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配位化学中的C-H…π非键弱相互作用 被引量:15
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作者 郭辉瑞 陶朱 +1 位作者 祝黔江 薛赛凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-441,共7页
随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于... 随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于配合物分子内,亦可在配合物分子间观察到,并对利用配合物体系进行C-H…π非键弱相互作用体系研究提出一些设想。 展开更多
关键词 超分子化学 配位化学 配合物 分子内c-h…π相互作用 分子间c-h…π相互作用
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吡啶与CHX_3(X=F,Cl,Br,Ⅰ)形成分子间红移和蓝移氢键的理论研究 被引量:5
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作者 王素纹 黎安勇 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期26-30,共5页
运用量子化学从头算方法研究了复合物C5H5N…CHX3(X=F,Cl,Br,I)分子间C—H…N和C—H…π氢键.研究表明,在MP2/SDD水平下,分子间C—H…N氢键的形成均使CHX3分子中C—H键伸长,伸缩振动频率减小,形成红移氢键;分子间C—H…π氢键的形成均使... 运用量子化学从头算方法研究了复合物C5H5N…CHX3(X=F,Cl,Br,I)分子间C—H…N和C—H…π氢键.研究表明,在MP2/SDD水平下,分子间C—H…N氢键的形成均使CHX3分子中C—H键伸长,伸缩振动频率减小,形成红移氢键;分子间C—H…π氢键的形成均使CHX3分子中C—H键收缩,伸缩振动频率增大,形成蓝移氢键.振动光谱分析表明,不能根据质子供体分子CHX3的固有偶极矩对C—H键长的导数来判断红移氢键和蓝移氢键.NBO分析表明,超共轭效应占优势,因此形成C—H…N红移氢键;重杂化效应占优势,因此形成C—H…π蓝移氢键. 展开更多
关键词 从头算 红移氢键 蓝移氢键 C—H…N氢键 C—H…π氢键
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柱芳烃与烷烃间C―H…π和C―H…O的作用本质及协同性 被引量:2
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作者 孙涛 王一波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2046-2053,共8页
以CCSD(T)/CBS方法的结合能计算结果为标准,选择CAM-B3LYP-D3BJ/def2-SVPD密度泛函理论方法计算了甲氧基柱[5]芳烃(MeP5)与CnH2n+2(n=1~10,12,14,16)复合物的结合能,结果表明,它们之间存在强烈的相互作用,且随着烷烃分子碳链的增长而增... 以CCSD(T)/CBS方法的结合能计算结果为标准,选择CAM-B3LYP-D3BJ/def2-SVPD密度泛函理论方法计算了甲氧基柱[5]芳烃(MeP5)与CnH2n+2(n=1~10,12,14,16)复合物的结合能,结果表明,它们之间存在强烈的相互作用,且随着烷烃分子碳链的增长而增大;热力学函数计算结果表明,在298.15 K,101325 Pa下,MeP5与CnH2n+2(n=3~10,12,14,16)形成复合物的过程中,ΔG和ΔH均小于零,是焓驱动的自发过程.烷烃与MeP5之间C―H…π和C―H…O的协同作用是主客体复合物稳定化的起因,用二代绝对局域分子轨道能量分解(ALMOEDA)方法分析此协同作用,发现其中静电作用和色散作用的贡献相近,二者加和约占总吸引的94%,极化能和电荷转移能仅占6%. 展开更多
关键词 芳烃 烷烃 C―H…π C―H…O 协同作用本质
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合作创新质量、知识吸收能力与企业创新绩效——基于太原高新区科技型中小企业的实证研究 被引量:7
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作者 郭淑芬 郭金花 李晓琪 《南京工业大学学报(社会科学版)》 CSSCI 2017年第3期89-99,共11页
国家高新区作为科技型中小企业集聚的特殊区域,合作创新活动频繁。旨在创新的合作关系质量可以从合作广度、合作深度及合作时间性等维度去测量,相应地可表征为合作开放性、合作互惠性与合作持久性,这些因素会影响中小企业的创新绩效。当... 国家高新区作为科技型中小企业集聚的特殊区域,合作创新活动频繁。旨在创新的合作关系质量可以从合作广度、合作深度及合作时间性等维度去测量,相应地可表征为合作开放性、合作互惠性与合作持久性,这些因素会影响中小企业的创新绩效。当然,它们对企业创新绩效的影响程度还与企业自身的知识吸收能力相关。通过对太原高新区内136家科技型中小企业的实证研究发现:合作开放性与创新绩效呈倒U型关系,合作互惠性与持久性对创新绩效有显著正向影响;合作开放性、互惠性及持久性对企业知识吸收能力均有显著正向影响,且知识吸收能力通过部分中介效应影响着合作创新对创新绩效的效果。因此,高新区科技型中小企业既要重视建立适宜的合作机制,提升合作创新绩效;也要不断完善组织学习机制,提高企业自身的知识吸收能力。 展开更多
