期刊文献+
共找到128篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
C3H6同分异构体电子散射总截面的计算
1
作者 王艳文 谭晓明 《新乡师范高等专科学校学报》 2005年第2期6-8,共3页
我们提出了一个可加性规则的半经验公式,并且运用该公式对10-300eV时C3H6同分异构体电子散射总截面进行了计算。计算结果表明,该方法简单有效,与实验结果符合得较好。
关键词 可加性规则 总截面 c3h6同分异构体
下载PDF
Cu改性Fe/Al-PILC催化剂的SCR-C3H6脱硝特性实验研究 被引量:3
2
作者 程江浩 苏亚欣 +4 位作者 林睿 张显威 温妮妮 邓文义 周皞 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期823-833,I0004,共12页
为提高Fe/Al-PILC催化剂的SCR脱硝的低温活性,采用Cu对Fe/Al-PILC催化剂进行改性。采用超声浸渍法合成系列xCu-Fe/Al-PILC催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、H2-TPR、UV-vis、XPS、Py-FTIR等系列技术手段进行表征。在固定床微反应器上进行C... 为提高Fe/Al-PILC催化剂的SCR脱硝的低温活性,采用Cu对Fe/Al-PILC催化剂进行改性。采用超声浸渍法合成系列xCu-Fe/Al-PILC催化剂,通过XRD、N2吸附-脱附、H2-TPR、UV-vis、XPS、Py-FTIR等系列技术手段进行表征。在固定床微反应器上进行C3H6的选择性催化还原NO的实验。结果表明,经过铜改性后的xCu-Fe/Al-PILC催化剂有效解决了Fe/Al-PILC催化剂低温SCR活性不足的问题,同时提高了中高温活性。催化剂在200-500℃能够实现80%以上脱硝效率,其中,0.13Cu-Fe/Al-PILC在250-500℃实现了90%以上NO转化率,并在250℃达到最高脱硝效率93%。XRD、N2吸附-脱附结果表明,经过铜改性的催化剂可以提供更多反应活性位,提高反应速率。H2-TPR结果表明,掺杂铜使催化剂获得低温还原能力,同时增强了中高温还原能力。UV-vis、XPS结果表明,铜掺杂不仅使铁获得更高氧化态,同时产生了更多低温活性物质孤立Fe3+。Py-FTIR结果表明,催化剂表面同时存在Lewis酸和Brnsted酸,Lewis酸是SCR反应活性中心。 展开更多
关键词 NO还原 SCR-c3h6 xCu-Fe/Al-PILC 低温活性
下载PDF
Exploration of strong-field double ionization of C3H6 with the structures of propene and cyclopropane in intense laser fields
3
作者 徐清芸 田艳荣 +5 位作者 卢惠中 张军 徐彤彤 张宏丹 刘学深 郭静 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第3期225-230,共6页
By using classical ensemble method, we investigate the double ionization of C3H6 molecule with different structures (propene and cyclopropane) in intense laser fields. The numerical results show that the non-sequent... By using classical ensemble method, we investigate the double ionization of C3H6 molecule with different structures (propene and cyclopropane) in intense laser fields. The numerical results show that the non-sequential double ionization occurs in propene molecule rather than cyclopropane molecule in 1200 nm laser field. To further explain this interesting phenomenon, the momentum distribution of double ionized electrons is presented and the result