NEC公司小微波复用设备C-Node性能及其网管软件在时隙配置方面的应用

本文主要介绍了NEC小微波复用设备C-Node性能及其网管软件在时隙配置方面的应用。

甲状腺乳头状癌患者Survivin和VEGF-C表达水平及在淋巴转移中的协同作用

目的 探讨甲状腺乳头状癌患者Survivin和血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-c, VEGF-C)表达水平及其在淋巴转移中的协同作用。方法 前瞻性纳入2019年1月到2020年12月甲状腺乳头状癌患者86例为研究对象,入院时测量所有受试者Survivin和VEGF-C表达水平,采用Pearson相关系数分析Survivin和VEGF-C表达水平的相关性,后随访1年,根据患者是否发生淋巴转移分为转移组和非转移组;使用Logistic回归方程分析Survivin和VEGF-C表达水平对甲状腺乳头状癌患者淋巴转移的影响,绘制ROC曲线分析其预测效能。结果 86例甲状腺乳头状癌患者随访1年后,共7例失访,其中29例患者出现淋巴转移,为转移组,50例患者未出现淋巴转移,为未转移组。Survivin和VEGF-C表达水平转移组高于未转移组,Pearson相关系数分析显示Survivin与VEGF-C表达水平呈正相关(r=0.418,P<0.05);Logistic回归方程分析显示Survivin(OR=1.952)、VEGF-C(OR=1.790)高表达均为甲状腺乳头状癌患者淋巴转移的危险因素,ROC曲线分析显示Survivin和VEGF-C的曲线下面积分别为0.878、0.776。结论 甲状腺乳头状癌患者Survivin和VEGF-C表达水平呈正相关,且在促进甲状腺乳头状癌淋巴转移中起协同作用。

血UA及Cys C水平与胃癌患者临床病理特征间的关系分析

目的研究血尿酸(uric acid,UA)及胱抑素C(cystatin C,Cys C)水平与胃癌患者临床病理的关系。方法选取徐州医科大学附属医院普外科行胃癌根治术的患者220例作为胃癌组,以同期在该院体检的204名健康人群为健康对照组,分析两组UA及Cys C水平差异,以及临床病理资料与UA、Cys C水平之间的相关性。结果胃癌组UA及Cys C水平显著高于健康对照组。UA升高组与UA降低组、Cys C升高组与Cys C降低组,在淋巴结转移、神经或脉管浸润、分化程度、TNM分期差异有统计学意义(P<0.05)。UA升高+Cys C升高组胃癌患者的淋巴结转移率明显高于UA降低+Cys C升高组、UA降低+Cys C降低组,差异有统计学意义(P<0.001)。UA与Cys C呈中度正相关(r=0.534,P<0.001)。结论胃癌患者UA与Cys C水平升高,提示分化程度越低、更易淋巴结转移及神经或脉管浸润、TNM分期越晚,预后越差。

32 nm工艺下基于输入分离C单元的三节点翻转容忍锁存器设计

随着集成电路特征尺寸的不断缩减,存储电路中单粒子效应造成的多节点翻转的概率越来越大,严重影响了电路的可靠性。因此,为了增加存储电路的抗辐射加固能力和可靠性,提出一种三节点翻转加固锁存器TNUTL。该锁存器使用双模冗余和输入分离C单元实现100%三节点翻转容忍能力。钟控技术和传输门的使用有效降低了锁存器的功耗和延迟。32 nm CMOS工艺下的仿真结果表明,所提出的锁存器对比同类型结构平均降低了36.84%的功耗和65.31%的延迟,以及82.13%的功耗延迟积。