关键词 创新绩效 科技型中小企业 合作关系 吸收能力 高新区
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拟缺香茶菜的化学成分研究 被引量:4
5
作者 李继成 杨丽嘉 +2 位作者 苏金玲 付春景 李墩轩 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1140-1143,共4页
目的研究拟缺香茶菜Rabdosia excisoides的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过谱学分析鉴定单体化合物结构。结果从拟缺香茶菜分离鉴定2个化合物,化合物Ⅰ命名为拟缺香茶菜甲素(excisoidesinA);化合物Ⅱ鉴定为齐墩果酸... 目的研究拟缺香茶菜Rabdosia excisoides的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过谱学分析鉴定单体化合物结构。结果从拟缺香茶菜分离鉴定2个化合物,化合物Ⅰ命名为拟缺香茶菜甲素(excisoidesinA);化合物Ⅱ鉴定为齐墩果酸。结论化合物Ⅰ为首次发现的新二萜成分。 展开更多
关键词 拟缺香茶菜 拟缺香茶菜甲素 齐墩果酸
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氕氘比C_H/C_D的四极质谱计测量 被引量:5
6
作者 蒋昌勇 陈静 曹小华 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 2002年第4期462-465,共4页
研究采用ELITESXP 5 0型低分辨率四极质谱计 (QMS)在不制备HD标样的条件下精确测量并计算混合气体中的氕氘分压比CH/CD 的方法。标定结果表明 :QMS对H2 及D2 的响应与氕、氘气体压力呈良好线性 ,且有直线斜率K(H2 ) =2K(D2 )的关系 ,并... 研究采用ELITESXP 5 0型低分辨率四极质谱计 (QMS)在不制备HD标样的条件下精确测量并计算混合气体中的氕氘分压比CH/CD 的方法。标定结果表明 :QMS对H2 及D2 的响应与氕、氘气体压力呈良好线性 ,且有直线斜率K(H2 ) =2K(D2 )的关系 ,并据此推断K(HD) =1.5K (D2 )。对已知氕氘摩尔比为 1 0 1~ 4.0 2的混合气体试样进行了测定 ,计算得到混合气体中的CH/CD 比与给定值间的相对偏差小于 4 0 %。用CD/CH=1.0 5的标准混合气体进行了方法验证 ,4次测定的CD/CH 平均值为1 0 7,与标准值的相对偏差为 1 9%。验证实验证实 :所推断出的K(HD) =1.5K(D2 )关系是可靠的 ,利用此型号四极质谱计可较精确地测定氕、氘混合气体中的氕氘比CH/CD。 展开更多
关键词 测量 四极质谱计 混合气体 氕氘比 氕气 氘气 氢同位素
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混凝土界面过渡区物相微结构表征方法及演变规律浅析 被引量:5
7
作者 李家正 牟伟楠 +1 位作者 王磊 石研 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2017年第8期139-143,共5页
混凝土界面微结构物相特征是影响混凝土宏观性能重要因素,其主要构成物相CH晶体、孔隙和C-S-H凝胶的表征方法及其演变规律一直是研究的重点和热点。总结了混凝土界面过渡区主要构成物相的表征方法及其优缺点,并建议采用SAXS结合MIP的方... 混凝土界面微结构物相特征是影响混凝土宏观性能重要因素,其主要构成物相CH晶体、孔隙和C-S-H凝胶的表征方法及其演变规律一直是研究的重点和热点。总结了混凝土界面过渡区主要构成物相的表征方法及其优缺点,并建议采用SAXS结合MIP的方法研究界面在微观和细观尺度的孔结构、XRD方法研究界面区域CH的取向性、FTIR和NMR分别对界面C-S-H凝胶做定性和定量分析。分析发现水胶比减小、养护龄期增长、活性掺和料的掺入、渗透性较好和尺寸较大的骨料都会导致界面CH取向指数和孔隙率减小,界面C-S-H凝胶含量会随着养护龄期延长和活性掺和料掺入呈现出有规律的增长。 展开更多
关键词 界面过渡区 微结构 孔隙 CH晶体 C-S-H凝胶
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变温下Ba^(2+)对水泥浆体C-S-H微结构的影响 被引量:1
8
作者 沈凡 胡晨光 赵明宇 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2014年第4期759-764,共6页
