毛乌素沙地4种植物叶水势变化及其影响因素分析

对毛乌素沙地旱柳(Salix matsudana Koidz.)、小叶杨(Populus simonii Carr.)、北沙柳(Salix psammophila C.Wang et Chang Y.Yang)和沙蒿(Artemisia desertorum Spreng.)4种植物叶水势的月变化和日变化规律以及不同冠层叶水势的差异进行了研究,并分析了4种植物叶水势与气候因子及树干液流速度的相关性。结果表明:在5月份至8月份,旱柳、小叶杨和北沙柳清晨(5:00)的叶水势波动不明显;但3种植物正午(13:00)的叶水势有一定差异,其中旱柳和小叶杨正午的叶水势差异不明显,而北沙柳7月份和8月份的叶水势则明显小于其5月份和6月份;总体上看,各月份3种植物正午的叶水势均明显小于清晨叶水势。供试4种植物的叶水势日变化曲线均以"单峰型"为主,最高值出现在5:00至6:00,最低值出现在12:00至16:00;日间北沙柳的平均叶水势最低,而其他3种植物的平均叶水势差异不明显,5月份和8月份,北沙柳的平均叶水势分别为-11.9和-17.1 MPa,而旱柳、小叶杨和沙蒿的平均叶水势分别为-6.2和-7.1、-7.7和-7.3、-6.8和-8.4 MPa;但夜间4种植物的平均叶水势无明显变化。4种植物日间均表现出树冠下层叶水势高、上层叶水势低的趋势,而夜间则树冠上层和下层的叶水势几乎一致。相关性分析结果表明:4种植物的叶水势与气温、净辐射量以及树干液流速度负相关、与空气相对湿度正相关,其中,不同月份4种植物的叶水势与净辐射量和树干液流速度均极显著相关(P<0.01)。研究结果显示:毛乌素沙地不同植物叶水势的变化因种类、季节、气候条件的不同而异,但总体上看净辐射量是影响4种植物叶水势变化的最主要气象因子。

基于数字图像处理的防护林体系三种杨树叶面积测定

快速、准确地测定植物叶面积对于开展植物生理生化和植物滞尘能力等方面的研究具有重要的意义。为此,应用3种不同的方法(数字图像处理法、方格法和称重法)对乌兰布和沙漠绿洲防护林体系3种杨树(新疆杨、小叶杨和二白杨)的叶面积进行了测定,并对3种方法的测定结果进行了比较分析。结果表明:数字图像处理法与其他两种方法的测定结果具有极显著正线性相关关系(R2=0.997 5～0.999 8)。数字图像处理法能够准确地测定植物叶面积,具有省时、省力的优点。因此,该方法在植物叶面积测定工作中值得推广与应用。

新型低压水冲植柳技术下浸泡方式对沙柳成活率及生长的影响

为寻求促进沙地植被恢复的新途径,提高防沙治沙造林效果,在库布齐沙漠沙柳(Salix psammophila C.Wang et.C.Y.Yang)造林前,使用平卧式和立式浸泡沙柳插穗7 d。结果表明,两种浸泡方式均能不同程度地提高沙柳成活率,平卧式和立式分别提高11个百分点和22个百分点;两种浸泡方式下沙柳成活率差异不显著(P=0.085 3),但枝条长度、枝条直径差异极显著(P<0.01),株高和冠幅差异显著(P<0.05);立式浸泡沙柳长势最好,其次为平卧式,对照长势最差。在库布齐沙漠风沙区造林时最好选择立式浸泡沙柳插穗以提高造林成效。

脱皮榆离体培养再生植株的研究

本文在过去研究的基础上首次获得了脱反榆试管苗，并移栽成活。采用脱皮榆实生幼苗的子叶、叶及顶芽为外植体，经愈伤组织或直接形成丛生芽。嫩梢在Ｍｓ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上诱导产生不定根，填加ＰＧ及稀释无机盐用量利于不定根形成。

脱皮榆离体培养中丛生芽形成与生长的研究

脱皮榆既是重点保护的濒危树种，又具有重要的园林美化作用。本文首次对其进行了组织培养的研究，分别就腋芽的增殖与生长、愈伤组织的发生及不定芽、不定梢的形成等有关因子开展了较深入的试验，提出了适于丛生芽形成与生长的条件，并就嫩梢玻璃化现象的控制及微体快速繁殖的前景进行了讨论。

不同产地的2种灌木柳品种抗旱性初步研究

通过对不同产地北沙柳、黄柳一年生无性系扦插苗的成活率、高生长量等生长指标和干物质积累量,应用隶属函数法进行了抗旱性评价,认为不同产地灌木柳无性系苗的成活率、干物质积累量、高生长量、地径等指标均存在不同程度的差异;其中伊金霍洛旗掌岗图、达拉特旗响沙湾和解放滩产地的北沙柳具有良好的生长表现,是抗旱性较强的北沙柳产地,可用于西部干旱沙区造林推广;辽宁章古台和呼伦贝尔市鄂温克产地的黄柳在试验中表现出较好的抗旱性,原本处于半湿润区的黄柳定植到干旱的沙区还能表现出很好的抗旱性,可以在东部湿润沙区进行推广。

沙柳SpsLAZY1a、SpsLAZY1b基因启动子克隆及表达分析

为研究SpsLAZY1a、SpsLAZY1b基因的表达调控机制,本研究从沙柳中分离了SpsLAZY1a、SpsLAZY1b基因的启动子片段。使用PlantCARE数据库对该启动子片段中顺式作用元件预测显示,SpsLAZY1a和SpsLAZY1b启动子序列中除了包含核心元件CAAT-box和TATA-box外,还含有光、茉莉酸甲酯、脱落酸、低温、乙烯、赤霉素等响应元件。Pro_(SpsLAZY1a)和Pro_(SpsLAZY1b)在烟草中瞬时表达和转基因84K杨中的GUS显色结果表明,Pro_(SpsLAZY1a)和Pro_(SpsLAZY1b)具有启动子活性。对转基因84K杨的GUS酶活检测结果表明,Pro_(SpsLAZY1a)的GUS表达活性强于Pro_(SpsLAZY1b)。对转基因84K杨茎的切片结果显示,蓝色显色反应主要集中于内皮层和韧皮部。上述结果表明,SpsLAZY1a、SpsLAZY1b基因的启动子是非组织特异性表达启动子,并且这两个基因启动子的活性存在差异。本研究结果为解析LAZY基因的上游调控机制提供参考。