C.I.酸性橙7标准样品的研制

介绍了C.I.酸性橙7标准样品研制过程。该高纯度样品是用化学方法合成得到初纯,再经重结晶及硅胶柱层析纯化分离而得到。对纯化后的样品分装,装瓶后的标准样品再进行均匀性和稳定性评价,以上各项工作完成后确定标准样品的标准值。本文所研制的C.I.酸性橙7标准样品用于对食品中违禁添加的C.I.酸性橙7检测的质量保证与质量控制。

铁碳微电解法降解C.I.酸性橙7废水的过程研究

采用铁碳微电解法处理C.I.酸性橙7生产废水,通过研究铁碳微电解过程中C.I.酸性橙7及其还原产物的浓度变化,得到较优实验条件。结果表明:在C.I.酸性橙7的浓度为1 000 mg/L、调节废水p H为2、铁碳填加量为6 g、微电解时间为60 min的条件下较为经济实用,C.I.酸性橙7去除率高达89%,COD去除率可达40%;此外,通过紫外分光光谱图和循环伏安曲线对降解C.I.酸性橙7过程的中间产物进行分析,推断其还原降解的路径。

C.I.酸性橙7的液体化研究

本文通过实验研究C.I.酸性橙7的液体化方案。经实验优化,合理液体化方案如下:液体染料强度控制在25%,偶合碱用氢氧化钾加三乙醇胺,助溶剂尿素添加量20%。该条件下合成的染料在0℃以上可以长期稳定的存放。

紫外/亚硫酸盐体系对水中偶氮化合物降解

以C.I.酸性橙7(AO7)作为模拟污染物,使用紫外/亚硫酸盐氧化体系降解AO7。同时考察该体系下亚硫酸盐和AO7初始浓度、pH、水中常见阴离子对AO7降解效率的影响,通过自由基淬灭实验以确定降解物种,最后使用液相色谱质谱联用归纳总结其降解路径。结果表明:紫外/亚硫酸盐氧化体系在亚硫酸钠浓度为0.2088 mmol/L、pH为6、温度为25±2℃的条件下,40 min内对AO7的降解效率可以达到93%,水中常见无机阴离Cl^(-)、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)的存在均会降低紫外/亚硫酸盐氧化体系对AO7的去除效率;采用叔丁醇,乙醇作为自由基淬灭剂,表明SO_(4)^(·-)、OH·是AO7降解的主要活性物种;其降解过程主要通过自由基攻击偶氮键。