Sysmex CA-7000血凝仪的应用效果评价

目的了解Sysmex CA-7000全自动血凝仪(CA-7000仪)测定凝血机制的性能。方法按照国际血液学标准化委员会制定的评价内容,对CA-7000仪测定凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(Fbg)凝血四项的精密度、准确性、线性和携带污染率等进行实验评价。结果CA-7000仪测定PT、APTT、TT、Fbg的批内批间变异系数(CV)0.7%～2.3%,测定校正血浆误差绝对值为0.4%～4.0%,与Sysmex CA500全自动血凝仪(CA500仪)对比检测结果无统计学差异(P>0.05),线性相关分析r为-0.772～0.999,携带污染率为0～1.5%。结论CA-7000仪检测凝血四项的精密度好、准确度高、线性及交叉污染率达到实验室要求,适合于临床止凝血功能检测分析。

SysmexCA-7000血凝仪凝血4项2种操作模式批内精密度及样本结果比较

目的:研究SysmexCA7000血凝仪凝血4项2种检测模式批内精密度及标本检测结果差异。方法:使用SysmexCA7000型全自动血凝分析仪及其原装配套试剂,分别用常量(normal)模式及微量(micro)模式测定人工制备的10份混合血浆标本、质控样本(control 1,control 2)及50例患者标本的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib),活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT),其中每个混合血浆标本及质控样本重复检测10次,计算10次检测结果均值(X)、标准差(SD)及批内精密度(变异系数,CV%),统计分析两种模式下精密度及患者标本结果是否有统计学差异。结果:在微量和常量2种模式下CA7000全自动血凝仪测得APTT、Fib、PT及TT批内精密度分别为:0.53%-1.58%、0.72%-2.08%、0.51%-1.37%、0.58%-1.60%及1.17%-2.10%、1.10%-2.43%、0.88%-1.99%、1.05%-1.98%;4个项目2种模式CV均有显著性差异(P<0.001),常量模式CV均不同程度高于微量模式;50例病人APTT、PT及Fib检测结果2种模式比较有显著性差异(P<0.05),而TT2种模式比较无显著性差异(P>0.05)。结论:使用SysmexCA7000血凝仪测定凝血4项时,微量模式精密度更高,建议用微量模式检测临床标本,提高结果的重复性,确保结果可靠性和准确性。

Sysmex CS-5100与CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰能力的初步比较

目的 比较Sysmex CS-5100和CA-7000全自动血凝仪抗脂血和溶血干扰的能力。方法 以两血凝仪分别测定双水平质控品PT、APTT、Fbg、TT的批内和天间不精密度（CV%）。混合血浆中分别加入终浓度（0-5.0%）甘油三酯（TG）脂肪乳剂和0-32g/L血红蛋白（Hb）溶液,以两台血凝仪测定PT、APTT、Fbg、TT,计算相对偏差（%）,偏差以5.0%（PT和APTT）和6.67%（TT和Fbg）为标准。结果 CS-5100和CA-70004项测定的批内CV%为0.77%-1.31%,天间CV%为2.00%-3.31%。TG 0-5.0%范围内,两仪器的PT偏差均〈5.0%;CA-7000在Hb 16g/L时PT偏差〉5.0%（6.32%）,CS-5100在Hb（0-32）g/L范围内PT偏差均〈5.0%。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和2.0%、Hb 1g/L和2g/L时APTT偏差〉5.0%（6.90%和7.66%、-8.74%和-7.69%）。CA-7000和CS-5100分别在TG 1.0%和3.0%、Hb1g/L时TT偏差〉6.67%（7.37%和7.25%、8.38%和6.45%）。CA-7000在TG 3.0%时Fbg偏差〉6.67%（-7.89%）,CS-5100在TG 0-5.0%、两仪器在Hb 0-32g/L时Fbg偏差均〈6.67%。各浓度TG和Hb时CA-7000的APTT、TT和Fbg测定偏差均大于CS-5100。结论 Sysmex CS-5100抗脂血和溶血干扰的能力比CA-7000更强。

