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富氧条件下在Ag/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO 被引量:14
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作者 朱天乐 .tsinghua.edu.cn +3 位作者 黎维彬 .tsinghua.edu.cn 郝吉明 .tsinghua.edu.cn 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期7-10,共4页
比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6... 比较富氧条件下,C3H6 在溶胶-凝胶和浸渍2种方法制备的Ag/Al2O3 催化剂上还原NO的活性和热稳定性. 结果表明,从活性角度考虑,采用溶胶-凝胶法制备Ag/Al2O3 催化剂时,最佳Ag 负载量(wt)为4% ~6% ,其最大活性与浸渍法制备的2% Ag/Al2O3 催化剂相同,而溶胶-凝胶法制备的催化剂有更宽的活性温度范围. 随着焙烧温度提高,溶胶-凝胶法制备的Ag/Al2O3 催化剂的比表面和活性下降比浸渍法慢.此外,还考察了气氛中含有CO对Ag/Al2O3 催化剂活性的影响,结果表明活性降低,其原因可能是活性高的氧化态Ag 被CO部分还原为活性低的还原态Ag. 展开更多
关键词 催化剂 氮氧化物 还原 氧化铝 c3h6
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Fe柱撑海泡石负载Cu催化剂:结构特点及其C_3H_6选择性催化还原NO催化性质 被引量:9
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作者 叶青 闫立娜 +3 位作者 霍飞飞 王海平 程水源 康天放 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期103-112,共10页
通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样... 通过羟基铁离子柱撑将海泡石(Sep)改性成Fe柱撑海泡石(Fe-PILSEP),使用浸渍法(IM)将Cu负载在Fe-PILSEP上,制得不同铜含量的xCu/Fe-PILSEP催化剂。通过X射线衍射(XRD)、N2-吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征,并测定其对丙烯选择性催化还原NO的催化活性。N2-吸附/脱附和TGA结果表明,Fe-PILSEP的比表面积和孔体积较海泡石原矿Sep极大地增加,热稳定性也明显优于Sep。XRD和XPS结果表明,在xCu/Fe-PILSEP催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物,而且Fe与海泡石之间存在相互作用,Fe和Cu之间存在电子迁移。H2-TPR结果表明,xCu/Fe-PILSEP催化剂上存在不同聚集状态的氧化铜物种。xCu/Fe-PILSEP催化剂的丙烯选择性催化还原NO的催化活性明显优于Fe-PILSEP催化剂,这可能与Fe和Cu的氧化还原性有关。xCu/Fe-PILSEP的催化活性与Cu负载量相关,其中10Cu/Fe-PILSEP催化剂显示出最高的活性,这与其高的比表面积、孔体积和氧化还原性能,及其具有更多有利于HC-SCR反应的孤立Cu2+((Cu2+)i)物种有关。 展开更多
关键词 Fe柱撑海泡石 cU c3h6选择性催化还原no
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富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 被引量:13
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作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 cu/Al2O3 负载型催化剂 c3h6 选择性还原 NO 氧化铝 丙烯 尾气净化
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C_2H_3自由基与O_2反应的红外发射光谱及反应通道 被引量:9
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作者 王惠 刘建勋 +1 位作者 王宝山 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期674-676,共3页
The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C2H3Br at 248 nm. Vibrational... The reaction of vinyl radicals with oxygen was investigated by Time-Resolved Fourier Transform infrared emission spectroscopy. The radicals were produced by the pulsed laser photolysis of C2H3Br at 248 nm. Vibrationally excited products of H2CO(v1), HCO(v3), CO2(v3, v), CH3(v3), C2H2(v3), HO2(v1), C2H2O2(v3+v11), CO(v) formed in the C2H3+O2 reaction have been observed. Four elementary reaction channels have been verified. 展开更多
关键词 红外发射光谱 基元反应通道 c2h3自由基 氧气
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C_4H_8N_2H_4·Zn(HPO_3)_2的水热合成和结构表征 被引量:6
