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CO-C7H8双功能一体化固体电解质气体传感器的研制 被引量:2
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作者 钟铁钢 梁喜双 +2 位作者 王彪 刘凤敏 全宝富 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1109-1112,共4页
采用溶胶-凝胶法合成NASICON固体电解质,并以NASICON为基体材料,Y2O3及ZnTiO3为敏感电极制作管式CO-C7H8双功能一体化气体传感器。研究表明,在350~450℃时,CO及C7H8浓度在(5~50)×10^-6体积分数范围内,器件的EMF值与CO和C7H8浓度... 采用溶胶-凝胶法合成NASICON固体电解质,并以NASICON为基体材料,Y2O3及ZnTiO3为敏感电极制作管式CO-C7H8双功能一体化气体传感器。研究表明,在350~450℃时,CO及C7H8浓度在(5~50)×10^-6体积分数范围内,器件的EMF值与CO和C7H8浓度的对数分别呈现较好的线性关系。器件在400℃时对CO和C7H8的灵敏度分别为-40和64mV/decade。并且器件在此温度下表现出较好的选择性和响应恢复特性。 展开更多
关键词 气体传感器 CO c7h8 NASICON Y2O3 ZnTiO3 溶胶-凝胶法
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非平衡等离子体技术处理甲苯的实验研究 被引量:7
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作者 梁文俊 豆宝娟 +3 位作者 李坚 竹涛 李依丽 金毓峑 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1230-1235,共6页
为了进行平衡等离子技术处理挥发性有机物(VOCs)的实验研究,采用电晕放电与介质阻挡放电相结合的放电形式处理甲苯(C7H8)废气,以此探讨电压、内电极直径及不同电介质条件对C7H8去除效率η的影响,并对放电过程的放电参量进行了测量。结... 为了进行平衡等离子技术处理挥发性有机物(VOCs)的实验研究,采用电晕放电与介质阻挡放电相结合的放电形式处理甲苯(C7H8)废气,以此探讨电压、内电极直径及不同电介质条件对C7H8去除效率η的影响,并对放电过程的放电参量进行了测量。结果表明,电压的提高有利于C7H8的去除,电压较低时细电极反应器对C7H8的η要比粗电极高,但随着电压的上升,粗电极效率比细电极要高;陶瓷反应器对C7H8的去除效果要优于有机玻璃反应器;在反应器内填充电介质有利于C7H8的去除,填有陶瓷拉西环填料的反应器对C7H8的去除效果要优于无电介质的空管反应器;利用电压—电荷利萨如图形法测得的反应过程放电功率表明:等离子法处理VOCs能耗低,放电功率的提高对C7H8的去除有利。 展开更多
关键词 非平衡等离子体 电晕放电 介质阻挡放电 c7h8 放电参量 Lissjous图形
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N_2O/C_7H_8单喷嘴燃气发生器试验研究
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作者 翟小飞 周进 赖林 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期34-37,共4页
以基于N2O/C7H8的燃烧驱动混合型气动CO2激光器点火试验为研究背景,设计了液态N2O供应系统及N2O/C7H8单喷嘴燃气发生器。对液态N2O供应系统、N2O/C7H8的点火及燃烧性能进行了研究。试验结果表明:设计的N2O供应系统能够实现液态N2O的稳... 以基于N2O/C7H8的燃烧驱动混合型气动CO2激光器点火试验为研究背景,设计了液态N2O供应系统及N2O/C7H8单喷嘴燃气发生器。对液态N2O供应系统、N2O/C7H8的点火及燃烧性能进行了研究。试验结果表明:设计的N2O供应系统能够实现液态N2O的稳定供应;在设定的时序下,两个设计工况(余氧系数分别为0.3和0.4)均能顺利点火,燃烧室压力平稳;随着余氧系数的增加,燃烧效率明显提高。 展开更多
关键词 液态N2O供应系统 N2O/c7h8单喷嘴燃气发生器 燃烧效率
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低温等离子体中甲苯降解机理的量子化学研究 被引量:1
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作者 肖凯明 李先春 +3 位作者 孟繁锐 旺冠宇 杨晓光 牛文杰 《辽宁科技大学学报》 CAS 2018年第5期373-380,共8页
为了实现生物质气化合成气中焦油的定向转化,提升合成气品质,采用密度泛函理论的B3LYP方法,研究了甲苯在低温等离子体中电离形成C7H3+8后的降解机理。在NBO的方法下,计算不同电离程度下原子电荷分布。模拟结果表明:找到了8条主要的降解... 为了实现生物质气化合成气中焦油的定向转化,提升合成气品质,采用密度泛函理论的B3LYP方法,研究了甲苯在低温等离子体中电离形成C7H3+8后的降解机理。在NBO的方法下,计算不同电离程度下原子电荷分布。模拟结果表明:找到了8条主要的降解路径,C1-C2键断裂反应是最容易发生的。产生H和CH3反应活化能的顺序为C7-H <C1-C7 <C4-H <C3-H <C2-H,开环反应活化能顺序为C1-C2 <C3-C4 <C2-C3。C7H3+8在降解过程中可以生成H2、烃类(CH4、C2H6、C2H4等)和聚合产物,与文献结果一致。低温等离子体的电离反应对C7H8物理结构产生很大影响,由于存在未成对电子,使得苯环C-C键有所降低,特别是与C1相连的化学键。 展开更多
关键词 c7h8^3+ 密度泛函理论 NBO 低温等离子体
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Ni(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:5