CA-1500全自动血凝仪混匀电动机故障分析

1 故障现象 在CA-1500血凝仪上进行标本分析前的室内质控分析。FIB失控、PT、APTT虽然在控但较分析前更为远离均值。而仪器未出现任何故障信息。进行重复性分析，结果变异系数（CV％）P13．48％、APTT 4．26％均大于仪器要求的2％。FIB 11．38％大于4％的要求。其中以FIB偏离最为显著。

Sysmex CA-1500血凝仪负压报警故障排除1例

0引言Sysmex CA－1500血凝仪是日本希森美康公司出品的一款实用性能强、操作简单、结果稳定、测速较快的全自动仪器，是一款市场上少见的性价比较高的仪器[1]。日常工作中，只要严格按照操作规程操作，很少发生故障，但是随着标本量的增加，加上仪器部件固有的老化磨损特点，所以在使用仪器的同时，应随时关注仪器尤其是易损部件的工作状态。现将Sysmex CA－1500血凝仪负压报警故障的整个分析、排除过程报告如下，供参考。

CA7000血凝仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响

目的探讨CA7000血凝仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响。方法将试剂放置CA7000血凝仪试剂盘上,之后在不同时间点(0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、18 h、24 h、36 h)对同一混合血浆进行凝血酶原时间(PT)、部分活化的凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)测定。结果测定结果显示试剂放置试剂盘后8 h时的TT结果、12 h时的APTT结果、18 h时的FIB结果、36 h时的PT结果分别与0 h时的结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在日常工作中,CA7000血凝仪试剂盘上放置试剂的稳定时间不同,根据不同稳定时间配置相应的试剂用量,避免剩余试剂失效而造成浪费。

缩减Sysmex CA-1500全自动血凝仪D-II试剂用量可行性研究

目的 通过评价缩减D-II试剂用量后Sysmex CA-1500全自动血凝仪的检测性能,探索加强科学管理建设节约型实验室的新方法.方法 按美国临床实验室标准化委员会（CLSI）相关文件的要求,以正常范围的病人血浆混合血浆批内精密度试验,以质控血浆进行日间精密度试验,以高低浓度的病人标本进行线性和携带污染率试验;把乳胶试剂（DD·PL·Re）吸样量从150 μl/测试调到130 μl/测试,分析试剂用量减少前后的相关性.结果 D-II测定的批内变异系数均小于2%,日间变异系数均小于8%,线性范围为76～1 843 μg/L;携带污染率为-0.26%;D-II试剂减量前后检测结果的相关系数r为 0.999 1.结论 在保证仪器检测质量的前提下,可以通过调整检测系统的检测参数,缩减试剂用量,实现降低实验室运营成本的目的.

CA-1500全自动血凝仪光路故障及检修

0引言CA－1500全自动血凝仪用于凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统功能的检测，可为出血性和血栓性疾病的筛查及鉴别诊断、溶栓及抗凝治疗的监测与疗效观察提供有价值的指标[1]。CA－1500全自动血凝仪针对不同的检测项目共采用3种检测方法[2]：凝固法（散射比浊法加百分比终点法）、发色底物法及免疫比浊法。每一种检测方法都要以良好的光学系统为基础，因此光学系统的维护和保养具有十分重要的意义。CA－1500全自动血凝仪的光学系统由光源、滤光片、槽型传感器、电动机、光纤组成。一般其出现光路问题时，会显示报警信息：“Lampfiltererror”。发出此报警信息后首先要确定光路系统在仪器中的位置。方法：先打开仪器的右侧板，再打开带折页的板，方便在仪器下能看见光路系统。为了维修方便，拆下组件上的2颗螺钉便能把组件拉出来，然后再打开其盖板便能看见完整的光路系统。

CA-500型自动血凝仪使用与保养

随着全自动生化血凝仪在临床实验室的普及,凝血功能检测实现了自动化和批量化,克服了以往手工操作的繁琐和主观判断结果所带来的人为差异,为了使仪器始终保持良好的工作状态,除按操作指南正确使用外,作者根据几年来使用本仪器的维护经验与体会,做一总结介绍.

