解放CA1111K_2LW型运材汽车

内蒙古乌尔其汗林业局在1990～1991两年陆续购买了50辆第一汽车制造厂生产的解放CA1111K_2LW型运材汽车,用于该局的原条运输,取得了较好的效果,到目前为止,每辆车已平均运行8万余km。

解放CA1170P2K1L2型载货汽车动力转向机构的故障排除

介绍了解放CA1170P2K1L2型载货汽车动力转向机构的组成及工作原理。根据长期使用实践,对该动力转向机构可能产生的故障、产生故障的原因及故障排除方法介绍如下:一是转向沉重;二是左右转向轻重不同;三是行驶中前轮摆头;四是转向盘自由行程过大;五是转向轮回正困难;六是油泵噪声大;七是动力转向系统过热。

解放牌CAl170P2K1L2型柴油载货汽车预热系统的使用与维护

介绍了解放牌CA1170PZK1L2型柴油载货汽车预热系统的组成、工作原理及与整车电路的连接方式。阐述了预热塞的结构特点及其特性曲线，以及在实际使用过程中该系统的维修保养、常见故障的诊断及排除。

解放牌CA1225P1K2L11T1型柴油载货汽车仪表系统电路故障诊断与排除实例

介绍了解放牌CA1225PIK2L11T1型柴油载货汽车仪表系统电路故障现象、故障诊断与排除实例。例如,燃油、油压、电压及水温表同时不工作并伴有警报灯都不亮的故障诊断与排除;发动机润滑系工作正常,机油压力表指针不动,停在L端的故障诊断与排除等。

CA1170P2K1L2型载货车发动机常见故障及修理

解放CA1170P2K1L2型载货车为一汽九吨车的基本型,该车装备德国道依茨BF6M1013EC型发动机,具有技术先进、结构合理、动力强劲、油耗低等特点.

DM2肾病患者血清leptin水平与红细胞ATP酶活性的关系

目的:探讨了2型糖尿病(DM2)肾病患者血清瘦素(leptin)水平与红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性改变参与DM2肾病发生的可能机制。方法:应用放射免疫分析和Reilni制膜法测定了40例DM2无肾病和32例DM2肾病患者血清leptin水平和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca+2Mg+2-ATP酶含量,并与35名正常健康人作比较。结果:DM2无肾病组和肾病组血清leptin水平非常显著地高于正常人组(P<0.01)和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶水平显著地低于正常人组(P<0.01)。DM2肾病组与无肾病组亦有显著性差异(P<0.05)。结论:DM2的发生、发展与血清leptin水平和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶的活性有密切的关系。

神经源性尿路功能障碍大鼠输尿管平滑肌细胞Ca2＋变化的意义

目的探讨神经源性尿路功能障碍（NUTD）早期输尿管平滑肌细胞（USMC）内Ca2＋的变化及意义。方法选取45只SD大鼠按随机数字表法均分为NUTD组、实验对照组（EC组）和空白对照组（BC组）。其中NUTD组离断第1腰椎并破坏骶段脊髓；EC组仅咬除棘突，未破坏脊髓；BC组未争手术处理。术后1周行影像尿动力学检查，观察3组大鼠逼尿肌功能及膀胱输尿管返流发生情况。模型建立后6周，3组大鼠均行影像尿动力学检查，采用急性酶法获得USMC。应用激光共聚焦显微镜观察并比较3组细胞内Ca2＋浓度差异，并分别用10-8mol／L、10^-7mol／L、10^-6mol／L的BayK8644处理NUTD组细胞，比较其对细胞内Ca2＋浓度的影响。结果模型建立6周后，NUTD组大鼠均表现为膀胱逼尿肌无收缩，无逼尿肌过度活动和膀胱输尿管返流。所得细胞免疫荧光证实为USMC。NUTD组USMC内Ca2＋荧光强度（FI）（9．80±1．11）显著低于EC组（32．06±3．67）和Bc组（31．44±2．82），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；10^-8mol／L、10^-7mol／L、10^-6mol／L的BayK8044处理NUTD组细胞的FI相对增加值分别是3．80±1．30、10．04±2．15、19．89±2．06，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论USMC内Ca2＋浓度降低可能是神经源性输尿管原发性功能障碍的重要因素之一，钙通道激动剂可对功能受损的USMC内异常Ca2＋浓度发挥有效调节作用。

2型多发性内分泌瘤的个性化医疗相关研究进展

随着2型多发性内分泌腺瘤(multiple endocrine neoplasia type 2,MEN 2)不同临床症状与RET原癌基因不同突变型相关研究的发现,以及更多的肿瘤靶向药物运用于临床试验,使得MEN 2的早期确诊和药物治疗成为可能。对于无法实施手术的重症MEN 2患者,Vandetanib和Carbozantinib等分子靶向药物可以起到一定的疗效。本文介绍了MEN 2的常规检测与遗传学诊断,未来MEN 2的治疗研究方向,将PI3K/Akt/m TOR信号通路和CRISPR/TALEN-Cas9等知识运用到MEN 2的非手术治疗中的可能性,以及通过产前诊断和植入前遗传学诊断有效避免患病胎儿的出生。