钙的沉积物对中空纤维膜蒸馏过程的影响

研究了钙的沉积物(CaSO4、CaCO3)对PVDF中空纤维膜蒸馏过程的影响。研究表明,CaSO4、CaCO3均在溶液中发生结晶,结晶颗粒堵塞膜组件引起热侧流速降低,从而导致膜通量降低。CaSO4和CaCO3在溶液中结晶行为的差别导致了二者的沉积对膜蒸馏过程的影响也不尽相同。当SO42-和HCO3-共存时,HCO3-分解及CaCO3沉积成为制约膜蒸馏过程的关键因素,不同于纳滤、反渗透等压力驱动膜分离过程。

聚丙烯的高性能化研究

在小型反应器内合成了不含及含有成核剂的聚丙烯 (PP)、双峰聚丙烯 (BMPP)和聚丙烯共聚物 (PPc) ,并用纳米CaCO3 改性PPc。研究结果表明 :釜内成核的PP和BMPP的弯曲模量和热变形温度显著增加 ,结晶温度和结晶速率明显提高 ,BMPP的拉伸强度也较PP大幅增加 ;但成核剂对PPc的性能影响不大 ,而加入纳米CaCO3

HDPE/CaCO_3纳米复合材料的自由体积及其界面特性

采用熔融共混方法,制备了不同纳米碳酸钙(CaCO3)颗粒含量的高密度聚乙烯(HDPE)纳米复合材料,测量了复合材料的力学性能,观察到在纳米颗粒含量为6%时,其冲击强度有较大提高.同时,用正电子湮没寿命谱(PALS)研究了不同纳米颗粒含量的纳米复合材料的自由体积特性和界面信息,并探讨了它们对材料宏观力学性能的影响.结果发现,复合材料中最长寿命τ3变化不大,但其强度I3有明显减小;第二寿命分量与纳米复合材料中纳米CaCO3颗粒和HDPE链段之间的界面结构密切相关.

POE增韧改性回收PP的注塑成型工艺及其性能

通过正交试验研究了回收聚丙烯(PP)的注塑成型工艺,并以经马来酸酐改性的乙烯-辛烯共聚物(POE)和改性POE+纳米CaCO3作为增韧剂对PP改性,研究了增韧剂加入量对回收PP的微观组织和力学性能的影响。结果表明:影响回收PP力学性能程度由大到小的工艺参数顺序为注塑温度、注塑压力、保压压力和保压时间,最佳工艺参数为注塑温度220℃,注塑压力70 MPa,保压压力55 MPa,保压时间40 s;两种增韧剂对回收PP均具有较好的增韧效果,最佳加入量均为25%;用改性POE+纳米CaCO3作为增韧剂的效果优于只使用改性POE作为增韧剂的改性效果。

超声挤出制备聚丙烯/纳米碳酸钙复合材料及其结晶和分散形态

采用超声挤出制备了聚丙烯/纳米碳酸钙(PPCA s)复合材料,考察了加入纳米碳酸钙前后的结构演变和结晶行为的变化。结果表明,超声辐照能促进n-C aCO3粒子在聚合物基体中的分散,使其分散尺寸减小,分布更均匀。由于纳米粒子的成核效应,PPAC s的结晶温度和结晶度都有所提高,施加超声使结晶温度又有所提高,使结晶度相对于未施加超声辐照的纳米复合材料的低。

双亲水性嵌段共聚物对CaCO_3结晶的影响

以合成的带有磺酸基为端基的线型-超支化二嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H为模板,探讨了其对CaCO3结晶的影响,并用FTIR、XRD、SEM、TEM等对产物进行了表征.结果表明,带有—SO3H端基的线型-超支化双亲水性嵌段共聚物PEG-b-PEI-SO3H对CaCO3晶体形貌和晶型表现出较强的调控能力.培养1天时得到空心环状方解石型CaCO3晶体,但当培养时间为3天和5天时,得到的CaCO3晶体形貌既有河蚌状也有类球状,同时其晶型既有方解石也有球霰石,而当培养时间达到7天后,得到的就只有球状球霰石CaCO3晶体.

