四种C36富勒烯分子的非线性光学性质

最近Piskofi等人首次合成了C36晶体[1]，核磁共振测量表明组成晶体的分子具有D6n对称性，而电子衍射花样则表明晶体具有6次对称性，分子间距离为1．7A，明显小于石墨中的范德瓦尔斯键长3．4A．这表明这种晶体是由具有D6h对称性的瓯分子组成的共价晶体．这与Cote等人的理论计算结果[2]是一致的．

改性碳纳米管原位增强C36二聚脂肪酸柔性不饱和聚酯树脂的制备与性能

采用原位聚合制备MWCNTs-OH改性C36二聚脂肪酸基柔性不饱和聚酯树脂,研究了掺入不同质量分数的MWCNTs-OH对DFA/UPR复合材料的力学性能、断面微观形貌、热稳定性以及耐溶剂性能的影响。经FTIR和SEM分析得出,MWCNTs-OH作为可反应型填料参与原位缩合反应,聚酯树脂的断裂方式为韧性断裂。不饱和聚酯树脂材料的综合性能在碳纳米管质量分数为0.6%时达到最佳,拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率和弯曲强度分别提高了78.94%、111.02%、16.38%和70.03%,材料的热稳定性和耐溶剂性能得到有效改善。

电子束悬浮区熔定向凝固ЖC36的组织分析

以第二代单晶高温合金ЖC36为研究对象,利用高梯度电子束悬浮区熔装置,采用籽晶法制取具有不同凝固组织的单晶高温合金试样.研究了加热功率和区熔速率等凝固过程控制参数对凝固组织和固-液界面形态的影响,考察了各合金元素的偏析规律和γ/γ'共晶组织的演化规律,测定了不同组织形态单晶的晶体取向特征.

C36船板钢铸坯角部横裂和高温热塑性分析及改进工艺

利用Gleeble-3500热模拟试验和Factsage7.0软件、扫描电子显微镜、红外热像仪等方法对微合金化0.125%C C36船板钢250 mm×2070 mm连铸板坯高温热塑性及其角部横裂纹的形成机理进行了系统分析。结果表明,800~1 200℃为C36船板钢的高温塑性区间,其中800~1 000℃的断面收缩率为75.5%~80.9%,1 050~1 200℃的断面收缩率达到87.8%~95.0%。第二相粒子NbC在950~1 100℃的大量析出是阻碍该变形温度下C36船板钢中再结晶晶粒长大的主要原因。C36船板钢铸坯角部横裂纹形成于外弧且为沿晶脆性开裂,其裂纹的形成可能与其连铸二冷9段铸坯外弧角部温度(706℃)接近脆性温度区间且进行了静态压下有关。通过将C36钢连铸拉速从0.90 m/min提高至0.95 m/min,铸坯外弧角温度由706℃提高至731℃,铸坯外弧角裂纹发生率由5.67%降至3.68%。

C36二聚脂肪酸基不饱和聚酯树脂固化反应动力学研究

为了深入了解C36二聚脂肪酸基不饱和聚酯树脂合成及固化过程中涉及的化学反应,采用FT-IR,1H NMR和差示扫描量热法对其进行研究.FT-IR和1H NMR分析聚酯得出,经过缩聚反应已成功合成出C36-DFA改性聚酯.TGA分析表明DFA-UPR树脂表现出相对较高分解温度,为197.83℃.DFA-UPR树脂在Tm2温度下热失重速率为39.56%/℃,与UPR树脂相比降低了30.13%.对纯聚酯和C36-DFA改性聚酯树脂体系进行等温和非等温DSC测试.根据Kissinger方法和Crane方法得出DFA-UPR和UPR树脂体系的固化反应活化能分别为32.99 kJ/mol和33.68 kJ/mol;反应级数均为0.85;指前因子分别为1.89×104和3.11×104.DFA-UPR树脂固化反应符合Sesta′k-Berggren自催化模型.

C_(36)二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐的制备及性能表征

以C36二聚脂肪酸(简称二聚酸)和聚乙二醇为原料,缩聚后得到聚酯,再用氨基磺酸硫酸化,制备了新型的C36二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐型两性高分子表面活性剂,并对其性能进行了研究。聚酯适宜的制备工艺条件是:在0.097 MPa下,n(二聚酸)∶n(聚乙二醇)=1∶1.2,催化剂w(SnC l2)=0.3%(相对于反应物总质量),反应温度200℃,反应时间6 h,酯化率达到98.11%。聚酯平均相对分子质量为613 5,相对分子质量分布系数为1.212。优化的C36二聚脂肪酸聚乙二醇聚酯硫酸酯盐的制备条件是:尿素为催化剂,n(二聚酸聚乙二醇聚酯)∶n(NH2SO3H)∶n(尿素)=1∶1.2∶1.2,反应温度130℃,反应时间2.8 h,聚酯端羟基硫酸酯酯化率达81.17%。表面性能分析结果为:产物γCMC(25℃)为3.021 mN/m,与十二烷基硫酸钠(K12)相当;CMC(25℃)为1.07 mmol/L,远低于K12;乳化性能和乳化稳定性与壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)相当。与K12相比,产物起泡性差但表现出很好的抑泡性能。该工作的新颖性已为河南省科学技术情报研究所2005年12月15日出具的第2005 c0006号《论文查新报告》所证实。

