NEC公司小微波复用设备C-Node性能及其网管软件在时隙配置方面的应用

本文主要介绍了NEC小微波复用设备C-Node性能及其网管软件在时隙配置方面的应用。

肿瘤转移相关基因1、血管内皮生长因子C在肺癌术前评估中的价值分析

目的探讨肿瘤转移相关基因1(MTA1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)检测在肺癌患者术前分期及淋巴结转移中的评估价值。方法我院收治的203例接受手术治疗的肺癌患者,比较肿瘤组织及癌周正常组织MTA1、VEGF-C表达阳性率,采用Spearman相关性分析MTA1与VEGF-C表达的关系,不同临床资料患者MTA1、VEGF-C阳性表达率,采用Logistics回归分析肺癌患者淋巴结转移影响因素,比较不同淋巴结转移情况肺癌患者肿瘤组织MTA1、VEGF-C表达量,采用ROC曲线获取MTA1、VEGF-C诊断肺癌淋巴结转移表达量截断值并判断诊断价值。结果肿瘤组织MTA1、VEGF-C表达阳性率高于癌周正常组织(P<0.05),MTA1与VEGF-C表达阳性正相关(P<0.05),肿瘤中低分化的MTA1、VEGF-C阳性表达占比均高于肿瘤高分化,术前ⅢA期MTA1、VEGF-C阳性表达占比均高于术前Ⅰ期,淋巴结转移的MTA1、VEGF-C阳性表达占比均淋巴结未转移(P<0.05)。MTA1、VEGF-C表达阳性为肺癌患者淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05),淋巴结转移患者肿瘤组织MTA1、VEGF-C表达量高于淋巴结未转移患者(P<0.05)。MTA1、VEGF-C对肺癌淋巴结转移AUC为0.837、0.819,均具有良好诊断效能(P<0.05)。结论MTA1与VEGF-C互相影响,在肺癌组织发生发展过程中发挥重要作用,MTA1、VEGF-C表达阳性提示患者存在较高淋巴结转移风险,通过检测MTA1、VEGF-C表达量有助于判断肺癌患者淋巴结转移。

甲状腺乳头状癌患者Survivin和VEGF-C表达水平及在淋巴转移中的协同作用

目的 探讨甲状腺乳头状癌患者Survivin和血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-c, VEGF-C)表达水平及其在淋巴转移中的协同作用。方法 前瞻性纳入2019年1月到2020年12月甲状腺乳头状癌患者86例为研究对象,入院时测量所有受试者Survivin和VEGF-C表达水平,采用Pearson相关系数分析Survivin和VEGF-C表达水平的相关性,后随访1年,根据患者是否发生淋巴转移分为转移组和非转移组;使用Logistic回归方程分析Survivin和VEGF-C表达水平对甲状腺乳头状癌患者淋巴转移的影响,绘制ROC曲线分析其预测效能。结果 86例甲状腺乳头状癌患者随访1年后,共7例失访,其中29例患者出现淋巴转移,为转移组,50例患者未出现淋巴转移,为未转移组。Survivin和VEGF-C表达水平转移组高于未转移组,Pearson相关系数分析显示Survivin与VEGF-C表达水平呈正相关(r=0.418,P<0.05);Logistic回归方程分析显示Survivin(OR=1.952)、VEGF-C(OR=1.790)高表达均为甲状腺乳头状癌患者淋巴转移的危险因素,ROC曲线分析显示Survivin和VEGF-C的曲线下面积分别为0.878、0.776。结论 甲状腺乳头状癌患者Survivin和VEGF-C表达水平呈正相关,且在促进甲状腺乳头状癌淋巴转移中起协同作用。