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作者 史苏华 李光华 +6 位作者 辛明红 李悦明 丁红 徐家宁 朱广山 宋天佑 裘世纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期230-232,共3页
A new zinc hydrogen phosphite C4H8N2H4·Zn(HPO3)2 was prepared by hydrothermal method in the presence of piperazine as a structure-directing agent and the crystal structure was determined by single-crystal X-ray... A new zinc hydrogen phosphite C4H8N2H4·Zn(HPO3)2 was prepared by hydrothermal method in the presence of piperazine as a structure-directing agent and the crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by X-ray powder diffraction, IR, ICP, elemental analysis and TG analysis. This compound has one-dimensional anionic chains containing four-membered rings built from corner-sharing linked alternating ZnO4 tetrahedra and HPO3 pseudo pyramids. The zinc hydrogen phosphite chains are interacted with the templates of diprotonated piperazine by N—H…O hydrogen bond. Crystal data for C4H8N2H4·Zn(HPO3)2∶monoclinic, space group C2/c. a=1.774 8(2) nm, b=0.724 28(9) nm, c=0.880 87(11) nm, β= 105.345(3)°, V=1.091 9(2) nm 3, Z=4, Dc=1^907 Mg/m 3, R1=0.022 9, wR2=0.058 8. 展开更多
关键词 c4h8N2h4·Zn(hPO3)2 水热合成 结构表征 亚磷酸锌 哌嗪 单晶结构 有机模板
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C_3H_6和NO在Cu-Al-MCM-41催化剂上的反应和吸附行为 被引量:3
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作者 万颖 王正 +2 位作者 马建新 张益群 周伟 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期285-288,299,共5页
利用 XRD、NMR、N2 吸附等温线、TPD、原位红外 ( in situ FTIR)和程序升温反应技术等手段考察了 Cu- Al- MCM- 41的结构特征、化学吸附性能和催化 NO选择性还原的反应活性。经 Cu离子交换的 Al- MCM- 41并未改变载体的结构特征 ,仍保... 利用 XRD、NMR、N2 吸附等温线、TPD、原位红外 ( in situ FTIR)和程序升温反应技术等手段考察了 Cu- Al- MCM- 41的结构特征、化学吸附性能和催化 NO选择性还原的反应活性。经 Cu离子交换的 Al- MCM- 41并未改变载体的结构特征 ,仍保持长程有序的中孔结构。C3H6和 NO在Cu- Al- MCM- 41上发生竞争吸附。C3H6在反应中起双重作用 :一方面 ,提供 NO选择性还原的还原物种 ;另一方面 ,由于其在催化剂上的强吸附而阻抑了 展开更多
关键词 c3h6 NO 催化剂 反应 吸附行为 选择性催化还原 贫燃 尾气处理
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时间分辨红外发射光谱研究C_2H_3+NO反应体系 被引量:4
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作者 冯文辉 王宝山 +1 位作者 王惠 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期776-778,共3页
The elementary reaction of C2H3+ NO has been reported for the first time in this paper.C2H3 radical was produced by laser photolysis of vinyl bromide at 248 nm.Vibrationally excited reaction products H2CO,NCO and HCN... The elementary reaction of C2H3+ NO has been reported for the first time in this paper.C2H3 radical was produced by laser photolysis of vinyl bromide at 248 nm.Vibrationally excited reaction products H2CO,NCO and HCN were observed.Two exothermic reaction channels leading to HCN+ H2CO and CH3+ NCO are identified. 展开更多
关键词 NO c2h3 FTIR 基元反应
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Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
