唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28与儿童龋病严重程度关系及预测龋病复发价值

目的:探讨唾液碳酸酐酶Ⅵ(Carbonic anhydraseⅥ,CA-Ⅵ)、基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase2,MMP-2)、CC趋化因子配体28(CC chemokine ligand 28,CCL28)水平在判断儿童龋病病情及预测龋病复发中的应用效果。方法:选取2019年4月至2022年4月我院收治且均完成1 y随访的86例龋病者为研究对象。根据龋失补指数(decay missing fill index,DMFT)将患者分为低龋组(39例,DMFT=1~4)和高龋组(47例,DMFT≥5)。根据治疗后1 y复发情况将患者分为复发(24例)和未复发(62例)。比较低龋组和高龋组入院时唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平及与DMFT的相关性;比较复发、未复发患者唾液CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平。分析CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平对龋病复发的危险度。分析CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平预测龋病复发的价值。结果:入院时高龋组唾液CA-Ⅵ水平低于低龋组,与DMFT呈负相关;高龋组唾液MMP-2、CCL28水平高于低龋组,与DMFT呈正相关(P<0.05)。入院时、治疗后1 m时复发者唾液CA-Ⅵ水平均明显低于未复发者,MMP2、CCL28水平均明显高于未复发者(P<0.05)。CA-Ⅵ、MMP-2、CCL28水平联合预测龋病复发AUC为0.808,最佳敏感度、特异度分别为91.67%、77.42%。结论:唾液CA-VI、MMP-2、CCL28水平的变化对儿童龋病病情判断提供参考依据,对预后评估具有重要意义。

偕胺肟水热碳对U(Ⅵ)-CO3/Ca-U(Ⅵ)-CO3的吸附性能研究

水热碳吸附材料具有制备工艺简单、合成条件温和、表面易改性等优点。本研究以可溶性淀粉为碳源,在硝酸铈铵催化作用下,将丙烯腈开环接枝到淀粉分子上,通过水热反应和盐酸羟胺还原制备偕胺肟化水热碳(AO-HTC)。结合静态和动态吸附实验,重点研究了溶液pH、碳酸根和钙离子浓度对AO-HTC吸附铀性能的影响,通过Thomas和Yoon-Nelson模型探究AO-HTC吸附铀的动态过程。结果表明:随着pH、碳酸根浓度和钙浓度的增加,AO-HTC吸附铀的容量逐渐降低;掺杂5wt%AO-HTC土壤柱的穿透点和饱和点体积也随之减小。与纯土壤柱相比,掺杂5wt%AO-HTC土壤柱的最大吸附容量(qo)和吸附质穿透50%所需的时间(τ)增大了数倍。由此可见,AO-HTC是一种性能优异的可渗透性反应墙(PRB)介质,有望用于修复铀污染土壤和地下水。

高炉渣制备Ca-Mg-A1类水滑石吸附水中Cr(Ⅵ)

以高炉渣为原料,通过酸浸取-除铁-共沉淀工艺制备了类水滑石介孔材料Ca-Mg-A1/LDH,并对其进行了表征,考察了对水中Cr(Ⅵ)的去除性能。结果表明,Ca-Mg-A1/LDH具有良好的结晶度,比表面积达87.98 m2/g。在30℃、初始Cr(Ⅵ)的质量浓度为20 mg/L、初始pH为2、吸附剂用量1 g/L的静态吸附条件下,Ca-Mg-A1/LDH对Cr(Ⅵ)吸附量为19.0 mg/g,Cr(Ⅵ)去除率为95.0%。Ca-Mg-A1/LDH对Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合准2级动力学方程,属于Langmuir单分子层吸附。Ca-Mg-A1/LDH对模拟工业废水中Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的吸附容量分别可达14.0、19.2、23.0mg/g,且吸附过程同时符合Thomos模型和Yoon-Nelson模型。

Cr(Ⅵ)-柠檬酸-硝酸铁复合体系中光催化还原Cr(Ⅵ)

利用高能球磨法制备了钙钛矿型硫酸盐掺杂的含钛高炉渣光催化剂,考察了初始pH值对Cr(Ⅵ)-柠檬酸-硝酸铁(Cr(Ⅵ)-CA-FN)复合体系中Cr(Ⅵ)吸附效率和光催化还原效率的影响,并探讨了Cr(Ⅵ)-CA-FN复合体系中Cr(Ⅵ)可能的光催化还原机理。结果表明:在Cr(Ⅵ)-CA-FN复合体系中,酸性条件下有利于Cr(Ⅵ)的光催化还原,最佳pH值为2.5;柠檬酸和Fe(Ⅲ)降低了吸附对Cr(Ⅵ)还原率的影响,有效地抑制电子-空穴对的复合,促进光生电子还原Cr(Ⅵ)离子;六价铬浓度的降低一部分是光催化还原所致,另一部分是由于催化剂本身含有的二价锰离子还原所致。

硅酸盐水泥基材中钙硅比对铀(Ⅵ)滞留性能的影响

以氧化钙、硅灰为原料,在80℃水热条件下,能合成不同钙硅比的水化硅酸钙(CSH),用X射线粉晶衍射(XRD)鉴定表明产物都为凝胶相。对含铀的不同钙硅比的CSH凝胶,用1%的盐酸溶液浸出,结果表明:低钙硅比的CSH凝胶对铀有更好的滞留性能。在25℃条件下,含铀普通硅酸盐水泥和碱矿渣水泥固化体102天的浸出结果表明:碱矿渣水泥固化体中铀的累积浸出分数和扩散系数分别比普通硅酸盐水泥固化体中低17.6%和40.6%,这与碱矿渣水泥中钙硅比低有关。