LINC00958通过上调VEGF-C表达促进宫颈癌细胞的恶性生物学行为及小鼠模型的淋巴结转移

目的:探讨LINC00958/血管内皮生长因子C(VEGF-C)信号通路在宫颈癌的淋巴管生成和淋巴转移中的作用。方法:从2020年9月至2022年9月期间在河南省人民医院接受手术的患者中收集了42例宫颈癌组织标本,通过qPCR检测宫颈癌组织和宫颈癌细胞(Hela、C33A、SiHa、Caski)中LINC00958的表达情况。将LINC00958过表达载体(LINC00958组)或对照载体(CMV组)转染Caski细胞,敲减LINC00958(shLINC00958组)、VEGF-C(shVEGF-C组)的shRNA序列或阴性对照shRNA(shNC组)转染SiHa细胞。分别通过CCK-8法、Transwell实验检测过表达或敲减LINC00958对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。观察转染后细胞的培养上清液对人淋巴管内皮细胞(HLEC)淋巴管形成能力的影响。建立小鼠腘淋巴结转移模型,观察过表达LINC00958或同时敲减VEGF-C对宫颈癌淋巴结转移的影响。结果:LINC00958在宫颈癌组织中呈高表达(P<0.001),高水平的LINC00958与大肿瘤、晚期肿瘤分级、浸润深度和淋巴转移有关联(P<0.05或P<0.01)。与正常人宫颈上皮细胞ende1617相比,宫颈癌细胞中LINC00958水平均显著升高(P<0.01或P<0.001)。shLINC00958组SiHa细胞的增殖、迁移、侵袭能力及其培养上清液的促HLEC淋巴管形成能力均显著低于shNC组(P<0.05、P<0.01或P<0.001),LINC00958组Caski细胞的增殖、迁移、侵袭能力及其培养上清液的促HLEC淋巴管形成能力显著高于CMV组(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。通过RNA下拉、RNA免疫沉淀实验发现宫颈癌细胞中LINC00958能够特异性结合VEGF-C。LINC00958+shVEGF-C组Caski细胞的增殖、迁移、侵袭能力及其培养上清液的促淋巴管形成能力显著低于LINC00958组(P<0.01或P<0.001);在小鼠腘淋巴结转移模型中,LINC00958+shVEGF-C组中小鼠腘窝淋巴结的体积和VEGF-C蛋白、N-cadherin蛋白以及LYVE-1的阳性细胞比例均显著低于LINC00958组(均P<0.001)。结论:LINC00958通过直接与VEGF-C蛋白相互作用增强宫颈癌细胞的增殖、侵袭、淋巴管生成能力,促进小鼠腘淋巴结转移模型的淋巴结转移。

VEGF-C在胃腺癌组织中表达的意义

目的:探讨胃腺癌组织中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)蛋白的表达及其临床病理意义。方法:用免疫组织化学法检测胃腺癌及癌旁组织中VEGF-C蛋白的表达,分析其与肿瘤大小、浸润深度和淋巴结转移的关系。结果:VEGF-C蛋白在癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为85.92%和36.62%(P<0.05);在直径<5 cm和≥5 cm肿瘤组织中的阳性表达率分别为73.91%和92.00%(P<0.05);在T_(1)/T_(2)和T_(3)/T_(4)患者中的阳性表达率分别为70.37%和95.45%(P<0.05);在N_(0)、N_(1)、N_(2)、N_(3)中的阳性表达率分别为52.94%、90.00%、100.00%、100.00%,差异有统计学意义(P<0.05);而其与年龄、性别无相关性(P>0.05);VEGF-C蛋白的表达影响患者的生存期。结论:VEGF-C蛋白在胃腺癌组织中高表达,并与肿瘤的生长、浸润及淋巴结转移有相关性。

US-FNA联合血清CCL11、HMGB1对甲状腺乳头状癌淋巴结转移的诊断价值

目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学检查(US-FNA)联合血清嗜酸性粒细胞趋化因子(CCL11)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对甲状腺乳头状癌(PTC)淋巴结转移的诊断价值。方法选取PTC患者80例(80枚淋巴结具有可疑转移性淋巴结超声征象),分别对患者进行US-FNA检查,并检测患者血清CCL11、HMGB1水平,统计所有患者手术病理学检查结果;以手术病理学检查结果为“金标准”,观察US-FNA诊断PTC淋巴结转移检出情况;比较PTC淋巴结转移与未转移患者血清CCL11、HMGB1水平;受试者工作特征曲线(ROC)分析US-FNA联合血清CCL11、HMGB1对PTC患者淋巴结转移的诊断价值。结果80枚淋巴结经手术病理学检查淋巴结转移检出率为88.75%(71/80);以手术病理学检查结果为“金标准”,US-FNA检出59例,漏诊12例,淋巴结转移诊断敏感度为83.10%(59/71)、特异度为100%(9/9);PTC淋巴结转移患者的血清CCL11、HMGB1水平均高于未转移患者(P<0.05);ROC结果显示,CCL11、HMGB1对PCI淋巴结转移诊断的最佳截断点分别为63.04 pg/ml、16.36 ng/ml,曲线下面积(AUC)分别为0.851、0.814,US-FNA联合血清CCL11、HMGB1对PTC淋巴结转移诊断的AUC为0.901。结论US-FNA联合血清CCL11、HMGB1诊断PTC淋巴结转移的准确度、敏感度、特异度较高,具有较高临床应用价值。

