C_3A-CaSO_4·2H_2O-CaCO_3-H_2O体系水化性能的研究

研究了C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系水化性能,通过X-射线衍射仪、差热分析仪对该体系进行了物相分析,采用量热试验对其水化历程进行了分析.结果表明:CaCO3的引入阻碍了反应产物AFt向AFm转化,提高了AFt的稳定性;CaCO3提供的CO23-导致AFm向单碳铝酸盐转化,而该转化重新提供的SO24-又促进AFm向AFt转化,从而使AFm不稳定;掺入12.5%(质量分数)CaCO3和12.5%(质量分数)CaSO4.2H2O后,C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系放热峰较纯C3A体系放热峰增强、前移,其峰值及峰值出现的时间介于纯C3A和单掺25%CaCO3体系之间,第1放热峰为C3A初始水解和AFt形成所致,第2放热峰为AFt向AFm转化以及碳铝酸盐水化物形成所致,第3放热峰为碳铝酸盐水化物大量形成所致.

C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究

试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。