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作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 co(c8h7O3)2(h2O)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
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Ni(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:5
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作者 兰翠玲 张淑华 +1 位作者 钟凡 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期52-55,共4页
合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1... 合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1 6 H1 8Ni O8,Mr=3 97.0 1 ,配合物是六配位的变形八面体构型 . 展开更多
关键词 Ni(c8h7O3)2(h2O)2 香草醛 合成 晶体结构 化学组成 模拟脲酶
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C_2H_3+NO_2反应速率常数的研究 被引量:7
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作者 黄存顺 朱志强 +2 位作者 冉琴 陈从香 陈暘 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期51-54,共4页
利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298K,总压2.66×103Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光(LP-LIF)检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3+NO2的速率常数kC2H3+N... 利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298K,总压2.66×103Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光(LP-LIF)检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3+NO2的速率常数kC2H3+NO2=(1.8±0.05)×10-11cm3·molec.-1·s-1,同时也得到OH+NO2反应的速率常数kOH+NO2=(2.1±0.15)×10-12cm3·molec.-1·s-1. 展开更多
关键词 NO2 c2h3 激光诱导荧光 反应速率常数 碳氢自由基 二氧化碳 反应动力学
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3株H3N8亚型禽流感病毒对SPF鸡和Balb/c小鼠致病性研究 被引量:3
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作者 谭丹 关立铮 +7 位作者 王晶 崔鹏飞 施建忠 黄建龙 何世成 王昌建 刘道新 邓国华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第4期77-80,共4页
为了解从洞庭湖区鸭子和环境中分离的3株H3N8亚型禽流感病毒的致病性。利用这3株毒株对SPF鸡及Balb/c小鼠进行致病性试验,结果显示,3株毒株均能使鸡感染并排毒,但不引起鸡明显的临床症状及死亡,感染鸡后第3天~第7天在泄殖腔排出... 为了解从洞庭湖区鸭子和环境中分离的3株H3N8亚型禽流感病毒的致病性。利用这3株毒株对SPF鸡及Balb/c小鼠进行致病性试验,结果显示,3株毒株均能使鸡感染并排毒,但不引起鸡明显的临床症状及死亡,感染鸡后第3天~第7天在泄殖腔排出高滴度病毒,且持续至第11天(仅观察到该天),与以往的研究相比,排毒时间更长。3株H3N8亚型毒株感染小鼠后,能在小鼠鼻甲及肺脏内高滴度复制,但小鼠的体重变化不明显。结果说明3株H3亚型AIV对家禽及哺乳动物感染能力增强,因此加强该亚型的流行病学监测及致病性的研究非常重要。 展开更多
关键词 h3N8亚型禽流感病毒 致病性 SPF鸡 BALB c小鼠
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C_2H_3与CH_3F氢抽提反应机理与动力学性质 被引量:3
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作者 冯丽霞 靳玲侠 +1 位作者 王渭娜 王文亮 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1623-1629,共7页
采用双水平直接动力学方法对C2H3与CH3F氢抽提反应进行了研究.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,计算的三个反应通道R1、R2和R3的能垒(ΔE≠)分别为43.2、43.9和44.1kJ·mol-1,反应热为-38.2kJ·mol-1.此外,... 采用双水平直接动力学方法对C2H3与CH3F氢抽提反应进行了研究.在QCISD(T)/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)水平上,计算的三个反应通道R1、R2和R3的能垒(ΔE≠)分别为43.2、43.9和44.1kJ·mol-1,反应热为-38.2kJ·mol-1.此外,利用传统过渡态理论(TST)、正则变分过渡态理论(CVT)和包含小曲率隧道效应(SCT)的CVT,分别计算了200-3000K温度范围内反应的速率常数kTST、kCVT和kCVT/SCT.结果表明:(1)三个氢抽提反应通道的速率常数随温度的增加而增大,其中变分效应的影响可以忽略,隧道效应则在低温段影响显著;(2)R1反应是主反应通道,但随着温度的升高,R2反应的竞争力增大,而R3反应对总速率常数的影响很小. 展开更多
