肿瘤相关抗原CA-X体内外的差异性表达

目的:探讨肿瘤相关抗原CA-X体内外表达的差异性。方法:采用蛋白质印迹法和流式细胞术分别检测肺腺癌细胞株移植裸鼠前后抗原表达的变化。结果:CA-X为高分子量糖蛋白,体外培养的SpcA1细胞株不表达CA-X,而一旦移植入裸鼠后,肿瘤重又表达该抗原。结论:肿瘤相关抗原CA-X移植入裸鼠后重新表达,说明CA-X的表达调控受体内某些因素的调控,也可能与细胞间信号转导有关。

Ca-X型(10X)分子筛笼穴中组装锐钛矿TiO_2微晶

采用溶剂热晶化法在Ca-X型(10X)分子筛的笼穴中成功地封装了锐钛矿型TiO2微晶,并用XRD、IR、UV-Vis、TEM等对其谱学特征及微观结构进行了表征.

基于Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺复合材料的分散固相萃取-液相色谱法测定尿液中儿茶酚胺类神经递质

研究通过一种快速、简便的方法制备了聚酰亚胺功能化的二维碳化钛复合材料Ti_(3)C_(2)T_(x),并用作分散固相萃取吸附剂,结合液相色谱-荧光分析方法对尿液样品中痕量儿茶酚胺类神经递质(CAs)进行分离和分析。利用多种手段对Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺的形貌、性质等进行了表征,并详细考察了萃取参数对Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺萃取儿茶酚胺类神经递质的萃取性能的影响,结果表明,该复合材料可以通过静电、π-π和氢键作用有效富集目标化合物。最佳萃取条件如下:吸附剂用量为20 mg、样品pH为8.0、吸附时间和脱附时间分别为10 min和15 min、解吸溶剂为醋酸-乙腈-水(5∶47.5∶47.5,v/v/v)。将Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺用作分散固相萃取吸附剂与HPLC-FLD联用,建立了一种尿液中CAs的灵敏检测方法,实现了4种CAs物质的定量分析。在最优的条件下,该方法中去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和异丙肾上腺素的线性范围为1~250 ng/mL,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限LOD(S/N=3)在0.20~0.32 ng/mL之间,定量限LOQ(S/N=10)在0.7~1.0 ng/mL之间,日内精密度相对标准偏差(RSD)在0.7%~1.09%之间,日间精密度相对标准偏差(RSD)在1.73%~4.24%之间,在实际样品中的加标回收率在82.50%~96.85%之间,精密度RSD的范围在2.47%~9.96%之间。基于Ti_(3)C_(2)T_(x)/聚酰亚胺的分散固相萃取-液相色谱法具有萃取速度快、灵敏度高等特点,可以成功用于尿液中CAs的检测分析。

Ca_(1-x)Zn_xTiO_3∶Pr^(3+),R^+(R^+=Li^+,Na^+,K^+,Rb^+,Cs^+,Ag^+)的合成和发光性质

采用X射线衍射、荧光光谱和热释发光研究了Ca1 -xZnxTiO3∶Pr3+ ,R+ 的物相组成和发光性质。Pr3+ 取代Ca2 + 形成PrCa·正电性缺陷发光中心。激发光谱是峰值位于 3 3 0nm附近的宽带谱 ,发射光谱是峰值在 613nm半宽度为 2 0nm的带谱 ,对应Pr3+ 的1 D2 -3H4 跃迁发射。发光强度和余辉随基质组分Zn/Ca摩尔比和合成温度而变化。Zn2 + 的最佳含量在 10 %～ 2 0 %。X射线衍射研究表明掺入适量的Zn2 + 物相组成为CaTiO3,Ca2 Zn4 Ti1 5O36 和Zn2 TiO4 。热释发光曲线表明掺入Zn2 + 离子后体系中形成了新的缺陷ZnTi″ ,且ZnTi″的缺陷陷阱深度大于RCa′。

La_(1-x)Ca_xMnO_3中Ca含量对电子结构的影响

对不同Ca含量的La1-xCaxMnO3 系列样品 (其中 0 .0 5≤x≤ 0 .80 )在室温下进行了正电子寿命谱和多普勒展宽谱的测量 .结果表明 :对应于出现巨磁阻效应的Ca成分范围 (0 .30≤x≤ 0 .5 0 ) ,正电子的平均寿命τm 和多普勒谱S参数明显降低 。

