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C3N5光催化剂制备及其可见光下还原Cr(VI)性能和毒性研究
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作者 冯立勋 杜海英 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期83-92,共10页
光催化技术能够通过光的激发使光催化剂中光生电子(e-)发生迁移,光催化剂产生e-速度越快,还原污水中重金属的效率越高.本文采用热聚合法,以3-氨基-1,2,4-三唑和特定的六元氮杂环为原料创新制备了C3N5光催化剂,与传统工艺相比,创新制备的... 光催化技术能够通过光的激发使光催化剂中光生电子(e-)发生迁移,光催化剂产生e-速度越快,还原污水中重金属的效率越高.本文采用热聚合法,以3-氨基-1,2,4-三唑和特定的六元氮杂环为原料创新制备了C3N5光催化剂,与传统工艺相比,创新制备的C3N5带隙值降低了0.06~0.17 eV.其中,以3-氨基-1,2,4-三唑、三聚氰酸、巴比妥酸和KBr为原料制备的C3N5光催化剂(CN-7)带隙值降低了0.17eV,在366nm的激发波长下,CN-7在450nm发射峰极低,极大地抑制了光生电子-空穴对的复合效率,拥有比其他C3N5更快的e-迁移速度.CN-7在50W LED灯照射下50 min内还原水中Cr(VI)的效率可达99.3%,经过5次循环实验后,对Cr(Ⅵ)的去除率仍然可达96%,且受干扰离子的影响较小,具有良好的稳定性.通过自由基捕获实验证明了反应体系中的主要活性物种为e-.同时,将小白菜种植在含CN-7的水溶液中考察光催化剂本身的毒性,发现植物的生长指标不受其影响,而生理指标显示其对植物的生长有一定的促进作用.本研究为制备C3N5光催化剂提供了一种新的方法,同时,为印染、电镀等污水处理工艺中高效还原Cr(VI)且不产生二次污染物提供了新的方向. 展开更多
关键词 c3n5 光催化 Cr(Ⅵ) 光催化剂毒性
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一种二帽pseudo-Keggin结构簇合物[HN(C_2H_5)_3]_3[N(C_2H_5)_3]_2[Mo_8~ⅣMo_4~ⅤV_2~ⅣO_(38)(PO_4)]的水热合成、结构和性质研究 被引量:2
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作者 崔小兵 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期86-90,共5页
The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a=... The novel polyoxometalate, 32[Mo8ⅣMo4ⅤV2ⅣO38(PO4)], was synthesized and characterized by elementary analysis, EPR, IR spectra and X ray diffraction. The compoundcrystallizes in triclinic system, space group with a= 1.41999(2)nm, b=1.43467(2)nm, c=1.694610(10)nm, α=95.7250(10)°, β=92.2110(10)°, γ=92.6060(10)°, V=3.42829(7)nm3, Z=2, Dc=2.388g·cm-3, Mr=2465.10g·mol-1, μ=2.489mm-1, F(000)=2388, R1=0.0584, wR2=0.1461, S=1.164. The heteropolyanion is a bi capped pseudo Keggin complex. CCDC: 186645. 展开更多
关键词 二帽pseudo-Keggin结构 簇合物 [HN(C2H5)3]3[N(C2H5)3]2[Mo^Ⅳ8Mo^Ⅴ4V^Ⅳ2O38(PO4)] 性质 金属氧簇 水热合成 晶体结构
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范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱 被引量:2
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作者 胡义华 吴怀选 +2 位作者 王小涓 张兴初 杨世和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6... 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近. 展开更多
关键词 范德华复合物 C6H5CH3…N2 共振双光子电离光谱 激发态 基态 键能 内转动 分子间范德华振动模式 苯分子 氮分子
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六氢吡啶和氨形成的氢键团簇C_5H_(10)NH(NH_3)_n(n=1~3)结构的从头算研究 被引量:4
