高效液相色谱-比色法研究C.I.活性蓝222的水解性能

采用高效液相色谱-比色法研究活性染料C.I.活性蓝222的水解性能,并准确地定性了不同的水解产物。研究结果表明:在30℃碱性溶液中,硫酸酯乙基砜首先发生消除反应生成乙烯砜基,然后乙烯砜基和一氯三嗪基各自发生水解反应,但两者的水解反应是不均衡的。pH值为9时,染料的硫酸酯结构需要一定时间发生消除反应生成乙烯砜结构,同时生成的乙烯砜结构缓慢水解生成羟基乙烯砜,而一氯三嗪基不发生水解;pH值为12时,染料的硫酸酯结构在极短的时间内发生消除反应生成乙烯砜结构,乙烯砜结构发生水解生成羟基乙烯砜,随着时间增加,一氯三嗪基团也发生水解,最终2个活性基都发生水解,生成最终的水解染料Ⅲ。

零价铝还原处理偶氮染料活性蓝222废水

为有效处理难生物降解的碱性偶氮染料废水,以典型偶氮染料RB222（活性蓝222）为处理对象,在碱性条件下直接采用零价铝进行还原处理,并系统评价了溶液p H、反应温度以及零价铝粉投加量等因素对偶氮染料分子降解效果的影响.结果表明：随着p H从7.00增至12.00,脱色率从62.6%升至98.4%;零价铝粉投加量从5 g/L增至50 g/L,脱色率从90.8%升至98.8%.零价铝还原处理偶氮染料最优条件：温度为60～80℃,零价铝粉投加量为10～25 g/L,体系p H为11.在该条件下,经过2 h处理,脱色率超过99%,溶液可生化性〔ρ（BOD5）/ρ（CODCr）〕从0.169升至0.386,易于后续生化处理.电喷雾电离质谱（ESIMS）和傅立叶变换红外线光谱分析仪（FTIR）分析表明,偶氮染料中—NN—（偶氮键）被破坏,还原产物中有苯胺类小分子.根据试验结果推测偶氮染料的还原路径：水中的质子接受零价铝表面的电子生成活性氢,活性氢攻击—NN—,将偶氮化合物还原裂解成易于生物降解的苯胺类小分子物质.通过处理江苏某地所取得的实际印染废水,废水的可生化性从0.126升至0.388,提高明显.

C.I.活性蓝19在低温下的水解性能研究

应用高效液相色谱对C.I.活性蓝19在低温30℃条件下的水解性能进行了研究,研究结果表明:在低温条件下,pH值是影响染料水解的主要因素。在pH11以下,染料主要以硫酸酯或乙烯砜的形式存在,基本无水解反应。pH大于11以后,染料开始水解,水解速率随pH的增大而增加。在这一温度下染色,应将染色pH控制在pH10左右。

C.I.活性蓝19及其对位异构体性能的研究 二、染色性能的研究

研究了C.I.活性蓝19及其对位异构体的上色性能及固色性能,并计算出它们的直接性S、竭染率E、固色率F、反应性R值,通过比较,分析了其结构与染色性能的关系。结果发现:C.I.活性蓝19反应活性较高,固色性能较好;而C.I.活性蓝19对位异构体对纤维的亲和力较大,上色性能较好。两只染料的最终固色率接近。

表面活性剂复配物在提高C．I．分散蓝79高温分散稳定性中的作用

本文采用激光粒度仪LS3320测定分散染料C．I．分散蓝79高温处理后的平均粒径变化以衡量染浴中高温分散稳定性。实验结果证明:分散剂MF和木质素磺酸盐在提高其高温分散稳定性上具有协同作用。阴／阴或阴／非离子表面活性剂复配物的使用可以改善C．I．分散蓝79高温稳定性,浊点较低的非离子表面活性剂用量较高,会对提高分散染料的稳定性有负面影响。

