碘介导下通过氧化性C—O键形成合成异噁唑类化合物（英文）

通过碘介导的氧化性C—O键形成反应由易得的α,β-不饱和肟合成了一系列单、双和三取代(芳基、烷基和/或烯基)的异噁唑类化合物.该合成方法具有不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、反应时间短,以及底物适用范围广等优点.

2-芳基苯并噁唑类化合物的合成及结构表征

目的建立一种以廉价钴金属盐为催化剂,用二芳基高价碘合成2-芳基苯并噁唑类化合物的新方法。方法通过对催化剂、碱、溶剂、反应温度、添加剂等反应条件的优化,确立最佳的反应条件。结果以二芳基高价碘为反应底物,以四氢呋喃(THF)为反应溶剂,Co(OAc)2作为催化剂,合成了13个2-芳基苯并噁唑,产率在58%~86%之间。经过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR表征了所得化合物的结构。结论该反应具有条件温和、原料易于获得、操作简单、对官能团兼容性好等优点,对苯并噁唑骨架的合成具有一定的参考价值。

镍催化2,7-二芳基苯并噁唑类化合物的合成研究

发展了一种以价格便宜的三氟甲磺酸镍为催化剂,以环二芳基高价碘为原料制备2,7-二芳基苯并噁唑的新方法。在考察了催化剂、碱、溶剂等一系列反应条件后,我们建立了最佳的反应条件。基于该反应条件,结构多样化的2,7-二芳基苯并噁唑类产物都可以顺利生成,产率在66%~89%之间,经过^(1)H NMR、^(13)C NMR确证了所得化合物的结构。该反应表现出原料易得、操作简便、条件温和、对官能团耐受性好等优势,对苯并噁唑衍生物的合成具有重要的意义。