c erbB 2癌基因蛋白在乳腺非典型增生及癌变组织中的表达及其在非典型增生及癌变过程中与血管生成的关系。方法 对 1 0 3例正常乳腺、乳腺非典型增生及乳腺癌组织的 p53及c erbB 2癌基因蛋白及第 8因子相关抗原FⅧ RA进行免疫组化染色。对微血管内皮细胞面积 (MEA)进行CIAS定量测定 ,并分析 p53及c erbB 2与MEA的相关性。结果 在轻度非典型增生组织中 ,p53癌基因蛋白阳性表达组MEA( 4 1 94.89±498.5998)高于阴性组 ( 32 1 6 .94±80 3.9394,t =2 .30 2 4,P<0 .0 5)。中重度非典型增生组织中 ,p53阳性组MEA ( 4 52 5.82 ±1 36 0 .82 77)高于阴性组 ( 356 4 .6 1± 6 87.0 6 4 6 ,t=2 .1 794,P<0 .0 5)。c erbB 2与MEA无相关性 (P>0 .0 5)。结论 在乳腺非典型增生及癌变过程中 ,p53癌基因蛋白表达与血管生成具有明显相关性。

COX-2、nm23和C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨COX-2、nm23和C-erb B-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法及荧光免疫杂交法检测正常乳腺、乳腺良性疾病和乳腺癌组织中COX-2、nm23及C-erb B-2的表达情况。结果乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的表达明显高于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织,nm23的表达低于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织(P<0.05)。COX-2和C-erb B-2的表达与乳腺癌患者TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05);nm23表达与乳腺癌患者TNM分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。乳腺癌组织中,COX-2与C-erb B-2表达呈显著正相关(r=0.78,P<0.05),nm23与COX-2、C-erb B-2表达呈显著负相关(r=-0.87、-0.93,P<0.05)。结论乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的高表达、nm23的低表达与乳腺癌的疾病进展关系密切,三者联合检测有利于乳腺癌的生物学行为和预后判断。

C-erbB-2和VEGF在鼻腔-鼻窦鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的研究原癌蛋白(C-erb B-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在鼻腔、鼻窦鳞状细胞癌(SNSCC)中的表达及其临床意义。方法收集62例SNSCC组织、30例鼻息肉组织(NP组)以及25例正常鼻腔黏膜(正常组),用免疫组化及Western blot技术分别检测C-erb B-2和VEGF在三者中的表达情况。结果 C-erb B-2和VEGF在SNSCC组织中的表达明显高于鼻息肉及正常鼻腔黏膜中的表达(P<0.05)。另外,C-erb B-2和VEGF的表达与病理类型、临床病理分期及淋巴结转移等临床病理特征呈正相关(P<0.05),而与性别、年龄无关。结论 C-erb B-2和VEGF与SNSCC的发生、分化及细胞增殖密切相关,联合检测二者有助于对SNSCC的诊断与治疗。

雌孕激素受体、p53、C-erbB-2在子宫内膜癌的表达及临床意义

[目的]探讨ER、PR、p53、C鄄erbB鄄2在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。[方法]采用SP法对32例子宫内膜癌和12例正常增生期子宫内膜标本进行ER、PR、p53、C鄄erbB鄄2的检测。[结果]正常增生子宫内膜与子宫内膜癌组织中ER、PR、p53、C鄄erbB鄄2表达阳性率分别为91.67%、83.33%、8.33%、16.67%及46.88%、40.63%、53.13%、62.5%,两者比较有明显差异(P<0.05)。子宫内膜癌ER、PR表达在G1与G3之间差异有高度显著性(P<0.001),G1与G2之间差异有显著性(P<0.05),但与临床分期无关(P>0.05);p53、C鄄erbB鄄2表达在Ⅰ期与Ⅲ期之间、G1与G3之间差异有显著性(P<0.05)。[结论]ER、PR、p53、C鄄erbB鄄2的异常表达可能在子宫内膜癌的发生、发展过程中起着重要作用。