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作者 石土金 王栩 +1 位作者 田志新 朱起鹤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期124-127,共4页
在 RHF/6 - 31G( d)水平下 ,对 C5 H10 NH( NH3) n( n=1~ 3)氢键团簇的平衡构型进行了从头算研究 ,优化得到各种可能的平衡构型 .C5 H10 N H( N H3)为线型氢键结构 ,而 C5 H10 N H( NH3) 2 为三元环结构 ,C5 H10 NH( NH3) 3为四元环结... 在 RHF/6 - 31G( d)水平下 ,对 C5 H10 NH( NH3) n( n=1~ 3)氢键团簇的平衡构型进行了从头算研究 ,优化得到各种可能的平衡构型 .C5 H10 N H( N H3)为线型氢键结构 ,而 C5 H10 N H( NH3) 2 为三元环结构 ,C5 H10 NH( NH3) 3为四元环结构 .在 MP2 /6 - 31G( d) //B3LYP/6 - 31G( d)水平下 ,对最稳定构型 C5 H10 NH( NH3) n( ) ( n=1~ 3)的分子轨道进行布居分析 ,并且对相应的占据轨道进行指认 .C5 H10 NH( NH3) n( )( n=1~ 3)垂直电离势的计算结果表明 ,形成氢键团簇后 ,分子的垂直电离势降低 . 展开更多
关键词 六氢吡啶 氢键团簇 C5H10NH(NH3)n 从头算 杂环化合物 构型
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含能配合物[Cu_3(C_4H_2N_6O_5)_3(H_2O)_3]·5NMP的合成、晶体结构及性能(英文) 被引量:3
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作者 刘进剑 刘祖亮 成健 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期177-181,共5页
合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-... 合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-1。用Kissinger和Ozawa法计算了配合物的放热过程的表观活化能,计算值为161 kJ·mol-1。同时研究了此配合物对高氯酸铵(AP)热分解催化效果的影响。结果表明,此配合物可以使AP的高温分解峰温提前98.363℃,使分解速度加快,对AP具有非常显著的催化效果。 展开更多
关键词 无机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105) 含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP 晶体结构 高氯酸铵 催化性能
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N(C_2H_5)_3HCl-2ZnCl_2离子液体催化十二烷基苯的氯甲基化反应研究 被引量:2
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作者 王雨 郑晓宇 吴肇亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期12-16,共5页
以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m... 以对水稳定的N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作主催化剂、阳离子双子表面活性剂Gm-s-m(m是亲油基尾链长度,s是连接基长度)作相转移催化剂,合成了十二烷基苄基氯。在反应温度55℃、物料配比n(十二烷基苯)∶n(多聚甲醛)∶n(氯化锌)∶n(Gm-s-m)=1∶3∶1.6∶0.01的条件下反应10 h,十二烷基苄基氯的选择性达98%以上。在几种相转移催化剂中,G12-6-12的催化性能最好。结果表明,使用N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体作催化剂,可以缩短反应时间,提高产物的收率和选择性。 展开更多
关键词 N(C2H5)3HCl-2ZnCl2离子液体 对水稳定 双子表面活性剂 相转移催化剂
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Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O的低温热容和热力学函数 被引量:1
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作者 高肖汉 徐培 +3 位作者 段文超 吕雪川 谭志诚 鲁强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2123-2128,共6页
