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C6H11NO/nCF3SO3H型低共熔溶剂氧化脱除模拟油中的二苯并噻吩 被引量:1
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作者 刘昊然 王韵淇 +1 位作者 李秀萍 赵荣祥 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1632-1640,共9页
通过简单加热并搅拌己内酰胺(C6H11NO)和三氟甲磺酸(CF3SO3H)的混合物合成了C6H11NO/nCF3SO3H(n=0.25,0.5,1)型酸性低共熔溶剂。利用红外光谱(FTIR)和氢谱(1HNMR)确定了C6H11NO/nCF3SO3H的结构特征。以C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂和H... 通过简单加热并搅拌己内酰胺(C6H11NO)和三氟甲磺酸(CF3SO3H)的混合物合成了C6H11NO/nCF3SO3H(n=0.25,0.5,1)型酸性低共熔溶剂。利用红外光谱(FTIR)和氢谱(1HNMR)确定了C6H11NO/nCF3SO3H的结构特征。以C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂和H2O2组成萃取-氧化脱硫系统,并将其应用于脱除模拟油中的二苯并噻吩(DBT)。研究n(CF3SO3H)∶n(C6H11NO)、反应温度、O/S、C6H11NO/0.5CF3SO3H的加入量和不同类型的硫化物对脱硫效果的影响。实验结果表明,在模拟油体积为5mL、n(CF3SO3H)∶n(C6H11NO)=0.5、反应温度为60℃、O/S=6、C6H11NO/0.5CF3SO3H的加入量为1.0mL的最佳反应条件下,C6H11NO/0.5CF3SO3H对DBT、4,6-DMDBT、BT和真实油的脱硫率分别达99.4%、98.6%、83.6%和61.6%。红外表征分析了DBT与DESs之间存在相互作用,这种作用促进了氧化脱硫的进程。催化剂5次循环反应以后,其脱硫率仍高达91.9%,表明C6H11NO/0.5CF3SO3H低共熔溶剂具有较高的脱硫性能和稳定性。 展开更多
关键词 c6h11no/0.5cf3so3h 低共熔溶剂 氧化 萃取 二苯并噻吩
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Strandberg型杂多化合物(C_6H_(11)NH_3)_5H(P_2Mo_5O_(23))4H_2O的水热合成及结构 被引量:1
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作者 王敬平 王子梁 +1 位作者 刘迎红 牛景杨 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期595-599,共5页
利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 48... 利用水热合成法合成了分子组成为(C6H11NH3)5H(P2Mo5O23)4H2O的杂多化合物, 用单晶X-ray衍射方法测定了它的结构,该晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 12.830(3), b = 14.848(3), c = 25.258(5) ? b = 92.95(3), Mr = 1483.62, V = 4805.1(17) 3, Z = 4, Dc = 2.051 g/cm3, m = 1.431 mm-1, F(000) = 3000, I >2s(I) 的可观察衍射点4426个, 最终结构偏差因子R = 0.0464, wR = 0.0801, S = 0.731。在[P2Mo5O23]6-杂多阴离子中5个MoO6八面体通过共边和共角相连, 形成1个近似的五角平面骨架, 2个PO4四面体加在五角平面的两侧。热性质研究表明杂多阴离子骨架在547.4 ℃左右分解。 展开更多
关键词 Strandberg型 杂多化合物 水热合成 晶体结构 (c6h11Nh3)5h(P2Mo5O23)·4h2O
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3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮5,5-二氧化物的合成 被引量:4
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作者 孙亮 张珩 +2 位作者 杨艺虹 杨建设 张秀兰 《精细化工中间体》 CAS 2009年第3期34-36,55,共4页
以4-氯-2-磺酰氯苯甲酸甲酯为原料,经缩合、甲基化、氢解及环合反应合成噻萘普汀重要中间体3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮5,5-二氧化物,讨论了缩合反应中傅酸剂吡啶的用量对反应的影响以及氢解反应中氢化钠用量对反应... 以4-氯-2-磺酰氯苯甲酸甲酯为原料,经缩合、甲基化、氢解及环合反应合成噻萘普汀重要中间体3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮5,5-二氧化物,讨论了缩合反应中傅酸剂吡啶的用量对反应的影响以及氢解反应中氢化钠用量对反应的影响,得到了较优的工艺条件:n(4-氯-2-磺酰氯苯甲酸甲酯)∶n(吡啶)=1∶1.86、n[4-氯-2-(N-甲基-N-苯基-胺磺酰基)-苯甲酸甲酯]∶n(氢化钠)=1∶3。对环合反应条件进行了研究,确定了适宜反应温度为100~110℃。总收率为55.9%,其化学结构经IR、1HNMR、MS得以确证。 展开更多
关键词 3-氯-6-甲基二苯并[c f][1 2]硫氮杂卓-11(6h)-酮5 5-二氧化物 噻萘普汀 缩合 氢解 环合
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[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3O(O2cc6h5)6(c3h4N2)3]·c6h5cO2·0.5h2O 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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Plasma Deposition of Fluorinated Amorphous Carbon with CHF_3 and C_6H_6 Mixture
