基于反应型低共熔溶剂的真丝织物改性及其性能

印染废水污染是制约纺织行业可持续发展的重要瓶颈之一,在开发新溶剂的同时实现织物高效加工改性是驱动纺织业升级转型的有效路径。以甜菜碱(Bet)/乳酸(LA)低共熔溶剂为真丝织物改性反应的溶剂兼反应原料,对真丝织物进行季铵化改性,对比考察了传统加热和微波加热方式对酰胺化反应效率的影响,并对改性样品的形貌、结构和染色性能等进行分析。结果表明:微波加热反应效率高,仅需15 s便可实现真丝织物季铵化改性;改性后纤维表面粗糙度轻微增加,结晶度由71.57%升至78.57%,拉伸断裂强度提升2.8%;织物表面电荷从-26.35 mV增加到5.57 mV,使织物上染率提高58倍,最佳染色工艺条件下K/S值由0.08提升至4.07,透气和吸湿性变化不明显。该研究结果可为真丝织物改性和低共熔溶剂组分多功能应用提供新的理论依据。

深度共熔溶剂对尾叶桉木质素的溶解选择性

分别以三丁基甲基氯化铵（MTBAC）、四甲基氯化铵（TMAC）、苄基三乙基氯化铵（TEBA）和氯化胆碱（Ch Cl）为氢键受体与DL-乳酸（HL）以物质的量比为1∶9合成了深度共熔溶剂,考察了深度共熔溶剂的黏度及Hildebrand溶解度参数（δ）随温度的变化,并且将其应用于溶解桉木粉中的木质素。结果表明：由苄基三乙基氯化铵/DL-乳酸（TEBA/HL）合成的深度共熔溶剂溶解选择性最佳,用其处理40~60目的桉木粉,在90℃下反应10 h,木质素溶解率达92.3%,棕纤维素溶解率仅为8.3%,同时,木质素与棕纤维素溶解选择性系数之比（K值）为158.5,而MTBAC/HL、TMAC/HL及Ch Cl/HL的K值分别为113.8、16.8及49.7。FTIR测试结果表明：提取物中有木质素特征官能团。GPC测试结果表明：MTBAC/HL与TEBA/HL溶解分子量较大的木质素分子能力更强,MTBAC/HL和TEBA/HL分离产物的重均分子量分别是4 375和4 814,TMAC/HL和Ch Cl/HL分离产物重均分子量分别是3 674和3 977。CP/MAS13CNMR测试结果表明：90℃下TEBA/HL分离产物结构符合阔叶材木质素结构特征。

磁控溅射法提高定型相变材料的储热和放热速率

首先采用磁控溅射法在静电纺聚氨酯(PU)纤维膜表面沉积纳米银(Ag)导热金属薄膜,并将其作为支撑材料,通过物理吸附法吸附癸酸-月桂酸-肉豆蔻酸-棕榈酸四元低共熔物(CA-LA-MA-PA),制备出新型的CALA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜。EDX测试结果显示Ag纳米颗粒已经被成功地沉积到静电纺PU纤维膜上。SEM图像显示经过磁控溅射后静电纺PU纤维的直径明显增加,CA-LA-MA-PA四元低共熔物被均匀地吸附到PU和PU/Ag纤维膜的孔隙结构中。热分析结果表明CA-LA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜的融化温度和融化焓值分别为17℃和94.81kJ/kg。与CA-LA-MA-PA/PU定型相变复合纤维膜相比较,CALA-MA-PA/PU/Ag定型相变复合纤维膜的储热和放热时间分别缩短了约42%和24%。

我国高纯度氧化铝电子陶瓷的技术进步

本文叙述了我国几十年来高纯度氧化铝电子陶瓷的技术进步,随着电子器件功率的增大和电力电子技术的快速发展,高纯度氧化铝电子陶瓷的各种性能都需要相应的提升。本文也介绍了一些典型的国内外这方面陶瓷的配方,以资比较。通过多方面的应用和比较,确认四元系高纯度氧化铝电子陶瓷是氧化铝陶瓷家族中较为优秀的一员,应该得到进一步的推广和应用。

三种长链季铵盐在低共熔溶剂中胶束结构的小角X-射线研究

通过小角X-射线散射技术,研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)三种阳离子季铵盐表面活性剂在ChG和ChEG低共熔溶剂中的胶束行为并表征胶束的结构。研究结果表明,表面活性剂烷基链长及低共熔溶剂类型对胶束结构影响较大,而温度对其影响较小。所得结果为低共熔溶剂中有序分子聚集体的构建提供参考。