黄芪多糖对VEGF-C表达的抑制与结直肠癌细胞内淋巴管生成的相关性研究

目的:了解黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)作用后的人结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)的表达,探讨其对CRC淋巴结转移的影响及可能机制。方法:对不同浓度APS处理后的LoVo细胞进行划痕实验,并应用Western印迹法和RT-PCR法分析VEGF-C/LYVE-1的表达。结果:与对照组相比,APS作用后的LoVo细胞中VEGF-C和LYVE-1的蛋白表达降低,且随浓度梯度降低(P<0.05)。与对照组相比,APS作用后的LoVo细胞中VEGF-C和LYVE-1基因的相对荧光表达量随浓度梯度降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:APS可能参与肿瘤淋巴管的生成,在CRC淋巴转移中发挥重要作用,且APS可能是一种潜在的肿瘤淋巴管生成的抗淋巴管生成剂,可用于预防和治疗CRC淋巴转移。

异形管轻型钢结构房屋试验研究

在冷弯薄壁型钢应用于多、低层房屋工程实践的基础上,针对其存在的技术不足,研发了适用于包括农房在内的低、多层房屋异形管轻型钢结构体系并开展实验。通过采取冷弯异形管柱、承插式梁柱节点、深C型梁、以及V型楼面梁,构成类似于框架结构的房屋结构体系,结合螺旋钢管桩和冷弯薄壁型钢墙面板,可以在对现场自然生态影响较小的情况下,快捷施工,提高装配率,且充分利用既有冷弯薄壁型钢生产设备,经济成本与冷弯薄壁型钢结构持平,是冷弯薄壁型钢房屋体系技术迭代升级的轻型钢结构房屋产品。

急性时相反应蛋白SAA和CRP对川崎病静脉注射免疫球蛋白无应答的预测价值

目的探讨急性时相反应蛋白血清淀粉样蛋白A(SAA)和C反应蛋白(CRP)对川崎病(KD)患儿静脉注射免疫球蛋白(IVIG)无应答的预测价值。方法根据IVIG无应答的定义将358例KD患儿分为IVIG无应答组(41例)和IVIG应答组(317例)。检测血清中SAA、CRP水平并计算SAA/CRP的值,比较2组患儿IVIG治疗前后的临床和实验室检测指标。二分类Logistic回归分析IVIG无应答的影响因素,通过受试者工作特征(ROC)曲线探讨SAA、CRP对预测IVIG无应答的临床价值。结果IVIG无应答组CRP、SAA、总胆红素、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平高于IVIG应答组(P<0.05),淋巴细胞计数、血小板计数、血清钠和使用IVIG前发热时间低于IVIG应答组(P<0.05)。二分类Logistic回归分析显示,CRP(OR=1.008,95%CI:1.001~1.015)、SAA(OR=1.002,95%CI:1.001~1.003)、总胆红素(OR=1.030,95%CI:1.009~1.051)、血清钠(OR=0.862,95%CI:0.762~0.975)、淋巴细胞计数(OR=0.733,95%CI:0.567~0.947)和IVIG前发热时间(OR=0.688,95%CI:0.513~0.922)是IVIG无应答的独立影响因素(P<0.05)。治疗后,IVIG无应答组冠状动脉病变发生率高于IVIG应答组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,SAA和CRP预测IVIG无应答的最佳截断值分别为252.45 mg/L和82.80 mg/L,约登指数分别为0.325和0.382,两者联合预测的约登指数为0.423。SAA、CRP及两者联合预测IVIG无应答的ROC曲线下面积分别为0.681、0.703和0.761,联合预测效能良好。结论急性时相反应蛋白SAA和CRP升高是KD患儿IVIG无应答的危险因素,联合检测可辅助预测IVIG的无应答。

一种低复杂度遥测数据删除卷积译码方式

针对航天测控通信中遥测数据删除卷积码的译码,提出了一种低复杂度、低资源占用量的译码方法。介绍了卷积码和删除卷积码的原理和区别、传统遥测数据删除卷积的译码方式,针对其在高码率时资源消耗量大的问题,提出了一种改进方法,采用遥测节点同步的方式,在卷积译码前即可确认删除码率和数据组合;对比了2种方式的资源占用量和译码性能,说明采用遥测节点同步的方式可以有效地减少译码器的使用,大大节省了资源占用量。