合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热... 合成了稀土(钬,Ho)-氨基酸(甘氨酸,C_2H_5O_2N)二元配合物Ho(NO_3)_3(C_2H_5O_2N)_4·H_2O,并且通过化学分析、元素分析和红外(IR)光谱对配合物进行了表征.用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80-390 K温度区间的定压摩尔热容(C_(p,m)).利用实验测定的热容数据,采用最小二乘法,将热容曲线上热容峰以外的两段平滑区的摩尔热容对折合温度进行拟合,建立了热容随折合温度变化的多项式方程.根据热容与焓、熵的热力学关系,计算出了配合物在80-390 K温度区间内,每隔5 K,相对于298.15 K的摩尔热力学函数(H_(T,m)-H_(298.15,m))和(S_(T,m)-S_(298.15,m)).通过热容曲线分析,计算出了350 K附近转变过程的焓变(△_(trs)H_m)和熵变(△_(trs)S_m).用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热稳定性. 展开更多
关键词 稀土配合物 Ho(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O 绝热量热法 热容 热力学函数 热分析
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Cu[C_5H_3N(CCH_3=N-C_6H_5)_2]_2(PF_6)_2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学
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作者 蒋毅民 谭黎峰 +2 位作者 银秀菊 钟新仙 张淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期802-806,共5页
The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction ... The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with spacegroup and cell parameters: a=12.6470(10) , b=14. 123(2) , c=15.613(2);á=66.150(10)a=79.470(10)?=78.290(10)穖-3 and F(000)=1064. The final R:R1=0.0668, wR 2=0.1927; R(all data): R1=0.1133, wR2=0.2357. The Cu was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu formed a distorted octahedron, besides the angles and pl anes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal dec omposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, t he function of machanism is f(a)=(1-a)2, and the activation energy is 144.64E/ kJ. CCDC: 180872. 展开更多
关键词 Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 合成 热分解 反应动力学 铜配合物 SCHIFF碱 晶体结构
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[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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C_(59)(C_6H_4CH_3)N的结构、UV-VIS光谱、NMR谱以及非线性光学性质的理论研究
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作者 金宏威 封继康 +2 位作者 任爱民 付伟 孙秀云 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1999年第6期451-455,共5页
用INDO 系列方法对由(C59N)2和甲苯合成的衍生物C59 (C6H4CH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明C59(C6H4CH3)N具有Cs对称性。以优化构型为基础讨论了分子的UV-VIS光谱、NM... 用INDO 系列方法对由(C59N)2和甲苯合成的衍生物C59 (C6H4CH3)N进行了理论研究,得到了分子的稳定构型,表明C59(C6H4CH3)N具有Cs对称性。以优化构型为基础讨论了分子的UV-VIS光谱、NMR谱,结果与实验符合得很好。还计算了C59-(C6H4CH3)N的二阶非线性光学系数βμ,结果表明这种分子具有较大的二阶非线性光学系数。 展开更多
关键词 C59(C5H4CH3)N 非线性光学 氮杂碳笼衍生物
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同多化合物[C_6H_5CH_2NH(CH_3)_2]_4[Mo_8O_(26)]·4H_2O的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 段显英 朱鸿飞 王敬平 《化学研究》 CAS 2004年第2期21-24,共4页