ACL-200试剂在CA-50血凝仪上测定结果分析

血凝仪型号多,生产试剂厂家也多,在特殊情况下,相互替代,对结果影响如何,作者提出这个问题,可以作些研究,当然最好使用同一型号的试剂。

在CA-血凝仪上使用太平洋纤维蛋白原试剂评价

[目的]在CA-血凝仪上用原装德灵(DadeBehring)公司的纤维蛋白原(Fbg)试剂(ThrombinReagent),对太平洋(PacificHemostasis)公司的Fbg试剂(Thrombin500)进行评价。[方法]①分别用德灵公司的Fbg试剂及太平洋公司的Fbg试剂对20例正常对照、10例高Fbg值血浆、10例低Fbg值血浆的Fbg值进行测定,分析相关性。并同时做两公司的质控。②分别用两公司复溶24h试剂(冰箱保存)及新复溶试剂对上述标本进行测定,比较试剂稳定性。(缓冲液用当天新从冰箱取出的缓冲液)③分别用两公司室温放置24h的缓冲液和当天新从冰箱取出缓冲液测定上述标本比较缓冲液稳定性。(试剂为当天新复溶试剂)[结果]德灵公司Fbg试剂与太平洋公司Fbg试剂相关性良好。r=0.992,P>0.05。太平洋公司复溶24hFbg试剂稳定性同德灵公司复溶24hFbg试剂稳定性r=0.998,P>0.05。德灵公司室温放置24h缓冲液Fbg均值下降0.41。r=0.993,P<0.01,太平洋公司室温放置24h缓冲液Fbg均值下降0.54,r=0.995P<0.01,太平洋公司缓冲液稳定性比德灵公司缓冲液稳定性稍差。[结论]在CA-血凝仪上使用价格便宜的太平洋公司Fbg试剂代替原装德灵公司Fbg试剂,即可降低成本,同时又能得到准确的实验结果。

Sysmex CA-1500血凝仪故障排除1例

引言医疗设备在医院诊疗中的作用越来越重要[1]。Sysmex CA-1500血凝仪是日本希森美康公司生产的具有性能高、检测快速,利用凝结、产色和免疫的测定方法来进行检测分析的全自动血凝仪[2],目前已经广泛应用于各家医院。仪器在使用过程中难免会出现报警或故障,本文将近期1例少见故障排除的过程报道如下,以供参考。

Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪性能评价及实验室比对

目的通过对Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪进行性能评价,以及仪器间实验室比对,确定2套检测系统是否稳定、可靠。方法分别在Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪上进行批内精密度、日间精密度、线性验证、临床可报告范围、准确性验证、正确度验证,并对2套检测系统进行仪器间实验室比对。结果Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪检测各项指标的变异系数及相关系数均满足CLIA′88检测要求。结论Sysmex CA 7000和CA 1500全自动血凝仪2套检测系统精密度好、线性良好、临床可报告范围宽、准确性高、正确度良好,2套检测系统实验室比对数据具有良好的可比性。

CA-1500全自动血凝仪的分析性能评价

目的对CA-1500全自动血凝仪的分析性能进行评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A标准,应用定值质控品,评价CA-1500全自动血凝仪凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIb)、出凝血10凝血因子Ⅶ活性水平(FⅧ:C)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)及D-二聚体(D-dimer)的准确度、批内精密度和日间精密度、线性范围,以及检测下限、携带污染率、仪器抗干扰能力。结果PT、APTT、TT、FIb、FⅧ:C、AT-Ⅲ及D-dimer的批内精密度均小于1/4总允许误差(TEa),日间精密度低于1/3;检验结果的准确度符合要求;Fib、FⅧ:C、AT-Ⅲ、D-dimer检测的线性良好;检测下限、携带污染率和抗干扰能力均符合临床要求。结论CA-1500全自动血凝仪的分析性能符合临床要求,可用于临床病人标本的检测。

Sysmex CA-7000全自动血液凝固分析仪常见错误信息及排除方法

0 引言 CA-7000是一台用于体外诊断的全自动凝血分析仪,能快速并且高精度地分析大量样本.分析方法涵盖了凝固法、显色法及免疫法,分析数据可以保留为存储数据,还可以显示并打印出来.该仪器还有众多内置的功能,包括通过条码来自动设置试剂、STAT样本及质控分析的优先处理.由于众多功能的存在,外加操作人员不可避免的操作误差,应用近来出现了不少故障,以下总结了一些错误信息及其排除方法,仅供同仁参考.