Sysmex CA 7000全自动凝血仪性能评价

目的对Sysmex CA7000全自动凝血仪进行性能评价。方法对Sysmex CA 7000凝血仪上的准确性、不精密度、线性、检测限、携带污染率进行评价。检测189名健康体检者的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）并建立95%参考区间。结果准确性试验测定结果在厂家给定范围或标定靶值的±8%范围内,仪器的准确性良好。批内和天间最大变异系数（CV）为6.05%,符合厂家要求（CV〈10%）,仪器的不精密度良好。线性验证试验结果显示FIB相关系数（r）为0.999 1、FⅧ∶C为0.999 5、AT∶A为0.998 5、D-二聚体（D-D）为0.996 7,均符合厂家要求（r≥0.975）,仪器线性范围良好。检测限最大CV为10.45%,符合厂家要求（CV〈20%）,对低值样本有较好的检测能力。样本及试剂携带污染率最高CV为5.44%,均符合厂家要求（≤10%）。PT、APTT、TT和FIB的95%参考区间分别为8.0～14.2 s、25.1～40.8 s、15.1～19.7 s、1.7～4.0 g/L。结论 Sysmex CA7000凝血仪具有精密度良好、准确性可靠、检测范围宽、对低值样本有良好的检测结果、样本间及试剂间携带污染率低的特点,适合临床应用。

CA系列凝血仪检测结果的可比性分析

为保证检测结果质量,本科采用日本Sysmex公司的CA1500及CA7000全自动凝血分析仪检测血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（Fib）,并对其检测结果进行比对。1资料与方法随机收集2011年11月8-17日新鲜血浆标本43例（男性19例,女性24例）,

急性血栓性脑梗塞患者监测凝血象的临床意义

目的 探讨凝血象在急性血栓性脑梗塞患者治疗前和治疗中的表现及变化。方法 采用CA5 0半自动凝血仪对 86例初诊急性血栓性脑梗塞患者治疗前和治疗中凝血象进行检测。结果 86例患者初诊时 ,Fg 5 8例大于正常参考范围 ,APTT 2 2例小于正常参考范围 ,另有 2例PT、1例TT、7例APTT大于正常参考范围 ,7例Fg小于正常参考范围 ,提示大多数初诊患者血液呈高凝状态 ,极少数患者有纤溶亢进倾向 ;86例患者在治疗过程中 ,也发现多例凝血象异常。结论 监测急性血栓性脑梗塞患者凝血象的变化 ,对临床医生制定治疗方案 ,合理用药 ,缩短恢复期有一定的参考价值。