关键词 c2h3 ch3F 氢抽提反应 QcISD(T)/B3LYP 速率常数
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一维链状配位聚合物[Nd(C_8H_7NO_2)_3(H_2O)]_n的水热合成和晶体结构 被引量:5
13
作者 周秋香 王延吉 +1 位作者 赵新强 岳琳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期570-573,共4页
利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23... 利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23N3O7Nd),P空间群,晶胞参数为a = 6.275(2),b = 12.757(4), c = 15.714(5) 牛琣 = 111.966(5), b = 90.338(6),g = 94.960(6),V = 1161.2(7) ?,Z = 2,Dc = 1.735 g/cm3,m = 2.286 mm-1,Mr = 606.67, F(000) = 602,R = 0.0355, wR = 0.0757。通过3-(3-吡啶基)丙烯酸配体羧基氧原子桥联形成一维链状结构,同时链与链通过氢键及-相互作用形成了三维的网络结构。 展开更多
关键词 一维链状配位聚合物 水热合成技术 晶体结构 [Nd(c8h7NO2)3(h2O)]n
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C_2H_3自由基与O_2反应机理的量子化学研究 被引量:4
14
作者 李来才 王欣 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期457-462,共6页
用量子化学从头计算中UMP2 (full)方法优化了C2 H3 自由基与O2 反应通道上驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)水平上计算了它们的能量 .在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能 .通过我们... 用量子化学从头计算中UMP2 (full)方法优化了C2 H3 自由基与O2 反应通道上驻点 (反应物、中间体、过渡态和产物 )的几何构型 ,在Gaussian 3(G3)水平上计算了它们的能量 .在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能 .通过我们的研究发现 ,C2 H3 自由基与氧气反应存在着三元环、四元环和五元环反应机理 ,且分别生成不同的产物 ,从反应活化能的计算结果看CH2 O和CHO是反应的主要产物 ,其次还可能生成CH3 +CO2 ,CH2 CO2 +H ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H等产物 ,且它们生成几率逐渐减少 ,我们对生成产物CH2 O +CHO ,CH3 +CO2 ,C2 H2 +O2 H和COHCOH +H四条反应通道化学反应热的计算结果与实验吻合较好 . 展开更多
关键词 c2h3自由基 O2 反应机理 量子化学 过渡态 G3方法 氧分子
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C_3H_6选择性催化还原NO催化剂Ag/γ-Al_2O_3的研究 被引量:2
15
作者 顾立军 谢颖 +3 位作者 郑慧玲 刘宝生 陈小平 王乐夫 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期84-87,共4页
采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂... 采用低负载量的 ( 0~ 3% ) Ag/γ- Al2 O3 体系作为 C3 H6选择性催化还原 ( C3 H6- SCR)NO的催化剂 ,考察了银负载量、反应温度、空速对 NO转化率的影响 .同时对于原料气中氧的作用进行了研究 .结果表明 :银负载量为 1 .5 %时 ,催化剂表现出最高的反应活性 ;在考察的条件范围内 ,原料气中含氧对 NO的还原有促进作用 ,适宜的氧浓度为 0 .2 7% ;反应温度的过高会导致还原气中 C3 H6大幅度转化为 展开更多
关键词 c3h6 选择性 催化还原 一氧化氮 催化剂 Ag/γ-A12O3 研究
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O(^3P)与C2H2反应机理的量子化学研究 被引量:3
16
作者 孟庆喜 张金生 +2 位作者 申伟 罗小玲 李明 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期495-499,共5页
用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡... 用量子化学计算方法对O(3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6311++G(d,p),HF/6311++G(3df,3pd),MP2/6311++G(d,p)和MP2/6311++G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理. 展开更多
关键词 自由基O(^3P) 乙炔(c2h2) 反应机理 MP2方法
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FeCl_3·6H_2O/C催化水合肼还原制备2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 被引量:8
