一种铜催化芳硼酸与巯基苯甲酸的绿色C-S偶联反应

通过CuSO_(4)催化芳硼酸与巯基苯甲酸的C-S偶联反应,报道了一种高效、实用和环境友好的制备芳基硫醚的绿色合成方法。该方法使用DL-脯氨酸为配体,纯水为溶剂,获得中等至优异产率的芳基硫醚产物,避免使用有毒配体和有机溶剂。该反应目标产物经过简单的水中重结晶得到优良的产率和纯度,避免使用有机溶剂,克服了有机合成最大的污染问题。该方法还具有广泛的底物适用性,操作简单等特点,对芳基硫化物绿色生产工艺的开发具有参考价值。

无配体碘化亚铜催化杂环硫醇与碘代芳烃的C-S偶联反应研究

在120℃DMF溶液中,采用10mol%CuI作催化剂,200mol%Na2CO3作碱进行C-S偶联反应,合成了一系列杂环硫化物。该方法无需任何配体,同时具有经济、高效等特点。产物的结构经1 H NMR、13C NMR、MS和元素分析证实。

苯并噻唑和溴代芳烃的C-S交叉偶联反应及其在沃替西汀合成中的应用

以苯并噻唑和溴代芳烃为原料,在Cu I的催化下实现了二者的C-S交叉偶联反应,得到2-芳硫基苯胺产物,反应底物适用性广、收率高.偶联产物可用于抗抑郁药物沃替西汀的合成,是此药物合成的新方法.因为不使用贵重的起始原料,也不使用味道较大的苯硫酚,所以本路线成本低、环境友好。

CuO/γ-Al_2O_3/KF复合物的制备及其催化碳-硫交叉偶联反应研究

γ-Al2O3/KF是一类新型的固体超强碱,而CuO作为一种重要的金属催化剂也受到越来越多的关注。通过高温煅烧法制备出负载有CuO颗粒的γ-Al2O3/KF固体超强碱,并应用于催化C-S交叉偶联反应中,取得了优良的产率,并避免了传统方法中CuO难以回收的缺点。

硫原子桥联芳基取代/稠合四硫富瓦烯

近年来,四硫富瓦烯(Tetrathiafulvalene,TTF)衍生物的设计合成、超分子组装、组装材料的物理性能研究及其在有机电子器件中的应用引起了人们广泛的研究兴趣。在本文中,我们简略综述硫原子桥联芳基取代/稠合四硫富瓦烯衍生物(Ar-S-TTF)的最新研究进展,包括其高效合成、电化学及光学性能研究、分子的结构特征/空间堆积方式,以及此类分子与球形原子簇(富勒烯、杂多酸)之间的超分子组装及组装材料的性能。