C型卡槽抗剪连接件力学性能分析

为解决传统柱-柱连接精度要求高而导致施工效率低下的问题,设计了一种C型卡槽抗剪连接件。通过6组C型卡槽抗剪连接件的推出试验,分析新型连接件的荷载-滑移特性,探讨型钢的预埋长度、黏结周长以及型钢的位置对卡槽极限承载力和黏结滑移性能的影响,并给出了试件的本构模型。结果表明:C型卡槽抗剪连接件极限平均黏结应力较文中对比的型钢混凝土提高了45%~87%;型钢的预埋长度和黏结周长的增加能够有效的提高试件的黏结滑移性能,型钢的位置变化对黏结滑移性能影响不大;较传统型钢混凝土,C型卡槽更好地约束了灌浆料的横向变形,赋予试件良好的延性,能够有效避免灌浆料的开裂。

血UA及Cys C水平与胃癌患者临床病理特征间的关系分析

目的研究血尿酸(uric acid,UA)及胱抑素C(cystatin C,Cys C)水平与胃癌患者临床病理的关系。方法选取徐州医科大学附属医院普外科行胃癌根治术的患者220例作为胃癌组,以同期在该院体检的204名健康人群为健康对照组,分析两组UA及Cys C水平差异,以及临床病理资料与UA、Cys C水平之间的相关性。结果胃癌组UA及Cys C水平显著高于健康对照组。UA升高组与UA降低组、Cys C升高组与Cys C降低组,在淋巴结转移、神经或脉管浸润、分化程度、TNM分期差异有统计学意义(P<0.05)。UA升高+Cys C升高组胃癌患者的淋巴结转移率明显高于UA降低+Cys C升高组、UA降低+Cys C降低组,差异有统计学意义(P<0.001)。UA与Cys C呈中度正相关(r=0.534,P<0.001)。结论胃癌患者UA与Cys C水平升高,提示分化程度越低、更易淋巴结转移及神经或脉管浸润、TNM分期越晚,预后越差。

儿童川崎病并发胸腔积液的临床特点及风险预测模型构建

目的探讨儿童川崎病(KD)并发胸腔积液(PE)的临床特点并构建临床预测模型。方法回顾性收集462例KD患儿的临床资料,以并发PE的11例患儿为KD-PE组,采用倾向性评分匹配选取未并发PE的KD患儿118例为KD对照组。分析患儿临床表现、辅助检查、治疗经过及预后等临床资料,采用单因素及Lasso-Logistic回归分析KD患儿并发PE的影响因素。构建预测KD-PE的列线图模型,并评价模型的预测效能。结果KD-PE组患儿呼吸道症状均较轻,10例为少量PE。Lasso-Logistic回归筛选出C反应蛋白(CRP,OR=1.045,95%CI:1.009~1.082)及白蛋白(ALB,OR=0.755,95%CI:0.591~0.964)2个变量构建预测模型,回归方程为Logit(P)=2.221+0.044×CRP-0.281×ALB。预测模型受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.957(95%CI:0.911~1.000)。Hosmer-Lemeshow检验显示校准模型曲线与实际模型曲线重合良好(χ^(2)=4.320,P=0.827),具有较好的区分度和校准度,采用临床决策曲线及临床影响曲线评估模型具有良好的临床适用性。结论CRP升高是KD并发PE的危险因素,ALB升高是保护因素,本模型准确度、辨识能力及净获益均较高。

32 nm工艺下基于输入分离C单元的三节点翻转容忍锁存器设计

随着集成电路特征尺寸的不断缩减,存储电路中单粒子效应造成的多节点翻转的概率越来越大,严重影响了电路的可靠性。因此,为了增加存储电路的抗辐射加固能力和可靠性,提出一种三节点翻转加固锁存器TNUTL。该锁存器使用双模冗余和输入分离C单元实现100%三节点翻转容忍能力。钟控技术和传输门的使用有效降低了锁存器的功耗和延迟。32 nm CMOS工艺下的仿真结果表明,所提出的锁存器对比同类型结构平均降低了36.84%的功耗和65.31%的延迟,以及82.13%的功耗延迟积。