双层包覆改性碳酸钙在高填充聚酯中的应用

以聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯(PBAT)树脂为基材,以50%表面改性的CaCO3为填充物制备出高填充复合材料。通过对CaCO3表面改性剂的种类以及复配研究,采用双层包覆技术制备出力学性能较好的高填充全生物降解复合材料。采用0.5%KH560和0.5%钛酸酯102双层包覆法表面改性碳酸钙,制备成复合材料拉伸强度达到20.28 MPa,相对于未改性的复合材料拉伸强度提高了39%,相对于单层KH560和钛酸酯102表面改性技术制备成的复合材料拉伸强度分别提高了16.8%和26.6%。并通过动态流变学的Cole-Cole理论研究了不同改性方法在PBAT/CaCO3复合材料中对两相间相容性以及弹性模量的影响,为高填充复合材料的开发与应用奠定了基础。

磷石膏与碳酸钙对赤泥脱碱的效果及可能机理

为降低赤泥中的碱分,增加赤泥资源化、无害化利用途径,探索采用磷石膏和碳酸钙为脱碱剂脱除赤泥中的碱分的效果。结果表明:采用磷石膏和碳酸钙脱除赤泥中的碱时,振荡0.5 h即可使振荡液的pH和EC(电导率)值达到稳定状态,耗时较短。赤泥脱碱效率的高低并不直接依赖于脱碱剂与赤泥的配比、延长脱碱时间等手段。在考虑脱碱效果和经济成本的前提下,m(赤泥)∶m(磷石膏)、m(赤泥)∶m(碳酸钙)依次为1∶0.4和1∶0.2。钙化合物添加后,与赤泥发生置换反应,赤泥中更多的结合碱能够被置换出来成为游离碱,进而得到脱除。

硅烷偶联剂改性碳酸钙对室温硫化硅橡胶密封胶的性能影响

采用硅烷偶联剂对超细CaCO3进行表面改性制备室温硫化(RTV)单组分硅橡胶密封胶,讨论了偶联剂的种类、用量及其表面改性方式对该密封胶性能的影响。研究结果表明,采用硅烷偶联剂事先对CaCO3进行表面处理的改性方法较好;其中用巯丙基三甲氧基硅烷偶联剂(A-189)处理的CaCO3对密封胶的增强效果较好(其拉伸强度为0.57 MPa、最大强度伸长率为159.60%),但脱模时间需要5 d,存在着明显的延迟硫化现象;用3-缩水甘油醚氧基丙基甲基二乙氧基硅烷偶联剂(KBE-402)处理的CaCO3对密封胶的增强效果(其拉伸强度为0.60 MPa,最大强度伸长率为105.00%)优于3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷偶联剂(KBM-403)。

文石型碳酸钙晶须填充纸张性能研究

传统方解石型碳酸钙填料填充纸张时填料留着率低,受纸张强度降低的限制填充量较小。文章采用自制文石型碳酸钙晶须替代传统方解石型碳酸钙,研究其填充纸张性能的变化,结果表明:同样条件下,文石型碳酸钙晶须较传统方解石型碳酸钙填料有更高的留着率,更小的纸张强度降低率。

IPC／椰壳纤维与IPC／碳酸钙复合材料的研究

以抗冲共聚聚丙烯(IPC)为基体,对IPC/椰壳纤维与IPC/碳酸钙(CaCO3)复合材料的力学性能进行对比研究,并采用扫描电子显微镜(SEM)观察了它们的断面形貌,分析了椰壳纤维与CaCO3在IPC中的分散、粘结效果。结果表明,IPC/椰壳纤维复合材料在力学性能方面比IPC/CaCO3复合材料具有明显的优势,且随着填料含量的增加,优势越来越明显。SEM结果表明,椰壳纤维与IPC的界面粘结性良好,而CaCO3与IPC的界面粘结性很差,这是IPC/椰壳纤维与IPC/CaCO3复合材料力学性能有较大差异的一个重要原因。

