乳腺增生病与乳腺癌p185蛋白表达及c-erbB-2基因扩增

为探讨c-erbB-2基因在乳腺癌发生早期的作用，用免疫组化方法检测36例乳腺单纯性增生、31例不典型增生、30例乳腺癌中p185蛋白的表达，用狭缝印迹法检测上述组织中c-erbB-2基因的扩增。结果显示p185 蛋白在单纯性增生、不典型增生，乳腺癌中的表达率分别为0%，25.8%（8/31），56.7%（17/30）；c-erbB-2基因的扩增率分别为0%，19.3%(6/31)，36.7%(11/30)。表明c-erbB-2基因扩增发生于不典型增生阶段，在增生病向乳腺癌进展中起重要作用，可作为预测乳腺癌的辅助分子标记物。

胃液脱落癌细胞c-erbB-2基因扩增研究

应用PCR技术及Southernblot分子杂交检测87例胃癌患者胄液脱落癌细胞c－erbB－2扩增。结果显示：87例中有11例（12．64％）胃液c－erbB－2扩增阳性，其中进展期胄癌、乳头状腺癌及分化良好型胃癌阳性率分别显著高于早期胃癌、其它组织类型胃癌及分化不良型胃癌（P＜0．05与P＜0．01）；伴肝转移胃癌阳性率显著高于不伴肝转移者（P＜0．05）；伴淋巴结转移胃癌阳性率明显高于不伴淋巴结转移者（但P＞0．05）。该方法似可作为术前或胃镇检查前胃癌估计预后的一项指标。

结直肠癌中C-erbB-2基因扩增与KRAS基因突变的意义

目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2,又为C-erbB-2)基因与鼠类肉瘤病毒癌基因(Kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)突变情况及其与临床病理特征的关系。方法回顾性分析238例结直肠癌患者相关临床资料。采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)法检测结直肠癌组织中的C-erbB-2扩增情况。采用荧光实时定量聚合酶链式反应(real time quantity polymerase chain reaction,qRT-PCR)法检测KRAS的突变情况,并分析其与临床病理特征之间的关系。结果结直肠癌中C-erbB-2总扩增率为1.7%(4/238),KRAS总突变率为36.9%(88/238)。C-erbB-2扩增在年龄、性别、肿瘤发生部位、组织学分型、分化程度、淋巴结转移、Duke's分期及浸润深度等方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。KRAS突变在淋巴结转移及Duke's分期方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。C-erbB-2与KRAS二者表达无相关关系(r=0.086,P=0.184)。结论结直肠癌发生和发展过程中C-erbB-2扩增与KRAS突变无相关性,KRAS突变与淋巴结转移和Duke's分期有关。

大肠癌中C-erbB-2基因扩增的研究

应用差异ＰＣＲ技术研究了大肠癌中Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的扩增情况。结果发现，大肠癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因存在明显扩增，该基因的扩增与大肠癌组织学分级、远处转移之间均有非常显著的关联。大肠癌中随着癌组织学分级程度的加重，Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增逐渐向高、低拷贝转移，说明，Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增在一定程度上反映着大肠癌分化状态和生物学行为，可作为大肠癌患者预后的重要参数，并可指导临床治疗。

人胃癌组织C-erbB-2基因扩增的研究

本研究以9例胃癌手术标本之DNA为材料,用Southern杂交法,就c-erbB-2基因扩增进行了分析。结果:>30倍扩增3例,>3倍扩增1例,重排4例(其中2例同时有>30倍扩增)。c-erbB-2基因>30倍扩增与重排计5例中,低分化腺癌3例,中分化腺癌1例,印戒细胞癌1例。扩增与重排例均为胃癌进行期,淋巴结均有明显转移。

胃癌c-erbB-2基因扩增的荧光原位杂交检测

目的：研究胃癌ｃｅｒｂＢ２ 基因扩增。方法：使用荧光原位杂交技术（ＦＩＳＨ） 检测５５ 例胃癌。结果：胃癌肿瘤区ｃｅｒｂＢ２基因扩增阳性率为３６－４％ 。在胃癌移行区内阳性率为１０－９％ ，在正常粘膜区阳性率为３－６ ％ ，相互比较，三个区域之间差异有高度显著性（ Ｐ＜ ０－０１）。在肠型和弥漫型胃癌，ｃｅｒｂＢ２ 基因扩增阳性率为５１－６％ 和１６－７％ ，两者差异有显著性（ Ｐ＜０－０５）。ｃｅｒｂＢ２ 基因扩增阳性与淋巴结内胃癌转移有明显相关性（ Ｐ＜ ０－０５）。结论：ｃｅｒｂＢ２ 基因扩增与胃癌的发生，发展有明显关联，有助于判断胃癌预后。

胃癌活检组织C-erbB-2及K-Sam基因扩增研究

应用PCR技术结合Southernblot分子杂交检测87例胃癌活检组织CerbB－2及K－sam扩增。结果显示：87例中有18例（20．69％）C－erbB－2扩增阳性，其中进展期胃癌、乳头状腺癌及分化良好型胃癌阳性率分别显著高于早期胃癌、其它组织类型胃癌及分化不良型胃癌（P均＜0.05）；伴淋巴结转移及肝转移胃癌阳性率显著高于不伴淋巴结及肝转移者（P＜0．01和P＜0．05）。5例胃癌K－sam扩增阳性，仅见于分化不良型胃癌（P＜0．05）。该结果可作为术前胃癌估计预后的一项指标。