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作者 兰翠玲 张淑华 +1 位作者 钟凡 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期52-55,共4页
合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1... 合成了镍的香草醛三元配合物 ,得到了单晶 ,测定了晶体结构 .结果表明该化合物属单斜晶系 ,CC 空间群 ,其晶胞参数为 :a=2 .1 82 7(3 ) nm,b=1 .0 5 0 3 9(1 6) nm,c=0 .773 93 (1 2 ) nm;β=1 0 4.92 4(3 )°.该配合物分子式为 :C1 6 H1 8Ni O8,Mr=3 97.0 1 ,配合物是六配位的变形八面体构型 . 展开更多
关键词 Ni(C8H7O3)2(H2O)2 香草醛 合成 晶体结构 化学组成 模拟脲酶
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Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
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作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 Co(C8H7O3)2(H2O)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
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一维链状配位聚合物[Nd(C_8H_7NO_2)_3(H_2O)]_n的水热合成和晶体结构 被引量:5
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作者 周秋香 王延吉 +1 位作者 赵新强 岳琳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期570-573,共4页
利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23... 利用Nd(NO)36H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23N3O7Nd),P空间群,晶胞参数为a = 6.275(2),b = 12.757(4), c = 15.714(5) 牛琣 = 111.966(5), b = 90.338(6),g = 94.960(6),V = 1161.2(7) ?,Z = 2,Dc = 1.735 g/cm3,m = 2.286 mm-1,Mr = 606.67, F(000) = 602,R = 0.0355, wR = 0.0757。通过3-(3-吡啶基)丙烯酸配体羧基氧原子桥联形成一维链状结构,同时链与链通过氢键及-相互作用形成了三维的网络结构。 展开更多
关键词 一维链状配位聚合物 水热合成技术 晶体结构 [Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n
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二维配位聚合物[Cd(C_8H_7NO_2)_2]_n的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 余迎新 张少峰 宋海斌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期384-387,共4页
在中温水热条件下 ,利用醋酸镉和 3 (3 吡啶基 )丙烯酸反应 ,合成了一种新型的二维配位聚合物[Cd(C8H7NO2 ) 2 ]n。对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数为 :a =0 .5 0 3... 在中温水热条件下 ,利用醋酸镉和 3 (3 吡啶基 )丙烯酸反应 ,合成了一种新型的二维配位聚合物[Cd(C8H7NO2 ) 2 ]n。对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数为 :a =0 .5 0 31(2 )nm ,b =0 .810 9(3)nm ,c =0 .95 31(4 )nm ,α =6 9.4 11(6 )°,β =80 .5 5 4 (6 )° ,γ =76 .0 2 0 (7)°,V =0 .35 19(2 )nm3 ,Z =1,dc=1.92 9g/cm3 ,μ =1.5 75mm-1,F(0 0 0 ) =2 0 2 ,R1=0 .0 313,wR2 =0 .0 6 4 1。 展开更多
关键词 二维配位聚合物 [Cd(C8H7NO2)2]n 水热合成工艺 晶体结构 醋酸镉 3-(3-吡啶基)丙烯酸 晶胞
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基于粒子群算法的水·苯并咪唑的已二酸铜及其丁二酸铜的磁性研究
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作者 吕慧 姚尚锋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1181-1185,共5页
