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C3aR拮抗剂治疗PR8/MRSA共感染小鼠肺炎损伤的研究
被引量:
1
1
作者
董灏
李利忠
+4 位作者
贾雷立
宋宏彬
李劲松
赵江云
姜永强
《军事医学》
CAS
2021年第9期692-695,共4页
目的补体异常激活可大量产生过敏毒素C3a分子,通过利用C3aR受体拮抗剂(C3aRa)可抑制C3a功能,达到治疗流感病毒和金黄色葡萄球菌(PR8/MRSA)共感染小鼠肺炎损伤的目的,探究一种治疗共感染重症肺炎损伤的新策略。方法PR8/MRSA共感染小鼠尾...
目的补体异常激活可大量产生过敏毒素C3a分子,通过利用C3aR受体拮抗剂(C3aRa)可抑制C3a功能,达到治疗流感病毒和金黄色葡萄球菌(PR8/MRSA)共感染小鼠肺炎损伤的目的,探究一种治疗共感染重症肺炎损伤的新策略。方法PR8/MRSA共感染小鼠尾静脉注射C3aR受体拮抗剂C3aRa,剂量1 mg/kg,1次/2 d,观察记录小鼠死亡率变化;测量共感染小鼠体质量,取新鲜肺组织称重,计算肺指数;制备小鼠肺组织石蜡切片并行HE染色,观察肺部病理改变。结果经过敏毒素受体拮抗剂C3aRa干预后的共感染小鼠较对照组生存率提高了30%,肺组织充血、水肿和出血程度减轻,肺指数明显下降(P<0.001)。结论C3aRa在流感/细菌共感染重症肺炎的治疗中具有一定疗效,为临床利用补体干预治疗共感染重症肺炎提供了一种新策略。
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关键词
补体系统蛋白质类
过敏毒素类
肺炎
补体C3a
C3aR
c3ara
流感/细菌共感染
过敏毒素受体拮抗剂
原文传递
题名
C3aR拮抗剂治疗PR8/MRSA共感染小鼠肺炎损伤的研究
被引量:
1
1
作者
董灏
李利忠
贾雷立
宋宏彬
李劲松
赵江云
姜永强
机构
军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所
解放军疾病预防控制中心
出处
《军事医学》
CAS
2021年第9期692-695,共4页
基金
国家重点研发计划(2018YFC1200101)
国家“十三五”科技重大专项(2017ZX10104001-005)。
文摘
目的补体异常激活可大量产生过敏毒素C3a分子,通过利用C3aR受体拮抗剂(C3aRa)可抑制C3a功能,达到治疗流感病毒和金黄色葡萄球菌(PR8/MRSA)共感染小鼠肺炎损伤的目的,探究一种治疗共感染重症肺炎损伤的新策略。方法PR8/MRSA共感染小鼠尾静脉注射C3aR受体拮抗剂C3aRa,剂量1 mg/kg,1次/2 d,观察记录小鼠死亡率变化;测量共感染小鼠体质量,取新鲜肺组织称重,计算肺指数;制备小鼠肺组织石蜡切片并行HE染色,观察肺部病理改变。结果经过敏毒素受体拮抗剂C3aRa干预后的共感染小鼠较对照组生存率提高了30%,肺组织充血、水肿和出血程度减轻,肺指数明显下降(P<0.001)。结论C3aRa在流感/细菌共感染重症肺炎的治疗中具有一定疗效,为临床利用补体干预治疗共感染重症肺炎提供了一种新策略。
关键词
补体系统蛋白质类
过敏毒素类
肺炎
补体C3a
C3aR
c3ara
流感/细菌共感染
过敏毒素受体拮抗剂
Keywords
complement system proteins
anaphylatoxins
pneumonia
complement C3a
C3aR
c3ara
influenza/bacterial coinfection
anaphylaxis toxin receptor antagonist
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
R563 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
C3aR拮抗剂治疗PR8/MRSA共感染小鼠肺炎损伤的研究
董灏
李利忠
贾雷立
宋宏彬
李劲松
赵江云
姜永强
《军事医学》
CAS
2021
1
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