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中国三个汉族群体C1R基因频率调查
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作者 金泽明 苟清 +1 位作者 吴谨 侯一平 《华西医科大学学报》 CSCD 1997年第4期372-374,共3页
为了解中国汉族C1R的遗传多态性,采用聚丙烯酰胺等电聚焦结合免疫斑点转移的方法检测了3个城市中无亲缘关系的317名中国汉族献血员(吉林市105人,成都市111人,广州市101人)的C1R表现型。结果显示:这三个汉族群... 为了解中国汉族C1R的遗传多态性,采用聚丙烯酰胺等电聚焦结合免疫斑点转移的方法检测了3个城市中无亲缘关系的317名中国汉族献血员(吉林市105人,成都市111人,广州市101人)的C1R表现型。结果显示:这三个汉族群体均有C1R*1、C1R*2和C1R*5等三个常见等位基因。其频率分别为:吉林,C1R*1=0.5381,C1R*2=0.2619,C1R*5=0.1714;成都,C1R*1=0.5676,C1R*2=0.3423,C1R*5=0.0856;广州,C1R*1=0.5248,C1R*2=0.3663,C1R*5=0.1089。同时还发现了C1R*6、C1R*7、C1R*8等三个稀有基因。由此可见,在中国汉族人群中,C1R*2的频率从北向南逐渐上升。说明可能存在地理渐变群(Cline)。在中国汉族,其累积杂合度达61.51%。 展开更多
关键词 c1r 遗传多态性 等电聚焦 中国 汉族 基因频率
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8K中的极品等离子电视 松下TH-42PA60C VS LG 42PC1R
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作者 苛文 《移动信息》 2007年第5期121-121,共1页
在你对这两款42英寸等离子产品作出选择之前,我们必须提醒你:它们都不符合高清电视的标准,大概算是"标清电视",是正被"潮流"攻击的对象。不过如果你的家庭近期内还不会装备诸如蓝光DVD、HD DVD或者豪放地购买CCTV... 在你对这两款42英寸等离子产品作出选择之前,我们必须提醒你:它们都不符合高清电视的标准,大概算是"标清电视",是正被"潮流"攻击的对象。不过如果你的家庭近期内还不会装备诸如蓝光DVD、HD DVD或者豪放地购买CCTV高清频道的全部节目,MI认为这两款产品是最具性价比的合适之选,甚至比那些万元以上的平板电视看有线节目更清晰、舒适。 展开更多
关键词 等离子电视 TH-42PA60C VS LG 42Pc1r 高清频道 PA LG PC VS
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中国蒙古族群体和北方汉族群体C1R遗传多态性研究
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作者 金泽明 苟清 +6 位作者 吴瑾 许云秀 侯一平 唐吉斯 苏和 毕力格 吴梅筠 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期76-78,共3页
为了解中国人群C1R的遗传多态性,并评估和展望其在法医学和群体遗传学中的应用价值,运用作者建立的测定C1R表型的等电聚焦免疫印迹技术,调查了中国蒙古族群体和北方汉族群体补体C1r亚单位(C1R)的遗传多态性,这两个群... 为了解中国人群C1R的遗传多态性,并评估和展望其在法医学和群体遗传学中的应用价值,运用作者建立的测定C1R表型的等电聚焦免疫印迹技术,调查了中国蒙古族群体和北方汉族群体补体C1r亚单位(C1R)的遗传多态性,这两个群体中C1R等位基因的频率分布为:蒙古族:C1R*1=0.5317、C1R*2=0.2817、C1R*5=0.1725、C1R*V=0.0141;北方汉族:C1R*1=0.5381、C1R*2=0.2619、C1R*5=0.1714、C1R*6=0.0048、C1R*7=0.0048、C1R*V=0.0190。与其他群体C1R的资料相比,中国这两个群体C1R的基因频率分布与白种人、黑人有很大差异,提示C1R是群体遗传学研究较理想的遗传标记之一。 展开更多
关键词 c1r 多态现象 中国群体 蒙古族 汉族
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C1q、C1r和C1s的快速分离
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作者 李文君 陈政良 张丽芸 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期337-339,349,共4页
建立了一种同时快速分离纯化C1q及酶原形式C1r和C1s的方法。用IgG Sepharose 4B亲和层析将C1q与C1r2 s2 分离 ,接着用DEAE Sephacel离子交换层析将C1r和C1s分离 ,用C1qMcAb Sepharose 4B亲和层析将C1q进一步纯化。在分离Clr和C1s的整个... 建立了一种同时快速分离纯化C1q及酶原形式C1r和C1s的方法。用IgG Sepharose 4B亲和层析将C1q与C1r2 s2 分离 ,接着用DEAE Sephacel离子交换层析将C1r和C1s分离 ,用C1qMcAb Sepharose 4B亲和层析将C1q进一步纯化。在分离Clr和C1s的整个过程中加入蛋白水解抑制剂PMSF和NPGB ,并控制温度在 4℃、pH 6 1、无二价阳离子的条件下 ,得到高度纯化的C1q、C1r和C1s。 展开更多
关键词 C1Q c1r C1s 亲和层析 离子交换层析 补体