基于彩色多普勒超声参数及CAR、SII构建宫颈癌淋巴结转移的风险预测模型

目的构建基于彩色多普勒超声参数及C-反应蛋白白蛋白比(CAR)、全身免疫炎症指数(SII)的宫颈癌淋巴结转移的风险预测模型。方法回顾性选取2018年1月至2024年3月期间郑州颐和医院收治的152例宫颈癌患者作为研究对象,按照有无淋巴结转移分为淋巴结转移组61例和非淋巴结转移组91例,比较两组患者的临床特征、彩色多普勒超声参数及CAR、SII,采用二元Logisitic回归分析宫颈癌淋巴结转移的危险因素,并构建风险预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析预测模型对宫颈癌淋巴结转移的预测效能。结果淋巴结转移组患者的肿瘤大小<2 cm占比、临床分期Ⅱa占比、浸润深度浅1/3占比、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)与非淋巴结转移组比较更低,差异均有统计学意义(P<0.05),而淋巴结转移组患者的肿瘤大小>4 cm占比、临床分期Ⅱb占比、浸润深度深1/3占比、收缩期峰值流速(PSV)、CAR、SII与非淋巴结转移组比较更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。二元Logisic回归分析结果显示,浸润深度(深1/3)、PSV、CAR、SII均是宫颈癌淋巴结转移的危险因素(P<0.05),而PI、RI是宫颈癌淋巴结转移的保护因素(P<0.05)。风险预测模型=2.227×浸润深度(深1/3)+0.285×PSV+(-24.753)×PI+(-17.186)×RI+16.530×CAR+0.008×SII,Hosmer-Lemeshow拟合度检验显示,χ^(2)=6.999,P=0.5379,模型拟合优度较好,ROC分析结果显示,风险预测模型预测宫颈癌淋巴结转移的曲线下面积(AUC)为0.960,约登指数为0.802,敏感度、特异度分别为96.7%、83.5%,95%CI为0.932~0.987,实际应用准确性为89.5%。结论基于彩色多普勒超声参数及CAR、SII构建的宫颈癌淋巴结转移风险预测模型的预测价值较高。

非小细胞肺癌患者血清血管内皮生长因子C的水平及临床意义

目的:本研究探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血清中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达水平及其与患者临床病理特征之间的关系。方法:收集20例体检正常健康者、30例肺炎患者及60例NSCLC患者血清,用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果:NSCLC、肺炎患者和正常健康者血清VEGF-C表达水平分别为124.8±95.4、78.1±55.2和63.8±46.2pg/ml,NSCLC患者表达水平与肺炎患者和正常健康者相比,差异具有显著统计学差异(P<0.05),后二者之间无显著统计学差异(P>0.05);NSCLC患者血清中VEGF-C表达水平与TNM分期及淋巴结转移具有显著相关性,与其它因素无明显相关性;NSCLC患者血清VEGF-C与患者存活时间密切相关,生存时间大于6个月患者35例,其血清VEGF-C平均表达水平为97.5±85.3pg/ml,而生存时间小于6个月的25例患者平均表达水平为161.4±145.2pg/ml,二者比较具有显著统计学差异(P<0.05)。结论:NSCLC患者血清VEGF-C的表达较正常人群及肺炎患者明显升高,并与NSCLC患者病情进展密切相关,可作为一种辅助诊断及有价值的预后参考指标。

鼻咽癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及意义

目的探讨鼻咽癌组织中环氧合酶(COX)-2及血管内皮生长因子(VEGF)-C的表达变化及意义。方法采用免疫组化SP法检测58例鼻咽癌组织和10例正常鼻咽黏膜组织中COX-2及VEGF-C的表达,分析其与淋巴结转移的关系。结果鼻咽癌组织中COX-2、VEGF-C的阳性表达率分别为65.5%(38/58)、77.5%(45/58),显著高于正常鼻咽黏膜组织的10%(1/10)、10%(1/10),P均<0.05;COX-2、VEGF-C的表达与鼻咽癌的淋巴结转移及分化程度相关,P均<0.05;鼻咽癌中COX-2、VEGF-C的表达呈正相关,r=0.491,P<0.01。结论鼻咽癌中COX-2、VEGF-C表达均增高,二者共同促进鼻咽癌的淋巴结转移。

