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黄芪皂苷对化疗贫血小鼠骨髓细胞c-Kit、SHP2、c-MPL等细胞因子的影响 被引量:8
1
作者 乔铁 梁可 +5 位作者 马进 林蔗茹 郑冰元 李芳潇 张立德 裴媛 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第12期3005-3007,共3页
目的:探讨黄芪皂苷对化疗贫血小鼠骨髓细胞INF-α、TGF-β、INF-γ和c-kit、SHP2、c-MPL细胞因子的影响。方法:从环磷酰胺所致的化疗贫血小鼠中,获取单个骨髓细胞,采用体外细胞培养方式培养小鼠骨髓细胞至第四代,并分成4组,分别为空白... 目的:探讨黄芪皂苷对化疗贫血小鼠骨髓细胞INF-α、TGF-β、INF-γ和c-kit、SHP2、c-MPL细胞因子的影响。方法:从环磷酰胺所致的化疗贫血小鼠中,获取单个骨髓细胞,采用体外细胞培养方式培养小鼠骨髓细胞至第四代,并分成4组,分别为空白组、模型组、皂苷组和EPO组。采用ELISA法,观察黄芪皂苷对小鼠骨髓细胞中INF-α、TGF-β、INF-γ的影响;RT-PCR法观察黄芪皂苷对小鼠骨髓细胞中c-kit、SHP2、c-MPL的m RNA达的影响。结果:黄芪皂苷可以降低小鼠骨髓细胞中INF-α、INF-γ(P<0.05)的含量,提高TGF-β(P<0.05)的含量;还可以提高小鼠骨髓细胞中c-kit(P<0.05)的m RNA水平,降低SHP2(P<0.05)的m RNA水平,而对c-MPL(P>0.05)作用不明显。结论:黄芪皂苷能够改善TNF-α,TGF-β,INF-γ三种负性调节因子的水平,调节造血细胞的功能;上调c-kit,下调SHP2的基因水平,激活造血细胞的造血功能。 展开更多
关键词 黄芪皂苷 C-KIT SHP2 c-mpl 化疗贫血
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人体c-Mpl分子配体不同表达载体的构建及其优化表达策略 被引量:2
2
作者 张擎 葛怡琛 +1 位作者 潘瑞敏 徐培林 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期59-62,81,共5页
利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mpl分子配体的xp1基因,构建pET_28(b)_xp1,pBV220_xp1和pBAD gⅢA_xp1表达质粒,分别进行IPTG、温度和果糖诱导,表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。表达分... 利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mpl分子配体的xp1基因,构建pET_28(b)_xp1,pBV220_xp1和pBAD gⅢA_xp1表达质粒,分别进行IPTG、温度和果糖诱导,表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。表达分析显示BL21 pET_28(b)_xp1水溶性XP1目的蛋白表达量为最高,活性最大;BL21 pBV220_xp1被短时、低温诱导后可增加表达目的蛋白的水溶性,但稳定性差,表达量和活性均不及BL21 pET_28(b)_xp1高;TOP10 pBAD gⅢA_xp1不能分泌到细胞质周膜,以包涵体形式存在细胞内中,并且为无活性表达。 展开更多
关键词 人体c-mpl分子配体 血小板生成素受体 xpl基因 基因表达 表达载体 表达策略 表达量
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血小板生成素(TP0)及其受体(C-Mpl)的新作用 被引量:9
3
作者 莫姝 杨默 +1 位作者 于洁 李志光 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2006年第2期89-92,共4页
关键词 血小板生成素 受体 巨核细胞增殖 血小板减少症 factor 调节因素 促进因子 TPO c-mpl 生物学效应
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血小板生成素及其受体c-Mpl的作用和信号通路研究进展 被引量:10
4
作者 吴侗 杨南萍 《实用医院临床杂志》 2014年第3期155-159,共5页