C.I.活性蓝198色基的氧化环合反应研究

在实验室范围内,对C.I.活性蓝198色基合成过程中的氧化环合反应进行了研究。主要探讨了硫酸浓度及用量、过硫酸铵用量、反应温度以及反应时间等因素对氧化环合反应的影响,并选出优化实验条件。在优化条件下,所合成C.I.活性蓝198色基的HPLC纯度达到87%以上,收率达88%以上。

无隔膜槽中ACF电极成对电解脱色活性艳蓝KN-R

采用恒电流模式,同时以活性炭纤维(ACF)为阳极和阴极,在无隔膜电解槽中研究了不同电流密度下蒽醌染料活性艳蓝KN-R的电化学脱色.结果表明在1.0～1.5 mA·cm-2时,电解槽中发生阳极电氧化和阴极电还原同时进行的成对电解脱色.成对电解的发生,可以提高电解槽的工作处理能力.当电流密度为1.1 mA·cm-2时,脱色率达到87%.

C.I.活性蓝19及其对位异构体性能的研究 一、水解性能的研究

采用高效液相色谱(HPLC)技术对C.I.活性蓝19(简称KNR)及其对位同分异构体(简称染料DKNR)的水解性能进行了研究,考察了溶液pH、温度对水解反应的影响,结果发现染料结构中的硫酸酯乙基砜在pH7·5、30℃时相对稳定,而乙烯砜则在pH=8·77、50℃时稳定。采用高效液相色谱-质谱联用技术,对水解过程中生成的未知物进行了分析鉴定,推测其可能是乙烯砜与羟乙基砜的加成物。另外,还发现KNR的水解速度明显大于DKNR。

C.I.活性蓝198商品化研究

本文以东港工贸集团公司提供的C.I.活性蓝198原染料,添加不同助剂,进行C.I.活性蓝198商品化研究。旨在解决染料缔合,提高染料固色率,改善染料应用性能。

四甲基偶氮唑蓝法测定肠毒素C活性初步研究

目的：探讨四甲基偶氮唑蓝（MTT）法替代升白实验测定肠毒素C（SEC）活性。方法：采用小鼠脾T淋巴细胞增殖试验，用MTT法对20批样品进行脾T淋巴细胞增殖活性测定，在酶联免疫仪上检测吸光度，与空白组比值作为生物活性标准指数。结论：MTT法可靠性、重复性好，易操作，适合替代升白实验作为高聚生的生物活性检测方法。

活性炭纤维去除水中直接深蓝L-3RB及其再生研究

用红外及可见分子吸收光谱法研究了活性炭纤维(ACF)对直接深蓝L-3BR(DDB,C．I．Direct Blue 71)的吸收行为。用电化学法研究了DDB饱和吸附后ACF再生的可能性。发现ACF最佳吸附条件为pH=5;以2％NaCl％水溶液为支持电解液,用铜棒和石墨棒分别作阴极和阳极,阴极区ACF再生率达到95％,初步探讨了ACF对DDB的吸附和脱附DDB的机理。

超声条件下海绵铁降解活性蓝194的研究

研究了超声波条件下,海绵铁对活性蓝194的降解,发现此条件下降解速度显增,且活性蓝194的降解遵循一级动力学。降解影响因素有海绵铁的用量和颗粒大小、溶液的pH值、超声波功率以及染料活性蓝194的初始浓度。结果表明随着海绵铁用量增加、粒度的增大、溶液初始pH值及初始浓度的增加,其降解速率也有所增加。

新型高溶解度活性艳蓝P-5R的性能研究

介绍了一种新结构艳蓝色活性印花染料P-5R的应用性能,并与C.I.活性蓝13对比。结果表明,活性艳蓝P-5R的溶解度达到150 g/L,是C.I.活性蓝13的3倍以上。在其他应用性能上,活性艳蓝P-5R与C.I.活性蓝13相近或略有改善,是代替C.I.活性蓝13的理想品种。

比色法鉴定卤代杂环活性基中的活泼氯

异双活性基(含一氯三嗪基和硫酸酯乙基砜)活性染料具有2个不同的活性基团,以活性染料C.I.活性蓝222为研究对象,利用比色法研究了C.I.活性蓝222的水解性能,讨论了异双活性基活性染料与吡啶-碱反应生成有色物质的特征和条件,确定了C.I.活性蓝222比色法试验的反应条件:50℃反应70 min时吸光度达到最大.有色物质能够稳定存在约40 min,其吸光度与染料浓度(卤代杂环上的活泼氯浓度)有良好的线性关系,可对某些活性染料的水解进行定量分析.