低面积与低延迟开销的三节点翻转容忍锁存器设计

随着纳米级CMOS集成电路的不断发展,锁存器极易受恶劣的辐射环境影响,由此引发的多节点翻转问题越来越严重。该文提出一种基于双联互锁存储单元(DICE)和2级C单元的3节点翻转(TNU)容忍锁存器,该锁存器包括5个传输门、2个DICE和3个C单元。该锁存器具有较小的晶体管数量,大大减小了电路的硬件开销,实现低成本。每个DICE单元可用来容忍并恢复单节点翻转,而C单元具有错误拦截特性,可屏蔽由DICE单元传来的错误值。当任意3个节点翻转后,借助DICE单元和C单元,该锁存器可容忍该错误。基于集成电路仿真程序(HSPICE)的仿真结果表明,与先进的TNU加固锁存器设计相比,该锁存器的延迟平均降低了64.65%,延迟功耗面积积平均降低了65.07%。

基于C++的ANSYS RST文件中节点力数据读取方法

通过C++程序以及ANSYS提供的应用编程接口,给出了一种提取ANSYSRST结果文件中节点力数据的方法。使用ANSYS对某地铁车辆焊接构架的有限元模型进行静力学求解,获得包含节点力数据的RST文件,并将该方法读取的节点力数据与疲劳寿命计算软件WeldFatigue的计算结果进行对比,验证了利用该方法提取数据的准确性与适用性。

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子C的水平及临床意义

目的:本研究探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血清中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达水平及其与患者临床病理特征之间的关系。方法:收集20例体检正常健康者、30例肺炎患者及60例NSCLC患者血清,用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果:NSCLC、肺炎患者和正常健康者血清VEGF-C表达水平分别为124.8±95.4、78.1±55.2和63.8±46.2pg/ml,NSCLC患者表达水平与肺炎患者和正常健康者相比,差异具有显著统计学差异(P<0.05),后二者之间无显著统计学差异(P>0.05);NSCLC患者血清中VEGF-C表达水平与TNM分期及淋巴结转移具有显著相关性,与其它因素无明显相关性;NSCLC患者血清VEGF-C与患者存活时间密切相关,生存时间大于6个月患者35例,其血清VEGF-C平均表达水平为97.5±85.3pg/ml,而生存时间小于6个月的25例患者平均表达水平为161.4±145.2pg/ml,二者比较具有显著统计学差异(P<0.05)。结论:NSCLC患者血清VEGF-C的表达较正常人群及肺炎患者明显升高,并与NSCLC患者病情进展密切相关,可作为一种辅助诊断及有价值的预后参考指标。

鼻咽癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及意义

目的探讨鼻咽癌组织中环氧合酶(COX)-2及血管内皮生长因子(VEGF)-C的表达变化及意义。方法采用免疫组化SP法检测58例鼻咽癌组织和10例正常鼻咽黏膜组织中COX-2及VEGF-C的表达,分析其与淋巴结转移的关系。结果鼻咽癌组织中COX-2、VEGF-C的阳性表达率分别为65.5%(38/58)、77.5%(45/58),显著高于正常鼻咽黏膜组织的10%(1/10)、10%(1/10),P均<0.05;COX-2、VEGF-C的表达与鼻咽癌的淋巴结转移及分化程度相关,P均<0.05;鼻咽癌中COX-2、VEGF-C的表达呈正相关,r=0.491,P<0.01。结论鼻咽癌中COX-2、VEGF-C表达均增高,二者共同促进鼻咽癌的淋巴结转移。

血管内皮生长因子-C在分化型甲状腺癌的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白在分化型甲状腺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系及意义。方法:应用免疫组化SP法检测50例甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)、50例甲状腺滤泡状癌(follicular thyroid cancer,FTC)和20例正常甲状腺(NT)组织VEGF-C蛋白的表达。结果:VEGF-C在PTC、FTC、NT组织的表达不一,阳性率分别为48.0%、24.0%、10.0%(P<0.05);PTC组织的VEGF-C阳性率在淋巴结转移组为85.7%,高于无转移组的40.0%及骨或肺转移组的50.0%(P<0.05);FTC组织的VEGF-C阳性率在淋巴结转移组为57.1%,高于无转移组的17.1%及骨或肺转移组的25.0%(P<0.05);PTC与FTC组织的VEGF-C表达差异主要存在于无转移及骨或肺转移组(P<0.05)。结论:VEGF-C与分化型甲状腺癌的淋巴结转移密切相关,在分化型甲状腺癌的淋巴道转移中起着重要的作用。PTC组织VEGF-C表达明显高于FTC组织,可以解释两者不同的淋巴结侵犯倾向。分化型甲状腺癌组织VEGF-C高表达可能可以预测其淋巴结转移。

