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三维无机-有机杂化骨架微孔材料──[Co_3(BTC)(HBTC)(H_2BTC)(C_2H_4O_2)_3]·3(DMF)·6(H_3O)的合成与结构 被引量:5
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作者 方千荣 石鑫 +9 位作者 辛明红 吴刚 田歌 朱广山 李亚丰 叶玲 王春雷 张震东 唐璐璐 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-30,共3页
Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure ... Compound [Co 3(BTC)(HBTC)(H 2BTC)(C 2H 4O 2) 3]·3(DMF)·6(H 3O) was synthesized under mild conditions and its crystal structure was determined by using single crystal X-ray diffraction. The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-square method. The crystal is monoclinic and belongs to space group Cc with a=2.645 3(5) nm, b= 1.670 4(3) nm, c=1\^821 6(4) nm, β=128.16(3) °, V=6.329(2) nm 3, Z=2 , D c=20.200 Mg/m 3, M r= 1 314.744, μ=10.274 mm -1, F(000) =38 226, GOF=0.99, R=0.094 1, ωR=0.257 3. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 合成 沸石 分子筛 晶体结构 微孔材料 [Co3(BTC)(HBTC)(H2BTC)(C2H4O2)3]·3(DMF) ·6(H3O)
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二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
2
作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4] 2DMSO 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构
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复盐草酸合Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)酸钾标准生成焓的测定 被引量:3
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作者 雷克林 杨海浪 +2 位作者 隆琪 曲征南 刘义 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期38-41,共4页
采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5... 采用具有恒温环境的溶解 -反应量热计 ,分别测定了 2 98.15 K时 [Fe Cl3· 6 H2 O(s) +3K2 C2 O4 · H2 O(s) ]和[K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O(s) +3KCl(s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓及 [Cu SO4 · 5 H2 O(s) +2 K2 C2 O4 ·H2 O(s) ]和 [K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O(s) +K2 SO4 (s) ]在 10 0 .0 m L 4 .0 m ol/ L HCl溶液中的溶解焓。通过设计热化学循环得到三氯化铁和草酸钾反应的反应焓及硫酸铜和草酸钾反应的反应焓分别为 (- 78.5 5± 3.90 ) k J/ mol和 (- 2 6 .95±1.5 3) k J/ mol,进而计算出复盐 K3Fe(C2 O4 ) 3· 3H2 O、K2 Cu(C2 O4 ) 2 · 2 H2 O在 2 98.15 K时的标准摩尔生成焓分别为(- 4 2 11.2 2± 3.90 ) k J/ m ol、(- 2 72 9.0 6± 1.5 3) k J/ 展开更多
关键词 K3Fe(C2O4)3·3H2O K2Cu(C2O4)2·2H2O 标准生成焓
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十水草酸镧的热分解及其动力学分析 被引量:7
4
作者 邓庚凤 姬传红 +4 位作者 谢耀 谭敏 蔡晨龙 王赟 曾青云 《材料与冶金学报》 北大核心 2017年第2期116-123,共8页
用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两... 用热重-差热(TG-DTA)技术,在不同升温速率条件下,研究了十水草酸镧在空气气氛下的热分解过程.分别采用Ozawa-Flynm-Wall法、Kissinger法、Crane法和同步热分析法确定其热分解动力学参数.TG-DTA曲线表明:十水草酸镧分解为四个阶段,前两个阶段为脱水过程,后两个阶段为La_2(C_2O_4)_3的分解过程.实验计算得出四步反应表观活化能E分别为83.92、76.04、136.26、162.61 k J·mol-1左右;指前因子A分别为4.92×10^(10)、6.1×10~7、2.1×10~9、8.46×10~6s-1左右;反应级数n均为1左右,并用Coats-Redfem积分法得出第三步分解机理受F1控制. 展开更多
关键词 G-DTA La2(C2O4)3·10H2O 热分解 动力学参数
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C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性 被引量:3