以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=11... 以MoO3和C6H5CH2N(CH3)2为原料,制得[C6H5CH2NH(CH3)2]4[Mo8O26]·4H2O,并通过扩散法得到无色透明晶体.X射线单晶衍射表明,晶体属三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数a=1.0685(2)nm,b=1.4050(3)nm,c=1.0643(2)nm,α=93.12(3)°,β=110.26(3)°,γ=71.41(3)°,V=1.4179(5)nm3,R=0.0383. 展开更多
关键词 同多化合物 合成 晶体结构 扩散法 有机阳离子 有机胺 氧化钼 C6H5CH2N(CH3)2
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N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的合成
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作者 战佩英 娄奇 《通化师范学院学报》 2002年第2期52-54,共3页
本文介绍了用N,N-二甲基吡啶(DMAP)为催化剂合成N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究,该方法具有操作简便,反应时间短,产品收率高达76%的优点。
关键词 N^2 9-二乙酰基鸟嘌呤 催化剂 合成 DMAP N N-二甲基吡啶 C9N9N5O3 乙酰化试剂 冰醋酸 抗病毒性药物 医药合成中间体
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NiO改性C_(3)N_(5)光催化剂析氢性能研究 被引量:1
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作者 刘慕瑶 王建云 +2 位作者 段炼 刘宪 张磊 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期243-249,共7页
近年来,新型光催化剂氮化碳(C_(3)N_(5))因其优异的光捕获性能和独特的二维结构备受关注。然而,较高的电子-空穴复合率严重影响其光催化性能。本研究采用水热法成功合成了氧化镍(NiO)改性的C_(3)N_(5) p-n异质结纳米光催化剂。结果表明,... 近年来,新型光催化剂氮化碳(C_(3)N_(5))因其优异的光捕获性能和独特的二维结构备受关注。然而,较高的电子-空穴复合率严重影响其光催化性能。本研究采用水热法成功合成了氧化镍(NiO)改性的C_(3)N_(5) p-n异质结纳米光催化剂。结果表明,9-Ni/C_(3)N_(5)纳米光催化剂在可见光照射下表现出优异的析氢性能,其析氢速率可高达357μmol/(g·h),是纯C_(3)N_(5)的107倍。这主要归因于9-Ni/C_(3)N_(5)纳米光催化剂形成p-n异质结,有效促进了光生电子-空穴对的分离,从而提高了析氢效率。 展开更多
关键词 制氢 C_(3)N_(5)纳米片 NIO 光催化
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V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂的制备及其模拟油中硫化物的脱除 被引量:4
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作者 张豪 李秀萍 赵荣祥 《石油化工高等学校学报》 CAS 2021年第1期7-14,共8页
以三聚氰胺、偏钒酸铵、硼酸为前驱体,通过煅烧法制备V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂。采用XRD、FT⁃IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。以V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)为催化剂,乙腈为萃取剂,H_(2)O_(2)为氧化剂对模拟... 以三聚氰胺、偏钒酸铵、硼酸为前驱体,通过煅烧法制备V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)催化剂。采用XRD、FT⁃IR、XPS、SEM和BET等技术对催化剂的结构与形貌进行表征。以V_(2)O_(5)/g⁃C_(3)N_(4)为催化剂,乙腈为萃取剂,H_(2)O_(2)为氧化剂对模拟油中二苯并噻吩(DBT)的脱除进行考察。探究了反应温度、催化剂质量、萃取剂体积、n(H_(2)O_(2))/n(S)以及不同硫化物等因素对脱硫效果的影响。在模拟油体积为5.0 mL、萃取剂乙腈体积为3.0 mL、n(H_(2)O_(2))/n(S)=8、催化剂质量为0.02 g、反应温度为30℃和反应时间为60 min的最佳条件下,DBT的脱除率达到91.9%,经过5次催化剂再生后脱硫率仍可以达到85.7%。 展开更多