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)及其受体c-Mpl是骨髓造血特异性调节因子,主要表达在造血干细胞、祖细胞、巨核细胞、血小板表面。TPO与c-Mpl结合可通过激活酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子(JAK/STAT)、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝... 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)及其受体c-Mpl是骨髓造血特异性调节因子,主要表达在造血干细胞、祖细胞、巨核细胞、血小板表面。TPO与c-Mpl结合可通过激活酪氨酸蛋白激酶/信号转导子和转录活化子(JAK/STAT)、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(Ras/MAPK)等信号通路传递信息,促进巨核细胞增殖、分化以及血小板形成。TPO与c-Mpl还参与心肌损伤、神经修复、血管再生、性激素分泌和免疫调节等多项生理过程。本文简述TPO及其受体结构,阐述其信号传导过程研究进展。 展开更多
关键词 血小板生成素 c-mpl 受体 信号转导通路
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人体c-Mpl分子配体蛋白XP1的表达、纯化及活性初步鉴定
5
作者 张擎 葛怡琛 +1 位作者 潘瑞敏 徐培林 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第7期25-28,共4页
TPO是近年发现的血小板生成素 ,它通过与其受体c Mpl的结合刺激巨核细胞的发生 ,调节动物或人体血小板的生成。利用酵母双杂交系统 ,以人体c Mpl受体作为诱饵蛋白 ,我们从人体肝脏cDNA文库筛选到另一与c Mpl相结合的新配体 ,命名为XP1。... TPO是近年发现的血小板生成素 ,它通过与其受体c Mpl的结合刺激巨核细胞的发生 ,调节动物或人体血小板的生成。利用酵母双杂交系统 ,以人体c Mpl受体作为诱饵蛋白 ,我们从人体肝脏cDNA文库筛选到另一与c Mpl相结合的新配体 ,命名为XP1。将xp1 cDNA构建到 pET 2 8b大肠杆菌融合表达载体 ,经金属离子亲和层析柱和DEAE阴离子层析柱分离纯化 ,获得纯度为 99%的His XPI水溶性融合蛋白。表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性。结果表明 :xp1基因在大肠杆菌中获得高效水溶性表达 ; 展开更多
关键词 血小板生成素 c-mpl 配体蛋白 融合表达 纯化 活性 巨核细胞 酵母双杂交系统 水溶性 大肠杆菌
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人促血小板生成素受体c-Mpl编码区全长cDNA的克隆及其稳定表达的细胞株的构建
6
作者 赵新燕 蔡静莉 +3 位作者 戴卫列 周伟国 李昌本 赵寿元 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期320-323,共4页
以人HEL细胞总RNA为模板 ,采用RT PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c Mpl编码区全长1 9kbcDNA ,测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c mpl的 pcDNA3表达载体 pcMPL ,转染不表达c mpl的K5 6 2细胞后 ,经G418抗性筛选 ,Northern... 以人HEL细胞总RNA为模板 ,采用RT PCR方法扩增了人促血小板生成素受体c Mpl编码区全长1 9kbcDNA ,测序结果表明与已报道的序列一致。然后构建了c mpl的 pcDNA3表达载体 pcMPL ,转染不表达c mpl的K5 6 2细胞后 ,经G418抗性筛选 ,Northernblot和Southernblot检测证实获得稳定表达c mpl的细胞株。为进一步研究c Mpl的生物学功能提供有用的实验材料。 展开更多
关键词 K562细胞表达 TPO c-mpl RT-PCR 基因克隆
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重组人白细胞介素-13对巨核细胞系-Dami细胞原癌基因c-mpl表达的影响
7
作者 李克强 李文林 +1 位作者 石小玉 熊丽霞 《江西医学院学报》 2001年第5期1-3,共3页