血管内皮生长因子-C在分化型甲状腺癌的表达及意义

目的:探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白在分化型甲状腺癌组织中的表达及与临床病理特征的关系及意义。方法:应用免疫组化SP法检测50例甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)、50例甲状腺滤泡状癌(follicular thyroid cancer,FTC)和20例正常甲状腺(NT)组织VEGF-C蛋白的表达。结果:VEGF-C在PTC、FTC、NT组织的表达不一,阳性率分别为48.0%、24.0%、10.0%(P<0.05);PTC组织的VEGF-C阳性率在淋巴结转移组为85.7%,高于无转移组的40.0%及骨或肺转移组的50.0%(P<0.05);FTC组织的VEGF-C阳性率在淋巴结转移组为57.1%,高于无转移组的17.1%及骨或肺转移组的25.0%(P<0.05);PTC与FTC组织的VEGF-C表达差异主要存在于无转移及骨或肺转移组(P<0.05)。结论:VEGF-C与分化型甲状腺癌的淋巴结转移密切相关,在分化型甲状腺癌的淋巴道转移中起着重要的作用。PTC组织VEGF-C表达明显高于FTC组织,可以解释两者不同的淋巴结侵犯倾向。分化型甲状腺癌组织VEGF-C高表达可能可以预测其淋巴结转移。

结肠癌组织HIF-1α和VEGF-C的表达及临床意义

目的探讨结肠癌中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及其临床意义。方法应用SP免疫组织化学技术检测45例结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果HIF-1α在结肠癌中的阳性表达率为66.7%,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为84.2%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为53.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C在结肠癌中的阳性表达率为53.3%,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为73.7%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为38.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与肿瘤淋巴结转移和浸润深度有关,而与肿瘤大小、患者性别、年龄无关。HIF-1α与VEGF-C的表达呈正相关。结论结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与淋巴结转移相关。

舌癌VEGF-C表达与颈淋巴结转移的关系及其临床意义

目的 :研究淋巴管生长因子 (VEGF C)表达与舌癌颈淋巴结转移的关系及其临床意义。方法 :收集一期行颈淋巴清扫术的舌癌病例 74例 ,行原发灶的VEGF C免疫组化染色及颈淋巴结的细胞角蛋白 (Cytokeratin ,CK)AE1/AE3免疫组化染色 ,观察原发灶的VEGF C表达情况及颈淋巴结转移情况。结果 :74例患者中 ,VEGF C高表达 39例 (5 2 .7% ) ,VEGF C低表达 35例 (47.3% ) ,有颈淋巴结转移者 38例 (5 1.4 % )。Fisher’s精确概率检验表明T1、T2期舌癌VEGF C表达和颈淋巴结转移密切相关。单因素Logistic回归表明T1、T2期舌癌淋巴结转移与VEGF C表达、T分期及N分期相关 ,而多因素Logistic回归表明T1、T2期舌癌淋巴结转移仅与VEGF C表达相关(P <0 .0 1)。结论 :VEGF C表达对评估早期舌癌颈淋巴结转移有重要意义。

一氧化氮合酶和血管内皮生长因子C在结肠癌组织中的表达

目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人结肠癌组织中的表达及与淋巴结转移之间的关系。方法选择60例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法 ,检测iNOS和VEGF-C在其中的表达,同时对它们与临床病理参数的关系进行分析。结果 iNOS在结肠癌组织中的阳性表达率为63.3%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为70.5%,无淋巴结转移的阳性表达率为43.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-C在结肠癌组织中的阳性表达率为71.7%,其中有淋巴结转移的阳性表达率为75.0%,无淋巴结转移的阳性表达率为62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。而且,iNOS表达与VEGF-C表达呈正相关(r=0.359,P=0.017)。结论 iNOS和VEGF-C的表达具有相关性,并与结肠癌患者的淋巴结转移有关。