为从分子尺度优化C-S-H微结构提供理论依据,采用模拟大体积混凝土内部变温历程的养护制度,运用29Si魔角旋转核磁共振(29Si MAS NMR)结合去卷积技术,研究了变温条件下Ba(OH)2掺量为1.0%时对水泥浆体C-S-H微结构的影响规律。结果表明:在... 为从分子尺度优化C-S-H微结构提供理论依据,采用模拟大体积混凝土内部变温历程的养护制度,运用29Si魔角旋转核磁共振(29Si MAS NMR)结合去卷积技术,研究了变温条件下Ba(OH)2掺量为1.0%时对水泥浆体C-S-H微结构的影响规律。结果表明:在变温条件下掺加Ba(OH)2提高了水泥浆体中硅酸盐矿物水化程度,尤其在水化早期(3 d)时硅酸盐矿物水化程度增幅较大,进而使C-S-H结构中硅氧四面体二聚体数量增加,导致其C-S-H平均分子链长(MCL)显著低于纯水泥浆体,避免了纯水泥浆体在降温阶段出现C-S-H的MCL降低的现象。同时,掺加Ba(OH)2进一步降低了水泥浆体在变温过程下C-S-H中Al3+取代Si4+的程度。 展开更多
关键词 变温 Ba^2+ 水泥 微结构 Ba2+
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基于模块化H桥和Vv接线变压器的高速铁路同相牵引供电系统 被引量:10
9
作者 黄小红 李群湛 吴萍 《铁道学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期38-44,共7页
为解决高速电气化铁路负序和更高次谐波等电能质量问题,提出基于模块化级联H桥与V/V接线变压器相结合的有源补偿同相牵引供电系统。设计了基于模块化级联H桥的"Γ"型直挂型有源补偿装置(MMCHC)拓扑结构,分析补偿特性及工作原... 为解决高速电气化铁路负序和更高次谐波等电能质量问题,提出基于模块化级联H桥与V/V接线变压器相结合的有源补偿同相牵引供电系统。设计了基于模块化级联H桥的"Γ"型直挂型有源补偿装置(MMCHC)拓扑结构,分析补偿特性及工作原理,并给出子模块参数确定方法。与传统同相牵引供电系统相比,本方案有效解决电压等级和功率要求,节省了匹配变压器,并具备更好的过载能力。通过稳态和动态仿真分析验证了本文所提方案的有效性与正确性。 展开更多
关键词 高速铁路 同相供电系统 模块化级联H桥 Vv变压器 直挂型 拓扑结构
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车用锂离子电池交流加热的研究 被引量:9
10
作者 杨莹莹 魏学哲 +3 位作者 刘耀锋 戴海峰 朱建功 房乔华 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2016年第7期901-908,共8页
提出电池交流加热物理模型和产热模型,通过单体电池的交流加热实验验证了该模型的正确性。不同条件的交流加热实验的结果表明,频率较高时,电流增大不会对电池造成任何损伤,且温升速度大幅提高;频率越高越不容易产生析锂现象;梯形波与正... 提出电池交流加热物理模型和产热模型,通过单体电池的交流加热实验验证了该模型的正确性。不同条件的交流加热实验的结果表明,频率较高时,电流增大不会对电池造成任何损伤,且温升速度大幅提高;频率越高越不容易产生析锂现象;梯形波与正弦波激励同样适用于电池的交流加热。 展开更多
关键词 锂离子电池 低温充放电 交流加热
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1939年中日“和谈”中“小川路线”始末析——兼论抗战进入相持阶段时蒋介石对和战之态度 被引量:2
11
作者 俞凡 李瑶 《江西师范大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2017年第6期66-76,共11页
1938年7月至1939年8月间,日本"民间人士代表"小川平吉、萱野长知等人与中方人员杜石山、马伯援、柳云龙、张季鸾等在香港进行了抗战时期时间最长的一次"和谈"。笔者以为,此前研究者对张季鸾在此事件中的地位存在误... 1938年7月至1939年8月间,日本"民间人士代表"小川平吉、萱野长知等人与中方人员杜石山、马伯援、柳云龙、张季鸾等在香港进行了抗战时期时间最长的一次"和谈"。笔者以为,此前研究者对张季鸾在此事件中的地位存在误解,从而可能造成了对蒋介石在此次和谈中的真实意图及谈判终止的真实原因存在误判。笔者通过对中日两国相关史料的梳理认为:张在此次谈判后期很可能充当了蒋的直接代表;蒋在此次谈判中既有意藉此遏阻汪精卫建立伪政权,同时也极有可能有意回应日方条件,进而延续甚至实质性推动"和谈"进程;而谈判终止的原因,则是蒋瞻顾《苏德互不侵犯条约》签订后的日苏关系,认为有利于中国,所以在最后关头紧急刹车。 展开更多
关键词 小川平吉 萱野长知 蒋介石 张季鸾 中日“和谈”
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规范化带教对提高眼科实习生带教质量的影响研究 被引量:1
12
作者 李鑫 《中国卫生产业》 2017年第26期65-66,共2页