差别PCR技术检测乳腺癌c-erbB-2癌基因扩增的研究

目的:探讨乳腺癌c-erbB-2癌基因扩增的临床意义。方法:应用差别PCR技术检测50例原发性乳腺癌c-erbB-2癌基因的扩增情况。结果:乳腺癌组织中c-erbB-2癌基因的扩增率为44·0%(22/50),33例有腋淋巴结转移者乳腺癌组织c-erbB-2阳性表达率(54.5%)高于17例无腋淋巴结转移者(23.5%),乳腺癌组织中c-erbB-2癌基因扩增与患者年龄、肿块大小、分化程度、病理类型、ER及PR无显著相关性。结论:c-erbB-2癌基因扩增对乳腺癌的治疗、预后判断具有重要的临床应用意义。

差别PCR技术检测卵巢癌c-erbB-2癌基因扩增的研究

目的:探讨卵巢癌c-erbB-2癌基因扩增的临床意义。方法:应用差别PCR技术检测36例原发性卵巢癌c-erbB-2癌基因的扩增情况。结果:(1)卵巢癌组织中c-erbB-2癌基因的扩增率为58.3%(21/36);(2)肿块≥5 cm的卵巢癌组织及中晚期卵巢癌患者c-erbB-2癌基因扩增率分别为67.9%、73.9%,明显高于肿块<5 cm的卵巢癌组织25.0%的扩增率和早期卵巢癌患者30.8%的扩增率,均有显著差异(P<0.05);(3)卵巢癌组织中c-erbB-2癌基因扩增与患者年龄、病理类型、淋巴转移、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)无相关性。结论:c-erbB-2癌基因扩增与卵巢癌的发生有一定关系,c-erbB-2癌基因扩增对卵巢癌的治疗、预后判断具有重要的临床应用意义。

差别PCR技术检测结直肠癌c-erbB-2癌基因扩增的研究

目的:探讨结直肠癌c-erbB-2癌基因扩增的临床意义。方法:应用差别PCR技术检测52例结直肠癌患者在c-erbB-2癌基因的扩增情况。结果:48.1%(25/52)的结直肠癌发现有c-erbB-2癌基因的扩增;有淋巴结转移及Dukes分期C+D期患者c-erbB-2基因扩增率(72.0%及68.0%)分别高于无淋巴结转移及Dukes分期A+B期患者(25.9%及29.6%);c-erbB-2基因扩增与肿瘤组织学分化和组织病理类型显著相关;伴有腺瘤性息肉的结直肠癌患者c-erbB-2基因扩增率高于不伴有腺瘤性息肉的结直肠癌患者(100.0%对43.5%,P<0.05)。结论:差别PCR技术检测c-erbB-2癌基因的扩增是一种快速简便、灵敏可靠的方法;c-erbB-2癌基因的扩增在一定程度上反映结直肠癌的分化状态和生物学行为,对结直肠癌的预后和转移潜力是一种良好的判断指标,并可指导临床治疗。

应用差别PCR技术研究胃癌中c-erbB-2原癌基因的扩增与胃癌的关系

目的探讨进展期胃癌组织中c-erbB-2原癌基因扩增情况及其与胃癌临床病理的关系。方法应用差别PCR技术检测47例进展期胃癌组织中c-erbB-2原癌基因的扩增。结果(1)胃癌中c-erbB-2原癌基因扩增率为34.0%(16/47);(2)胃癌侵及肌层c-erbB-2原癌基因扩增率为13.3%,侵及浆膜层组织c-erbB-2原癌基因扩增率为43.8%,两者有显著差异;(3)胃癌组织中c-erbB-2原癌基因扩增与患者年龄、性别、肿块位置、肿块大小、分化程度、淋巴结转移无显著相关性。结论c-erbB-2原癌基因扩增与胃癌的发生有一定关系,与进展期胃癌的浸润能力密切相关,在胃癌的诊断、治疗、预后判断中具有临床应用价值。

原癌基因c-erbB-2扩增、过表达与肾癌生物学行为的关系

目的 :探讨原癌基因 c- erb B- 2扩增与过表达在肾腺癌的临床意义。方法 :应用原位杂交和免疫组化对 90例肾癌组织 c- erb B- 2扩增与过表达进行研究。结果 :在 90例肾癌中 ,8例显示 c- erb B- 2基因扩增 ,2 4例显示 c-erb B- 2蛋白过表达。基因扩增与蛋白过表达呈显著相关关系 (P<0 .0 5 )。扩增与蛋白过表达均与肾癌病理分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关。结论 :c- erb B- 2基因扩增和过表达均可成为判定肾癌预后的指标。c- erb B-

