期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究
被引量:
2
1
作者
陈自然
陶果
谢炳云
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期67-73,共7页
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性...
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol.
展开更多
关键词
C2H5N4
c6h3n3o7
氢键二聚体
密度泛函理论
下载PDF
职称材料
题名
C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究
被引量:
2
1
作者
陈自然
陶果
谢炳云
机构
四川职业技术学院建筑与环境工程系
四川师范大学化学与材料科学学院
出处
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期67-73,共7页
基金
四川省科技厅科技支撑资助项目(2010GZ0131
2011ZG0247)
四川省教育厅自然科学重点资助项目(11ZA206)
文摘
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol.
关键词
C2H5N4
c6h3n3o7
氢键二聚体
密度泛函理论
Keywords
C2H5N+4
C6H3N3O-7
hydrogen bonded dimmer
density functional theory
分类号
O641.2 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究
陈自然
陶果
谢炳云
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部