5
作者 李玉艳 蒋榕培 +3 位作者 李智鹏 徐森 潘峰 解立峰 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期164-172,共9页
采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO... 采用自制的燃爆实验装置对C2H4/N2O预混气体的爆轰性能与火焰淬熄特性进行了实验研究。结果表明:在大直径有机玻璃管中预混气体均经历了爆燃转爆轰过程,点火初期火焰速度及加速度在内径为5、10和15 mm的管道中依次减小;预混气体中加入CO2(2.4%,质量分数)后,火焰加速进程明显延缓,点火初期处于稳定燃烧阶段;预混气体的稳定爆速为2 207 m/s,爆压为3.92MPa,与理论值一致;常压下预混火焰在小直径不锈钢管中的临界淬熄管径为0.5~0.7 mm,预混气体火焰传播速度越大,管径越大,淬熄越困难。依据淬熄管径、湍流火焰速度和淬熄管道长度的关系,可计算防回火管道的有效长度,从而为防回火装置设计提供参考。 展开更多
关键词 预混气体 爆速 爆压 淬熄 C2H4/N2O
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配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 被引量:6
6
作者 孟祥茹 徐虹 +1 位作者 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c ... 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 展开更多
关键词 配合物 三维超分子体系 [Ni(C6H4O2N)2(H2O)4] 水热合成 晶体结构 热分析 氢键 差热分析 镍配合物
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草酸对TiO_2-V_2O_5复合粉体的相变影响 被引量:1
7
作者 王玉飞 闫龙 +2 位作者 李健 陈碧 刘佳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期155-157,共3页
研究了草酸加入对TiO_2-1wt%V_2O_5复合粉体相变的影响,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,少量的草酸可以促进锐钛矿相向金红石相的转变,草酸加入量对金红石相... 研究了草酸加入对TiO_2-1wt%V_2O_5复合粉体相变的影响,利用TG-DTA和XRD对凝胶的相变过程进行了研究,分析了产物的晶体结构、晶粒尺寸和金红石的相对含量。结果表明,少量的草酸可以促进锐钛矿相向金红石相的转变,草酸加入量对金红石相的生成影响为:促进→抑制,当加入0.1moL/L的草酸1mL时,金红石晶粒尺寸最小为65.41nm。 展开更多
关键词 TiO2-1wt%V2O5 溶胶-凝胶法 草酸加入 相变
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H_2C_2O_4稳定剂对Sol-Gel法制备LiNbO_3薄膜的影响 被引量:1
8
作者 张一兵 翁文剑 +3 位作者 杜丕一 沈鸽 韩高荣 叶志镇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期524-525,531,共3页
研究了分别以H2 C2 O4 、HNO3、HCOOH和CH3COOH作稳定剂的LiNbO3薄膜先驱液的稳定性 ,发现H2 C2 O4 作稳定剂的先驱液的稳定性最好 ;用sol gel法在Si(110 )基板上制备了以H2 C2 O4 作稳定剂的LiNbO3薄膜 ,并对LiNbO3薄膜进行了IR、XRD和... 研究了分别以H2 C2 O4 、HNO3、HCOOH和CH3COOH作稳定剂的LiNbO3薄膜先驱液的稳定性 ,发现H2 C2 O4 作稳定剂的先驱液的稳定性最好 ;用sol gel法在Si(110 )基板上制备了以H2 C2 O4 作稳定剂的LiNbO3薄膜 ,并对LiNbO3薄膜进行了IR、XRD和SEM表征 ,结果表明 ,生成的LiNbO3为多晶 ,与HNO3相比 ,以H2 C2 O4 作稳定剂制备的LiNbO3薄膜形貌较差。 展开更多
关键词 H2C2O4稳定剂 制备 铌酸锂 薄膜 SOL-GEL法 铁电材料
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Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O的低温热容和热力学函数 被引量:1
9
作者 高肖汉 徐培 +3 位作者 段文超 吕雪川 谭志诚 鲁强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2123-2128,共6页
合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热... 合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热容(C_(p,m)).利用实验测定的热容数据,采用最小二乘法,将热容曲线上热容峰以外的两段平滑区的摩尔热容对折合温度进行拟合,建立了热容随折合温度变化的多项式方程.根据热容与焓、熵的热力学关系,计算出了配合物在80-390 K温度区间内,每隔5 K,相对于298.15 K的摩尔热力学函数(H_(T,m)-H_(298.15,m))和(S_(T,m)-S_(298.15,m)).通过热容曲线分析,计算出了350 K附近转变过程的焓变(△_(trs)H_m)和熵变(△_(trs)S_m).用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热稳定性. 展开更多
关键词 稀土配合物 Ho(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O 绝热量热法 热容 热力学函数 热分析
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二维网状结构超分子化合物[Cu(dafo)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2的合成和晶体结构 被引量:2
10