AgNORs与C-erbB2癌蛋白的联合检测在泪腺良恶性肿瘤诊断中的价值

目的探讨核仁形成区相关蛋白（ＡｇＮＯＲｓ）和癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ２与泪腺肿瘤细胞增殖的关系以及它们在临床病理诊断中的价值。方法应用组织化学、计算机图像分析技术和免疫组织化学技术检测５７例泪腺肿瘤及１０例正常泪腺组织的 ＡｇＮＯＲｓ ４项参数和 Ｃ－ｅｒｂＢ２的表达情况。结果ＡｇＮＯＲｓ颗粒面积、颗粒数在正常泪腺组、良性肿瘤组、恶性肿瘤组中依次增高，分别为（２．３８±０．８１）μｍ２／核、（４．４２±１．３１）μｍ２核、（６．３１±２．２１）μｍ２／核和１．０８±０．３４）个／核、（２．６１±０．８６）个／核、（４．７３±１．６８）个／核，３组之间存在着显著性差异。恶性肿瘤组大颗粒数（＞５０像素）明显高于良性组（Ｐ＜０．０１）。恶性肿瘤组的Ｃ－ｃｒｂＢ２表达阳性率（６０％，２１／３５）明显高于良性组（２７％，６／２２）。不同组织类型的恶性肿瘤中原发性腺癌的阳性率最高（７８％，７／９），腺样囊性癌表达最低（４４％，８／１８）。结论ＡｇＮＯＲｓ和Ｃ－ｅｒｂＢ２表达均与泪腺肿瘤的良恶性程度呈正相关，联合检测有助于全面了解肿瘤增殖状况、阐明发病机理、区别良恶性肿瘤。

卵巢分化型上皮肿瘤端粒酶hTRT基因、p53、C-erb-B2蛋白检测与比较

目的 探讨检测hTRT基因表达在卵巢分化型上皮源肿瘤中的价值。方法 用原位杂交检测 75例卵巢良性 (43例 )、低度恶性 (8例 )、恶性上皮源肿瘤 (2 4例 )hTRT基因表达 ,同时用免疫组化检测p5 3,C erb B2蛋白表达。结果 75例肿瘤中 ,hTRT基因 :良性肿瘤 12 % (5 / 43) ;低度恶性肿瘤 38% (3/ 8) ;恶性肿瘤 96 % (2 3/ 2 4) ,三者间存在着显著性差异 (P <0 0 5 ) ,淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌 10 0 % (2 / 2 )。p5 3阳性分布 :良性肿瘤 0 % (0 /43) ;低度恶性肿瘤 2 5 % (2 / 8) ;恶性肿瘤 42 % (10 / 2 4) ,三者间存在着显著性差异 (P <0 0 5 )。淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌 5 0 % (1/ 2 )。C erb B2阳性分布 :良性肿瘤 9% (4/ 43) ;低度恶性肿瘤 2 5 % (2 / 8) ;恶性肿瘤 46 % (11/2 4)。良性与恶性肿瘤间存在着显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而良性与低度恶性间无差异 (P >0 0 5 )。hTRT与p5 3,C erb B2的表达均无相关性 (P >0 0 5 )。结论 端粒酶hTRT基因在恶性卵巢分化型上皮源肿瘤中有显著性改变 ,其基因的表达较p5 3,C erb B2蛋白改变更为普遍 。

加味香砂六君子汤对胃癌前病变大鼠胃黏膜细胞凋亡及EGFR,VEGF,C-erb-2蛋白表达的影响

目的:观察加味香砂六君子汤对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜Bax、Bcl-2、P53mRNA表达的影响,从细胞凋亡角度,探讨该方干预PLGC的基本作用机制。方法:120只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组和模型组、维霉素组、加味香砂六君子汤高、中、低剂量组,每组20只,造模24周后开始给予药物干预,给药6周,其后采取免疫组化法检测大鼠胃黏膜中Bcl-2、Bax及P53mRNA表达水平。结果:加味香砂六君子汤各剂量组体质量则持续上升(P﹤0.05),明显高于模型组(76.6±5.2)及维霉素组(86.2±5.1),差异具有统计学意义(P<0.05)。加味香砂六君子汤各剂量组大鼠胃黏膜细胞凋亡指数较模型对照组及维霉素组升高(P<0.05);加味香砂六君子汤高、中、低剂量组间比较,中剂量组最高,但差异无统计学意义(P>0.05)。空白对照组癌前病变大鼠胃黏膜EGFR、VEGF表达最低,模型组表达最高(P<0.05)。加味香砂六君子汤各剂量组癌前病变大鼠胃黏膜EGFR、VEGF表达与模型对照组及维霉素组比较,显著降低,差异明显(P<0.05)。加味香砂六君子汤高、中、低剂量组间比较方面,三剂量组EGFR表达差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。高、中剂量组VEGF的表达,与低剂量组相比,明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味香砂六君子汤可促进胃癌前期病变大鼠胃黏膜细胞凋亡;并下调EGFR,VEGF,C-erb-2的表达水平,达到治疗胃癌前期病变的临床疗效。

