ZNF582及C13orf18基因甲基化与宫颈癌及癌前病变的相关性

目的探讨ZNF582及C13orf18基因甲基化与宫颈癌及癌前病变的相关性。方法通过甲基化敏感性高分辨率熔解曲线法检测宫颈脱落细胞中ZNF582及C13orf18基因甲基化状态,分析ZNF582及C13orf18基因甲基化与宫颈癌和癌前病变的相关性。结果与Normal组相比,甲基化的ZNF582基因(ZNF582m)在CIN3和/或Tumor组中差异均有统计学意义(P<0.05);甲基化的C13orf18基因(C13orf18m)在Tumor组中差异有统计学意义(P<0.05)。CIN3组和Tumor组(CIN3+)患者ZNF582m检测准确率为85.1%,C13orf18m检测CIN3+患者准确率为82.6%。C13orf18m与高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)联合检测,比值比(OR)最高(45.6,10.6~196.1,P<0.01)。结论ZNF582及C13orf18基因甲基化状态与CIN3+的宫颈病变程度显著相关,可能是宫颈癌早筛的潜在生物标志物。

C13orf31基因单核苷酸多态性与彝族麻风病相关性的研究

目的研究C13orf31基因单核苷酸多态性(SNP)位点与中国彝族人群麻风病的关系。方法采用单碱基延伸法(SNaP shot)检测300例彝族麻风病患者(麻风病组)和300例彝族健康者(对照组)C13orf31基因的2个SNP:rs3764147、rs10507522的基因型。结果 rs3764147和rs10507522这2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),并且其等位基因频率在麻风病组和对照组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 C13orf31基因单核苷酸多态性位点rs3764147和rs10507522与中国彝族人群麻风病相关。

γ干扰素转基因表达对过敏小鼠模型的治疗作用及其机制研究

目的通过腺病毒载体介导小鼠γ干扰素(mIFNγ)在小鼠肺脏转基因表达,探讨其对卵白蛋白(OVA)诱导过敏小鼠模型的治疗作用及其机制。方法48只BALB/c小鼠,按随机数字表法分为7组,即阴性对照组(A组)、过敏模型组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(B、D和F组)、转基因治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(C、E和G组)。除A组外,B、C、D、E、F、G各组在第0天和第5天经腹腔给予OVA(每只15μg)致敏,第12～14天经气道吸入0.5%的OVA雾化液激发(20ml/次),建立过敏模型。第15天C、E、G组小鼠经鼻滴入50μl带有mIFNγ基因的复制缺陷型腺病毒(AdCMVmIFNγ)悬液[每只5×109/空斑形成单位(PFU)],A、B、D、F组小鼠经鼻滴入50μl生理盐水作为对照。第18天处死A、B、C组小鼠,第21天处死D和E组小鼠,第25天处死F和G组小鼠,获取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞分类计数,其上清液用酶联免疫吸附法测定mIFNγ的浓度,右肺用4%多聚甲醛固定及苏木精伊红(HE)染色,左肺组织提取总RNA,用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)了解肺组织中白细胞介素4(IL4)、IL-5、IL-6、IL-10、IL1-2、IL13和IL18的表达。结果(1)经鼻给予AdCMVmIFN-γ后,BALF中可测得mIFNγ的高效表达,C组第3天为(729.0±104.7)pg/ml,E组第6天为(984.5±119.1)pg/ml,G组第10天为(310.6±59.7)pg/ml。(2)B、C、D、