目的 :研究重组人白细胞介素 13 (rhIL 13 )对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c mpl表达的影响。方法 :实验组细胞培养系统中分别加入 2 5ng/ml,5 0ng/ml,10 0ng/mlrhIL 13 ,对照组不加任何细胞因子。用RT PCR法检测c mplmRNA的表达。结... 目的 :研究重组人白细胞介素 13 (rhIL 13 )对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c mpl表达的影响。方法 :实验组细胞培养系统中分别加入 2 5ng/ml,5 0ng/ml,10 0ng/mlrhIL 13 ,对照组不加任何细胞因子。用RT PCR法检测c mplmRNA的表达。结果 :经 2 5ng/ml、5 0ng/ml、10 0ng/mlrhIL 13处理过的实验组Dami细胞较之对照组其c mplmRNA的表达分别提高 2 4 .8%、2 7.9%和 3 1.5 %。结论 :rhIL 13增强了Dami细胞原癌基因c mpl表达 ;rhIL 13促进Dami细胞增殖的部分机制可能是通过上调c mpl的表达来实现的。 展开更多
关键词 重组人白细胞介素-13 Dami细胞 c-mpl
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血小板生成素及其受体c-Mpl
8
作者 杨仁池 《国外医学(输血及血液学分册)》 北大核心 1996年第3期144-147,共4页
血小板生成素(TPO)是一种对巨核细胞的增殖与分化具有双重调节作用的细胞因子。本文阐述了TPO及其受体c-Mpl的结构与功能。
关键词 细胞因子 血小板生成素 c-mpl 受体
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原发性免疫性血小板减少症患者骨髓TPO及c-mpl水平测定意义 被引量:6
9
作者 黄菊 卫仿仙 +2 位作者 韩艳霞 沈闪华 王宙政 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第15期1982-1987,共6页
目的测定原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者骨髓TPO及其受体c-mpl的表达情况,评价二者在ITP诊断中的意义及其与疗效的相关性,并探讨影响糖皮质激素疗效的因素。方法通过检测50例ITP患者及20例脾功能亢进症患者和16例骨髓增生异常综合征... 目的测定原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者骨髓TPO及其受体c-mpl的表达情况,评价二者在ITP诊断中的意义及其与疗效的相关性,并探讨影响糖皮质激素疗效的因素。方法通过检测50例ITP患者及20例脾功能亢进症患者和16例骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中巨核细胞总数、产板巨核细胞数及产巨比,分别应用双抗体夹心酶联免疫法(ABC-ELISA法)检测骨髓TPO水平,并应用流式细胞仪检测骨髓c-mpl表达水平,并以SPSS 19.0统计软件进行分析。结果ITP组总巨核细胞、产板巨核细胞均较MDS组和脾功能亢进症组高,但产巨比更低,差异均有统计学意义(P<0.05),而TPO和c-mpl表达水平却比MDS、脾功能亢进症患者低,差异也均有统计学意义(P<0.05);在PLT<30×109/L ITP组中TPO、c-mpl水平高于PLT≥30×109/L ITP患者组,差异有统计学意义(P<0.05);通过对PLT<30×109/LITP患者中治疗有效组和无效组分析发现治疗反应时间越短、产巨比越低、出血评分越高,治疗反应越好,存在一定的相关性。结论TPO和c-mpl可以作为ITP与MDS及脾功能亢进症鉴别诊断的依据,在ITP治疗过程中治疗反应时间、产巨比、出血评分有助于治疗反应预后判断依据,但尚需积累更多病例资料进一步探讨。 展开更多
关键词 血小板减少症 原发性 免疫性 血小板生成素 受体 c-mpl
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c-MPL在急性髓系白血病患者白血病干细胞中的表达 被引量:3
10
作者 于沛 邱少伟 +6 位作者 饶青 林冬 邢海燕 唐克晶 田征 王敏 王建祥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1052-1055,共4页
