急性缺血性脑卒中患者血清Hcy,LncRNA CAI2和ERCC1表达水平与预测并发认知障碍的价值研究

目的分析急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy),长链非编码RNA CAI2(long-chain non-coding RNA CAI2,LncRNA CAI2)和核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementary gene 1,ERCC1)表达水平与预测并发认知障碍的价值。方法回顾性分析北京市平谷区医院2018年5月~2020年5月收治的AIS患者70例作为研究组,AIS并发认知障碍患者112例作为AIS并发认知障碍组,另外选取同期在北京市平谷区医院体检的健康者70例作为对照组,采用全自动生化分析仪检测同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,实时荧光定量法检测LncRNA CAI2和ERCC1表达量,分析三者在AIS并发认知障碍中的表达及与病情严重程度的相关性。结果与对照组相比,研究组和AIS并发认知障碍组患者血清中Hcy(15.36±1.55μmol/L,22.35±2.40μmol/L vs 9.58±0.99μmol/L)和LncRNA CAI2(1.62±0.18,1.85±0.20 vs 1.11±0.15)表达升高,而ERCC1(0.91±0.08,0.76±0.07 vs 1.26±0.14)表达降低,差异具有统计学意义(F=39.928~64.436,均P=0.001)。随着AIS并发认知障碍严重程度的加重,Hcy(16.62±1.70μmol/L,18.75±1.86μmol/L,23.62±2.36μmol/L)和LncRNA CAI2(1.75±0.17,1.82±0.19,1.91±0.20)的表达逐渐升高,而ERCC1(0.88±0.09,0.75±0.08和0.67±0.07)的表达逐渐降低,差异具有统计学意义(F=5.119~20.827,均P=0.001)。将AIS并发认知障碍发生作为因变量,将Hcy,LncRNA CAI2和ERCC1作为自变量纳入回归模型分析。结果显示,Hcy,LncRNA CAI2和ERCC1表达水平为影响AIS并发认知障碍严重程度因素(Waldχ^(2)=12.636,12.995,11.542,均P<0.05)。相关性分析显示Hcy与LncRNA CAI2呈正相关(r=0.577,P=0.001),而Hcy与ERCC1和LncRNA CAI2与ERCC1均呈负相关(r=-0.561,-0.511,均P=0.001)。ROC曲线显示,与Hcy(OR=0.803,95%CI 0.657~0.948),LncRNA CAI2(OR=0.845,95%CI=0.715~0.978)和ERCC1(OR=0.883,95%CI=0.773~0.992)单项诊断相比,三项联合(OR=0.933,95%CI=0.652~0.817)对AIS并发认知障碍的预测价值较高(P=0.001)。结论Hcy和LncRNA CAI2在AIS并发认知障碍中表达升高,ERCC1表达降低,且与患者疾病严重程度相关,并参与AIS并发认知障碍的发展。临床可根据其表达水平评估此病。

丁苯肽和长春西汀治疗急性缺血性脑卒中对患者血清LncRNA CAI2及CD62P的影响

目的探究丁苯肽和长春西汀治疗急性缺血性脑卒中对患者血清长非编码RNA(long non coding RNA,LncRNA)CAI2及血小板膜激活标记物P-选择素(platelet membrane activation marker P-selectin,CD62P)的影响。方法选取2017年3月至2020年5月就诊并接受治疗的急性缺血性脑卒中患者220例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组110例。对照组给予长春西汀,观察组给予丁苯肽结合长春西汀,对比2组治疗前后疗效、NIHSS评分、mRS评分和Barthel指数、血液流变学指标、血清炎性因子水平以及血清LncRNACAI2和CD62P水平。结果治疗后对照组的总有效率为89.1%,观察组的总有效率为96.4%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组NIHSS和mRS评分均显著降低(P<0.05),Barthel指数均显著提高(P<0.05)。此外,NIHSS评分和mRS评分均明显低于对照组(P<0.05),治疗后观察组的的Barthel指数明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组的血液流变学指标均明显降低(P<0.05),且观察组的血液流变学指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组的血清炎性细胞因子水平均明显降低(P<0.05),且治疗后观察组的血清炎性细胞因子水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组的血清LncRNACAI2和CD62P水平均显著降低(P<0.05),且2组间血清LncRNACAI2和CD62P水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯肽和长春西汀可能发生协同作用,增强溶栓和抗炎作用,可有效改善患者临床疗效,加快患者神经功能和生活自理能力恢复,改善血液流变学指标、血清炎性因子水平以及血清LncRNACAI2和CD62P水平。

肝细胞癌中lncRNA-CAI2的表达及临床意义

目的探讨lncRNA-CAI2(CDKN2A/ARF/Intron 2 non-coding RNA)在原发性肝细胞癌中的表达及临床意义。方法收集92例手术切除的肝细胞癌及46例癌旁肝组织标本,利用实时荧光定量PCR法检测CAI2 mRNA表达水平,分析其与临床病理特征及生存期的相关性。结果CAI2在肝细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁肝组织,差异有统计学意义;CAI2高表达率与组织学分级、临床分期、是否有门脉癌栓明显相关,高表达患者的无瘤生存期和总生存期均明显低于低表达者;CAI2高表达与门脉侵犯和临床分期联合分析对肝细胞癌的无瘤生存期和5年总生存期均有明显影响;CAI2高表达是肝细胞癌患者预后不良的独立风险因子。结论lncRNA-CAI2可作为评估肝细胞癌预后不良的潜在标志物。