PKI/CA技术的起源、现状和前景综述

随着网络技术的发展,网络安全问题越来越受关注,公开密钥基础设施(PKI)技术为全面解决网络安全问题提供了可行方案。各国政府先后提出了自己的PKI体系统结构及其工作原理。回顾了PKI/CA技术的起源,分析了PKI/CA的基本原理,阐述了PKI/CA的国内外应用现状及其应用前景,并描述了PKI领域存在的问题。

Internet X.509 PKI深入讨论与分析

只有在安全的系统中,如对系统进行加密、数字签名、数字认证、公钥/私钥对、无否认确认和时间戳等操作,电子贸易和虚拟专用网才能有条件实现。由于包含了证书系统、证书授权机构、客体、可信伙伴、证书注册机构和密钥保存库等有效机构,基于X.509的PKI系统很好解决了电子贸易的安全性问题。讨论了在现有的安全构架下基于X.509的PKI的主要技术问题,并就一些应注意的问题和未来的前景作了一定的分析。

XRD和TG-DTG-DTA在CA砂浆沥青含量及组分分析中的应用

为计算长期运营环境下水泥乳化沥青砂浆(CA砂浆)中沥青含量并分析其组分变化,对CA砂浆粉末样品进行了X射线衍射(XRD)、热重(TG)、微商热重(DTG)和差热分析(DTA),并对比了空气和氮气氛围中CA砂浆的热分析曲线.发现在空气氛围中对CA砂浆样品进行热分析,并根据热重(TG)、微商热重(DTG)和差热分析(DTA)曲线特征采用二组分划分法,能够实现沥青组分相对含量的定性分析;综合该测试条件下的TG-DTG-DTA和XRD数据,采用任意内标法,以CaCO3作为内标物,能够快速、简便地实现对CA砂浆中Ca(OH)2和沥青含量的定量计算.

心房特殊颗粒是一种细胞内钙库

研究心房钠尿肽分泌过程是否与心房特殊颗粒中钙的释放有关，需首先阐明心房特殊颗粒是否含有高浓度钙。本工作用电镜Ｘ射线显微分析技术定量地测定心房特殊颗粒中钙的浓度。新鲜大鼠心房经快速冷冻后作冷冻超薄切片，在ＪＥＭ－１２００ＥＸ分析电镜（附有ＬｉｎｋＡＮ１００００能量分散型Ｘ射线分光仪）下进行测定。１０次测定结果显示心房特殊颗粒含较高浓度的钙，平均值达８１±１５ｍｍｏｌ／ｋｇ，接近肌质网中钙的浓度。用Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶电镜细胞化学技术证实酶反应产物存在于心房特殊颗粒的包膜上。推想颗粒包膜上的Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶能将钙从胞质溶胶中推向颗粒内，并维持颗粒内的高钙浓度。因此认为心房特殊颗粒是心房肌细胞中的又一种细胞内钙库。

基于UML的CA认证中心的设计

网络安全是电子商务、电子政务的基石 ,而CA是当前解决网络安全问题的最可靠和有效的技术手段 本文对PKI、CA相关技术及标准进行分析 ,利用先进的UML技术 。

CA-IPSec结构的VPN解决方案

随着网络技术的发展,虚拟专用网(VPN)在建立关键业务网络系统中的应用越来越广泛。该文提出了CA-IPSec结构的VPN解决方案,其目标是在不安全的Internet网络上建立一个安全的VPN,保证网络传输安全。此方案将认证中心(CA)的证书管理引入到IPSec中来,弥补了IPSec协议对用于身份认证的公私钥管理没做定义的不足,形成了一套完整实用的VPN解决方案。文章对这种方案的安全性能进行了分析和评估。

煤矸石增钙活化及其活性评价机理探讨

参照石灰吸收法,通过测定Ca(OH)2含量,分别研究了在无激发剂、不同浓度NaOH激发剂的情况下增钙煤矸石的火山灰性能。采用X射线衍射和汞压入法等测试方法对各种增钙煤矸石活性评价过程进行了结构层次上的分析。结果表明:各复合体系水化过程的结构特性与体系中Ca(OH)2含量的变化规律基本一致。

基于USBKey的X.509身份认证

在对X.509身份认证协议及其安全性分析的基础上,结合对USBKey关键技术的研究,提出了一种用USBKey实现X.509身份认证的新方法。它明显提高了X.509身份认证协议的安全性,同时增强了用户使用的灵活性。

小鼠脑组织高能X射线照射后K^+、Na^+、Ca^(2+)、LDH的变化

以１５０Ｇｙ高能Ｘ射线１次或分２次（每次７５Ｇｙ，间隔２４ｈ）照射小鼠全脑，１周后处死小鼠，立即取出全脑称重（湿重）后测定。结果，１次与分２次照射，对脑组织靶区产生相同的放射生物学效应，即引起脑组织乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性和Ｎａ＋、Ｃａ２＋含量明显升高（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），Ｋ＋含量下降（Ｐ＜０．０５）。

