在柱甲基化法自动合成(S-[^(11)C]甲基)-L-蛋氨酸和(S-[^(11)C]甲基)-L-半胱氨酸

用PETtrace回旋加速器通过核反应14N(p,α)11C生产11CO2,经甲烷循环碘化法和11CH3I全自动合成系统制备11CH3I,合成时间约为12min,未校正放化产率大于30%。采用(S [11C]甲基) L 蛋氨酸(11C MET)半自动合成装置,使11CH3I与前体L 同型半胱氨酸硫内酯盐酸盐的碱性溶液在SepPakPlusC18小柱上发生烷基化反应,并经SepPakPlusC18小柱分离,得11C MET注射液,烷基化反应时间约6min,放化产率大于85%,放化纯度大于99%,对映纯度约为90%。采用PET CS I型全自动合成模块,使11CH3I与前体L 半胱氨酸发生在柱烷基化反应,并经柱分离后得到(S [11C]甲基) L 半胱氨酸(11C CYS)注射液,烷基化反应时间约2min,未校正放化产率大于50%,放化纯度大于99%,对映纯度大于90%。制得的11C MET和11C CYS注射液可用于动物和人体研究。

比较18F-FDG PET／CT、11C-MET PET／CT和MRI诊断神经胶质瘤的效能

目的比较^(18)F_FDG PET/CT、^(11)C—MET PET/CT及MRI诊断神经胶质瘤能力的差异。方法对60例临床疑似神经胶质瘤患者行^(18)F-FDG PET/CT、^(11)C-MET PET/CT和MR检查,经手术或活检获得病理诊断。以病理学结果为金标准计算^(18)F-FDG PET/CT、^(11)C—MET PET/CT及MRI诊断神经胶质瘤的敏感度、特异度和准确率,比较三者间差异。结果本组60例中,36例经病理证实为胶质瘤。^(18)F-FDG PET/CT、^(11)C—MET PET/CT和MRI的诊断灵敏度、特异度、准确率分别50.00%(18/36)、75.00%(18/24)、60.00%(36/60),97.22%(35/36)、91.67%(22/24)、95.OO%(57/60)和63.89%(23/36)、79.17%(19/24)、70.00%(42/60)。^(11)C—MET PET/CT诊断灵敏度和准确率均高于^(18)F-FDG PET/CT和MRI(P均<0.05);^(11)C—MET PET/CT诊断低级别胶质瘤(Ⅰ级和Ⅱ级)的灵敏度[94.12%(16/17)]明显高于^(18)F-FDGPET/CT[5.88%(1/17);P<0.05]。结论 ^(11)C-MET PET/CT显像诊断神经胶质瘤的能力高于MRI及^(18)F-FDG PET/CT显像。