结肠癌组织HIF-1α和VEGF-C的表达及临床意义

目的探讨结肠癌中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及其临床意义。方法应用SP免疫组织化学技术检测45例结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果HIF-1α在结肠癌中的阳性表达率为66.7%,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为84.2%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为53.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C在结肠癌中的阳性表达率为53.3%,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为73.7%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为38.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与肿瘤淋巴结转移和浸润深度有关,而与肿瘤大小、患者性别、年龄无关。HIF-1α与VEGF-C的表达呈正相关。结论结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与淋巴结转移相关。

一氧化氮合酶和血管内皮生长因子C在结肠癌组织中的表达

目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人结肠癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系。方法选择60例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法 ,检测iNOS和VEGF-C在其中的表达,同时对它们与临床病理参数的关系进行分析。结果 iNOS在结肠癌组织中的阳性表达率为63.3%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为70.5%,无淋巴结转移的阳性表达率为43.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C在结肠癌组织中的阳性表达率为71.7%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为75.0%,无淋巴结转移的阳性表达率为62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。而且,iNOS表达与VEGF-C表达呈正相关(r=0.359,P=0.017)。结论 iNOS和VEGF-C的表达具有相关性,并与结肠癌患者的淋巴结转移有关。

舌癌VEGF-C表达与颈淋巴结转移的关系及其临床意义

目的 :研究淋巴管生长因子 (VEGF C)表达与舌癌颈淋巴结转移的关系及其临床意义。方法 :收集一期行颈淋巴清扫术的舌癌病例 74例 ,行原发灶的VEGF C免疫组化染色及颈淋巴结的细胞角蛋白 (Cytokeratin ,CK)AE1/AE3免疫组化染色 ,观察原发灶的VEGF C表达情况及颈淋巴结转移情况。结果 :74例患者中 ,VEGF C高表达 39例 (5 2 .7% ) ,VEGF C低表达 35例 (47.3% ) ,有颈淋巴结转移者 38例 (5 1.4 % )。Fisher’s精确概率检验表明T1、T2期舌癌VEGF C表达和颈淋巴结转移密切相关。单因素Logistic回归表明T1、T2期舌癌淋巴结转移与VEGF C表达、T分期及N分期相关 ,而多因素Logistic回归表明T1、T2期舌癌淋巴结转移仅与VEGF C表达相关(P <0 .0 1)。结论 :VEGF C表达对评估早期舌癌颈淋巴结转移有重要意义。

食管癌组织中VEGF-C的表达与淋巴结转移的关系

目的：观察食管癌组织中VEGF—C的表达水平，探讨其与食管癌淋巴结转移的关系。方法：收集河南省肿瘤医院2000年1月至2009年6月间手术治疗的食管癌病例组织蜡块中资料齐全的检测样本，并摘录相应病历中的诊断信息，应用免疫组织化学SP法检测食管癌组织中VEGF—C的表达水平，观察分析其与淋巴结转移的关系。结果：122例食管癌组织中VEGF—C的阳性表达率为61．48％（75／122），其中鳞癌阳性表达率46．81％（22／47），腺癌VEGF—C阳性表达率为63．41％（26／41），小细胞癌阳性表达率为79．41％（27／34），三者存在显著统计学差异（x^2=8．95，P〈0．01）。有淋巴结转移的阳性表达率为74．29％（52／70），无淋巴结转移的阳性表达率为44.23％（23，52），二者差异有统计学意义（x^2=11．38，P=0．0007）；Ⅲ期食管癌VEGF—C阳性表达率为76．00％（38／50），明显高于Ⅰ、Ⅱ期食管癌VEGF—C的阳性表达率51．39％（37／72）。VEGF—C的表达与年龄、性别、浸润深度无明显相关性。多因素调整后食管癌组织中VEGF—C阳性表达者发生淋巴结转移的比值比为2．87，95％可信区间为1．28～6．44（X2=6．57．P=-0．0104）。鳞癌、腺癌、小细胞癌发生淋巴结转移的比值比为1．66，95％可信区间为0．98～2．83（x^2=3．53，P=0．06）。浸润至外膜的食管癌和浸润至肌层以内的食管癌发生淋巴结转移的比值比为2.21，95％可信区间为0．96～5．10（x^2=3．45，P=0．06）。结论：VEGF—C阳性表达的食管癌患者发生淋巴结转移的风险高于VEGF—C阴性表达者，VEGF—C的检测可作为判断食管癌淋巴结转移的辅助指标。