presents the "finger-like" structure at about 30 TW/cm^2 of propene molecule, and this structure is more obvious than that in cyclopropane molecule. The above phenomena are also demonstrated by analysing the energy distributions of double-ionized electrons versus time. Moreover, we also investigated the angular distribution at the end of pulse, which is different between propene and cyclopropane. 展开更多
关键词 c3h6 molecule non-sequential double ionization momentum distribution
下载PDF
(C3H6)n聚丙烯
4
《中国对外贸易》 1995年第2期20-20,共1页
由吉林化学工业公司锦江油化厂生产的(C3H6)n聚丙烯,执行中国石化总公司标准,经国内权威部门评价,质量居全国同行业先进水平。 该厂生产的聚丙烯,可根据用户的不同用途,加工成各种粉料和粒料。产品具体用途:挤塑级(E)适合于挤塑、吹塑成... 由吉林化学工业公司锦江油化厂生产的(C3H6)n聚丙烯,执行中国石化总公司标准,经国内权威部门评价,质量居全国同行业先进水平。 该厂生产的聚丙烯,可根据用户的不同用途,加工成各种粉料和粒料。产品具体用途:挤塑级(E)适合于挤塑、吹塑成型,可用于生产薄膜。 展开更多
关键词 聚丙烯 吉林化学工业公司 c3h6 吹塑成型 家用电器零件 挤塑级 公司标准 国内权威 具体用途 注塑成型
下载PDF
Cu-Fe-PILC催化C3H6选择性还原NO的性能 被引量:4
5
作者 程江浩 苏亚欣 +4 位作者 李前程 温妮妮 邓文义 周皞 赵兵涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2291-2300,共10页
采用羟基铁离子柱撑Na-Mont制备出1.0Fe-PILC,通过超声浸渍法合成不同铜负载量的nCu-Fe-PILC,并测试了其在富氧条件下催化C3H6选择性催化还原NO的性能。通过N2吸附脱附、XRD、UV-Vis、H2-TPR、Py-FTIR等技术手段表征催化剂的微观结构和... 采用羟基铁离子柱撑Na-Mont制备出1.0Fe-PILC,通过超声浸渍法合成不同铜负载量的nCu-Fe-PILC,并测试了其在富氧条件下催化C3H6选择性催化还原NO的性能。通过N2吸附脱附、XRD、UV-Vis、H2-TPR、Py-FTIR等技术手段表征催化剂的微观结构和物化性质,进一步解释其催化反应机理。结果表明,Cu的引入提高了1.0Fe-PILC的中低温活性和抗水硫能力。其中9Cu-Fe-PILC在<300℃时NO转化率可达69.8%以上,400℃后NO转化率保持在99%以上且水硫影响较小。XRD、N2吸附脱附结果表明,催化剂的SCR活性与所负载的活性组分和催化剂的吸附能力有关。UV-Vis结果表明,9Cu-Fe-PILC具有较强的中低温活性,与其含有较多的游离态Cu2+有关。H2-TPR结果表明,与1.0Fe-PILC相比,经Cu修饰的nCu-Fe-PILC获得了中低温还原能力。Py-FTIR结果表明,nCu-Fe-PILC表面同时含有Lewis酸和BrФnsted酸,Lewis酸是影响催化剂SCR活性的主要因素。 展开更多
关键词 丙烯 选择性催化还原 nCu-Fe-PILC 柱撑黏土
下载PDF
芳烃官能化有机硅膜的制备及丙烯/丙烷分离性能
6
作者 钱俊明 郭猛 +3 位作者 任秀秀 余亮 钟璟 徐荣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1428-1435,共8页