ZIF-8负载柠檬酸包覆纳米零价铁复合物的制备及其对U(Ⅵ)的吸附性能研究

合成了一种ZIF-8负载柠檬酸包覆的纳米零价铁复合物(nZVI@CA/ZIF-8),并研究了其对U(Ⅵ)的吸附性能和机理。研究表明:nZVI@CA/ZIF-8对U(Ⅵ)的吸附量随着初始pH、U(Ⅵ)初始浓度和温度的升高而增大,在较高钠离子浓度(0.5 mol∙L^(-1))条件下依然保持较好的吸附U(Ⅵ)性能。在铀初始浓度为50.00 mg∙L^(-1)、pH为4.0、反应温度为25℃的条件下,复合物对U(Ⅵ)的平衡吸附量约达到(110.0±5.0)mg∙g^(-1)。该吸附过程表现为自发吸热的单层表面化学吸附,可用准二级动力学和Langmuir等温模型加以描述。比表面积(Brunauer-Emmett-Teller,BET)测试结果表明:nZVI@CA/ZIF-8具有多孔结构和较大比表面积(1271 m²∙g^(-1))。X射线衍射(X-ray Diffraction Spectra,XRD)、扫描电镜和能谱仪(Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive Spectroscopy,SEM/EDS)证实了nZVI@CA/ZIF-8兼具ZIF-8和nZVI的晶体结构及显微形貌。X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)和红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectra,FTIR)分析结果表明:U(Ⅵ)能被nZVI颗粒还原为U(IV),并以UO2形式赋存于复合物表面,nZVI@CA/ZIF-8亦可通过形成Zn-O-U配位键络合水溶液中的U(Ⅵ)。

钙铁基磷酸盐复合材料(CFP(CC))对U(Ⅵ)的吸附性能

通过溶胶-凝胶法制备了新型钙铁基磷酸盐复合材料CFP(CC)。静态批实验表明,溶液pH=3、复合材料用量m=0.01 g、反应时间t=330 min的条件最有利于U(Ⅵ)的吸附。离子强度和阴、阳离子对CFP(CC)吸附U(Ⅵ)的影响实验结果表明,随着离子强度的增加,CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附量减小,阴、阳离子对U(Ⅵ)的吸附效果都有一定程度的影响,主要是因为这些离子与U(Ⅵ)存在着竞争吸附位点的关系。采用动力学模型和等温线模型进行拟合,结果表明,CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,结合Dubinin-Radushkevich等温线模型分析,吸附过程主要为表面单层化学吸附,Langmuir等温线模型分析出CFP(CC)的最大理论单位吸附量为1250 mg·g^(-1)。热力学参数结果显示,ΔG<0、ΔH>0、ΔS>0,表明CFP(CC)对U(Ⅵ)的吸附是自发进行、吸热和熵增的过程。SEM-EDS、XRD、FTIR和XPS等表征结果显示,吸附过程以离子交换和溶解沉淀为主要机理。回收率实验结果说明钙铁基磷酸盐复合材料CFP(CC)具有良好的回收效果。

煅烧型锌铝水滑石光还原Cr(Ⅵ)

采用共沉淀法合成锌铝水滑石(ZnAl-LDH)前驱体,并通过高温煅烧得到具有异质结结构的复合金属氧化物ZnO/ZnAl_2O_4(ZnAl-MMO)。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、比表面积-孔径分析仪以及紫外-可见漫反射仪(UV-Vis-DRS)对样品的结构和形貌进行表征,探讨了pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度、柠檬酸(CA)浓度对光催化还原Cr(Ⅵ)的影响,重点探讨了CA浓度对光催化效率的影响。结果表明,pH值对光还原Cr(Ⅵ)的影响很大,随着pH值的增大,还原率降低;在一定浓度范围内,随着CA浓度增加,Cr(Ⅵ)的光还原效率增大。CA不仅能调节溶液的酸性,大幅提升样品的紫外光催化效率,还能有效捕获空穴,进一步提升催化剂还原Cr(Ⅵ)的性能。

硫酸盐还原菌还原U(Ⅵ)的影响因素与机制

在厌氧环境下,改变温度、U(Ⅵ)的初始浓度、pH值、共存离子等因素,进行硫酸盐还原菌(SRB)还原U(Ⅵ)试验,以了解其特性.结果表明,SRB的最佳还原条件为温度35℃、pH值7.0、U(Ⅵ)初始浓度25mg·L-1.SRB的最大还原能力为179.1mg.g-1.共存离子Mo(Ⅵ)或Ca2+初始浓度小于或等于5g·L-1时,对SRB还原U(Ⅵ)影响不大;但当其浓度达到20g·L-1时,它们对SRB还原U(Ⅵ)均具有很强的抑制作用.Mo(Ⅵ)对SRB的抑制主要是生理抑制,Ca2+是通过和U(Ⅵ)形成稳定的Ca-UO2-CO3络合物竞争抑制.试验结果还表明,Ca2+浓度低于5g·L-1时未出现停滞期,但其浓度超过20g·L-1时出现了1d的停滞期.