本研究通过检测c-MPL在急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中的表达,探讨c-MPL表达与CD34、CD38的相关性,以确定c-MPL在白血病干细胞的表达。通过流式细胞术检测29例初诊AML患者的c-MPL和CD34、CD38阳性细胞比例;比较患者c-MPL表达水平与... 本研究通过检测c-MPL在急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中的表达,探讨c-MPL表达与CD34、CD38的相关性,以确定c-MPL在白血病干细胞的表达。通过流式细胞术检测29例初诊AML患者的c-MPL和CD34、CD38阳性细胞比例;比较患者c-MPL表达水平与正常对照的差别及与临床指标的关系;分析患者的c-MPL表达水平与CD34、CD38各部分细胞分群的关系及它们之间的相关性。结果表明:AML患者骨髓细胞中c-MPL表达水平显著高于正常对照组(P<0.05);c-MPL的表达与患者的年龄、性别、白细胞计数、AML1-ETO融合基因、化疗后缓解情况无关;c-MPL在M2和M5分型中的表达显著高于正常对照组(P<0.05)。CD34阳性AML患者组的c-MPL表达水平显著高于CD34阴性AML患者组(P<0.01)。AML患者c-MPL在CD34+细胞中的表达显著高于CD34-细胞(P<0.001);AML患者中c-MPL在CD34+CD38+和CD34+CD38-两群细胞中的表达无显著性差异(P>0.05);c-MPL和CD34的表达呈正相关(r=0.380,P=0.042)。结论:c-MPL在AML患者中高表达,且与CD34的表达水平具有一定的正相关性,c-MPL表达于白血病干细胞。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 c-mpl 白血病干细胞
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温肾清卫颗粒调控ITP患者TPO、PAIgG及c-MPL mRNA的临床研究 被引量:6
11
作者 田胜利 许峰 +2 位作者 龚熠 劭华卿 张金福 《上海中医药杂志》 2010年第1期53-55,共3页
目的探讨温肾清卫颗粒对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板生成素(thrombopoietin,TPO)、血小板相关抗体IgG(platelet-associated immunoglobulin G,PAIgG)及TPO受体c-MPL mRNA水平的影响。方法将60例患者随机分为治疗组(温肾清卫... 目的探讨温肾清卫颗粒对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板生成素(thrombopoietin,TPO)、血小板相关抗体IgG(platelet-associated immunoglobulin G,PAIgG)及TPO受体c-MPL mRNA水平的影响。方法将60例患者随机分为治疗组(温肾清卫颗粒)、对照组(强的松)各30例,同时以20例健康志愿者为正常组。两治疗组经治1个月、3个月、6个月后,分别采用ELISA法检测血清TPO、PAIgG水平,采用半定量RT-PCR法检测外周血血小板c-MPL mRNA的相对量。结果治疗1个月时,治疗组血小板计数低于对照组(P<0.05);治疗3个月及6个月时,治疗组血小板计数高于对照组(P<0.05)。治疗1个月时,治疗组血清TPO、PAIgG水平高于对照组(P<0.05,P<0.01),两组血小板c-MPL mRNA水平比较无明显差异(P>0.05);治疗3个月、6个月时,治疗组血清TPO、PAIgG水平均低于对照组(P<0.05,P<0.01),血小板c-MPL mRNA均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论温肾清卫颗粒可能通过抑制ITP患者PAIgG表达以及调控c-MPL mRNA基因转录,促进血小板生成增加。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 中医药疗法 温肾清卫颗粒 血小板生成素 c—MPL
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白细胞介素-13上调巨核细胞系-Dami细胞原癌基因c-mpl的研究
12
作者 李克强 李文林 +3 位作者 石小玉 彭淑牖 刘颖斌 刘宏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1170-1173,共4页