原文传递
差异表达基因分析揭示重度斑秃的新型生物标志物和生物学变化
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作者 王怡丹 鲁严 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期707-714,共8页
目的:探讨与重度斑秃(AA)相关的生物标志物和生物学变化。方法:下载两份AA患者数据集,其中数据集GSE68801分为3个亚组:正常组(62例)、斑片型斑秃组(AAP)(28例)和全秃/普秃组(AT/AU)(32例)。通过京都基因和基因组百科全书(KEGG)、基因本... 目的:探讨与重度斑秃(AA)相关的生物标志物和生物学变化。方法:下载两份AA患者数据集,其中数据集GSE68801分为3个亚组:正常组(62例)、斑片型斑秃组(AAP)(28例)和全秃/普秃组(AT/AU)(32例)。通过京都基因和基因组百科全书(KEGG)、基因本体论(GO)和单样本基因集富集分析(ssGSEA)的方法对识别出的差异表达基因(DEGs)进行分析,并通过3种不同的机器学习算法在模块中筛选出受试者工作特征曲线下面积(AUC)均>0.7的3个基因,验证其诊断价值。最后,利用STRING和Cytoscape构建这些基因和相关转录因子的网络。结果:与正常组比较,在AT/AU中发现了703个DEGs。在DEGs的关键模块中,通过机器学习发现了3个枢纽基因,即BNC1、PPP1R1C和RMND5A。3个枢纽基因的AUC都表明枢纽基因在AAP和AT/AU以及GSE148346的AA组中具有较高的诊断价值(AUC>0.7)。结论:3个枢纽基因在GSE68801和GSE148346中均表现出令人满意的诊断能力,有助于诊断重度AA。这些发现还提出了针对与毛发周期和再生相关的基因和通路的AA新疗法。 展开更多
关键词 非瘢痕性脱发 免疫紊乱 毛发周期 BNC1 PPP1R1C RMND5A
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中国人群补体C_1R的遗传多态性
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作者 铁坚 王秀玲 贾静涛 《中国法医学杂志》 CSCD 1994年第3期153-155,共3页
采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳,结合免疫印迹技术,对中国辽宁地区360名无关个体的补体C1R遗传多态性进行了研究。共检出6种常见表现型和4种变异型。基因频率C1R*1=0.5181,C1R*2=0.3291,C1R*3=0.1472,CIR*R=0.0056,分布符合Hardy... 采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳,结合免疫印迹技术,对中国辽宁地区360名无关个体的补体C1R遗传多态性进行了研究。共检出6种常见表现型和4种变异型。基因频率C1R*1=0.5181,C1R*2=0.3291,C1R*3=0.1472,CIR*R=0.0056,分布符合Hardy-Weinberg法则。C1R的血型鉴别机率(DP值)为0.7694,是一种具有高度鉴别能力的血清多态性遗传标记。 展开更多
关键词 补体c1r 中国人群 遗传多态性
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知识角
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《护士进修杂志》 北大核心 2007年第16期1523-1523,共1页
关键词 补体系统 成分组成 血清蛋白 激活系统 蛋白成分 C1Q c1r 亚单位
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Clinac 6R/100直线加速器脉冲形成网络负失配故障排除及分析
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作者 刘同双 关保林 张义伟 《医疗设备信息》 2003年第7期69-70,共2页
本文简述了脉冲形成网络电路的脉冲形成原理和脉冲形成网络出现故障时的分析处理 。
关键词 C1inac6R/l00型 直线加速器 脉冲形成网络 负失配 高压放电回路系统 人工线
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外源胰岛素和能量限饲对鸡PPP1R3C表达的效应 被引量:1
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作者 高林歌 邵冰豪 +4 位作者 朱星浩 陈博 郭钰君 黄艳群 陈文 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2500-2509,共10页