食管癌组织中VEGF-C的表达与淋巴结转移的关系

目的：观察食管癌组织中VEGF—C的表达水平，探讨其与食管癌淋巴结转移的关系。方法：收集河南省肿瘤医院2000年1月至2009年6月间手术治疗的食管癌病例组织蜡块中资料齐全的检测样本，并摘录相应病历中的诊断信息，应用免疫组织化学SP法检测食管癌组织中VEGF—C的表达水平，观察分析其与淋巴结转移的关系。结果：122例食管癌组织中VEGF—C的阳性表达率为61．48％（75／122），其中鳞癌阳性表达率46．81％（22／47），腺癌VEGF—C阳性表达率为63．41％（26／41），小细胞癌阳性表达率为79．41％（27／34），三者存在显著统计学差异（x^2=8．95，P〈0．01）。有淋巴结转移的阳性表达率为74．29％（52／70），无淋巴结转移的阳性表达率为44.23％（23，52），二者差异有统计学意义（x^2=11．38，P=0．0007）；Ⅲ期食管癌VEGF—C阳性表达率为76．00％（38／50），明显高于Ⅰ、Ⅱ期食管癌VEGF—C的阳性表达率51．39％（37／72）。VEGF—C的表达与年龄、性别、浸润深度无明显相关性。多因素调整后食管癌组织中VEGF—C阳性表达者发生淋巴结转移的比值比为2．87，95％可信区间为1．28～6．44（X2=6．57．P=-0．0104）。鳞癌、腺癌、小细胞癌发生淋巴结转移的比值比为1．66，95％可信区间为0．98～2．83（x^2=3．53，P=0．06）。浸润至外膜的食管癌和浸润至肌层以内的食管癌发生淋巴结转移的比值比为2.21，95％可信区间为0．96～5．10（x^2=3．45，P=0．06）。结论：VEGF—C阳性表达的食管癌患者发生淋巴结转移的风险高于VEGF—C阴性表达者，VEGF—C的检测可作为判断食管癌淋巴结转移的辅助指标。

CT检查联合VEGF-C表达检测在非小细胞肺癌淋巴结转移诊断中的价值

目的:探讨CT检查联合VEGF-C表达检测的方法对非小细胞肺癌淋巴结转移的诊断价值。方法:46例经手术病理证实的非小细胞肺癌患者术前行CT平扫及增强扫描,术后行免疫组化染色检测肿瘤组织VEGF-C表达,分析两种方法及两种方法联合应用对纵隔淋巴结转移的诊断价值(以术后淋巴结病理结果为标准)。结果:对纵隔淋巴结转移的诊断,CT检查的敏感性为65.00%,特异性为80.77%,诊断符合率为73.91%。VEGF-C阳性表达检测的敏感性为90.00%,特异性为65.38%,符合率为76.09%。两种方法联合,其敏感性为95.00%,特异性为88.46%,符合率为91.30%,符合率显著高于单一检查方法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CT检查联合VEGF-C表达检测能提高非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移的诊断符合率,对非小细胞肺癌患者的诊断、治疗和改善预后有重要临床意义。