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作者 周莹 易友宾 +4 位作者 赵芳 何丽芳 马锁 胡峥荣 孙汉洲 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第4期88-91,共4页
 以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼...  以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼的摩尔比为1∶4.5,控制反应温度为70℃,反应时间为3.5h,目标产物的产率为93.0%,纯度为98.5%,考察9种金属离子对催化活性的影响.结果表明:Pb2+会引起催化剂中毒;Mg2+、Cu2+和Zn2+钝化了催化剂的催化活性;Ba2+和Cr3+对反应几乎不影响;只有Al3+、Ni2+、Ti4+3种离子能活化催化剂,从而使反应速度加快,但这3种金属离子单独作为催化剂时都没有催化活性. 展开更多
关键词 有机化学 2.2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 Fecl3·6h2O/c催化剂 2 2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 水合肼 还原
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有机-无机杂化配位聚合物{[C_(12)H_(28)N_2][(Pb_3I_8)(DMF)_2]·2DMF}_n的晶体及电子结构 被引量:4
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作者 李浩宏 陈之荣 +4 位作者 李俊篯 黄长沧 肖光参 连照勋 胡晓琳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期697-702,共6页
合成了一种新颖有机-无机杂化配位聚合物{[C12H28N2][(Pb3I8)(DMF)2]·2DMF}n,并进行了红外、紫外、热重表征,采用X射线衍射方法确定了晶体结构.结构解析表明,整个分子由阳离子(双质子化的N,N'-二丁基哌嗪)及聚阴离子链([(Pb3I8... 合成了一种新颖有机-无机杂化配位聚合物{[C12H28N2][(Pb3I8)(DMF)2]·2DMF}n,并进行了红外、紫外、热重表征,采用X射线衍射方法确定了晶体结构.结构解析表明,整个分子由阳离子(双质子化的N,N'-二丁基哌嗪)及聚阴离子链([(Pb3I8)(DMF)2]n2- )组成,它们之间由静电作用结合在一起形成一维链状配位聚合物.依据晶体结构数据,采用-Gaussian03程序对产物进行量子化学计算. 展开更多
关键词 杂化配位聚合物 {[c12h28N2][(Pb3I8)(DMF)2]·2DMF}n 晶体结构 电子结构 X射线衍射方法 量子化学 化学键
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一种二帽pseudo-Keggin结构簇合物[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[Mo_8~ⅣMo_4~ⅤV_2~ⅣO_(38)(PO_4)]的水热合成、结构和性质研究 被引量:2
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作者 崔小兵 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-90,共5页
The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a=... The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a= 1.41999(2)nm, b=1.43467(2)nm, c=1.694610(10)nm, α=95.7250(10)°, β=92.2110(10)°, γ=92.6060(10)°, V=3.42829(7)nm3, Z=2, Dc=2.388g·cm-3, Mr=2465.10g·mol-1, μ=2.489mm-1, F(000)=2388, R1=0.0584, wR2=0.1461, S=1.164. The heteropolyanion is a bi capped pseudo Keggin complex. CCDC: 186645. 展开更多
关键词 二帽pseudo-Keggin结构 簇合物 [hN(c2h5)3]3[N(c2h5)3]2[Mo^Ⅳ8Mo^Ⅴ4V^Ⅳ2O38(PO4)] 性质 金属氧簇 水热合成 晶体结构
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LnSrCoO_4对CO和C_3H_8的氧化性能 被引量:1
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作者 杨小毛 罗来涛 钟华 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期655-658,共4页
采用聚乙二醇凝胶法制备LnSrCoO4(Ln=La,Sm)复合氧化物,考察了其对CO和C3H8的氧化反应活性,并运用XRD,BET,TEM和TPD等方法对其进行了表征.结果表明该类复合氧化物具有四方K2NiF4结构,对CO和C3H8的氧化反应具有不同的催化活性,而LaSrCoO... 采用聚乙二醇凝胶法制备LnSrCoO4(Ln=La,Sm)复合氧化物,考察了其对CO和C3H8的氧化反应活性,并运用XRD,BET,TEM和TPD等方法对其进行了表征.结果表明该类复合氧化物具有四方K2NiF4结构,对CO和C3H8的氧化反应具有不同的催化活性,而LaSrCoO4催化活性更好. 展开更多
关键词 LnSrcoO4 cO c3h8 氧化性能 贵金属 汽车尾气 催化剂 制备方法
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