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作者 程珊华 康健 +1 位作者 叶超 宁兆元 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第6期573-576,共4页
A-C:F, H film have been studied because of their low dielectric constant for application in interlayer dielectric in ULSC. These films were deposited by ECR plasma Reactor with CHF3 and C6H6 mixture as source gas. Th... A-C:F, H film have been studied because of their low dielectric constant for application in interlayer dielectric in ULSC. These films were deposited by ECR plasma Reactor with CHF3 and C6H6 mixture as source gas. The effects of microwave power, pressure and CHF3/C6H6 ratios on the film deposition rates have been investigated. The fluorocarbon and hydrocarbon radical species in the plasma discharges were analyzed by using the optical emission spectra. It demonstrates that CF2, CF and CH radicals play the important roles in the films being formed. 展开更多
关键词 chF Plasma Deposition of Fluorinated Amorphous carbon with chF3 and c6h6 Mixture cf cAF
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贫燃条件Ag-Rh/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3协同催化C_3H_6选择性还原NO的原位红外研究 被引量:1
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作者 张栖 刘有发 +5 位作者 钟标城 付名利 吴军良 黄碧纯 梁红 叶代启 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2022-2029,共8页
将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原N... 将Ag-Rh浸渍到共沉淀法合成的Ce-Zr-Al上,制备出Ag(0.04)-Rh(x)/Ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3系列催化剂,采用BET比表面积、X射线衍射光谱(XRD)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)对催化剂进行表征,并探讨催化剂在贫燃条件下选择性还原NO的活性和反应机理.结果表明,Ag-Rh双组分催化剂的活性较单组分Ag、Rh催化剂的高.Rh负载量为0.7%(质量分数)时,NO转化率达最佳(90.3%),且反应的起燃温度低、活性温度范围宽(300~500℃).DRIFTS结果显示,Rh的添加不仅有利于催化剂表面NO的吸附,而且能促进Ag催化生成关键反应中间体—CO—NH—,进而显著提高NO的转化率. 展开更多
关键词 贫燃条件 Ag-Rh/ce0.5Zr0.5O2-75%Al2O3催化剂 NO c3h6 原位漫反射傅里叶变换红外光谱
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含有大的吸电子取代基化合物GeR_2Cl_2(R=Ar,Ar′和Ar″)的合成、晶体结构与^(19)F NMR
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作者 薛宝玉 李文锋 +2 位作者 陈羽飞 樊燕鸽 Keith B.Dillon 《河南科学》 2012年第8期1029-1032,共4页
GeCl4与ArLi和Ar′Li(Ar″Li与Ar′Li 1∶1的混合物)反应生成化合物GeAr2Cl2,GeArCl3和GeAr″2Cl2,测定了GeAr2Cl2和GeAr″2Cl2的晶体结构,并进行了19F NMR表征.
关键词 大的吸电子基 Ar=24 6-(cf3)3c6h2 Ar′=2 6-(cf3)2c6h3 Ar″=24 -(cf3)2c6h3 GeAr2cl2 GeAr2′cl2 19F NMR
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分子筛催化剂制备条件对催化转化NO的影响 被引量:1
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作者 郑纯 郭锡坤 张俊豪 《汕头大学学报(自然科学版)》 2005年第1期18-22,54,共6页
采用浸渍法制备Cu_Na_ZSM_5催化剂 ,用C3H6 作还原剂 ,考察了贫燃条件下不同Cu2 +担载量、不同硅铝的量比和不同焙烧温度对Cu_Na_ZSM_5催化剂上选择还原NO的活性影响 ,并与Cu_SAPO_1 1、Cu_SAPO_34和Cu_Al2 O3进行比较 .实验结果表明 ,... 采用浸渍法制备Cu_Na_ZSM_5催化剂 ,用C3H6 作还原剂 ,考察了贫燃条件下不同Cu2 +担载量、不同硅铝的量比和不同焙烧温度对Cu_Na_ZSM_5催化剂上选择还原NO的活性影响 ,并与Cu_SAPO_1 1、Cu_SAPO_34和Cu_Al2 O3进行比较 .实验结果表明 ,硅铝量比为2 5、担载Cu2 +的质量分数为 3%、 5 0 0℃焙烧制得的Cu_Na_ZSM_5分子筛催化剂具有较好的催化活性 ,反应温度为 350℃时 ,NO转化率高达 94. 3% . 展开更多
关键词 分子筛催化剂 ZSM-5分子筛 量比 制备条件 反应温度 转化率 c3h6 SAPO-34 SAPO-11 选择还原
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