目的观察热应激诱导心肌热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达上调对兔快速心房起搏心肌Ca_v1.2,α1c的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为热应激起搏组、起搏组和假手术组,每组各8只。热应激起搏组先给予热应激,再以600次/...目的观察热应激诱导心肌热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达上调对兔快速心房起搏心肌Ca_v1.2,α1c的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为热应激起搏组、起搏组和假手术组,每组各8只。热应激起搏组先给予热应激,再以600次/min行右心房起搏6h,起搏组以600次/min行右心房起搏6h,假手术组仅植入电极不起搏。采用反转录-PCR检测各组心肌HSP70mRNA、Ca_v1.2,α1cmRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测各组心肌HSP70和Ca_v1.2,α1c蛋白表达水平。结果热应激起搏组左心房、右心房、左心耳、右心耳HSP70 mRNA(1.37±0.26、1.35±0.30、1.28±0.21、1.31±0.24)和HSP70蛋白(69.75±3.45、69.00±2.93、68.63±3.23、68.75±2.82)表达水平较起搏组(HSP70mRNA为0.63±0.08、0.64±0.06、0.61±0.09、0.62±0.07,HSP70蛋白为39.75±2.82、37.00±3.85、39.00±3.89、38.38±2.92)和假手术组(HSP70mRNA为0.59±0.10、0.54±0.09、0.57±0.10、0.54±0.13,HSP70蛋白为39.00±3.21、38.38±3.74、37.75±3.28、39.00±4.00)明显增高(P<0.01),起搏组与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05);起搏组左心房、右心房、左心耳、右心耳Ca_v1.2,α1cmRNA(0.51±0.15、0.50±0.09、0.53±0.09、0.53±0.10)和Ca_v1.2,α1c蛋白(21.88±2.36、21.75±2.49、21.50±2.45、21.38±2.33)表达水平较热应激起搏组(Ca_v1.2,α1cmRNA为0.66±0.06、0.68±0.05、0.68±0.05、0.64±0.38,Ca_v1.2,α1c蛋白为26.00±2.73、25.25±1.83、25.13±2.03、25.38±2.00)和假手术组(Ca_v1.2,α1cmRNA为0.64±0.10、0.66±0.10、0.67±0.04、0.63±0.03,Ca_v1.2,α1c蛋白为26.75±3.37、26.63±1.85、26.50±3.07、26.13±3.91)明显降低(P<0.01),热应激起搏组与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心肌HSP70表达上调后可抑制快速心房起搏心肌Ca_v1.2,α1c的重构。展开更多
文摘为了了解境外输入的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株的分子特征,本研究对2021年6月深圳市一株从南非输入的SARS-CoV-2毒株进行了全基因组测序和序列分析。Illumina测序技术获得的SARS-CoV-2毒株基因组长度为29 567nt。根据"Pango lineages"分型法,本研究测定的毒株属于C.1.2系,该谱系属世界卫生组织定义的监测变异株(Variants Under Monitoring,VUM)成员之一。与参考株Wuhan-Hu-1(NC_045512.2)比较,本研究C.1.2系毒株共出现了58个核苷酸变异位点,其中56个变异位点位于编码区。氨基酸变异位点共有33个,氨基酸变异位点分布于6个开放阅读框,变异数由多到少依次为:S蛋白区12个,ORFlab蛋白区9个,ORF3a蛋白区2个,M区2个,ORF8区2个,E区1个。本研究测定的SARS-CoV-2毒株属我国大陆首例境外输入的C.1.2变异株。开展境外输入的SARS-CoV-2毒株基于基因组测序的分子监测,对防控由境外输入的SARS-CoV-2变异株引起本地新型冠状病毒肺炎(COVID-19)暴发与流行具有重要意义。