为改善带教质量、调动实习生的参与热情,在医院眼科应当逐步采取规范化临床带教,并改进对于实习生的全面考评方式。为促进实习生内在潜力的发挥、增强其自觉性与责任意识,需要通过规范化带教提高其实习效果。要为实习生安排在个性上较... 为改善带教质量、调动实习生的参与热情,在医院眼科应当逐步采取规范化临床带教,并改进对于实习生的全面考评方式。为促进实习生内在潜力的发挥、增强其自觉性与责任意识,需要通过规范化带教提高其实习效果。要为实习生安排在个性上较相近的带教教师,然后,依据了解的情况并考虑实习生的需求制订适合的带教方案。并依据教学要求,将实习生进行分组,最后,带教老师进行总结,并要求实习生踊跃参与科室举办的各类业务活动、以及病历分析等。规范化实习带教具有的重要优势是有利于增强实习生的主观能动性,规范化带教有利于改善医患关系,提高患者满意率,也有利于加强实习生和教师相互间的交流。在眼科临床带教中,由于选择了规范化带教,使得实习生能更自觉地参与进来,主动实现各个预定目标,不但掌握了诊疗操作要点和技巧,而且增强分析、解决问题的信心,在实习生实现目标时,教师也有了极大的成就感。 展开更多
关键词 规范化带教 眼科带教 临床带教
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水泥-矿渣体系两类C-S-H凝胶体积分数的定量计算
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作者 孙国文 《石家庄铁道大学学报(自然科学版)》 2013年第4期91-97,共7页
水泥-矿渣二元体系水化产物体积分数的定量计算是理论预测其微结构发展的重要基础。根据水泥-矿渣水化反应特征,文中给出了详细的计算表达式;采用热重-差示扫描量热(TGDSC)综合分析手段来验证所提表达式的合理性,并根据Jennigs-Tennis模... 水泥-矿渣二元体系水化产物体积分数的定量计算是理论预测其微结构发展的重要基础。根据水泥-矿渣水化反应特征,文中给出了详细的计算表达式;采用热重-差示扫描量热(TGDSC)综合分析手段来验证所提表达式的合理性,并根据Jennigs-Tennis模型(简称J-T模型),给出了低密度和高密度C-S-H凝胶体积分数的定量计算公式,对水泥-矿渣二元体系中两种凝胶的相对量进行定量计算。结果表明:水泥-矿渣二元体系中矿渣完全水化的最佳掺量为54.4%,两种凝胶的相对量随矿渣掺量的增加而增加。 展开更多
关键词 硅酸盐水泥 矿渣 体积分数 低密度C-S-H凝胶 高密度C—S-H凝胶
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氢的一种新键型
14
作者 李伟琦 《金华职业技术学院学报》 2002年第2期40-42,共3页
H原子在不同的化合物中可以形成多种形式的化学键。C—H基团与过渡金属(M)中心相互作用,形成二电子三中心键,对分子结构产生明显的影响,进而影响分子的化学反应性。
关键词 化合物 化学键 c-h基团 过渡金属 结构 反应活性
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C-H bond amination by iron-imido/nitrene species 被引量:2
15
作者 ZHANG Long DENG Liang 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2012年第19期2352-2360,共9页
C-H amination by iron-imido/nitrene species has attracted increasing research interest in recent years because of its potential use in economical and environmentally benign syntheses of amino compounds.With the aim of... C-H amination by iron-imido/nitrene species has attracted increasing research interest in recent years because of its potential use in economical and environmentally benign syntheses of amino compounds.With the aim of providing a comprehensive overview of this field,which is of interest to both the synthetic organic and inorganic communities,this paper reviews the status quo of C-H amination chemistry by iron-imido/nitrene intermediates,as well as by well-defined iron-imido/nitrene compounds,with special emphasis on their structure/reactivity correlations.Achievements,problems,and perspectives in this growing field are discussed. 展开更多
关键词 氨化 c-h 物种 氨基化合物 潜在用途 中间体 合成
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C-S-H及C-S-H脱水相对水泥石结构改性的研究 被引量:11