作者 赵建社 张荣兰 +3 位作者 何水样 薛刚林 窦建民 王大奇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期477-480,共4页
试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b =... 试图用4,5-二氮芴-9-酮(dafo)、邻苯二甲酸、高氯酸铜合成二价铜的混配体超分子化合物时得到一亮蓝色棱状晶体[Cu(dafo)2(H2O)2](ClO4)2,其结构通过单晶X-射线衍射法确定。该化合物是单斜晶系,空间群为P21/n。晶胞参数:a = 7.947(3),b = 12.021(5),c = 13.190(5) 牛? = 90.000(6)埃?V = 1260.0(9) ?,Z = 2,F(000) = 670,Mr = 662.83,Dc = 1.747 g/cm3,(MoK? = 1.154 mm-1,R = 0.0455,wR = 0.1041。单晶结构分析表明该超分子化合物具有二维网状结构,该结构是通过氢键这种弱相互作用形成的。 展开更多
关键词 二维网状结构 超分子化合物 [Cu(dafo)2(H2O)2](C1O4)2 合成 晶体结构 Cu(Ⅱ)配合物
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复盐K_2Cu(C_2O_4)_2·2H_2O的热分解动力学研究 被引量:2
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作者 杨海浪 雷克林 《湖北民族学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期48-50,共3页
合成了复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O,利用TG-DTG技术分析研究了它们在氮气气氛中的热分解过程,用Freeman-Carroll和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth两种方法确定了复盐热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数,通过... 合成了复盐K2Cu(C2O4)2·2H2O,利用TG-DTG技术分析研究了它们在氮气气氛中的热分解过程,用Freeman-Carroll和Achar-Brindley-Sharp-Wendworth两种方法确定了复盐热分解反应的活化能(E)、反应级数(n)和频率因子(A)等动力学参数,通过线性拟合得到其相关度均大于0.99,具有良好的动力学一致性. 展开更多
关键词 K2Cu(C2O4)2·2H2O 热分析 动力学参数
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稀土冶炼含C_2O_4^(2-)废水的治理与回收利用技术 被引量:2
12
作者 焦芸芬 余党华 +3 位作者 何小林 苏佳 刘庆生 王宗俊 《中国资源综合利用》 2016年第7期41-44,共4页
稀土含C_2O_4^(2-)废水的直接排放,不仅浪费酸和稀土资源,而且导致水系COD超标污染环境。叙述了稀土冶炼过程中所产生的含C_2O_4^(2-)废水的治理与回收利用技术研究进展,分析了现有的络合萃取法、直接回用法、沉淀法、蒸馏法、臭氧氧化... 稀土含C_2O_4^(2-)废水的直接排放,不仅浪费酸和稀土资源,而且导致水系COD超标污染环境。叙述了稀土冶炼过程中所产生的含C_2O_4^(2-)废水的治理与回收利用技术研究进展,分析了现有的络合萃取法、直接回用法、沉淀法、蒸馏法、臭氧氧化法、溶液电解法等工艺方法的优缺点,以期为稀土含C_2O_4^(2-)废水的综合治理工作提供参考。 展开更多
关键词 稀土 H2C2O4 废水 治理
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配合物VO[(C_(15)H_(12)N_2O_4)(OC_2H_5)]的合成晶体结构和氧化还原性质 被引量:4
13
作者 陈丽娟 林深 +1 位作者 刘世雄 杨明星 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期77-81,共5页
 含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)&#...  含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)°,β=95.219(3)°,γ=93.822(2)°;V=0.8692(2)nm3,Z=2,R1=0.0513,wR=0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面. 展开更多
关键词 配合物 VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)] 合成 晶体结构 氧化还原 钒酰配合物 水杨酰肼 立体化学 反应性
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晶体(NH_4)_2C_4H_4O_6∶VO^(2+)的EPR参量及局域结构的研究 被引量:8
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作者 冯文林 谌家军 +2 位作者 邓丽城 吴慧聪 高山泉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1368-1371,共4页
采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)... 采用叠加模型和双旋-轨耦合参量模型,建立了结构参数与EPR参量之间的定量关系;较好地解释了[VO(H2O)5]2+络离子的局域结构和EPR参量;研究结果发现,(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中络离子[VO(H2O)5]2+的键长为R//≈0.130nm,R⊥≈0.195nm;在(NH4)2C4H4O6:VO2+晶体中,局域结构沿C4轴方向呈压缩的八面体结构;所得EPR参量的理论计算与实验测量数据符合很好。 展开更多
关键词 电子顺磁共振(EPR)谱 局域结构 叠加模型 双旋-轨耦合参量模型 (NH4)2C4H4O6(DDAT):VO^2+