In order to investigate the Magnetic Behavior of Compounds,the Variable —temperature magnetic susceptibility data of the title compounds(I:[Cu(C6H8O4)(C7H6N2)2H2O]∞) and(II:[Cu(C4H4O4)(C7H6N2)2 H2O]∞) were recorded... In order to investigate the Magnetic Behavior of Compounds,the Variable —temperature magnetic susceptibility data of the title compounds(I:[Cu(C6H8O4)(C7H6N2)2H2O]∞) and(II:[Cu(C4H4O4)(C7H6N2)2 H2O]∞) were recorded and discussed quantitatively based on to Ising’s model and particle swarm optimization(PSO).J≈-1.3cm-1,which shows that there is a weak interaction between two Cu(II) ions in the title compounds.It can be interpreted with Kahn’s approximate molecular orbital model.Room-temperature magnetic moment(2.150μB) is larger than pure-spin magnetic moment(1.732μB) and g is larger than ge(2.002),which comfirms the existence of spin-orbit coupling in the compounds. 展开更多
关键词 粒子群算法 变温磁化率 Cu(C6H8O4)(C7H6N2)2H2O]∞ [Cu(C4H4O4)(C7H6N2)2H2O]∞ 超交换耦合
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Removal of VOCs from gas streams with double perovskite-type catalysts 被引量:9
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作者 Kuan Lun Pan Guan Ting Pan +1 位作者 Siewhui Chong Moo Been Chang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第7期205-216,共12页
Double perovskite-type catalysts including La2 CoMnO6 and La2 CuMnO6 are first evaluated for the effectiveness in removing volatile organic compounds(VOCs), and single perovskites(La CoO3, LaMnO3, and La Cu O3) ar... Double perovskite-type catalysts including La2 CoMnO6 and La2 CuMnO6 are first evaluated for the effectiveness in removing volatile organic compounds(VOCs), and single perovskites(La CoO3, LaMnO3, and La Cu O3) are also tested for comparison. All perovskites are tested with the gas hourly space velocity(GHSV) of 30,000 hr^-1, and the temperature range of100–600℃ for C7H8 removal. Experimental results indicate that double perovskites have better activity if compared with single perovskites. Especially, toluene(C7H8) can be completely oxidized to CO2 at 300℃ as La2 Co MnO6 is applied. Characterization of catalysts indicates that double perovskites own unique surface properties and are of higher amounts of lattice oxygen,leading to higher activity. Additionally, apparent activation energy of 68 k J/mol is calculated using Mars-van Krevelen model for C7 H8 oxidation with La2 Co Mn O6 as catalyst. For durability test, both La2 Co Mn O6 and La2 CuMnO6 maintain high C7 H8 removal efficiencies of 100% and98%, respectively, at 300℃ and 30,000 hr^-1, and they also show good resistance to CO2(5%) and H2 O(g)(5%) of the gas streams tested. For various VOCs including isopropyl alcohol(C3H8 O),ethanal(C2H4O), and ethylene(C2H4) tested, as high as 100% efficiency could be achieved with double perovskite-type catalysts operated at 300–350℃, indicating that double perovskites are promising catalysts for VOCs removal. 展开更多
关键词 Volatile organic compounds(VOCs) Toluene(c7h8 Double perovskite-type catalyst Catalysis Activation energy
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