16
作者 李远中 唐尔焯 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期373-380,共8页
以C-S-H及C-S-H脱水相作水泥水化物沉淀中心的品种。从理论上阐明了它们是具有较大介电常数、较小物理化学不均匀系数、高分散度的晶种物质,故具有优先吸附的界面效应及优先沉淀的结晶中心作用,可缓和原始矿物表面的高浓度的屏蔽效应及... 以C-S-H及C-S-H脱水相作水泥水化物沉淀中心的品种。从理论上阐明了它们是具有较大介电常数、较小物理化学不均匀系数、高分散度的晶种物质,故具有优先吸附的界面效应及优先沉淀的结晶中心作用,可缓和原始矿物表面的高浓度的屏蔽效应及界面的近程析晶,使水化物分布均匀、结构致密,从而提高水泥石强度。C-S-H及C-S-H脱水相两者中,尤以后者作用更显著。 展开更多
关键词 水泥石 硅灰 C-S-H 脱水相 改性
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1-萘胺C(8)位C—H键活化研究进展 被引量:1
17
作者 张昌晶 冯涛 +2 位作者 王哲炎 徐可莹 张学俊 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第3期229-236,共8页
萘胺类化合物是功能材料和药物中的一种重要芳香化合物,广泛应用于染料和电致发光材料。近年来通过对萘母环结构进行位置选择性修饰,构建取代萘胺获得了大量研究成果。本文综述了近年来通过碳氢键活化方法构建C(8)位取代1-萘胺衍生物的... 萘胺类化合物是功能材料和药物中的一种重要芳香化合物,广泛应用于染料和电致发光材料。近年来通过对萘母环结构进行位置选择性修饰,构建取代萘胺获得了大量研究成果。本文综述了近年来通过碳氢键活化方法构建C(8)位取代1-萘胺衍生物的研究进展,分别对氰化、芳基化、胺化、硫(硒)醚化及酯化反应的反应条件、产率及其机理进行了分析和总结。 展开更多
关键词 1-萘胺 碳氢键活化 1-萘胺8位 远程活化 合成 综述
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新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成
18
作者 翟娇娇 江健安 冀亚飞 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第12期1034-1037,1042,共5页
以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和... 以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)[或HR-MS(EI)]表征。 展开更多
关键词 钯催化 1 1-二氧代苯并异噻唑 C(sp3)—H活化 C(sp2)—H活化 酰氧基化 羟基化 合成
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金属氧化还原双催化惰性C—H键芳基化和烷基化的理论探究
19
作者 郑小凡 张蓓蓓 +1 位作者 李德庆 陈波珍 《中国科学院大学学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2022年第4期463-480,共18页
包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C和C-杂原子键的有力手段。使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间... 包括有机氧化还原和过渡金属催化循环的金属氧化还原催化已发展成为活化惰性C—H键制备C—C和C-杂原子键的有力手段。使用密度泛函理论方法,详细探究三重激发态二芳基酮和镍络合物双催化实现四氢呋喃(THF)与芳基溴化物和烷基溴化物之间的sp^(3) C—H芳基化和烷基化的反应机理。研究表明整个反应包含THF自由基的产生、镍催化下产物的形成和镍催化剂再生3个过程。计算发现,THF自由基由三重态酮抽取THF中的氢原子生成;镍催化循环中的活性催化剂不是实验使用的原始催化剂,而是与实验体系中添加的配体进行交换后形成的镍催化剂;碳酸钠在镍催化剂再生中起重要作用。类似的反应机理对于烷基化反应同样适用。 展开更多
关键词 酮催化 镍催化 密度泛函理论 C—H芳基化 C—H烷基化
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甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理
20
作者 贺振富 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:... 甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。 展开更多
关键词 甲醇 一氧化碳 芳烃 甲基碳正离子(CH3^+) 中间体C↑↓〇H2、C↑↓↑〇H、C↑ ↑↑H 4配位B酸中心
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