旨在检测PPP1R3C在爱拔益加肉鸡不同组织中的表达情况,探究外源胰岛素和能量限饲对鸡体胰岛素敏感组织中PPP1R3C表达的影响。试验一,取不同发育阶段的雌性肉鸡(E14、E19、D7和D21,n=10)组织样,通过qRT-PCR技术检测PPP1R3C在不同时期胸... 旨在检测PPP1R3C在爱拔益加肉鸡不同组织中的表达情况,探究外源胰岛素和能量限饲对鸡体胰岛素敏感组织中PPP1R3C表达的影响。试验一,取不同发育阶段的雌性肉鸡(E14、E19、D7和D21,n=10)组织样,通过qRT-PCR技术检测PPP1R3C在不同时期胸肌中的表达;试验二,腹腔注射胰岛素(INS)或PBS,取两组注射后不同时间点(0、15、120和240 min,n=5)的D24雄性肉鸡组织样,检测PPP1R3C在肉鸡不同组织中的表达,探究外源胰岛素处理对肉鸡胰岛素敏感组织中PPP1R3C表达的影响;试验三,取D18雌性肉鸡,一组饲喂常规日粮(n=20),另一组饲喂限制30%能量的日粮(n=20),饲喂至48天屠宰取样,探究30%能量限饲对肉鸡PPP1R3C表达的影响;试验四,D7雌性肉鸡随机分为3组,对照组、15%能量限饲组和15%蛋白限饲组(n=10),分别饲养至D21屠宰取样,探究能量限饲是否具有剂量依赖性。结果表明:1)PPP1R3C在胸肌组织中高表达,其次是心和腿肌组织(P<0.05)。2)PPP1R3C表达量呈现了明显随鸡发育而升高的趋势。3)INS注射显著下调了胸肌中PPP1R3C的表达,在注射后120 min时PPP1R3C的表达显著低于0和15 min(P<0.05);PBS注射后胸肌中PPP1R3C的表达没有显著差异,在注射后120和240 min时,INS组PPP1R3C表达显著低于PBS组(P<0.05)。INS注射也降低了肝中PPP1R3C的表达,在INS处理15 min时PPP1R3C的表达已显著低于0 min(P<0.05);PBS注射后肝中PPP1R3C表达处于动态平衡,在注射后120 min时,INS组PPP1R3C表达显著低于PBS组(P<0.05)。胰岛素注射后在腹脂中出现了与胸肌和肝相反的结果,在胰岛素注射后15 min时PPP1R3C的表达显著高于0、120、和240 min(P<0.05),而0、120、和240 min之间没有显著差异;PBS注射后腹脂中PPP1R3C表达没有显著变化,在注射后15 min时,INS组PPP1R3C表达量显著高于PBS组(P<0.05)。4)30%能量限饲导致PPP1R3C在胸肌和肝中的表达均显著下调(P<0.05)。5)15%能量限饲和15%蛋白限饲不能显著影响胸肌中PPP1R3C的表达。以上研究表明,PPP1R3C在胸肌中表达最高,并随着个体发育表达上升,且外源胰岛素对PPP1R3C的表达效应具有明显的组织特异性。30%能量限饲可产生类似于外源胰岛素的效应,且能量限饲存在一定的剂量依赖性,本研究结果为进一步揭示鸡PPP1R3C功能奠定了基础。 展开更多
关键词 PPP1R3C 能量限饲 胰岛素
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EXCEL中的单元格引用
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作者 屠海锋 《医学信息(下旬刊)》 2011年第8期34-35,共2页
EXCEL是一款功能非常强大的电子表格软件,应用非常广泛。通过公式或函数对电子表格中的数据进行计算、分析和处理,就必须对单元格进行引用。本文介绍了单元格引甩中的两种样式和三种类型,并提供了实例说明。
关键词 EXCEL A1引用样式 R1C1引用样式 相对引用 绝对引用 混合引用
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2型糖尿病并发视网膜病变患者血清皮质醇、肌生成抑制素、SCUBE-1水平变化及临床意义 被引量:2
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作者 梁文涛 刘畅 +1 位作者 万修华 司宇光 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第14期1687-1692,共6页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病视网膜病变(DR)患者血清皮质醇、肌生成抑制素(Mstn)、信号肽-补体蛋白C1r/C1s、Uegf和Bmp1-表皮生长因子结构域包含蛋白1(SCUBE-1)的水平变化,并分析其与增生型DR的关系。方法将2018年3月至2021年12... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病视网膜病变(DR)患者血清皮质醇、肌生成抑制素(Mstn)、信号肽-补体蛋白C1r/C1s、Uegf和Bmp1-表皮生长因子结构域包含蛋白1(SCUBE-1)的水平变化,并分析其与增生型DR的关系。方法将2018年3月至2021年12月北京中医医院怀柔医院眼科收治的T2DM并发DR患者365例纳入研究,根据有无新生血管分为增生型DR组(62例)和非增生型DR组(303例)。将同期北京中医医院怀柔医院内分泌科收治的单纯T2DM患者51例纳入研究作为T2DM组。另外,选取同期于北京中医医院怀柔医院体检健康者51例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清皮质醇、Mstn和SCUBE-1水平,同时收集纳入研究者基线资料,采用Pearson相关分析血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1与基线资料中各指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1对增生型DR的诊断价值。结果血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1水平的组间比较显示,增生型DR组均高于非增生型DR组,非增生型DR组均高于T2DM组,T2DM组均高于健康对照组(P<0.05)。单因素分析显示,增生型DR组体重指数(BMI)、空腹糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血清葡萄糖(FSG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯(TG)、血尿素(Urea)、血肌酐(Cr)、尿清蛋白排泄率(UAER)高于非增生型DR组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,T2DM并发DR患者血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1水平与BMI、糖尿病病程、HbA1c、FSG、FINS、HOMA-IR、TG、Urea、Cr、UAER均呈正相关(P<0.05)。