用台盼蓝染色法对C_(96-3)菌丝发酵液体外抗肿瘤作用的探索

目的 :对 C96- 3 菌丝发酵液体外抗肿瘤作用进行研究。方法 :台盼蓝染色法。结果 :C96- 3 菌丝发酵液对瘤细胞具有直接细胞毒作用 ,对 X5563 、Ca761 / L、YAC- 1、H2 2 、K562 抑瘤率为 5 0 %～ 10 0 %。结论 :C96- 3 菌丝发酵液含有直接杀伤肿瘤细胞的活性物质。

香菇C_(91-3)菌丝发酵液蛋白抑制小鼠宫颈癌细胞株U14生长及诱导凋亡的实验研究

目的研究香菇C91-3菌丝发酵液蛋白LFP91-3对小鼠腹水型宫颈癌细胞株(U14)的作用。方法应用不同剂量(50、100、150μg)的LFP91-3对U14所致小鼠腹水型宫颈癌模型进行治疗,观察荷瘤小鼠的生存期;并用MTT法LFP91-3浓度5、10、15μgml和流式细胞仪对经LFP91-3作用的U14进行观察和检测。结果LFP91-3能明显延长U14所致荷瘤小鼠的生存期。对体外培养的U14有直接杀伤作用,抑制率随LFP91-3浓度的增加和作用时间的延长而升高。流式细胞仪检测结果显示LFP91-3阻滞U14于细胞周期的分裂中期。结论LFP91-3能抑制小鼠宫颈癌细胞株的生长并诱导其凋亡。

香菇C_(91-3)菌发酵液的抑菌作用的初不探讨

香茹 C91 - 3 菌是课题组经过多年筛选出的一株经生物发酵后 ,其发酵液具有明显的抗菌作用的真菌。研究结果表明该菌发酵液与青霉素、链霉素对比试验证明 ,该菌发酵液具有明显的抑制革兰阴性菌的作用 ,对大肠埃希菌、伤寒沙门菌。

香菇C91-3发酵液蛋白的初步分离及其体外抗肿瘤作用检测

目的探讨香菇C91-3发酵液蛋白(LFP91-3)的有效抗肿瘤成分及抗肿瘤作用。方法根据分子量对LFP91-3进行分组,分别测定各组的抗肿瘤活性,并检测效应组对细胞凋亡的影响。结果LFP91-3分为A、B、C三组,三组蛋白浓度分别为131.25、75.96、435.05mg/ml。各组均有抗肿瘤活性,C组活性最强,并可诱导H22细胞凋亡。结论LFP91-3在体外有良好的抗肿瘤作用。

香菇C_（91－3）菌发酵液小鼠体内外抗肿瘤作用的研究

香菇Ｃ_（９１－３）菌是我们多年筛选出的一株经生物发酵后，其发酵液具有明显的抗肿瘤、抗细菌作用的真菌。研究结果表明：该发酵液具有明显体外抗肿瘤作用的活性物质。对ＭＨ_（１３４）、Ｘ５５５３、Ｃａ７６１／Ｌ、ＹＡＣ－１、Ｈ_（２２）、Ｋ５６２抑瘤率为７６．７～１００％。在体内抗肿瘤实验中，采用Ｈ_（２２）、Ｓ１８０腹水瘤的研究中，小鼠存活率分别为４０％、４５％。本文还对香菇Ｃ_（９１－３）菌发酵液抗肿瘤的机理进行了探讨。

香菇C_(91-3)菌丝发酵液蛋白LFP_(91-3C)小鼠体内抗肿瘤免疫机制研究

目的探讨香菇C91-3菌丝发酵液蛋白LFP91-3C的体内抗肿瘤免疫机制。方法H22瘤细胞荷瘤纯系BALB/C小鼠建立动物模型,随机分为生理盐水(NS)对照组、环磷酰胺(CTX)治疗组和LFP91-3C治疗组,观察LFP91-3C对荷瘤小鼠生存期、实体瘤块生长抑制及病理、荷瘤小鼠免疫细胞(NK细胞活性、淋巴细胞增殖率)和免疫因子(血清IL-2、IFN-γ含量)的影响。结果LFP91-3C能显著延长荷瘤小鼠的生存期,抑制实体肿瘤的生长,可在病理切片看到大量的炎细胞浸润,以及NK细胞活性、淋巴细胞增殖率、血清IL-2和IFN-γ含量也显著提高。与NS对照组和CTX治疗组比较差异有显著性。结论LFP91-3C能通过激活机体免疫系统来实现其抗肿瘤的作用。

香菇C_(91-3)菌丝发酵液提取蛋白抗小鼠宫颈癌U_(14)的初步探讨

目的探讨香菇C91-3菌丝发酵液提取蛋白对小鼠宫颈癌的作用。方法观察香菇C91-3菌丝发酵液提取蛋白对小鼠宫颈癌U14荷瘤小鼠生存期的影响和对体外培养的小鼠宫颈癌U14细胞的抑杀作用。结果香菇C91-3菌丝发酵液提取蛋白能明显延长小鼠宫颈癌U14荷瘤小鼠的生存期并能对体外培养的小鼠宫颈癌U14细胞有直接抑杀作用。结论香菇C91-3菌丝发酵液提取蛋白对机体有调节、增强机体免疫系统功能的作用。

香菇C91-3菌株发酵液对副流感病毒和新城疫病毒血细胞吸附的抑制作用

目的探讨香菇C91-3菌株发酵液的抗病毒作用。方法应用香菇C91-3菌株发酵液不同稀释度分别作用于副流感病毒和新城疫病毒,观察其对血细胞吸附作用的影响。结果香菇C91-3菌株发酵液原液组和1:2稀释组对副流感病毒和新城疫病毒的血细胞吸附均有抑制作用。结论香菇C91-3菌株发酵液有明显的抗病毒作用。

绿色木霉TR-8菌株对尖镰孢的拮抗机制

对绿色木霉TR 8菌株抑制尖镰孢的拮抗机制进行了研究。平板对峙培养结果表明,绿色木霉生长快于尖镰孢FO G1,接触后FO G1生长停止,TR 8继续生长,覆盖FO G1的菌落并大量产孢,但不形成抑菌圈。观察了TR 8对FO G1的重寄生现象,TR 8菌丝首先向FO G1趋性生长,然后紧贴FO G1菌丝平行生长或穿入菌丝生长,最后FO G1菌丝瓦解。在扫描电镜下可以看到FO G1菌丝原生质凝结,菌丝上有孔洞出现。发酵7d,TR 8发酵液中β1,3 葡聚糖酶的活性为20 15U/ml,几丁质酶的活性为11 67U。发酵原液对FO G1菌丝生长和孢子萌发均无抑制作用,但TR 8的挥发性分泌物对病菌孢子萌发具有一定的抑制作用。含有TR 8分泌物的培养基对病菌孢子萌发有很强的抑制作用,抑制率高达75 06%。