西北高原纳米CaCO_3混凝土抗冻性试验研究

采用不同水胶比和不同掺量纳米CaCO_3进行快速冻融试验,模拟高寒干冷、标准的环境下纳米CaCO_3对混凝土的影响,试验结果表明:在水胶比为0.35、纳米CaCO_3掺量为4%时,水泥凝结硬化的凝胶和结晶体相对密实;在标准条件下快速冻融75~175次,混凝土在冻融循环范围内的质量变化很微弱,部分出现负增长;干冷养护条件下,掺加4%纳米CaCO_3的试件,可承受175次冻融循环,比基准试件的抗冻耐久性提高67.1%,在循环次数递增时,混凝土的相对动弹模和横向基频在0~125次范围内,且相对动弹模变化幅度不大,相反还略有增加。

脱碳水装置CaCO_3后移的原因及措施

对脱碳水装置存在的结垢严重、CaCO3后移的问题进行了原因分析,提出相应的解决措施,通过实施效果良好。

UP/纳米CaCO_3复合材料体积收缩性能的研究

研究了纳米CaCO3对不饱和聚酯树脂(UP)体积收缩性能的影响及其作用机理。结果表明,随着纳米CaCO3用量的增加,UP/纳米CaCO3复合材料的体积收缩率先下降后上升;用不同偶联剂对填料进行表面处理后,复合材料的体积收缩率较未用偶联剂处理的复合材料低,且用偶联剂硬脂酸处理填料比用偶联剂KH-570更有利于复合材料体积收缩率的下降。

纳米CaCO_3添加量对其改性聚丙烯复合材料发泡效果及力学性能的影响

采用超临界流体技术制备出纳米CaCO3改性聚丙烯复合材料,研究了纳米CaCO3添加量对复合材料发泡效果、力学性能以及CaCO3和聚丙烯共混物流变性能的影响。结果表明:随纳米CaCO3添加量的增多,复合材料的发泡效果先变好再变差,而拉伸强度和冲击韧度均先升后降,当纳米CaCO3质量分数为5%时,复合材料的发泡效果最佳,拉伸强度和冲击韧度最大,分别为16MPa和37kJ·m-2;在250℃时,随着纳米CaCO3添加量的增大,共混物的表观黏度逐渐减小。

复合填料改性聚硫密封胶的研究

研究轻质碳酸钙或重质碳酸钙、滑石粉、绢云母粉、钛白粉与纳米碳酸钙复合填料对聚硫密封胶(PSS)力学性能的影响。结果表明,填充纳米碳酸钙可提高PSS的拉伸性能。纳米碳酸钙与轻质碳酸钙或重质碳酸钙或滑石粉复合填充则可以提高PSS的拉伸强度;而与云母或钛白粉复合填充时在一定的配比范围内会导致PSS拉伸强度的下降。同时,填料配比对PSS力学性能的影响是非线性的,选择合适的复合填料及其配比才能获得性能良好的PSS。

聚乙烯胺在CaCO_3加填造纸中的助滤助留效果

本研究主要探讨了在弱碱性条件下聚乙烯胺(PVAm)对CaCO3加填的马尾松机械磨木浆(机械浆)和漂白芦苇化学浆(芦苇浆)的助滤、助留效果。实验结果表明,PVAm在两种浆中都有非常显著的助滤、助留效果,且在芦苇浆中的作用效果大于机械浆中的。低电荷密度PVAm在两种浆中的助滤、助留效果比高电荷密度PVAm的大。

PAM水凝胶制备及溶胀性能研究

文中介绍了以Ca CO_3为致孔剂制备多孔聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶的方法及条件,并对制备的聚丙烯酰胺水凝胶进行扫描电镜表征,采用黏度法测定了不同反应时间下线性聚丙烯酰胺黏均分子量的大小。改变Ca CO_3用量、Ca CO_3粒径、交联剂用量以及反应时间,通过扫描电镜观察了溶胀水凝胶内部的孔洞结构,比较、分析了不同条件下得到的水凝胶的孔洞差异,研究了水凝胶溶胀速率及平衡溶胀率的变化规律。结果表明,致孔剂Ca CO_3的加入可显著提高PAM水凝胶的溶胀性能,交联剂用量越大,平衡溶胀率和溶胀速率越低。

纳米碳酸钙改性弹性体/聚丙烯的研究进展

综述了纳米CaCO3改性弹性体/聚丙烯复合材料的主要研究进展情况,包括:传统弹性体和新型热塑性弹性体在纳米CaCO3/聚丙烯的应用,以及增韧增强机理研究等。