血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1、两两联合(皮质醇+Mstn、皮质醇+SCUBE-1、Mstn+SCUBE-1)及3项指标联合检测诊断增生型DR的ROC曲线下面积分别为0.695、0.747、0.742、0.768、0.758、0.771、0.838,3项联合应用的诊断效能较高。结论T2DM并发DR患者血清皮质醇、Mstn、SCUBE-1水平异常升高,与增生型DR有关,3项指标联合检测对增生型DR具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 皮质醇 肌生成抑制素 信号肽-CUB-表皮生长因子结构域包含蛋白1 糖脂代谢 胰岛素抵抗
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基于瑞萨单片机R8C/1B的电动车控制器的设计 被引量:2
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作者 郭梁 赵进创 《广西轻工业》 2011年第4期104-105,共2页
瑞萨电子出品的R8C/1B系列单片机,以其高效可靠的性能,便宜的市场价格,占据着微控制器市场的很大份额。详细介绍了以瑞萨单片机R8C/1B为控制核心的电动车控制器的软硬件设计方案,实现了直流无刷电动机的无极调速控制、刹车制动、定速巡... 瑞萨电子出品的R8C/1B系列单片机,以其高效可靠的性能,便宜的市场价格,占据着微控制器市场的很大份额。详细介绍了以瑞萨单片机R8C/1B为控制核心的电动车控制器的软硬件设计方案,实现了直流无刷电动机的无极调速控制、刹车制动、定速巡航、欠压保护、过流保护等一系列功能。 展开更多
关键词 R8C/1B 电动车 控制器 无极调速
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PPP1R3C基因在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的功能研究
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作者 崔潇 李成萍 +2 位作者 张海燕 刘雪燕 周国利 《聊城大学学报(自然科学版)》 2021年第4期95-102,共8页
为研究小鼠的蛋白磷酸酶1调节亚基3C(protein phosphatase 1 regulatory subunit 3C,PPP1R3C)基因在脂肪细胞分化中的功能,本研究以小鼠3T3-L1前脂肪细胞为材料,通过基因过表达、干扰及实时定量PCR等实验,分析了PPP1R3C基因对成脂分化... 为研究小鼠的蛋白磷酸酶1调节亚基3C(protein phosphatase 1 regulatory subunit 3C,PPP1R3C)基因在脂肪细胞分化中的功能,本研究以小鼠3T3-L1前脂肪细胞为材料,通过基因过表达、干扰及实时定量PCR等实验,分析了PPP1R3C基因对成脂分化的影响,并初步探讨了它对成脂分化影响的机制。结果显示,在3T3-L1前脂肪细胞中,过表达PPP1R3C基因,可促进脂肪细胞分化和成脂标志基因的表达;而敲低PPP1R3C基因的表达,则抑制脂肪细胞的分化和成脂标志基因的表达。进一步研究发现在3T3-L1中敲低固醇调节元件结合转录因子1(sterol regulatory element binding transcription factor 1,SREBP1)基因的表达,则PPP1R3C基因的表达也下调,提示PPP1R3C影响成脂分化可能是通过SREBP1对PPP1R3C的调控来实现的。以上结果表明,PPP1R3C对3T3-L1前脂肪细胞分化具有促进作用,PPP1R3C是一个新的成脂分化调控因子。 展开更多
关键词 脂肪细胞分化 PPP1R3C SREBP1 3T3-L1
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电动车控制器的瑞萨单片机设计
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作者 崔凯 《电子制作》 2014年第1X期46-46,共1页
电动车以其轻便、实用得到了越来越多人的喜爱,尤其是在大城市中,电动车的使用既解决了人们开车带来的拥堵问题,又能够从宏观上减轻汽车尾气,降低能源消耗和噪音污染。因此电动车的发展必将越来越迅速。本文就电动车的关键部位——电动... 电动车以其轻便、实用得到了越来越多人的喜爱,尤其是在大城市中,电动车的使用既解决了人们开车带来的拥堵问题,又能够从宏观上减轻汽车尾气,降低能源消耗和噪音污染。因此电动车的发展必将越来越迅速。本文就电动车的关键部位——电动车控制器展开了研究。首先对电动车控制器做了介绍,然后介绍了单片机及其瑞萨R8C/1B单机片的性能,最后探讨了如何在电动车控制器中进行瑞萨单片机的设计。 展开更多
关键词 瑞萨单片机 电动车控制器 R8C/1B 软硬件设计方案
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EXCEL2003中的单元格引用
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作者 王国辉 王金荣 《大学时代(B版)》 2006年第10期94-95,共2页
单元格引用是EXCLE教学中的重点和难点,本文以EXCLE2003版本为基础,对A1引用样式和R1C1引用样式分别讨论了绝对引用、相对引用和混合引用的定义和使用,并附以典型例子。