涎腺肿瘤中c-erbB-2癌基因扩增及蛋白产物过度表达的研究

作者采用ＤＮＡ斑点杂交及免疫组织化学方法对２８５例涎腺肿瘤石腊包埋组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增及蛋白产物过度表达进行检测．结果表明：涎腺恶性肿瘤及多形性腺瘤有不同程度的ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因扩增，其中癌在多形性腺瘤中扩增率２０／３０（６６．６７％），腺癌为１３／２０（６５．００％），明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物过度表达出现在癌在多形性腺瘤中１６／３０（５３．３３％）、腺癌１１／２０（５５．００％）、肉瘤１／１０（１０．００％）及多形性腺瘤中５／３５（１４．２９％），癌在多形性腺癌中及腺癌表达率明显高于其它肿瘤（ｐ＜０．０５）．提示：ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因可能与涎腺肿瘤细胞分化程度有关，在部分肿瘤的发生、发展过程中起一定的作用．

我国不同CMV分离物2b基因片段的RT-PCR扩增及其序列比较

本研究根据黄瓜花叶病毒2b基因的保守序列设计引物,利用一步RT-PCR技术对多个不同寄主和不同地理来源的黄瓜花叶病毒分离物的2b基因片段进行扩增,获得了含该基因全长约90％的cDNA片段(300bp)。序列测定与比较分析结果表明,国内不同CMV分离物2b基因片段核酸序列同源性达93％以上,推测的氨基酸序列同源性超过90％,且均属于亚组Ⅰ。

mdm2、p14基因的扩增与胃癌的关系

背景与目的:肿瘤的发生与基因的变化密切相关,p53基因的变化被认为是肿瘤发生的一个重要原因,mdm2和p14被认为是调控p53功能的两个重要基因。目前,关于mdm2和p14在胃癌发病中作用的报道较少。本研究通过观察胃癌细胞中癌基因mdm2和抑癌基因p14的扩增水平,分析mdm2和p14与胃癌发生、发展的关系。方法:取10例正常胃粘膜(对照组)和45例胃癌组织(经病理检查证实为胃腺癌,其中高分化、中分化、低分化各15例),采用RT-PCR方法检测全部标本中p14和mdm2mRNA水平的变化。结果:(1)mdm2基因扩增阳性率在胃癌组织中为73.3%,与正常组织的40.0%比较,差异有显著性(P<0.05)。胃癌组织中高分化的93.3%、中分化的80.0%、低分化的46.6%,三组之间两两比较差异有显著性(P<0.05)。(2)p14基因扩增阳性率在胃癌组织中60.0%,与正常组织的50.0%比较差异无显著性(P>0.05),其中高分化的60.0%、中分化的66.6%、低分化的53.3%,三组之间两两比较差异无显著性(P>0.05)。结论:(1)mdm2基因扩增与胃癌的发生发展有密切的关系;(2)本研究未能证明p14与胃癌有关。

c－erbB－2基因扩增与胃癌预后的关系

应用差异聚合酶链反应方法，检测９０例胃癌（早期胃癌３０例）组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增情况，以探索该基因扩增与胃癌预后关系及临床应用价值。结果表明，２２．２％（２０／９０）胃癌组织中存在ｃ－ｅｒｂＢ－２扩增，其与淋巴结转移关系密切（Ｐ＜０．０５）；而与肿瘤组织学类型及浸润深度无关。在胃癌原发灶及对应受侵淋巴结中，两者ｃ－ｅｒｂＢ－２扩增无明显差异。生存期分析显示，ｃ－ｅｒｂＢ２扩增者预后差，５年生存期短（Ｐ＜０．０５），其中在３０例早期胃癌中，有４例ｃ－ｅｒｂＢ－２扩增，５年内死亡２例，全部为扩增者．本文结果提示ｃ－ｅｒｂＢ－２检测可能有助于胃癌预后判断及在早期胃癌中进行高危组别筛选。

胃癌c－erbB－2蛋白高表达及其与c－erbB－2基因扩增的关系

胃癌ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白高表达及其与ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增的关系黄焰，宋廷惠，蒋彦永，陆应麟，陈立军关键词胃癌，ｃ－ｅｒｂＢ－２，高表达，扩增中国图书分类号Ｒ７３５．２生长因子受体类癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２扩增或高表达已发现与部分胃癌的恶性发展密切相...

FISH检测乳腺癌HER2基因扩增及临床病理关系的研究

目的:探讨荧光原位杂交(FISH)检测原发性乳腺癌组织中HER2基因扩增与临床病理的关系。方法:收集2007年11月至2009年8月手术切除的乳腺癌组织标本105例,采用FISH方法检测HER2基因扩增情况,分析其与临床病理的关系,同时比较FISH与免疫组化(IHC)检测结果的相关性。结果:105例乳腺癌中共有39例HER2基因扩增,阳性率为37.1%(39/105),其扩增与HER2蛋白过表达、组织学分级、雌激素和孕激素受体(均P<0.05)状态有关;FISH与IHC两种方法检测HER2结果密切相关(rs=0.680,P<0.05)。结论:HER2基因扩增与乳腺癌发生发展及临床预后密切相关,可作为乳腺癌治疗的理想靶点。