目的 :研究重组人白细胞介素 - 13(rhIL - 13)对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c -mpl表达的影响。方法 :用RT -PCR法检测c-mplmRNA的表达。用配体结合实验检测膜蛋白c-mpl的表达。结果 :经 2 5 μg/LrhIL - 13处理过的实验组Dami细胞c -... 目的 :研究重组人白细胞介素 - 13(rhIL - 13)对巨核细胞系 -Dami细胞原癌基因c -mpl表达的影响。方法 :用RT -PCR法检测c-mplmRNA的表达。用配体结合实验检测膜蛋白c-mpl的表达。结果 :经 2 5 μg/LrhIL - 13处理过的实验组Dami细胞c -mplmRNA的表达比对照组高 2 4 8%。经 10 0 μg/LrhIL - 13处理过的实验组Dami细胞膜蛋白c -mpl的表达比对照组高 2 8 5 % (P <0 0 5 )。结论 :rhIL - 13增强了Dami细胞原癌基因c -mpl表达 ;膜蛋白c-mpl与促血小板生成素 (TPO)的结合功能正常 ;rhIL - 13促进Dami细胞增殖的部分机制可能是通过上调原癌基因c 展开更多
关键词 白细胞介素13 重组 Dami细胞 原癌基因c—mpl 血小板生成素
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TPO/c-MPL通路在急性髓系白血病中的研究现况
13
作者 王楠 朱海燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1351-1354,共4页
血小板生成素(TPO)作用于其受体c-MPL可激活下游通路刺激造血细胞的增殖,诱导巨核细胞生成。近年来,有国内外研究证实,TPO/c-MPL通路还在白血病干细胞的自我更新和静止中发挥重要作用,在急性髓系白血病中的表达还提示化疗耐药和预后不... 血小板生成素(TPO)作用于其受体c-MPL可激活下游通路刺激造血细胞的增殖,诱导巨核细胞生成。近年来,有国内外研究证实,TPO/c-MPL通路还在白血病干细胞的自我更新和静止中发挥重要作用,在急性髓系白血病中的表达还提示化疗耐药和预后不良。本文结合目前研究进展,就TPO/c-MPL通路在急性髓系白血病患者中的表达、化疗耐药和预后以及TPO/c-MPL受体激动剂在急性髓系白血病中应用的最新研究进展作一综述。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 血小板生成素 c-mpl 化疗耐药
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血小板生成素促进HEL细胞增殖及其c-Mpl的表达
14
作者 唐洪林 李文林 石小玉 《江西医学院学报》 2004年第6期5-7,共3页
目的 研究血小板生成素 (thrombopoietin ,TPO)对巨核细胞系 HEL细胞的增殖及其c Mpl受体表达的影响。方法 ①细胞集落计数法研究TPO对HEL细胞增殖的影响 ;②间接免疫荧光方法及流式细胞术检测TPO刺激后 ,HEL细胞TPO受体c Mpl的表达... 目的 研究血小板生成素 (thrombopoietin ,TPO)对巨核细胞系 HEL细胞的增殖及其c Mpl受体表达的影响。方法 ①细胞集落计数法研究TPO对HEL细胞增殖的影响 ;②间接免疫荧光方法及流式细胞术检测TPO刺激后 ,HEL细胞TPO受体c Mpl的表达。 结果 ①TPO可促进HEL细胞集落的形成 ;②TPO上调HEL细胞c Mpl膜蛋白的表达。结论 TPO促进HEL细胞的增殖 ,其部分机制可能是通过上调TPO受体c Mpl的表达来实现。 展开更多
关键词 血小板生成素 e-Mpl HEL细胞
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C-Mpl基因对骨骼代谢的影响及其机制
15
作者 汤勇 费丹莹 +3 位作者 陈芳 胡梦佳 李凤菊 王军平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期2263-2269,共7页
目的观察C-Mpl对骨骼代谢平衡的影响,并对其机制进行初步研究。方法以6月龄野生型(WT)小鼠和C-Mpl敲除小鼠(C-Mpl-/-)作为研究对象。采用Micro-CT扫描,进行股骨远端骨小梁参数分析,包括骨密度(BMD)、骨体积与组织体积比(BV/TV)、骨小梁... 目的观察C-Mpl对骨骼代谢平衡的影响,并对其机制进行初步研究。方法以6月龄野生型(WT)小鼠和C-Mpl敲除小鼠(C-Mpl-/-)作为研究对象。采用Micro-CT扫描,进行股骨远端骨小梁参数分析,包括骨密度(BMD)、骨体积与组织体积比(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)和结构模型指数(SMI)。通过三点弯曲试验记录股骨生物力学强度,Von Kossa及茜素红矿化染色观察骨矿化水平,微板法检测血清钙、磷水平变化。TRAP染色观察破骨细胞数量,体外流式细胞仪检测破骨细胞凋亡。流式细胞仪检测破骨细胞的ROS含量,q PCR和Western blot分析p38、p-p38、Fox O1和Nrf2表达变化。