关键词 A1引用样式 R1C1引用样式 绝对引用 高等职业院校 相对引用 混合引用 EXCEL2003 单元格引用 教学中重点
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真空断路器的操作过电压及其保护措施
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作者 杨玉庭 雷毅 花辉 《电源技术应用》 2015年第7期45-51,共7页
介绍了真空断路器的结构特点、规格参数。讨论了真空断路器产生的操作过电压问题。介绍了R1C1阻容保护器的工作原理及其产品种类。最后,给出了现场使用的最佳运行参数。
关键词 真空断路器 操作过电压 R1C1阻容保护器
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On the road towards the global analysis of human synapses
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作者 G.Aleph Prieto Carl W.Cotman 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期1586-1589,共4页
Synapses are essential units for the flow of information in the brain.Over the last 70 years,synapses have been widely studied in multiple animal models including worms,fruit flies,and rodents.In comparison,the study ... Synapses are essential units for the flow of information in the brain.Over the last 70 years,synapses have been widely studied in multiple animal models including worms,fruit flies,and rodents.In comparison,the study of human synapses has evolved significantly slower,mainly because of technical limitations.However,three novel methods allowing the analysis of molecular,morphological,and functional properties of human synapses may expand our knowledge of the human brain.Here,we briefly describe these methods,and evaluate how the information provided by each unique approach may contribute to the functional and anatomical analysis of the synaptic component of human brain circuitries.In particular,using tissue from cryopreserved human brains,synaptic plasticity can be studied in isolated synaptosomes by fluorescence analysis of single-synapse long-term potentiation(FASS-LTP),and subpopulations of synapses can be thoroughly assessed in the ribbons of brain tissue by array tomography(AT).Currently,it is also possible to quantify synaptic density in the living human brain by positron emission tomography(PET),using a novel synaptic radio-ligand.Overall,data provided by FASS-LTP,AT,and PET may significantly contribute to the global understanding of synaptic structure and function in both healthy and diseased human brains,thus directly impacting translational research. 展开更多
关键词 fluorescence analysis of single-synapse long-term potentiation array tomography positron emission tomography synaptosomes flow cytometry microscopy [11C]UCB-J[(R)-1-((3-(11C-methyl-11C)pyridin-4-yl)methyl)-4-(3 4 5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one]
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