急性缺血性脑卒中患者血清LncRNA CAI2表达水平及临床意义

目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)CAI2的表达水平及其临床意义。方法选取26例AIS患者作为AIS组,26名同期进行健康体检者作为对照组。比较两组研究对象血清LncRNA CAI2表达水平,分析其与AIS临床特征的相关性及其对AIS的诊断价值。结果AIS患者血清LncRNA CAI2表达水平高于对照组,AIS患者LncRNA CAI2表达水平与脑梗死病情程度有关(均P<0.05)。LncRNA CAI2表达水平诊断AIS的受试者工作特征曲线曲线下面积为0.826,取临界值为0.500时,敏感度为65.4%,特异度为84.6%。结论AIS患者血清LncRNA CAI2表达水平升高,其可能与患者疾病严重程度有关,其或可成为早期诊断AIS的一种潜在生物学标志物。

长链非编码RNA CAI2在神经胶质瘤组织的表达及临床意义

目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA） CAI2在神经胶质瘤中的表达及临床意义。 方法 收集手术切除的神经胶质瘤及癌旁脑组织标本各65例，利用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）方法检测CAI2的mRNA表达水平，分析其与临床病理特征及生存期的相关性。 结果 CAI2在神经胶质瘤组织中的表达水平为2.691±1.845，明显高于正常脑组织（1.079±0.851，P＝0.009）；Ⅲ～Ⅳ级患者的表达水平（3.219±1.883）明显高于Ⅰ～Ⅱ级患者（1.926±1.304，P＝0.008），CAI2高表达率也与肿瘤世界卫生组织（WHO）分级明显相关（P＝0.018），高表达的患者总生存率明显低于低表达者（Log-rank＝8.573，P＝0.003），CAI2高表达是神经胶质瘤患者预后不良的独立风险因子[风险比（HR）＝1.707，P＝0.044]。结论 lncRNA CAI2可以做为神经胶质瘤的预后评估因子。

关于[CaY]F2:Yb^3+,Er^3+荧光粉的水热合成、上转换发光性质及温度传感能力的探究

采用一步水热法合成了[CaY]F2晶体以及系列不同掺杂比例的[CaY]F2:Yb^3+,Er^3+荧光粉产品,通过XRD和EDS测试对产品进行物相纯度分析、元素组成分析以及元素分布分析.接着探究了[CaY]F2:Yb^3+,Er^3+荧光粉的上转换发光性能并得出Yb^3+,Er^3+离子的优化浓度分别为12%,3%,其在绿光区域和红光区域均有发射带,分别归因于Er^3+的2H11/2/4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁.最重要的是,该工作中基于Er^3+的热耦合能级探讨了[CaY]F2:12%Yb^3+,3%Er^3+荧光粉的温度传感能力,结果显示当温度为523K时SA有最大值0.00413K-1,表明该材料可能在控温、传感等领域具有潜在用途。

葱白提取物对H_(2)O_(2)处理脑微血管内皮细胞活性、凋亡及氧化应激的影响

目的:探讨葱白提取物对过氧化氢(H_(2)O_(2))处理脑微血管内皮细胞活性、凋亡、氧化应激的影响及其可能作用机制。方法:体外培养大鼠RBMEC,H_(2)O_(2)处理大鼠脑微血管内皮细胞(RBMEC)建立细胞损伤模型,加入不同剂量的葱白提取物处理细胞,分别将pc DNA、pc DNA-CAI2转染至RBMEC,加入葱白提取物与H_(2)O_(2)共同处理细胞;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法、流式细胞术分别检测细胞活性及凋亡率;采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)法检测长链非编码RNA CAI2(Lnc RNA CAI2)的表达量;采用2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶(LDH)的活性;采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测Cleaved-caspase3、Bax、Pro-caspase3、Bcl-2蛋白表达量。结果:与Con组比较,H_(2)O_(2)处理后可明显降低细胞活性、SOD的活性及Pro-caspase3、Bcl-2蛋白水平(P<0.05),提高CAI2的表达水平、凋亡率、LDH的活性及Cleaved-caspase3、Bax蛋白水平(P<0.05),葱白提取物可明显逆转H_(2)O_(2)对RBMEC活性、凋亡率、氧化应激及CAI2表达量的作用;与H_(2)O_(2)+葱白-高+pc DNA组比较,H_(2)O_(2)+葱白-高+pc DNA-CAI2组细胞活性、SOD的活性及Pro-caspase3、Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),凋亡率、LDH的活性及Cleaved-caspase3、Bax蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论:葱白提取物可通过抑制CAI2的表达而增强H_(2)O_(2)诱导的RBMEC活性及抑制细胞凋亡、氧化应激,进而对RBMEC细胞损伤发挥保护作用。