Sysmex CA-7000血凝仪的应用效果评价

目的了解Sysmex CA-7000全自动血凝仪(CA-7000仪)测定凝血机制的性能。方法按照国际血液学标准化委员会制定的评价内容,对CA-7000仪测定凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fbg)凝血四项的精密度、准确性、线性和携带污染率等进行实验评价。结果CA-7000仪测定PT、APTT、TT、Fbg的批内批间变异系数(CV)0.7%～2.3%,测定校正血浆误差绝对值为0.4%～4.0%,与Sysmex CA500全自动血凝仪(CA500仪)对比检测结果无统计学差异(P>0.05),线性相关分析r为-0.772～0.999,携带污染率为0～1.5%。结论CA-7000仪检测凝血四项的精密度好、准确度高、线性及交叉污染率达到实验室要求,适合于临床止凝血功能检测分析。

IL ACL 7000型全自动血凝分析系统的性能评价

目的对已在实验室使用两年的ILACL7000全自动血凝分析仪进行全面性能评价。方法运用国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的专业技术方案,在仪器上检测新鲜血浆、混合血浆和定值参比血浆凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)、活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶时间(Thrombin Time,TT)和纤维蛋白原(Fibrinogen,Fib)等项目,进行精密度、准确度、线性范围和携带污染率等评价。结果PT(s)、APTT(s)、TT(s)和Fib(g/L)的批内精密度为0.69%～2.18%,批间精密度为0.86%～3.43%,相对偏倚(Bias%)为1.6%～3.0%,平均回收率为98.1%,携带污染率为0.4%～1.0%。结论ILACL7000血凝分析仪在使用两年后仍具有较高的精密度和准确度,也具有良好的线性范围,完全可为临床提供准确的检测结果。