结果 Micro-CT扫描结果提示,与WT小鼠比较,C-Mpl-/-小鼠股骨干骺端松质骨明显增多,BMD、BV/TV、Tb.N显著升高,而Tb.Sp和SMI明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);Tb.Th两组差异无统计学意义。生物力学分析结果显示,C-Mpl-/-小鼠断裂负荷和刚度明显低于WT小鼠(P<0.05)。C-Mpl-/-小鼠股骨Von Kossa染色和成骨细胞茜素红染色均弱于WT小鼠,且血清中钙、磷含量亦明显低于WT小鼠(P<0.05)。TRAP染色结果显示,与WT小鼠相比较,C-Mpl-/-小鼠破骨细胞数量显著减少(8.667±1.202 vs 18.000±1.732,P<0.05)。流式细胞仪检测发现,C-Mpl-/-小鼠破骨细胞凋亡率较WT小鼠明显增加[(14.54±1.17)%vs(5.38±0.56)%,P<0.05],且C-Mpl-/-小鼠破骨细胞的ROS水平明显低于WT小鼠破骨细胞(6 833.0±176.4 vs 12 933.0±202.8,P<0.05)。q PCR结果显示C-Mpl-/-小鼠破骨细胞中Fox O1和Nrf2表达水平较WT小鼠破骨细胞明显降低(P<0.05),Western blot结果也证实C-Mpl-/-小鼠破骨细胞中p-p38、Fox O1和Nrf2表达均显著下降(P<0.05)。结论 C-Mpl基因对骨骼代谢存在一定影响,C-Mpl敲除显著加速小鼠体内破骨细胞的凋亡,抑制破骨细胞生成,最终可能导致C-Mpl-/-小鼠的骨骼衰老速度和骨质疏松程度均明显减慢。 展开更多
关键词 C-Mp1 骨小梁 破骨细胞 细胞凋亡
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C-MPL及其配体血小板生成素(TPO)与骨髓早期多系造血 被引量:1
16
作者 刘楠 杨素琴 奚永志 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2003年第1期58-60,共3页
关键词 c-mpl 配体 血小板生成素 骨髓早期多系造血
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c-Mpl信号转导相关蛋白的结合域确定 被引量:1
17
作者 杨立敏 冯丽冰 +3 位作者 黄莉 周伟国 万敏 李昌本 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期103-109,共7页
血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c Mpl介导.为了确定SGK,14 3 3,Siva,Tom1,Cop9 S3和c MplBP等6种蛋白在c Mpl上的结合区域,构建c Mpl膜内部分系列缺失片段及点突变,用酵母... 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,它的生物学效应由其受体c Mpl介导.为了确定SGK,14 3 3,Siva,Tom1,Cop9 S3和c MplBP等6种蛋白在c Mpl上的结合区域,构建c Mpl膜内部分系列缺失片段及点突变,用酵母双杂合的方法检测这些片段与上述6种蛋白的结合情况,发现Box1是c Mpl与这6种蛋白结合的主要区域.Box1两侧的序列及C端区域对c Mpl与这6种蛋白的结合也有帮助.将c Mpl膜内部分的第531位Ser(位于Box1内)突变为Ala和Val后,c Mpl与SGK,14 3 3,Tom1和Cop9 S3的结合能力明显下降,提示Ser531可能对c Mpl与这4种蛋白的结合起重要作用. 展开更多
关键词 信号转导相关蛋白 结合域 定点突变 血小板生成素受体 c-mpl 功能域 酵母双杂合体系
原文传递
慢性高原病患者骨髓TPO及其受体C-MPL水平测定
18
作者 黄菊 李占全 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期781-782,共2页
慢性高原病(CMS)是在高原低压性缺氧环境下发生的红细胞增殖性疾病,而红细胞的增殖与分化受多种造血生长因子、转录因子、骨髓造血微环境的共同调控。近年来的多项研究表明CMS的发生、发展是多种因素对造血细胞综合作用的结果,同时... 慢性高原病(CMS)是在高原低压性缺氧环境下发生的红细胞增殖性疾病,而红细胞的增殖与分化受多种造血生长因子、转录因子、骨髓造血微环境的共同调控。近年来的多项研究表明CMS的发生、发展是多种因素对造血细胞综合作用的结果,同时,在实际临床工作中,我们还发现部分患者体内血小板水平减低,并且未能发现其他引起血小板减低的原因,而TPO作为巨核系生长发育的特异性调节因子, 展开更多
