鹅绒藤属植物C_(21)甾体类化学成分研究进展

结合国内外相关文献,综述了近15年来萝藦科鹅绒藤属植物C21甾体类化学成分的研究进展,并对C21甾体苷化合物中糖单元的核磁共振谱学特征及其结构测定方法进行了小结。

蒺藜果实中C_(21)甾体类化合物结构解析

采用柱层析等分离方法,从蒺藜(TribulusterrestrisL.)果实乙醇提取液的正丁醇萃取层中,分离到两种化合物。通过核磁共振、酸水解、薄层检测等方法鉴定了它们的结构。这两种化合物都是C21甾体类化合物,分别为3-O-β-lycotetraosyl3β-hydroxy-5α-pregn-16-en-20-one(Ⅰ)和3β-hydroxy-5α-pregn-16(17)en-20-one-3-O-β-D-xylopyr-anosyl(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-galacto-pyranoside(Ⅱ)。其中化合物Ⅰ在蒺藜科首次发现,化合物Ⅱ在蒺藜中首次发现。

耳叶牛皮消中C_(21)甾体类成分研究进展

江苏滨海的耳叶牛皮消(白首乌)是一种传统中药材,具有抗肿瘤、保护肝脏、抗抑郁等多种药理活性,其主要活性成分为C_(21)甾体类化合物。本文分析了耳叶牛皮消中C_(21)甾体类成分及其药理活性,为今后耳叶牛皮消研究与开发利用提供了方向。

通光藤中两个新C_(21)甾体苷类成分

目的 研究中药通光藤的化学成分。方法 用现代色谱技术分离化合物 ,用化学方法及现代光谱技术(IR ,UV ,MS ,1HNMR ,13 CNMR和各种 2D NMR技术 )对所得化合物的结构进行鉴定。结果 从云南昆明产通光藤茎中分离得到 2个化合物 ,分别鉴定为通光藤苷J(tenacissosidesJ,I)和通光藤苷K(tenacissosidesK ,II)。

HPLC同时测定断节参中告达亭和开德苷元的含量

目的建立断节参中开德苷元、告达亭两个C21甾体类成份的分析方法。方法采用waters SunFire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(43∶57)为流动相;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:224nm;柱温为30℃。结果开德苷元、告达亭分别在0.0109~0.544mg·mL^(-1)、0.0079~0.3955mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9996);平均加样回收率分别为99.82%、99.80%,RSD分别为1.01%、1.04%(n=6);精密度、稳定性、重复性实验结果RSD均小于1.0%。结论所建立的方法简单、准确、稳定,可用于评价断节参药材的质量。

萝藦科植物的 C21甾体苷类成分研究进展

C21甾体苷类由于其具有抗肿瘤和免疫抑制等生物活性,近年来备受关注。该类化合物在萝藦科植物(Asclepiadaceae)中分布最为广泛。综述近年来萝藦科植物C21甾体苷类的植物来源,C21甾体苷的骨架结构、波谱特征以及生物活性研究进展,为C21甾体苷类的进一步开发研究提供方向。

通光散化学成分和药理活性的研究进展

综述了通光散中含有的C21甾体苷类、萜类等化学成分及其抗肿瘤药理作用的研究进展,为进一步开发利用通光散提供参考。

白首乌的综合利用

目前白首乌的加工产品局限于食品(精制首乌淀粉),而其活性成分甾体酯苷、磷脂和多糖在加工的过程中流失于废渣和废水中。提出了综合利用制作白首乌淀粉后的废渣废水中的活性物质的工艺,利用本工艺可以生产出具有乌须发等保健作用的磷脂类产品及增强免疫力的多糖类产品,还可以提取出具有医疗保健作用的白首乌总苷类成分,为资源的再利用提供了理论依据。

徐长卿化学成分和药理作用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析

徐长卿为萝摩科植物徐长卿Cynanchum paniculatum的干燥根和根茎,为我国传统中药,于《神农本草经》中列为上品。其化学成分多样,至今已发现挥发油类、C21甾体类、多糖类、黄酮类成分等共计168余种。现代药理学研究表明,徐长卿具有广泛的镇痛、抗炎、抗病毒、神经保护等药理作用。主要对徐长卿的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,丹皮酚和邻羟基苯乙酮可作为徐长卿的主要Q-Marker,以期为徐长卿进一步深入研究和临床应用提供参考。

消癌平化学成分研究(英文)

消癌平注射液是通关藤提取物的单方制剂。本研究运用溶剂法结合硅胶、Sephadex LH20、ODS和半制备高效液相色谱等色谱分离方法,从消癌平注射液中间体的氯仿提取物中分离得到11个化合物,通过综合分析MS、1D NMR和2D NMR等光谱数据,11个化合物的结构分别鉴定为:3OβDoleandropyranosyl17βtenacigenin B(1),tenacigenin B(2),17βtenacigenin B(3),marsdenoside F(4),tenacissoside G(5),tenacissoside I(6),tenacissoside H(7),marsdenoside D(8),tenacigenin A(9),marsdenoside I(10)和tenacigenin C(11),其中化合物1为新化合物。