C-PC抑制ox-LDL诱导内皮细胞脂质过氧化损伤的机制研究

氧化型低密度脂蛋白（ oxidized low density lipoprotein, ox-LDL）是诱导动脉血管内皮细胞凋亡的重要因素[3],内皮细胞保护是动脉粥样硬化防治的关键环节[1-3]。研究提示天然海洋药物--螺旋藻藻蓝蛋白（ C-Phycocyanin,C-PC）具有独特的抗动脉粥样硬化疗效[4-5],因此本研究旨在构建血管内皮细胞损伤模型,探讨C-PC在血管内皮细胞脂质过氧化损伤中所起的保护作用。

藻蓝蛋白(C-Pc)的三阶光学非线性和激发态弛豫

藻蓝蛋白（Ｃ－Ｐｃ）的三阶光学非线性和激发态弛豫＊刘志斌彭俊彪ａ）李文连（中国科学院长春物理研究所，长春１３００２１）ａ）（中国科学院激发态物理开放研究实验室，长春１３００２１）邓湘君（吉林省生物研究所，长春１３００１２）关键词藻蓝蛋白，χ（３）值，...

DEAE-琼脂凝胶微球的制备及在R-PE和C-PC提取分离中的应用

为了降低天然大分子功能蛋白的分离纯化成本,以琼脂为原料自制弱阴离子交换层析介质DEAE-琼脂凝胶微球。将DEAE-琼脂凝胶微球应用于坛紫菜R-藻红蛋白（R-PE）和螺旋藻C-藻蓝蛋白（C-PC）的提取分离,最佳洗脱条件为：层析柱规格h=35.0 cm,φ=1.0 cm,V=27.5 m L;流速v=0.33 m L/min;洗脱缓冲液为0.01 mol/L磷酸盐溶液（含有0.05~0.5 mol/L Na Cl溶液）;0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（含0.1 mol/L Na Cl）洗脱出纯度为5.0的坛紫菜R-PE;0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（含0.2 mol/L Na Cl）洗脱出纯度为4.4的螺旋藻C-PC。自制层析介质成本低廉、耗能少、可大量制备、分离效果好,可用于坛紫菜R-PE、螺旋藻C-PC的产业化制备。

EPC模式下装配式建筑PC构件供应商选择评价研究

立足于EPC模式,分析筛选装配式建筑PC构件供应商选择的影响因素并建立包含成本价格、质量水准、供货能力、综合能力、协同能力的指标体系;利用向量夹角余弦,基于C-OWA算子赋权法建立PC构件供应商选择评价模型,通过实例分析验证得出结果,证实该方法的实用性和合理性。

舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者HA,Ⅳ-C,LN,PC-Ⅲ水平的影响

目的分析舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平的影响。方法以住院部2020年8月-2022年6月收治的晚期血吸虫病肝纤维化患者50例为研究对象,采用抛硬币的方式将患者分为对照组(25例患者,行常规治疗)和观察组(25例患者,行常规治疗+舒肝宁注射液治疗),对比两组患者的治疗结果(肝纤维化水平、肝功能指标以及炎性因子水平)。结果观察组患者治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平均低于对照组患者,观察组患者治疗后ALT、AST、TBIL均低于对照组,ALB高于对照组,护理前组间(P>0.05),护理前后组内(P<0.05)。观察组患者治疗后炎性因子(CRP、PCT、IL-6)水平明显更低,差异存在统计学意义(P<0.05),观察组患者的不良反应发生率(12.00%)与对照组(8.00%)之间差异不显著(P>0.05)。结论舒肝宁注射液对晚期血吸虫病肝纤维化患者的治疗效果较好,患者治疗后HA、Ⅳ-C、LN、PC-Ⅲ水平更低,炎性因子水平更低。该治疗方式的综合应用价值高,值得推广使用。

C—藻蓝蛋白的电致发光

Ｃ—藻蓝蛋白的电致发光夏安东，付绍军，潘海斌，张新夷，朱晋昌，蒋丽金（中国科学技术大学国家同步辐射实验室，合肥２３００２９）（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）藻胆蛋白（ｐｈｙｃｏｂｉｌｉＰｒｏｔｅｉｎｓ）是藻类光合作用过程中最重要的拍光色...