利用具有单苯和联苯桥联结构的有机硅前体1,4-二(三乙氧基硅基)苯(BTESB)和4,4'-二(三乙氧基硅基)联苯(BTESBPh),通过溶胶-凝胶法制备成有机硅膜并应用于丙烯/丙烷分离。在25℃时,BTESB膜的C_(3)H_(6)渗透速率为3.4×10^(-9)mol... 利用具有单苯和联苯桥联结构的有机硅前体1,4-二(三乙氧基硅基)苯(BTESB)和4,4'-二(三乙氧基硅基)联苯(BTESBPh),通过溶胶-凝胶法制备成有机硅膜并应用于丙烯/丙烷分离。在25℃时,BTESB膜的C_(3)H_(6)渗透速率为3.4×10^(-9)mol/(m^(2)·s·Pa),C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)选择性为9.6;BTESBPh膜的C_(3)H_(6)渗透速率为1.7×10^(-8)mol/(m^(2)·s·Pa),C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)选择性为10.5。具有联苯桥联结构的BTESBPh膜网络结构更为疏松,可获得更高的气体渗透速率。苯环中大π键与待分离组分C_(3)H_(6)中的碳碳双键产生π-π相互作用,有利于C_(3)H_(6)组分的优先吸附和渗透。而BTESBPh中联苯结构增强了这一过程,表现为低温测试条件下,BTESBPh膜的C_(3)H_(6)/C_(3)H_(8)选择性略高于BTESB膜。本研究可为高性能丙烯/丙烷气体分离膜的开发提供参考。 展开更多
关键词 有机硅膜 孔径 丙烯/丙烷分离 溶胶-凝胶法 分子筛分
下载PDF
n(硅)/n(铝)对Cu-SAPO-34催化剂C3H6-SCR性能的影响 被引量:1
7
作者 李新刚 闫惠臻 +2 位作者 吕姣龙 柏凌 靳凤民 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2017年第3期8-12,共5页
Cu-SAPO-34分子筛是一种高性能氮氧化物选择催化还原(SCR)催化剂,其载体SAPO-34对催化剂的氮氧化物催化消除活性有重大影响。采用水热合成法制备了n(硅)/n(铝)为0.4、0.6和0.8的SAPO-34分子筛,X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)... Cu-SAPO-34分子筛是一种高性能氮氧化物选择催化还原(SCR)催化剂,其载体SAPO-34对催化剂的氮氧化物催化消除活性有重大影响。采用水热合成法制备了n(硅)/n(铝)为0.4、0.6和0.8的SAPO-34分子筛,X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)结果表明随着n(硅)/n(铝)的增大SAPO-34分子筛的结晶度增高,粒度减小;氨气程序升温脱附(NH3-TPD)结果显示n(硅)/n(铝)为0.8时分子筛的酸量最大。综上所述,n(硅)/n(铝)为0.8时Cu-SAPO-34催化剂表现出最佳的丙烯选择性催化还原(C3H6-SCR)性能。 展开更多
关键词 SAPO-34 分子筛 n(硅)/n(铝) 丙烯选择性催化还原
原文传递
Ce-HPW-TiO2催化剂利用C3H6选择性催化还原NO反应的机理
8
作者 段俊 赵玲 张羽 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期709-720,共12页
为提高C3H6-SCR脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用浸渍法合成了几种由铈和Keggin型磷钨酸改性的TiO2催化剂。在模拟烟气的实验条件下,考察了不同催化剂在150~350℃的脱硝活性,通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂的理化性质进行了分析,并且通过原... 为提高C3H6-SCR脱硝催化剂的低温脱硝性能,采用浸渍法合成了几种由铈和Keggin型磷钨酸改性的TiO2催化剂。在模拟烟气的实验条件下,考察了不同催化剂在150~350℃的脱硝活性,通过XRD、FT-IR和SEM对催化剂的理化性质进行了分析,并且通过原位FT-IR探究并对比了不同催化剂在吸附NO和C3H6时产生的吸附物种。结果表明:铈和磷钨酸的共掺杂大大提高了TiO2催化剂在中低温区的脱硝效率;Ce和H3PW12O40(HPW)成功负载于TiO2上,负载的HPW也保留了其Keggin结构,而且负载后的催化剂表面更加光滑,形态更加规则,分散性更好;原位FT-IR结果显示:Ce和HPW的掺杂可以促进催化剂表面硝酸盐物质和丙烯吸附物种的形成;同时发现无论是在预吸附NO还是在预吸附C3H6的情况下,Ce-HPW-TiO2(CM)催化剂表面发生的反应活性最高。由此提出了Ce-HPW-TiO2(CM)催化剂的反应机理,发现其反应中间体主要为无机硝酸盐、甲酸盐、乙酸盐和有机氮化合物。 展开更多
关键词 磷钨酸 NO还原 c3h6-SCR 原位FT-IR 机理
原文传递
简评近几年测试热点——乳酸[C3H6O3]
9
作者 张玉官 《中学化学》 2003年第10期44-45,共2页
关键词 乳酸 c3h6O3 高分子材料 生物兼容性 基础知识 化学 高考 专题复习 试题 解法
原文传递