关键词 V2O5/g⁃C3N4 氧化脱硫 二苯并噻吩 三聚氰胺
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一种新的16金属笼状物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的水热合成和结构
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作者 崔小兵 郑寿添 杨国昱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
报道了一种新的杂多化合物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的合成,并用元素分析、EPR、IR谱、及X--射线单晶衍射等手段进行了表征。结果表明,该杂多酸盐属于单斜晶系,空间群P21/n,a=14.084... 报道了一种新的杂多化合物[HN(C_2H_5)_3]_4-[Mo_3~VMo_6^(VI)V_7^(IV)O_(40)(PO_4)]·2[N(C_2H_5)_3]的合成,并用元素分析、EPR、IR谱、及X--射线单晶衍射等手段进行了表征。结果表明,该杂多酸盐属于单斜晶系,空间群P21/n,a=14.0841(3),b=14.2505(3),c=19.6089(3)?b=94.213(1),V=3925.0(1)?,Z=2,Dc=2.171g/cm3,Mr=2566.18,m=2.284mm-1,F(000)=2516,R=0.0477,wR=0.0945.杂多阴离子是1个16金属笼状物,笼中心包含1个PO4四面体客体。 展开更多
关键词 16金属笼状物 [HN(C2H5)3]4-[Mo^V3Mo^Ⅵ6V^IV7O40(P04)].2[N(C2H5)3] 水热法 合成 晶体结构
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g-C_3N_4/CaTi_2O_5复合材料制备及其光催化性能 被引量:8
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作者 董伟霞 包启富 +2 位作者 顾幸勇 彭刚 赵学国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期292-298,共7页
利用类石墨氮化碳(g-C_3N_4)和亚稳相钙钛氧化物(CaTi_2O_5)固相法制备C_3N_4/CaTi_2O_5复合材料。利用X射线衍射(XRD)、金相显微镜、扫描电子显微镜(SEM)及附带能谱分析仪(EDS)和N2吸附-脱附对样品的显微结构和比表面积进行检测分析,... 利用类石墨氮化碳(g-C_3N_4)和亚稳相钙钛氧化物(CaTi_2O_5)固相法制备C_3N_4/CaTi_2O_5复合材料。利用X射线衍射(XRD)、金相显微镜、扫描电子显微镜(SEM)及附带能谱分析仪(EDS)和N2吸附-脱附对样品的显微结构和比表面积进行检测分析,并用紫外-可见吸收光度计(UV-Vis)测试了样品的光吸收性能,研究C_3N_4与CaTi_2O_5物质的量之比(nC_3N_4/nCaTi_2O_5)对C_3N_4/CaTi_2O_5复合样品的物相结构和微观形貌的影响,同时考察C_3N_4/CaTi_2O_5复合样品在可见光照射下光催化降解罗丹明染料效果。实验结果表明:相比纯C_3N_4和CaTi_2O_5样品,C_3N_4/CaTi_2O_5复合样品在可见光下具有较高的光催化性能,随着nC_3N_4/nCaTi_2O_5增加,样品的光催化降解率随之增加而后降低,当nC_3N_4/nCaTi_2O_5=1∶1时,样品的光催化降解率达到最大值99.5%,并且循环重复利用5次后,样品的光催化剂降解率仍几乎保持不变。复合样品光催化性能提高主要归因于复合能级结构有效地抑制了电子和空穴复合所致。 展开更多
关键词 g-C3N4 CaTi2O5 C3N4/CaTi2O5复合材料 光催化
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基于DSP和FPGA的多电机状态监测系统设计 被引量:1
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作者 朱嘉伟 黄家才 盛天雷 《电子测试》 2019年第2期35-36,共2页
基于DSP和FPGA的多电机状态监测系统设计是以代码生成为基础,将MATLAB与DSP结合,通过MATLAB中的SIMULINK模块将所搭建的模块生成DSP所能识别的CCS的代码,采用QUARTUS软件编写FPGA的程序,将六路AD的数据以及绝对值编码器的数据进行采集,... 基于DSP和FPGA的多电机状态监测系统设计是以代码生成为基础,将MATLAB与DSP结合,通过MATLAB中的SIMULINK模块将所搭建的模块生成DSP所能识别的CCS的代码,采用QUARTUS软件编写FPGA的程序,将六路AD的数据以及绝对值编码器的数据进行采集,实现高速度的数据采集以及数据运算。这种开发方式充分地利用了两种芯片的优点,精简了开发过程,可以高效地开发出符合需求的控制系统,各个模块工作独立易于观察和修改。 展开更多
关键词 QUARTUS 数据采集 TMS320F28335 EP3C5E144C8N
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铜掺杂氮化碳电催化硝酸盐产氨性能研究