金属富勒烯Y@C_(36)结构和性能的密度泛函研究

采用Cerius2中的GGA/PW91密度泛函方法对具有D6h对称性的C36及其衍生物Y@C36进行结构全优化,系统地分析了Y在C36笼内不同占位时系统的能量及稳定性等,并在同一方法下对结构全优化后的C36和Y@C36进行了能量、能级、态密度及光学性能分析,研究了Y原子的嵌入对C36结构和性能的影响.

30年前——202系列作为首款梅赛德斯-奔驰C级车出现

紧凑、安全和备受追捧——梅赛德斯-奔驰C级202系列取得了巨大成功:从1993年到2001年,近190万辆轿车和旅行车离开了生产线。第一款C级车的属性巩固了其前身梅赛德斯-奔驰190(W 201)的成功,后者被广泛称为‘婴儿奔驰’。新型柴油和汽油发动机采用四气门技术,功率更大,能耗更低,并优化了排气特性。此外,还有一个特殊的运动版本——C36 AMG,其拥有206kW(280hp)的功率,是与AMG的第一个合作项目。

Nb@C_(36)结构和性能的密度泛函研究

用密度泛函方法,采用GGA/PW91方法对具有D6h对称性的C36及其衍生物Nb@C36进行结构优化和性能计算,探讨Nb@C36稳定构型;存在的可能性及稳定性;以及Nb掺杂对C36结构及性能的影响.结果表明,Nb位于C36主轴上偏离中心0.1 nm时,Nb@C36能量最低,结构最稳定;Nb掺杂引起笼的局部畸变,但Nb@C36仍保持完整笼型结构.Nb@C36稳定性较C36有所提高,具有存在的可能性.Nb原子嵌入C36使其禁带宽度略有减小,导电性及化学反应活性有所提高;费米能级下降,但仍处于禁带之间,二者均属半导体性质的材料.C36结构及性能的变化与Nb所处的位置及Nb与C36笼之间的电子迁移有关.

油酸封端的C_(36)二聚酸/PEG/PPG聚酯的合成及其消泡抑泡性能

采用C36二聚脂肪酸为原料,与聚乙二醇(PEG)和聚丙二醇(PPG)缩聚后,用油酸封端,合成了聚酯型高分子表面活性剂,研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂及带水剂用量对产物的消泡和抑泡性能的影响。结果表明,较佳反应条件为:n(C36二聚酸)∶n(油酸)∶n(PEG)∶n(PPG)=0.035∶0.020∶0.030∶0.020,180℃下反应2.5 h,二聚酸用量为19.6 g时,催化剂对甲苯磺酸用量为0.3 g,带水剂甲苯用量为15 mL。与商品有机硅及复配型的聚醚类消泡剂比较后发现,所合成的聚酯水基消泡剂具有更好的消泡和抑泡性能。

C_(36)衍生物C_(36)H_(12)和C_(36)X_(12)簇分子的理论研究

采用从头算HF/STO - 3G方法 ,对C36及其衍生物C36H12 和C36X12(X =F ,Cl,Br,I)进行计算研究 ,讨论了C36H12 和C36X12 簇分子几何结构随卤素X原子序数变化的规律 ,分子的稳定性及电荷转移情况 .结果表明 ,C36H12 和C36F12 在所有簇分子中是较为稳定的 .

石油烃污染地下水原位化学氧化修复研究

针对某地块地下水中石油烃(C6~C36)污染物,该文采用过硫酸盐作为氧化剂、氢氧化钠为活化剂开展污染地下水的原位化学氧化修复。修复技术中采用正三角形方式布设药剂投入点,单点影响半径设计为3 m,注入间距5.2 m,过硫酸盐、氢氧化钠药剂投入量为地下水质量的4%~6%、0.52%~0.78%。根据监测井水质采样分析结果,实时更新地块概念模型,结果表明原位化学氧化修复在地下水中石油烃(C6~C36)污染物降解中作用明显,均达到目标修复值。硫酸盐出现局部超标和反弹现象,但残余硫酸盐对未来受体和环境的风险仍可接受。