关键词 骨髓造血微环境 慢性高原病 水平测定 TPO c-mpl 增殖性疾病 血小板减低 受体
原文传递
用酵母双杂合系统筛选与人血小板生成素受体c-Mpl相互作用的蛋白质的初报
19
作者 周伟国 冯丽冰 +3 位作者 赵新燕 戴卫列 李昌本 赵寿元 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期502-505,共4页
血小板生成素(throm bopoietin, TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,其生物学效应由其受体c-Mpl介导.利用酵母双杂合系统(tw o-hybrid system )筛选与c-Mpl相互作用的蛋白质因... 血小板生成素(throm bopoietin, TPO)是调节血小板生成最主要的细胞因子,其生物学效应由其受体c-Mpl介导.利用酵母双杂合系统(tw o-hybrid system )筛选与c-Mpl相互作用的蛋白质因子,以Gal4 BD融合c-Mpl膜内部分cDNA 的pASMM 为靶蛋白质粒,筛选了人胎盘cDNA 文库,分离到人波形纤维蛋白(vim entin)的部分编码序列,首次检测到波形纤维蛋白与TPO 受体之间的相互作用,这提示细胞骨架蛋白可能在TPO 展开更多
关键词 血小板 生成素受体 酵母双杂合系统 蛋白质
原文传递
Screening of proteins that interact with human thrombopoietin receptor c-Mpl using yeast two-hybrid system
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作者 赵新燕 冯丽冰 +3 位作者 周伟国 戴卫列 李昌本 赵寿元 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2000年第3期239-244,共6页
Thrombopoietin (TPO) is the major cytokine involved in platelet production and exerts its effects via the receptor c-Mpl. The yeast two-hybrid system has been used to screen the proteins interacting with c-Mpl. First,... Thrombopoietin (TPO) is the major cytokine involved in platelet production and exerts its effects via the receptor c-Mpl. The yeast two-hybrid system has been used to screen the proteins interacting with c-Mpl. First, the cDNA fragment of c-Mpl intracellular domain was cloned into two-hybrid vector pAS2, and the resulting plasmid is designated as pASMM. Then a human placenta cDNA library was screened using the pASMM as a target plasmid. Seven positive clones were isolated from 150 000 independent transformants. Sequence analysis of one of the positive clones demonstrates that a part of coding sequence of vimentin from 611 bp to 3’ end and flanking non-translation region was obtained. Therefore, there is an interaction between vimentin and TPO receptor. The results suggest that cytoskeletal protein may play an important role in TPO signal transduction pathway. 展开更多
关键词 THROMBOPOIETIN receptor c-mpl YEAST TWO-HYBRID system VIMENTIN interaction.
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