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作者 韩晶 廖润华 +4 位作者 邓文强 梁博宇 周雨晴 任帅 洪燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期295-302,共8页
NH_(3)是硝酸盐还原产物之一,不仅在工业中需要大量应用,在清洁生产过程中也是一种非常有前途的能源载体,现有的哈伯-博施(Haber-Bosch)工艺生产NH_(3)会对大气环境造成危害,而电催化法由于便捷、安全且能够在常温和常压下催化合成NH_(3... NH_(3)是硝酸盐还原产物之一,不仅在工业中需要大量应用,在清洁生产过程中也是一种非常有前途的能源载体,现有的哈伯-博施(Haber-Bosch)工艺生产NH_(3)会对大气环境造成危害,而电催化法由于便捷、安全且能够在常温和常压下催化合成NH_(3)成为最近研究的热点.本实验以3-氨基-1,2,4三唑为前驱体,利用热解法先合成C_(3)N_(5),再通过调控铜元素的比例在煅烧条件下合成Cu-C_(3)N_(5),合成一系列材料形貌、晶体构相、化学价态存在差异的C_3N_5基催化剂,并评价这些催化剂的电化学性能以及电催化硝酸盐还原产氨性能,通过在0.1 mol/L KOH+0.1 mol/L KNO_(3)混合电解液中进行1h电解实验后发现,氨气产量和法拉第效率可以达到0.541 mmol·h^(-1)·mg_(cat)^(-1)87.79%,远远高于C_3N_5,且该催化剂在循环试验和长时间实验中具有良好的活性和稳定性,表明在电催化硝酸盐领域中具有一定的研究价值. 展开更多
关键词 电催化还原 氨产率 法拉第效率 C_3N_5基催化剂 硝酸盐
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镥配合物的绝热量热法测试和热力学函数(英文)
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作者 曹慧 高肖汉 +4 位作者 吕雪川 谭志诚 潘璐 焦玉娟 耿仁勇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期608-612,共5页
本文合成了Lu(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O,用红外和元素分析对其进行了表征。用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80~382 K温区的热容,利用实验热容数据,根据热容与焓、熵的热力学关系,求出了配合物在85~350 K温区内每隔5K相... 本文合成了Lu(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O,用红外和元素分析对其进行了表征。用高精度全自动绝热量热仪,测定了该配合物在80~382 K温区的热容,利用实验热容数据,根据热容与焓、熵的热力学关系,求出了配合物在85~350 K温区内每隔5K相对于298.15K的标准热力学函数[HT-H298.15]和[ST-S298.15]。在80~350 K温度区间内,配合物的热容随温度升高而增大,没有相转移点和热力学吸收峰的出现,该配合物在此温度区间内是稳定存在的。 展开更多
关键词 绝热量热法 热力学函数 低温热容 Lu(NO3)3(C2H5O2N)4·H2O
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氮掺杂碳点/富氮类石墨型氮化碳复合光催化剂的制备及产氢性能研究
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作者 林雪 石春丽 刘畅 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2021年第3期16-22,共7页
通过自下而上的方法,以g-C_(3)N_(5)为基质、柠檬酸为前驱体,制备了氮掺杂碳点(N-CDs)掺杂g-C_(3)N_(5)复合光催化剂.通过X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附等温线、紫外-可见光漫反射光谱及荧光光谱等对... 通过自下而上的方法,以g-C_(3)N_(5)为基质、柠檬酸为前驱体,制备了氮掺杂碳点(N-CDs)掺杂g-C_(3)N_(5)复合光催化剂.通过X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附等温线、紫外-可见光漫反射光谱及荧光光谱等对材料的组成、表面形貌和化学性能进行表征,以光分解水产氢实验研究了材料的光催化产氢性能.研究结果表明:0.125%N-CDs/g-C_(3)N_(5)复合光催化剂具有较多的活性位点,促进了光催化反应的电子传递过程,从而提高了材料的光催化产氢性能;N-CDs的掺杂提高了太阳光利用效率的同时进一步将电子-空穴对的高复合率降低,从而使光催化活性提高;在模拟可见光的光照射下,0.125%N-CDs/g-C_(3)N_(5)复合光催化剂的产氢量是g-C_(3)N_(5)的3.5倍. 展开更多
关键词 氮掺杂碳点 石墨氮化碳 自下而上 产氢性能 富氮基团
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