聚酰胺纳滤膜在活性染料低盐化加工中的应用

将聚酰胺(PA)质地的纳滤膜组装成一种脱盐装置。在此装置上对C.I.活性蓝49染料进行了低盐化中试实验,结果表明,此装置可以将该染料中的无机盐(以NaCl计)含量从7.4%脱除到0.39%,在此过程中C.I.活性蓝49的回收率达到98%。

还原蓝RS的颜料化工工艺进展

对还原蓝RS的各种颜料化工艺 ,如隐色体氧化法、酸处理法、溶剂处理法、研磨法、衍生物处理法、表面活性剂法、高分子分散剂法以及晶型转换工艺 ,进行了综述 。

聚亮甲酚蓝修饰碳纤维微电极及催化性能研究

用循环伏安法研究了亮甲酚蓝在活化的碳纤维微电极上电聚合成膜的方法和条件 ,并对该聚合膜修饰电极的电化学性质进行了探讨 .该膜修饰的电极对多巴胺和维生素 C有较强的催化作用 ,催化峰电流与底物浓度在一定范围内呈线性关系 .并且 ,在一定的条件下 ,该膜修饰电极能有效消除多巴胺和维生素 C的相互干扰 ,使多巴胺和维生素 C的催化峰电位差达 2 5 0 m V,可用于多巴胺和维生素 C的同时测定 .用这种微电极对注射液中的多巴胺进行测定 ,回收率为 96 .7%～ 10 1.3% .该检测过程无需除氧 。

酸性染料与阳离子表面活性剂相互作用机理研究

本文探索了新型表面活性剂(OEMD-20)对三芳甲烷染料C.I.酸性蓝9(AB9)在水溶液中聚集行为的影响,考察了染料和表面活性剂之间的相互作用。紫外-可见光谱研究结果表明:AB9在水中的聚集导致其最大吸收波长蓝移;在CMC以下,OEMD-20与AB9分子通过静电引力形成离子对,不影响其最大吸收波长;在CMC以上,OEMD-20与AB9的相互作用导致其最大吸收波长红移,染料分子通过静电引力进入表面活性剂的胶束,彼此间被隔离起来,防止了染料分子间的相互作用。

C.I.活性蓝160合成研究

本文介绍了C.I.活性蓝160的工艺流程以及甲(月朁)色基的分析方法(UV)。将对苯二胺双磺酸溶解后与三聚氯氰一次缩合,再与甲(月朁)色基进行二次缩合,最后与间氨基苯磺酸三次缩合,经盐析、过滤后直接干燥得C.I.活性蓝160原粉。

C.I.活性蓝224的冷轧堆染色工艺研究

为了降低染色过程中的能耗,本文采用冷轧堆染色工艺,将C.I.活性蓝224用于纯棉织物的染色,考察了冷轧堆工艺中不同混合碱体系(氢氧化钠和碳酸钠混合碱体系以及氢氧化钠和硅酸钠混合碱体系)中碱用量和堆置时间对染料固色率的影响。结果表明:在氢氧化钠和碳酸钠混合碱体系中,当氢氧化钠用量为10 mL/L、碳酸钠用量为20 g/L以及堆置时间为10 h时,C.I.活性蓝224在棉织物上的固色率最高,达到91.6%。在氢氧化钠和硅酸钠混合碱体系中,最佳的工艺条件为:氢氧化钠15 mL/L,硅酸钠30 mL/L以及堆置时间为12 h,此时C.I.活性蓝224在棉织物上的固色率为95.5%。