大肠癌中PCNA、c-erbB2、bc1-2和P53蛋白表达与临床病理关系

目的 探讨大肠癌PCNA、c -erbB2、bc1-2和P5 3蛋白表达与临床病理的关系。方法 检测 5 2例大肠癌和正常黏膜各作为对照。用增殖细胞核抗原标记增殖指数检测其增殖活性 ;用免疫组织化学法检测c -erbB2、bc1-2和P5 3蛋白表达。结果 大肠癌组织中PCNA、c-erbB2、bc1-2、P5 3阳性率显著高于癌旁组织。阳性率分别为 82 .7%( 4 3 5 2 )、67.3 %( 3 5 5 2 )、69.2 %( 3 6 5 2 )、5 1.9%( 2 7 5 2 )。C -erbB2、Bc1-2与PCNA的阳性表达呈正相关 ,C -erbB2、Bc1-2与p5 3的阳性表达呈负相关。PCNA、C -erbB2、Bc1-2、p5 3同时阳性集中在Duck ,sC、D组。结论 PCNA、c -erbB2、bc1-2和P5 3蛋白过度表达与临床病理分期关系密切 。

P^(53)、PCNA、C-erbB-2阳性率与肺癌预后的关系

目的考察P^(53)、PCNA、C-erb B-2阳性率与肺癌预后的相关。方法采用免疫组织化学染色法检测P^(53)、PCNA、C-erb B-2蛋白在134例肺癌中的阳性率,并分析三者与患者预后间的相关性。结果肺癌组织中P53蛋白阳性率为40.3%,其阳性率与淋巴转移和生存期显著相关(P<0.05或<0.01)。PCNA蛋白阳性率为85.1%,其阳性率与组织学分型及吸烟史显著相关(P<0.05或<0.01)。C-erb B-2蛋白阳性率为38.8%,其阳性率与组织学分型、淋巴结转移、吸烟史及生存期显著相关(P<0.05或<0.01)。结论 P53、PCNA、C-erb B-2阳性表达在肺癌组织中较为常见,P^(53)和C-erb B-2与肺癌患者的预后显著相关。

血管内皮生长因子、癌基因C-erbB-2与胃癌

介绍了血管内皮生长因子 ( VEGF)、癌基因 C- erb B- 2的正常结构、作用、作用机理 ,以及 VEGF、C- erb B- 2在肿瘤 ,特别是胃癌组织中的表达及意义。两者均与胃癌的生长、浸润、转移有关 ,可望成为监测胃癌生物学行为和预后的重要指标。

C-erb B-2,nm23,bcl-2和p53基因蛋白在结直肠癌中的表达及意义

目的:研究C-erb B-2,nm23,bcl-2和p53基因蛋白在结直肠癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术制作正常结直肠、腺瘤组织标本各16例及结直肠癌80例石蜡标本,采用免疫组织化学SP法检测C-erb B-2,nm23,bcl-2和p53基因蛋白的表达,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术(TUNEL)检测结直肠癌细胞的凋亡指数。结果:C-erb B-2的标记率(%)在结直肠癌组织(45.62±4.27)明显高于正常结直肠组织(15.53±1.43)及腺瘤组织(22.47±2.19)(P<0.01),后两者无显著性差异(P>0.05);结直肠癌C-erb B-2标记率与分化程度(rs=0.525,P=0.000)、Dukes分级(rs=0.473,P=0.000)及淋巴结转移(rs=0.540,P=0.000)呈正相关。结直肠癌C-erb B-2表达与转移抑制蛋白nm23表达(rs=-0.403,P=0.000)和靶蛋白p53表达(rs=-0.357,P=0.000)呈负相关;结直肠癌C-erb B-2表达与凋亡抑制蛋白bcl-2表达呈正相关(rs=0.628,P=0.000);结直肠癌C-erb B-2表达程度不同的结直肠癌细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)间存在显著性差异(F=57.81,P<0.01)。结论:结直肠腺癌中原癌基因C-erb B-2和bcl-2蛋白的过表达,抑癌基因nm23和bcl-2的表达缺失共同参与了肿瘤的发生,发展,浸润,转移,联合检测上述标志物有一定的临床意义。