用液相等电聚焦电泳纯化藻蓝蛋白亚基

以纯藻蓝蛋白(C-phycocyan in,C-PC)为材料,采用Rotofor系统进行液相等电聚焦(L iqu id-phase iso-eletric focusing,LP-IEF)电泳纯化C-PC的α,β亚基,探讨蛋白质亚基纯化的制备电泳(Preparative eletro-phoresis)技术.结果显示,样品经2次等电聚焦电泳后,C-PC的α,β亚基分别浓集在pH=4.9和pH=4.1附近,平板超薄等电聚焦(Slab u ltra th in IEF)和SDS-PAGE电泳鉴定表明分别为高纯度的C-PCα,β亚基.提示LP-IEF是分离纯化等电点差异蛋白质活性亚基的简便有效的方法.

藻蓝蛋白色素肽光动力学抗肿瘤作用的实验研究

目的 :探讨藻蓝蛋白色素肽的理化特性及光动力疗法 (PDT)抗肿瘤效果。方法 :用柱层析法从螺旋藻藻蓝蛋白酶介产物中分离色素肽 ,并用 MTT法及口丫啶橙染色法检测色素肽对体外培养的小鼠肉瘤细胞 S180及荷瘤小鼠 PDT作用效果。结果 :分离出三种色素肽的分子量分别为 17.4KD、7.72 KD及 6 .6 KD,它们的吸收光谱峰值分别位于 6 18nm ,5 80 nm ,6 0 5 nm,荧光发射峰均在 6 85 nm处。 MTT法检测证明 ,在浓度为 10 0︼g/ m l,用波长为 5 80 nm、6 0 0 nm,照射剂量为 2 8.8J/ cm2染料激光 (氩离子为激发光源 )照射 ,对肿瘤细胞的杀伤率达 6 9.2 %～ 80 .2 %;在色素肽CCP1 、CCP3 介导的 PDT对小鼠移植瘤生长影响的实验发现 ,色素肽易被瘤细胞吸收 ,当激光照射剂量为 12 0 J/cm2 ,肿瘤直径在 0 .5～ 0 .7cm范围内 ,瘤体旁注射剂量为 5 0 ︼g的 CCP1 及 CCP3 光敏剂时 ,藻胆蛋白酶介产物的抑瘤率可达 46 %～ 81%,且被 PDT作用后的细胞表现了典型的凋亡细胞特征。结论 :藻蓝蛋白色素肽具良好的 PDT效果 ,有可能通过诱发凋亡途径导致细胞死亡。

老年脓毒症患者凝血功能紊乱及与预后的关系

目的探讨老年脓毒症患者凝血功能变化及其与预后的关系。方法采用随机病例对照研究，回顾性分析2011-05-2013-06本院重症监护病房（ICU）收治的62例老年脓毒症患者，根据28d转归将病例组分为生存组（n＝39）和死亡组（n＝23）。入院24h内检测蛋白C（PC）活性、血小板计数（PLT）、D-二聚体（DD）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FBG），计算急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）。比较两组患者凝血指标及与病情严重程度（APACHEⅡ评分）的关系。以同期30例老年健康体检者作为对照组。结果与生存组比较，死亡组PC活性、PLT水平降低（P＜0．05或P＜0.01），DD水平升高（P＜0．01），PT、APTT、TT及FBG差异无统计学意义（均P＞0．05）。死亡组APACHEⅡ评分显著高于生存组（P＜0.01），APACHEⅡ评分与PC、PLT呈显著负相关性（r＝-0.690，r＝-0．461，均P＜0．01或0.05），与DD呈显著正相关性（r＝0．477，P＜0．01）。经Logistic回归分析，PC活性（OR＝1．104，P＝0.006）、APACHEⅡ评分≥20分（OR＝15．556，P＝0.003）为老年脓毒症死亡危险因素。结论老年脓毒症患者存在凝血功能异常，PC活性降低与病情严重程度相关，是老年脓毒症患者死亡危险因素之一，对判断患者预后有重要意义。

基于C#和Access数据库的无线精准灌溉系统软件设计

对于目前我国农业灌溉用水量居全国用水量首位、农田灌溉水利用效率低且节水灌溉设备自动化水平低的现象,本文基于C#和Access数据库相结合设计无线精准灌溉系统软件。系统的软件设计由三个部分组成,分别是下位机软件设计、数据通信通道的软件设计、上位机软件设计。下位机软件设计实现对所需数据的定时采集、通过串口与无线模块交互及根据条件判断驱动执行机构;数据通信通道软件设计完成下位机的数据以无线的方式传输至上位机;上位机软件设计包括欢迎界面、登录界面、管理员身份验证界面、新用户注册界面、系统监测与控制主界面,设计的软件系统实现了自动灌溉。设计的无线精准灌溉系统界面友好,操作简单,运行稳定,为无线精准灌溉系统的设计提供了参考。

毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂和蛋白C的相互作用

建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下检测。对影响五步蛇毒PCA分离的因素(如缓冲液、离子浓度)及在37.5℃下孵育不同时间的五步蛇毒PCA与PC的相互作用进行考察。方法的检出限(以信噪比为3计)为3 mg/L,线性范围为10～300 mg/L。五步蛇毒PCA迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.56%和3.8%(n=6)。等体积的五步蛇毒PCA(200 mg/L)与PC(60 mg/L)孵育5 min,其结合率达到最大,且谱图中未见有PC水解的肽链。该五步蛇毒PCA可改变PC空间构象直接激活PC。该方法简单,灵敏度和分辨率高,分析结果为今后快速检测五步蛇毒PCA及其活性提供了重要的理论依据。

大鼠心肌缺血及再灌时血浆蛋白C的变化

复制大鼠心肌缺血再灌模型，观察血浆抗凝因子蛋白Ｃ（ＰＣ）的活性变化及血浆ＰＡＩ和ｔ－ＰＡ的活性，同时监测心电图、血清ＬＤＨ、ＳＧＯＴ和心脏病理学改变。结果表明，心肌缺血时ＰＣ活性明显降低（与对照组比Ｐ＜０．０５），随着缺血时间延长，ＰＣ活性呈现进一步下降。此外，ｔ－ＰＡ活性的变化规律与ＰＣ相同，ＰＡＩ则与ＰＣ相反。缺血再灌后ＰＣ、ｔ－ＰＡ和ＰＡＩ活性都略有恢夏。提示，ＰＣ活性降低参与急性心肌梗塞（ＡＭＩ）过程，与心肌损伤程度有关；ＰＣ与ｔ－ＰＡ、ＰＡＩ之间存在着协调作用。ＰＣ缺乏可能与ＡＭＩ发病有关系。

大整数乘除运算在PC机上的实现

大整数在要求高精度的应用中非常有用。特别是大质数和一般大整数有一个极为重要的应用，就是关于计算机数据加密。在计算机数据加密技术中，常会遇到大整数的算术运算问题。由于所使用的机器和所用语言的限制，大整数的“乘”“模”两种运算很难运用高级语言中的“乘”“除”运算。提出了一种逐位存储、按字节运算的方法，并用C＋＋实现了大整数的十进制乘除法运算，之后将提出的算法与类似算法的时间复杂度进行了比较，最后给出了算法的运行时间。

PC4.5:用于不均衡数据集的C4.5改进算法

样本的不均衡性直接影响分类器的精度,基于C4.5算法提出一种改进算法——PC4.5,并应用于MIT数据集.实验表明该算法能很好地处理训练集的不均衡性,并降低决策树的规模.

C/SiC复合材料的低温制备工艺研究

陶瓷基复合材料制备温度过高一直是制约其引入主动冷却工艺、突破其本征使用温度的主要原因之一。采用差热(TG-DTA)、红外(IR)、X射线衍射(XRD)等分析测试手段,研究了聚碳硅烷(Polycarbosilane,PCS)的裂解及化学转化过程,从理论上说明了先驱体聚碳硅烷(PCS)低温(<1000℃)陶瓷化的可行性。结果表明:聚碳硅烷在750℃实现无机化,880℃开始结晶,即聚碳硅烷在高温合金耐受温度范围(<1000℃)内,即可实现陶瓷化。以聚碳硅烷(PCS)为先驱体,炭纤维为增强体,采用先驱体浸渍裂解(PIP)工艺低温制备了炭纤维增强碳化硅(C/SiC)陶瓷基复合材料,当制备温度为900℃时,所制备C/SiC复合材料密度为1.70g/cm3,弯曲强度达到657.8MPa,剪切强度为61.02MPa,断裂韧性为22.53MPa.m1/2,并采用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观形貌进行了分析。

基于C8051F单片机的便携式波高数据采集系统

为了实现在水工实验中方便地对波高数据进行实时采集,采用低功耗、低成本的C851F023单片机,结合液晶显示模块、数据存储模块、RS-232数据通信模块,设计了一款便携式波高数据采集系统。该系统将波高数据的实时采集,显示、存储功能一体化,并采用可充电锂电池给系统供电。利用C#语言结合多线程编程技术设计了波高数据采集系统的上位机界面,可以对采集的数据进行分析处理。系统设计小巧,携带方便,实现了对波高实时、灵活、快捷的测量。