正畸牙移动过程中牙槽骨局部Ca/P比值的动态分析

目的 :通过在大鼠上颌第一磨牙施加正畸力 ,研究加力后不同时期牙槽骨局部Ca/P比值的动态变化 ,以期从元素变化的角度揭示正畸牙齿移动的规律 .方法 :利用X射线能量衍射微区分析法 ,改进的冷冻断裂技术和峰背比计量技术 ,进行大鼠上颌第一磨牙局部牙槽骨中Ca、P元素含量 2 8d内动态检测 .结果 :加力后 7d ,大鼠牙槽骨标本张力侧Ca/P比值从 (2 .4 3± 0 .6 1)降至 (0 .86± 0 .10 ) ,压力侧Ca/P比值从(2 .5 8± 0 .77)降至 (0 .88± 0 .0 6 ) ;尔后张力侧Ca/P比值逐渐升高 ,到 2 8d已升至 (1.88± 0 .2 5 ) ;压力侧于加力后 14dCa/P比值为 (0 .80± 0 .13) ,显著低于张力侧同期水平 (P <0 .0 1) ,然后逐渐升高 ,到 2 8d升至 (1.79± 0 .30 ) .结论 :加力后局部牙槽骨的改建呈现出动态变化的过程 .张力侧及压力侧 ,其Ca/P比值分别发生变化 ,并在

基于X.509标准的CA数字证书系统的设计与实现

文章首先对CA(证书认证中心)体系中数字证书系统的地位和机制加以阐叙和说明,然后详细讨论了构造数字证书系统所要用到的技术和相关标准,最后在此基础上对整个数字证书系统的设计与实现作了具体的描叙。

脱钙牙本质基质及其复合物整复节段性骨缺损的X线及新骨钙磷动态变化研究

采用完全随机同期对照方法，对家兔桡骨节段性缺损动物模型，分别植入自制脱钙牙本质基质（ＤＤＭ）、生物活性玻璃陶瓷（ＢＧＣ）与脱钙牙本质基质复合物、脱钙骨基质（ＤＢＭ）整复骨缺损，行Ｘ线观察及新骨钙磷元素动态变化的测定。结果显示：用ＤＤＭ整复的骨缺损区在术后各程期的Ｘ线表现与ＤＢＭ相似，第８周时新旧骨界线消失，髓腔再通；而ＤＤＭ加ＢＧＣ的骨整复区在第８周时虽然骨断端新旧骨的界线消失，但新骨的Ｘ线表现仍为一阻射团块；空白对照侧在术后８～１２周Ｘ线表现为骨断端成锥形，断端间无骨性愈合。新骨Ｘ线能谱分析结果显示，ＤＤＭ和ＤＢＭ组内各程期Ｃａ／Ｐ值有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；除ＤＤＭ及ＤＢＭ第１２周时的Ｃａ／Ｐ值外，３种材料各程期新骨Ｃａ／Ｐ原子个数比与正常骨相比有显著性差异（Ｐ＜０．

MZT-CLT介质陶瓷的微波烧结研究

微波烧结法制备(1-x)(Mg_(0.7)Zn_(0.3))TiO_(3-x)(Ca_(0.61)La_(0.26))TiO_3(MZT-CLT,x=0.13)系介质陶瓷,研究微波烧结工艺对MZT-CLT陶瓷烧结性能、微观结构、相组成和微波介电性能的影响。结果表明,MZT-CLT陶瓷的主晶相为(Mg_(0.7)Zn_(0.3))TiO_3(MZT)、Ca_(0.61)La_(0.26)TiO_3(CLT),第二相为(Mg_(0.7)Zn_(0.3))Ti_2O_5;升温速率15℃/min,烧结温度1 275℃,保温时间20min时,陶瓷微波介电性能优良:介电常数εr=26.21,品质因数与频率之积Q·f=120 000GHz,频率温度系数τf=-3×10^(-6)/℃。

一种适合于教学的X射线荧光钙铁分析仪

介绍了一种适合于核工程与核技术专业实验教学的X射线荧光钙铁分析仪的工作原理与组成。该系统的实验测量结果与用化学分析方法测量的结果进行了比较,两者在 ± 0.7%内一致。

X·509证书管理系统及其实现

Ｘ．５０９证书已经在许多网络安全应用中得到了广泛使用，本文设计了一个高效、可靠、易于扩展的Ｘ．５０９