富勒烯C_(36)等电子体C_(34)BN异构体的结构及其相对稳定性理论研究

用半经验的AM1和MNDO方法优化了富勒烯C3 6的等电子体C3 4 BN所有可能异构体的构型 ,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系 .另外 ,比较了C3 6碳笼上同位置地取代杂原子形成的C3 4 BN ,C3 4 B2 和C3 4 N2间的电子结构 ,并分析了C3 4 BN最稳定异构体的振动模式 .结果表明以C3 6∶A (D6h)为母体形成的最稳定C3 4 BN异构体对应于碳笼赤道位置六元环中 1,4 取代产物 ,而以C3 6∶B (D2d)为母体形成的最稳定C3 4 BN异构体对应于碳笼近赤道位置的 1,2 取代产物 .C3 4 BN各异构体的稳定性可能主要由体系的共轭性质决定 .前线轨道能级表明B ,N原子取代所得异构体的氧化 -还原活性按以下顺序递增 :C3 4 B2 <C3 4 BN <C3 4 N2 .理论计算所得C3 4 BN最稳定异构体的红外光谱可为实验指认C3 4 BN提供参考 .

C_(36)H_2异构体的稳定性及其加成位置选择性的研究

使用 AM1和 PM3两种半经验方法 ,对所有的 C36 H2 异构体实行非对称性限制的全优化 ,并结合频率分析及 HF/6-31 G单点能计算 ,确定了各异构体的基态结构及其相对稳定性 .在此基础上 ,通过分析加成位置与异构体稳定性之间的关系 ,得出三条加成位置选择性的规律 .最后 ,利用 π-轨道轴矢量 ( POAV)方法计算了反应前后碳笼中张力的变化 .张力与键级分析的结果表明加成位置选择性的规律不是由碳笼释放的张力决定的 ,而是由 C36 H2

C_(36)二聚酸改性环氧树脂涂料的制备与性能研究

C36二聚酸与双酚A型环氧树脂(DGEBA)反应制备出分子结构中含有疏水烷烃链的端环氧基预聚物(DAMPE),用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对其结构进行了表征。以不同用量的DAMPE与环氧树脂混合后用等物质的量的改性异佛尔酮二胺固化剂(IPDA)固化,制得了不同C36二聚酸含量的改性环氧树脂涂料。测试了二聚酸改性环氧树脂涂料的力学性能及耐水扩散性。研究结果表明:C36二聚酸改性环氧树脂涂料具有较好的柔韧性、耐冲击性能,以及优良的耐水分子渗透性能。

鸡球虫病红细胞免疫功能检测

用柔嫩艾美耳球虫人工感染 8日龄雏鸡 4 0只 ,感染 7日后测定红细胞 C3 6花环率和 IC花环率 ,与健康对照组比 ,C3 6花环率显著降低 (P<0 .0 1) ,IC花环率显著升高 (P<0 .0 1) 。

浙江麻鸭红细胞上C_(3b)受体测定研究

受体是存在于细胞表面或细胞内的一些特殊化学分子,它能与相应的配体产生特异性结合。麻鸭红细胞上的C3b受体可与活化后的补体成分C3b相结合。

异构体C_(36)O的结构及其相对稳定性的理论研究

用 ab initio方法和 HF/STO-3 G基组对 Fullerenes的环氧衍生物 C36 O所有可能的异构体进行非对称性限制下的结构优化 ,结合 HF/6-3 1 G水平上的单点能计算 ,确定其相对稳定性 ,得到等能量异构体的结构 .张力分析的结果表明 ,C— O—C形成的三元环氧桥显著地削弱作用点附近 C原子上所释放的张力 ,决定环氧位置选择性的关键因素不是碳笼上 C原子的张力 .

C_(36)二聚体的结构和稳定性的理论研究

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在3-21G水平上系统研究了C_(36)二聚体(C_(36))_2的可能的稳定结构及其稳定性.结果表明,两个C_(36)的腰带六元环面对面以两根C—C键连接且具有D_(2h)对称性的结构的能量最低.在所研究的二聚体(C_(36))_2中,C_(36)笼间键长在0.151～0.169nm之间,表明C_(36)单体间均以共价键结合.(C_(36))_2的稳定性以及笼间键长与成键原子的位置密切相关.本文还给出了计算所得的电子结构,并讨论了其对(C_(36))_2性质的影响.

C_(36)碱金属离子包合物M^+@C_(36)(M^+=Li,Na,K)的DFT理论研究

用密度泛函(DFT)方法研究C36两种异构体的碱金属离子包合物的结构与光谱性质.结果表明,随着碱金属离子半径的增大,富勒烯包合物M+@C36的热力学稳定性降低.同时包合碱金属离子后,M+@C36的前线轨道能级也大幅降低,这对它的氧化还原活性产生了影响.在优化构型的基础上,分别计算了C36与M+@C36的红外及紫外光谱,这可作为鉴别富勒烯包合物是否存在的光谱依据.