中药防风对胃癌SGC-7901细胞生长及基因表达的研究

目的研究中药防风对胃癌SGC-7901细胞生长及基因表达的影响．方法应用集落形成实验、MTT实验及电子显微镜技术观察了防风对SGC-7901细胞生长的影响；应用免疫组织化学染色技术研究防风对SGC-7901细胞基因表达的影响．结果防风对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成有明显的抑制作用，其抑制作用与防风的浓度和时间呈正相关关系，其IC50值为24g／mL．防风能使SGC-7901细胞p16和p21编码基因的蛋白表达上调，PCNA，C—Met编码基因的蛋白表达下调．结论防风能抑制SGC-7901细胞生长；防风可使SGC-7901细胞的p16，p21，PCNA，C—Met表达改变．这些结果为防风在临床上的进一步应用提供了理论依据．

不同分子量聚碳硅烷的性能及对C/C-SiC复合材料增密的影响

以四种分子量级别聚碳硅烷(PCS)为浸渍剂,采用CVD和浸渍-裂解工艺制备了C/C-Si C复合材料,分析了四种分子量级别PCS的分子量、软化点,分子结构和热失重性能,采用压汞法测试试件的孔隙分布特性。分析表明,PCS的软化点和800℃转化率都随着分子量的提高而提高;四种分子量级别的PCS热分解过程基本相同,分子的支化程度差异不大。数均分子量为1 178、1 333的PCS的整体致密化效率要高于数均分子量为1 550的PCS,经过7个周期致密后,分子量为1 178的PCS所致密试样的累积孔隙容积最高,分子量为1 550的PCS所致密的试样最低。前5个浸渍裂解致密周期采用分子量为1 550的PCS,以后周期采用分子量为1 178或1 333的PCS,可以达到较高的致密效率。

基于STM32的数据采集及显示系统的设计

设计一种基于STM32数据采集并在PC机上实现数据的显示和存储的系统。通过STM32进行数据的采集和存储,通过RS232和USB与PC机通信,用C#语言编一个简单的客户端进行数据的显示和存储。电路设计方法简单、可靠性高,能满足实际应用的要求。

黄芪丹参在Akt磷酸化介导的骨骼肌线粒体生物发生中的作用

目的:探讨是否复合物黄芪丹参可以诱导大鼠骨骼肌线粒体生物发生,且相关因子PGC-1α和mtTFA的mRNA水平受Akt信号通路调节。方法:36只SD大鼠随机分为安静组和运动组,其中安静组因注射间隔时间不同分为3个亚组:安静对照不注射组(C组)6只,每3天注射一次安静对照组(C3组)6只,每5天注射一次安静对照组(C5组)6只;运动组也依注射间隔时间不同分为3个亚组:6周运动不注射组(SG组)6只,每3天注射一次联合6周运动组(SI3组)6只,每5天注射一次联合6周运动组(SI5组)6只。检测线粒体酶活性;采用SYBRGreen I逆转录实时荧光定量PCR方法测定各组大鼠骨骼肌PGC-1αmR- NA、mtTFA mRNA表达水平;Western-blotting方法检测Phospho-Akt(Ser473)。结果:同C组比较,COXⅣ活性在各组都明显增加。同SG组比较,SI3组和SI5组有显著增加。NOS的活性变化除了SG组较C组有明显减少外,其余同前。PGC1-αmRNA水平在SG组较C组有明显降低,SI3组和SI5组有显著增加;同SG组比较,SI3组和SI5组有显著增加。mt- TFA mRNA水平C5组较C组明显降低,SI3组则明显增加;同SG组比较,SI3组有显著增加。Phospho-Akt表达水平同C组比较,各组均增加;较SG组、C3、C5组比较,SI3、SI5组明显降低。结论:1)耐力运动和黄芪丹参复合物都能诱导线粒体的生物发生、维持线粒体的功能。主要通过Akt-NRF-1-mtTFA途径;Akt-NOS途径;p38MAPK-PGC1-α-NRF1-mtTFA途径。2)运动联合黄芪丹参作用下Akt磷酸化水平较两种方法的单独采用有明显下降,说明可能存在独立于Akt以外激活线粒体生物发生的信号转导通路,且不受Akt磷酸化水平的影响。3)黄芪丹参对Akt磷酸化水平的上调作用使得其有可能成为Akt的激活剂,从而可望成为对Akt磷酸化受到抑制引发的线粒体疾病的治疗药物。