地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病的临床观察

目的:评价地西他滨结合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果和药物不良反应。方法:回顾性分析2013年01月至2015年05月扬州大学附属泰兴医院血液科收治的12例老年复发难治性急性髓细胞白血病患者的临床资料,地西他滨结合CAG方案:地西他滨20mg/m^2,静滴,第1~5天;阿克拉霉素20mg/m^2,第1天、第3天、第5天、第7天;阿糖胞苷10mg/m^2,1次/12小时,皮下注射,第1~14天;粒系集落刺激因子300μg,皮下注射,1次/天(依照骨髓抑制情况而调整用药剂量及用药次数)。结果:12例患者均出现不同程度的骨髓抑制,在骨髓抑制期间,4例出现不明原因的发热,3例出现肺部感染,1例出现肛周感染,经升白细胞、抗感染治疗后症状得到控制,1例患者肝功能损害,经保肝降酶治疗后恢复,2例出现轻度胃肠道反应,经对症治疗后症状消失。12例病人中,完全缓解者6例,部分缓解3例,总有效率为75%。结论:地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果确切、临床用药安全,在临床上可以推广应用。

扶正解毒汤联合CAG方案治疗急性髓系白血病19例临床观察

[目的]观察扶正解毒汤联合CAG方案治疗急性髓系白血病的疗效。[方法]对19例住院急性髓系白血病患者进行中西医结合治疗,CAG方案,阿糖胞苷,10mg/m2,1次/12h,皮下注射。第1~14d,阿柔比星,20mg/次,第1、3、5、7d,粒细胞集落刺激因子(G-CSF),200μg/m2,1次/d,皮下注射,第0~13d,白细胞数大于20×109/L时停用。中药治疗,扶正解毒汤,以扶助正气、驱邪解毒(,白花蛇舌草、黄芪、生地黄、景天三七各20g,太子参、天冬、麦冬、南沙参、北沙参、当归、白术、藤梨根、半枝莲、青黛、龙葵各10g,党参15g)。1剂/d,水煎100mL,早晚口服。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]CR11例,PR3例,NR5例,总有效率73.68%。[结论]中药扶正解毒汤联合CAG方案治疗急性髓系白血病效果显著,值得推广使用。

工艺规程CAG及工艺周期控制问题研究

提出了零件面向对象的特征模型及其ODL描述方法,给出了描述的存储结构和零件特征的面向对象存取方法;构建了零件的AOVN网,实现了其机械工艺规程的CAG;通过构造AOEN网,可找到零件的关键工序,从而为有效地控制零件工艺周期创造条件.

地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床效果探析

目的研究地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床效果。方法随机选取本院收治的90例复发难治性急性髓系白血病患者(均为2017年6月至2018年6月期间)进行研究,根据抽签分组法将患者平均分为两组,对照组单用CAG方案进行治疗,而观察组联合使用地西他滨进行治疗,对两组疗效进行评估,并且观察两组治疗后不良反应发生情况,在治疗结束一年后对患者进行随访,记录两组存活与死亡情况。结果两组经不同方案治疗后,观察组联合治疗的疗效较对照组优越(95.56%>75.56%),并且观察组不良反应出现例数较对照组少(8.89%<26.67%),组间数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。并且治疗结束一年后,观察组存活率高于对照组,死亡率低于对照组,两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在复发难治性急性髓系白血病患者治疗中,应用地西他滨联合CAG方案进行治疗,可有效提高患者疗效与安全性,故值得加大推广力度。

超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的效果分析

目的分析超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）及难治性白血病（AML）的效果。方法选取我院2012年5月-2014年5月收治的120例MDS或AML患者作为研究对象,随机分成对照组（60例）和观察组（60例）。对照组采取单用超小剂量的地西他滨治疗,观察组采取超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗。结果观察组患者的治疗总有效率及总生存时间等观察指标均优于对照组（P〈0.05）。结论超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的效果显著。

减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效分析

目的分析减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效。方法选取2014年1月—2016年12月该院收治的中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者共22例展开研究。按照治疗方式的不同,将患者分为研究组(n=10)和对照组(n=12)。研究组采用减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗,而对照组采用CAG方案治疗。观察不同治疗方案下,取得的治疗效果及不良反应发生率的情况。结果在研究组中,中高危骨髓增生异常综合征患者及难治性白血病患者的治疗总有效率高达80.00%,均明显高于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血常规各指标治疗后较治疗前均有明显改变,且差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后,研究组血小板及白细胞升为(394.21±61.24)×109/L、(7.26±0.93)×109/L,均明显高于对照组水平,而血红蛋白降低为(66.28±6.34)g/L,显著低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发生骨髓抑制、肝功能损害、消化道反应、呼吸系统感染、泌尿系统感染分别为30.00%、20.00%、60.00%、40.00%、10.00%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论减低剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病,可显著改善治疗效果,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广使用。

CAG方案治疗骨髓增生异常综合征RAEB的疗效观察

目的：探讨CAG方案治疗骨髓增生异常综合征—难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB）的疗效。方法：11例患者使用CAG方案：阿糖胞苷（Ara-C）10mg.m-212h-1皮下注射,第1~14d;阿柔比星7mg.m^-2d^-1,静脉滴注,第1-8d,G-CSF200μg.m^-2d^-1,皮下注射,两个疗程后作评定。结果：11例患者中,CR6例,PR3例,NR2例,CR率为54.5%,有效率81.8%,全组未见明显毒副反应。结论：CAG方案治疗MDS疗效肯定,缓解率较高,可作为部分MDS的治疗手段。

阿糖胞苷和阿克拉霉素联合G-CSF治疗11例复发急性髓系白血病的临床研究

目的通过CAG联合诱导方案治疗难治性复发性急性髓系白血病患者,分析CAG联合诱导方案在临床的应用效果。方法对11例复发急性髓系白血病CAG预激方案诱导治疗及临床转归进行分析研究。结果11例复发急性髓系白血病,完全缓解6例占54.5%,部分缓解3例占27.3%,未缓解2例占18.2%。结论CAG方案对难治性复发性AML患者有积极的治疗作用,治疗过程中感染、出血等并发症少,无严重毒副作用和治疗相关死亡,是治疗难治性AML的有效治疗措施。

HAG方案治疗急性髓性细胞白血病的临床疗效及对患者预后的影响研究

目的:研究HAG治疗急性髓性细胞白血病(AML)的实施方案及临床价值。方法:将某院2017年1月~2018年12月期间收治的52例AML患者随机分为C组和H组各26例,分别实施CAG治疗方案、HAG治疗方案,对比两组的临床干预成功率、毒副反应发生率及近远期预后。结果:H组临床干预成功率为76.92%,高于C组的50%(P<0.05);H组和C组患者各类型毒副反应发生率的比较,差异均无统计学意义(P>0.05);H组1年、2年内生存率依次为83.33%、71.43%,均高于C组的65.22%、40%(P<0.05)。结论:HAG方案治疗AML的疗效及患者近远期生存率均较CAG方案高,两种方案下患者毒副反应相当。