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Δ6-去饱和酶和C20-延伸酶抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的研究
1
作者
马晓磊
崔安芳
+1 位作者
张向阳
孟圆
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第A01期44-49,共6页
为探讨外源基因Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因对肿瘤细胞增殖的抑制作用,本研究选取了微拟球藻(Nannochloropsis oculata)作为研究对象,对其Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因进行了逆转录PCR扩增,并将获得的上述2个基因的编码区与真核表达...
为探讨外源基因Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因对肿瘤细胞增殖的抑制作用,本研究选取了微拟球藻(Nannochloropsis oculata)作为研究对象,对其Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因进行了逆转录PCR扩增,并将获得的上述2个基因的编码区与真核表达质粒pEGFP-C3构建重组表达质粒,转染乳腺癌细胞MCF-7,以pEGFP-C3为对照,培养48h后,在荧光显微镜下观察转染细胞中的GFP荧光信号以判断重组质粒表达情况,荧光实时定量PCR分析转染细胞中外源基因的转录水平,MTT比色法检测外源基因对MCF-7细胞的增殖抑制程度,高效气相色谱检测转染细胞中多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFAs)的含量变化。结果表明2个外源基因均可在MCF-7细胞中表达,并能有效地抑制MCF-7细胞的增殖,改变MCF-7细胞中2种PUFAs的相对含量,且n-3PUFAs与n-6PUFAs的比值升高。推测过表达的Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶可能通过改变乳腺癌细胞MCF-7细胞膜中PUFAs的相对含量,达到抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的效果。
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关键词
Δ6
-
去饱和
酶
c20-延伸酶
M
c
F
-
7
增殖
PUFAS
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职称材料
题名
Δ6-去饱和酶和C20-延伸酶抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的研究
1
作者
马晓磊
崔安芳
张向阳
孟圆
机构
济宁医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室
出处
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第A01期44-49,共6页
基金
山东省自然科学基金项目(ZR2013CL009)资助~~
文摘
为探讨外源基因Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因对肿瘤细胞增殖的抑制作用,本研究选取了微拟球藻(Nannochloropsis oculata)作为研究对象,对其Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶基因进行了逆转录PCR扩增,并将获得的上述2个基因的编码区与真核表达质粒pEGFP-C3构建重组表达质粒,转染乳腺癌细胞MCF-7,以pEGFP-C3为对照,培养48h后,在荧光显微镜下观察转染细胞中的GFP荧光信号以判断重组质粒表达情况,荧光实时定量PCR分析转染细胞中外源基因的转录水平,MTT比色法检测外源基因对MCF-7细胞的增殖抑制程度,高效气相色谱检测转染细胞中多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFAs)的含量变化。结果表明2个外源基因均可在MCF-7细胞中表达,并能有效地抑制MCF-7细胞的增殖,改变MCF-7细胞中2种PUFAs的相对含量,且n-3PUFAs与n-6PUFAs的比值升高。推测过表达的Δ6-去饱和酶与C20-延伸酶可能通过改变乳腺癌细胞MCF-7细胞膜中PUFAs的相对含量,达到抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的效果。
关键词
Δ6
-
去饱和
酶
c20-延伸酶
M
c
F
-
7
增殖
PUFAS
Keywords
Δ6
-
desaturase
c
20
-
elongase
M
c
F
-
7
proliferation
PUFAs
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
Δ6-去饱和酶和C20-延伸酶抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的研究
马晓磊
崔安芳
张向阳
孟圆
《中国海洋大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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