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光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应(Ⅱ) 被引量:3
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作者 贺敏强 张文莉 +1 位作者 程晓农 俞运鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期648-650,共3页
用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2... 用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2 S4发色基团所产生。实验测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n。lgβn 随胺类碱度 pKa值增加而增大 ,且可以经验公式来描述lgβ1 =- 9 6 9+1 15pKa ;lgβ2 =- 18 73+2 2 展开更多
关键词 光谱法 Ni[(C4H9O)2PS2]2 氮碱 二硫代磷酸酯合镍 加合反应 UV-VIS光谱
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Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中失水过程热动力学研究 被引量:1
16
作者 孙秋香 张梅芳 +1 位作者 刘蒙 张克立 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期619-621,651,共4页
用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OH... 用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O(s)失水过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 Ca(H4C6OHCOO):·2H2O TG/DTG 失水过程 非等温动力学
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基于VRML的分子结构仿真应用
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作者 杨红果 孙大许 赵俊伟 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第5期420-424,共5页
利用虚拟现实建模语言(VRML)和Javascript程序语言,通过计算机图形学中的基本操作,以石墨原子和冰醋酸(C2H4O)分子结构为例,编程实现了三维层状石墨原子和C2H4O2分子结构的虚拟仿真.对图形学坐标转换和程序设计的嵌套技术以及VRML的交... 利用虚拟现实建模语言(VRML)和Javascript程序语言,通过计算机图形学中的基本操作,以石墨原子和冰醋酸(C2H4O)分子结构为例,编程实现了三维层状石墨原子和C2H4O2分子结构的虚拟仿真.对图形学坐标转换和程序设计的嵌套技术以及VRML的交互性进行了研究,通过最优化程序最终实现了虚拟模型与网络的结合,达到远程交互的目的. 展开更多
关键词 虚拟现实 VRML HTML 石墨 C2H4O2
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
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作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-H2O C3S-C12A7-CaSO4·2H2O-H2O系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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[Co(H_2O)]_6(C_(18)H_(15)O_4SO_3)_2·4H_2O的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 王秋亚 焦华 朱海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期823-828,共6页
以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构... 以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子。 展开更多
关键词 芒柄花素 [Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2·4H2O 晶体结构 芳香堆积 氢键
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含二硫代甲酸酯配体铁硫簇合物的合成与表征
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作者 韩聪 刘雁红 +1 位作者 黄骁南 刘伟 《天津科技大学学报》 CAS 2010年第5期13-16,共4页
报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的... 报道通过2–呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH同CS2作用生成络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-S C—S—)Fe2(CO)6]后,同卤代物原位反应,合成了3个新颖的含μ–二硫代甲酸酯配体的铁硫簇合物(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-RS—C S)Fe2(CO)6(R=CH3、CH2Ph、CH2COOC2H5).这3个新颖配合物均通过核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析表征了其结构. 展开更多
关键词 铁硫簇合物 络阴离子[(μ-2-SCH2C4H3O)(μ-SC—S-)Fe2(CO)6] 2–呋喃甲硫醇
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