富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 被引量:13
10
作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 Cu/Al2O3 负载型催化剂 c3h6 选择性还原 NO 氧化铝 丙烯 尾气净化
下载PDF
Fe柱撑海泡石负载Cu催化剂:结构特点及其C_3H_6选择性催化还原NO催化性质 被引量:9
11
作者 叶青 闫立娜 +3 位作者 霍飞飞 王海平 程水源 康天放 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期103-112,共10页
通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样... 通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征,并测定其对丙烯选择性催化还原NO的催化活性。N2-吸附/脱附和TGA结果表明,Fe-PILSEP的比表面积和孔体积较海泡石原矿Sep极大地增加,热稳定性也明显优于Sep。XRD和XPS结果表明,在xCu/Fe-PILSEP催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物,而且Fe与海泡石之间存在相互作用,Fe和Cu之间存在电子迁移。H2-TPR结果表明,xCu/Fe-PILSEP催化剂上存在不同聚集状态的氧化铜物种。xCu/Fe-PILSEP催化剂的丙烯选择性催化还原NO的催化活性明显优于Fe-PILSEP催化剂,这可能与Fe和Cu的氧化还原性有关。xCu/Fe-PILSEP的催化活性与Cu负载量相关,其中10Cu/Fe-PILSEP催化剂显示出最高的活性,这与其高的比表面积、孔体积和氧化还原性能,及其具有更多有利于HC-SCR反应的孤立Cu2+((Cu2+)i)物种有关。 展开更多
关键词 Fe柱撑海泡石 CU c3h6选择性催化还原NO
下载PDF
富氧条件下在Ag/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO 被引量:14
12
作者 朱天乐 .tsinghua.edu.cn +3 位作者 黎维彬 .tsinghua.edu.cn 郝吉明 .tsinghua.edu.cn 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期7-10,共4页
比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6... 比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6% ,其最大活性与浸渍法制备的2% Ag/Al2O3 催化剂相同,而溶胶-凝胶法制备的催化剂有更宽的活性温度范围. 随着焙烧温度提高,溶胶-凝胶法制备的Ag/Al2O3 催化剂的比表面和活性下降比浸渍法慢.此外,还考察了气氛中含有CO对Ag/Al2O3 催化剂活性的影响,结果表明活性降低,其原因可能是活性高的氧化态Ag 被CO部分还原为活性低的还原态Ag. 展开更多
关键词 催化剂 氮氧化物 还原 氧化铝 c3h6
下载PDF
C_3H_6和NO在Cu-Al-MCM-41催化剂上的反应和吸附行为 被引量:3
13
作者 万颖 王正 +2 位作者 马建新 张益群 周伟 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期285-288,299,共5页
利用 XRD、NMR、N2 吸附等温线、TPD、原位红外 ( in situ FTIR)和程序升温反应技术等手段考察了 Cu- Al- MCM- 41的结构特征、化学吸附性能和催化 NO选择性还原的反应活性。经 Cu离子交换的 Al- MCM- 41并未改变载体的结构特征 ,仍保... 利用 XRD、NMR、N2 吸附等温线、TPD、原位红外 ( in situ FTIR)和程序升温反应技术等手段考察了 Cu- Al- MCM- 41的结构特征、化学吸附性能和催化 NO选择性还原的反应活性。经 Cu离子交换的 Al- MCM- 41并未改变载体的结构特征 ,仍保持长程有序的中孔结构。C3H6和 NO在Cu- Al- MCM- 41上发生竞争吸附。C3H6在反应中起双重作用 :一方面 ,提供 NO选择性还原的还原物种 ;另一方面 ,由于其在催化剂上的强吸附而阻抑了 展开更多
关键词 c3h6 NO 催化剂 反应 吸附行为 选择性催化还原 贫燃 尾气处理
下载PDF
Al_2O_3为载体的催化剂净化贫燃汽车尾气研究 被引量:2
14