乳腺癌超声征象联合血管内皮因子C在老年乳腺癌腋窝淋巴结转移中的诊断价值

目的探讨乳腺癌超声征象联合肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)-C在老年乳腺癌腋窝淋巴结转移中的诊断价值。方法选择老年乳腺癌患者50例,利用免疫组织化学染色检测标本中VEGF-C的表达水平,分析乳腺癌超声征象与VEGF-C表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结状态。结果 50例老年乳腺癌患者中,腋窝淋巴结转移28例,未转移22例,乳腺癌病灶最小为0.7 cm×0.6 cm,最大为7.0 cm×6.3 cm;其中大于2cm的35例,具有较为典型的恶性肿瘤超声特征,表现为形态不规则的较低回声区,呈"蟹足样",无包膜回声,后方回声衰减,内部回声不均匀;肿瘤>2 cm患者淋巴结转移率明显高于肿瘤≤2 cm者,肿瘤边界不清楚或有毛刺者淋巴结转移率明显高于肿瘤边界清楚者(P<0.05);乳腺癌患者病灶内超声血流信号分级越低,乳腺癌病灶越小(P<0.05);乳腺癌患者病灶内超声血流信号分级越高,乳腺癌患者腋窝淋巴结转移率越高(P<0.05);50例乳腺癌患者中VEGF-C表达阳性28例,其中淋巴结转移者24例,乳腺癌淋巴结转移患者VEGF-C阳性表达率明显高于乳腺癌淋巴结未转移患者(P<0.05)。结论乳腺癌腋窝淋巴结转移主要表现为淋巴结结构的改变,当腋窝淋巴结发生实变、实质厚度不均时,可疑为转移性淋巴结,老年乳腺癌超声肿瘤内彩色血流信号丰富程度及VEGF-C阳性表达率与腋窝淋巴结发生转移密切相关。

HMGB1在结肠癌中的表达及其对VEGF-C的影响

目的:探讨HMGB1和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在人结肠癌组织中的表达及二者之间的关系。方法:应用免疫组织化学染色方法,检测HMGB1和VEGF-C在70例人结肠癌组织中的表达,同时对其与临床病理参数的关系,两者之间的相关性进行统计学分析;以HMGB1作为干预因素,检测不同剂量HMGB1刺激后,结肠癌细胞HCT116中VEGF-CmR-NA表达的变化趋势。结果:HMGB1在结肠癌组织中的阳性表达率为72.9%,其中有淋巴结转移的表达率为83.3%,无淋巴结转移的表达率为57.1%,差异有统计学意义。VEGF-C结肠癌组织中的阳性表达率为60%。而且HMGB1表达与VEGF-C表达呈正相关。结肠癌细胞HCT116中VEGF-CmRNA的表达也与HMGB1的作用剂量成量效关系。结论:HMGB1可通过诱导结肠癌组织中VEGF-C的表达,从而促进结肠癌的淋巴结转移。

我国维生素C生产过程甲醇挥发损失的估算

通过对我国主要维生素C生产厂家的生产工艺及主要VOCs甲醇的排放节点(包括酯化反应、离心机排气、精馏塔尾气、储罐呼吸)的调研和分析,结合行业协会和国家统计局统计的数据,利用生产过程物料衡算和中国石油化工系统经验公式,估算了生产单位质量(103t)维生素C各排放节点甲醇的挥发损失量,并且建立了2007—2011年主要维生素C生产厂家甲醇的年挥发损失清单.结果表明:生产单位质量维生素C时,酯化反应节点甲醇的挥发损失量为4.25 t/103t,离心机排气为3.36 t/103t,精馏塔尾气为0.63 t/103t,储罐呼吸为0.35 t/103t;甲醇挥发损失主要集中在酯化反应和离心机排气2个排放节点,二者挥发损失量各占排放节点挥发损失总量的50%和39%;2007—2011年我国10家主要维生素C生产厂家甲醇的年挥发损失总量已达1 000 t以上.

口腔癌肿瘤出芽与VEGF-C的表达及淋巴结转移的相关性研究

目的:探讨口腔癌中肿瘤出芽与VEGF-C表达及淋巴结转移的相关关系。方法:通过HE染色观察57例口腔癌,参照Ueno标准判断肿瘤出芽情况,采用免疫组化(SP法)技术检测VEGF-C表达,分析肿瘤出芽、VEGF-C表达与临床病理因素间的关系。结果:57例口腔癌的肿瘤出芽率为63.16%,肿瘤出芽预测口腔癌淋巴结转移灵敏度为91.67%;VEGF-C在口腔癌中表达阳性率为52.63%,二者均与淋巴结转移、临床分期呈正相关关系(P<0.05)。肿瘤出芽与VEGF-C的表达符合率为68.42%。结论:肿瘤出芽可作为口腔癌判断淋巴结转移的预测因子。