作者 朱天乐 郝吉明 +4 位作者 傅立新 王建昕 李俊华 刘志明 崔翔宇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期26-29,共4页
在富氧条件下 ,考察了C3 H6和C2 H5OH在Ag/Al2 O3 、In/Al2 O3 、Sn/Al2 O3 、Co/Al2 O3 、Pt/Al2 O3 和Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3组合催化剂上选择性还原NO的性能 .结果表明 ,Ag/Al2 O3 具有最高的NO还原活性 .在负载型过渡金属氧化物催化... 在富氧条件下 ,考察了C3 H6和C2 H5OH在Ag/Al2 O3 、In/Al2 O3 、Sn/Al2 O3 、Co/Al2 O3 、Pt/Al2 O3 和Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3组合催化剂上选择性还原NO的性能 .结果表明 ,Ag/Al2 O3 具有最高的NO还原活性 .在负载型过渡金属氧化物催化剂上 ,会生成显著量的CO ,其HC和CO氧化转化温度也远远高于Pt/Al2 O3 催化剂 .串联组合Ag/Al2 O3 +Pt/Al2 O3 催化剂可显著拓宽活性温度范围 ,促进HC和CO氧化 ,降低N2 O和CH3 CHO生成量 . 展开更多
关键词 贫燃 汽车尾气 AL2O3 催化还原 c3h6 C2H5OH
下载PDF
载体对铁基整体式催化剂上丙烯催化还原NO的影响 被引量:3
15
作者 周皞 葛梦瑶 +2 位作者 伍士国 叶必朝 苏亚欣 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期4693-4700,共8页
以Al2O3、SiO2和TiO2为载体,采用凝胶-溶胶法和浸渍法制备铁基堇青石整体式催化剂,并对其丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2物理吸附/脱附、XRD、SEM、H2-TPR、Py-FTIR和原位DRIFTS技术对催化剂进行了表征。不同载体对催化剂... 以Al2O3、SiO2和TiO2为载体,采用凝胶-溶胶法和浸渍法制备铁基堇青石整体式催化剂,并对其丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2物理吸附/脱附、XRD、SEM、H2-TPR、Py-FTIR和原位DRIFTS技术对催化剂进行了表征。不同载体对催化剂的表面酸性、氧化还原性能、比表面积和表面形貌有显著影响,从而导致丙烯还原NO的催化活性明显差异。C3H6-SCR的催化活性按Fe/Al2O3/CM>Fe/SiO2/CM>Fe/TiO2/CM依次降低。在450℃的有氧条件下,在Fe/Al2O3/CM上催化C3H6还原NO效率可达到100%,这主要是因为较好的氧化还原性能和丰富的Lewis酸性位。基于原位的DRIFTS研究表明,Lewis酸性位的增加有助于促进形成NO2/NO3–物种,从而提高了催化性能。 展开更多
关键词 催化剂载体 选择性催化还原 一氧化氮(NO) 丙烯(c3h6) Lewis酸性位
下载PDF
C_3H_6选择性催化还原NO催化剂Ag/γ-Al_2O_3的研究 被引量:2
16
作者 顾立军 谢颖 +3 位作者 郑慧玲 刘宝生 陈小平 王乐夫 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期84-87,共4页
采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂... 采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂表现出最高的反应活性 ;在考察的条件范围内 ,原料气中含氧对 NO的还原有促进作用 ,适宜的氧浓度为 0 .2 7% ;反应温度的过高会导致还原气中 C3 H6大幅度转化为 展开更多
关键词 c3h6 选择性 催化还原 一氧化氮 催化剂 Ag/γ-A12O3 研究
下载PDF
CuO催化丙烯选择性还原NO反应机理的理论研究 被引量:2
17
作者 田英 赵景祥 戴柏青 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期335-337,共3页
用密度泛函方法在B3LYP/LanL2DZ水平上研究了丙烯在CuO上选择性还原NO的反应,几何优化了势能面上各驻点的构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并算得活化能为34.26kJ·mol-1。结果表明:丙烯首先与Cu... 用密度泛函方法在B3LYP/LanL2DZ水平上研究了丙烯在CuO上选择性还原NO的反应,几何优化了势能面上各驻点的构型,通过振动分析和内禀反应坐标对过渡态进行了确认,解析了反应路径,并算得活化能为34.26kJ·mol-1。结果表明:丙烯首先与CuO作用,形成中间物种,然后NO直接被中间物种所还原,这是一种NOx选择性催化还原的直接作用机理。 展开更多
关键词 CuO催化剂 c3h6 NO 直接作用机理 DFT/B3LYP计算
下载PDF
Pt/MgO催化剂上NO_x存储-还原反应性能 被引量:1
18
作者 程昊 陈光文 +3 位作者 吴迪镛 张引 王树东 李恒强 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2005年第4期7-10,共4页
采用稀燃富燃交替运行方式,研究存储还原型催化剂Pt/MgO的NOx存储性能以及C3H6 还原NOx反应性能。氧化存储段,NOx可被有效存储;当氧化性气氛转换为还原性气氛后,出现一个NOx峰,降低了总的转化效果。NOx峰的大小与存储段和还原段时间之... 采用稀燃富燃交替运行方式,研究存储还原型催化剂Pt/MgO的NOx存储性能以及C3H6 还原NOx反应性能。氧化存储段,NOx可被有效存储;当氧化性气氛转换为还原性气氛后,出现一个NOx峰,降低了总的转化效果。NOx峰的大小与存储段和还原段时间之比、温度等因素有关; 400℃时NOx峰最小,总转化率最高。5h循环实验表明, 400℃时Pt/MgO催化剂再生良好,NOx转化率稳定在96%。于反应气氛中添加100mg/m3 SO2 进行了5h抗硫性实验, Pt/MgO催化剂的抗硫中毒能力明显强于Pt/BaO/Al2O3。 展开更多
关键词 反应性能 NOx MgO Pt 还原性气氛 氧化性气氛 催化剂再生 Al2O3 运行方式 c3h6 存储性能 转化效果 总转化率 循环实验 反应气氛 还原型 抗硫性 BAO 硫中毒 富燃
下载PDF
铜电解液中水溶氯测定方法的探讨与研究 被引量:2
19
作者 张文娟 李谨 《昆明冶金高等专科学校学报》 CAS 2013年第3期68-70,共3页
在HNO3介质中,偏酸性条件下,加入一定量的C3H6O溶液,利用电位滴定测定铜电解液中的水溶氯,试验发现,此方法加大了电位的突变值,使得滴定终点显著。通过相应的对比实验和加标回收试验的验证,此方法的相对标准偏差7.37%,回收率为98.4%~10... 在HNO3介质中,偏酸性条件下,加入一定量的C3H6O溶液,利用电位滴定测定铜电解液中的水溶氯,试验发现,此方法加大了电位的突变值,使得滴定终点显著。通过相应的对比实验和加标回收试验的验证,此方法的相对标准偏差7.37%,回收率为98.4%~101.7%,结果准确、方法可靠。 展开更多
关键词 电位滴定法 铜电解液 水溶氯 AGNO3 c3h6O
下载PDF
以铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石为前体的脱氢催化剂研究 被引量:2
20
作者 上官荣昌 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期84-86,共3页
用离子交换法合成铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石作为催化剂前体,由焙烧前体制备一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物;通过XRD、DTA、TGA、BET等对其进行初步表征,并考察其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能,结果表明:Cr∶Mg∶Al(原... 用离子交换法合成铬酸盐阴离子柱撑镁铝水滑石作为催化剂前体,由焙烧前体制备一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物;通过XRD、DTA、TGA、BET等对其进行初步表征,并考察其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能,结果表明:Cr∶Mg∶Al(原子比)为1. 25∶2∶1的复合氧化物催化活性较好,在反应条件下,C3H8 的转化率为23. 3%,对C3H6 的选择性为80. 1%。 展开更多
关键词 镁铝水滑石 阴离子 铬酸盐 催化剂研究 柱撑 镁铝复合氧化物 脱氢 催化剂前体 离子交换法 催化性能 催化活性 反应条件 c3h6 原子比 XRD DTA TGA BET 烯反应 碳氧化 二氧化 转化率
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部