电针干预对TBI大鼠脑组织中Capase-3表达的影响

目的:观察电针干预对颅脑损伤大鼠脑组织中capase-3表达的影响。方法:选用40只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、假手术组、电针组(10只/组),采用改进Feeney自由落体撞击法造TBI大鼠模型。取大鼠'百会、内关、曲池、足三里、涌泉'于造模后24小时介入电针治疗,共治疗14天。治疗3天、7天、14天后取大鼠创伤脑组织进行病理切片,免疫组化法检测并观察脑组织中Capase-3的表达情况。结果:电针治疗3天后模型组脑组织中Caspase-3表达(OD:120.35±7.25)明显高于同时间空白组(OD:52.74±5.62)和假手术组(OD:53.40±5.38)(P<0.05);模型组Caspase-3的表达量第7天(OD:87.72±6.28)、14天(OD:64.27±7.14)呈现下降的趋势,到第14天其表达量趋向于空白组和假手术组;而治疗3天后电针组的Caspase-3表达量明显低于模型组(P<0.05);治疗7天、14天后电针组脑组织中Caspase-3的表达量呈明显的下降趋势,且均低于模型组(P<0.05)。结论:电针干预可减少TBI大鼠脑组织中Caspase-3的表达,进而可能抑制脑神经元的凋亡实现其治疗效应。

CAPAS 2019圆满闭幕服务为先热点荟萃 全力助推西南汽车市场前行

第六届成都国际汽车零配件及售后服务展览会(CAPAS)于2019年5月25日在中国成都世纪城新国际会展中心圆满落下帷幕。作为西南区域领军的汽车行业盛会,本届展会的整体规模和服务质量都稳步上扬。CAPAS 2019各项主要数据:展示面积48,000平方米(上升7%)612家参展企业(增长5%)18,916名专业观众(增长5%).

顺应产业发展态势,2016年CAPAS首次设立“商用车专区”

凭借坚实的发展基础,2016年成都国际汽车零配件及售后服务展览会（简称CAPAS）将持续稳定成长。今年展会现场将首次推出全新设置的＂商用车专区＂,汇集众多产品涉及商用车领域的优质供应商,更好地服务于需求日盛的商用车产业。伴随着新展区的设立,第三届CAPAS展会将于5月19-21日在成都世纪城新国际会展中心登场,进一步为广大企业开拓中国西南市场打造有效的通路。

多场汽车产业峰会及论坛将亮相CAPAS打造高端行业信息交流平台

<正>立足于西南市场,致力打造一站式商贸、推广及信息交流平台的2016年成都国际汽车零配件及售后服务展览会(以下简称'CAPAS')将再度推出一系列同期主题活动,围绕汽车及后市场产业展开广泛探讨。多场会议、论坛将为参展企业及与会听众带来丰富行业资讯,为他们的参展观展之行增添更多附加值,取得更高效的成果。2016年5月19~21日。

CAPAS 2022汇聚行业资源 催生西南汽车业蓬勃生机

成都国际汽车零配件及售后服务展览会(CAPAS)扎根西南汽车市场多年,依托成渝区域丰富的行业资源,为业内人士提供了信息交流、行业推广、商贸对接及产业教育的全方位机遇。2022年展会将为参展企业提供强大的商贸服务,力求提升企业参展成效。同时,主办方将于展前、展中精心推出多场量身定制的行业活动,丰富展会体验的同时,也持续为西南汽车业的发展注入动能。

共享智慧盛宴:CAPAS为西南汽车市场赋能增势

近期,第七届成都国际汽车零配件及售后服务展览会(CAPAS)在成都世纪城新国际会展中心举行。CAPAS聚焦成渝经济圈战略下的西南汽车业新形态,以及区域内新能源智能网联与汽车售后领域的多重发展机遇,为各方参与者打造一个集商贸、交流与投资于一体的专业平台。

2022年CAPAS圆满闭幕:迸发盎然生机,瞄准西南汽车无限机遇

第八届成都国际汽车零配件及售后服务展览会(CAPAS)于2022年8月20日在成都世纪城新国际会展中心圆满闭幕。创新而多样的展品结合精细化的线上线下服务贯穿了整整三天的展会。一系列精彩纷呈的同期活动则全方位反映了西南汽车市场的独特个性与发展潜力。本届CAPAS的成功举办再一次丰富了各参与方的与会价值,推动以成渝为首的西南汽车业的持续发展。

凋亡抑制因子Livin的研究进展

凋亡抑制因子是一类重要的抗细胞凋亡因子,在肿瘤的发病机制中起着重要的作用。Livin是新近发现的一个IAP家族成员,在大多数成人组织中不表达或低表达,但在多种恶性肿瘤中高表达,提示该基因可能在肿瘤发生发展中起重要作用。研究其结构与功能及其作用机制对于肿瘤的发生和发展、抗肿瘤药物筛选、癌症的诊断、治疗和预后有重要意义。Livin需通过一系列的凋亡刺激物的作用来表现凋亡的抑制,其抑制凋亡的信号通路包括外在途径、内在途径和化疗药物途径等多条途径。目前对Livin抗凋亡的作用机理了解得还不是很多。本文就其相关进展进行综述。

清肺化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期大鼠的保护作用

目的基于NLRP3/capase1通路探讨清肺化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期大鼠的保护作用。方法将SD大鼠60只随机分组为假手术组、模型组、清肺化痰颗粒(1 g/kg)组、VX-765组(NLRP3炎性小体抑制剂,剂量:50 mg/kg)、清肺化痰颗粒+VX-765组(剂量分别为1 g/kg,50 mg/kg),建立慢性阻塞性肺疾病急性加重期大鼠模型,药物处理7 d后,以全身体积描记法检测大鼠肺功能,指标包括呼吸频率(f)、潮气量(VT)、每分通气量(MV)、呼气峰流值(PEF)、吸气阻力(Ri);然后处死大鼠,采用苏木精-伊红(HE)染色检测5组大鼠肺组织病理变化,进行Holfbauer评分;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测5组大鼠肺泡灌洗液(BALF)中白介素-18(IL-18)、白介素-1β(IL-1β)水平,采用实时荧光定量(qRT-PCR)及免疫印迹法(Western blot)检测5组大鼠肺组织中NLRP3、caspase-1表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠出现气管黏膜水肿充血、肺泡结构破坏,融合面积扩大、炎性细胞浸润等肺损伤症状,VT、Ri、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、NLRP3及caspase-1表达显著升高(P<0.05),f、MV、PEF显著降低(P<0.05);与模型组比较,清肺化痰颗粒组、VX-765组、清肺化痰颗粒+VX-765组大鼠病理损伤症状减轻,VT、Ri、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、NLRP3及caspase-1表达均降低(P<0.05),f、MV、PEF均升高(P<0.05);与清肺化痰颗粒组及VX-765组比较,清肺化痰颗粒+VX-765组大鼠病理损伤症状进一步减轻,VT、Ri、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、NLRP3及caspase-1表达均降低(P<0.05),f、MV、PEF均升高(P<0.05)。结论清肺化痰颗粒可以保护慢性阻塞性肺疾病急性加重期大鼠的肺组织,可能通过下调NLRP3/Capase1通路实现。

中华眼镜蛇毒活性组分诱导内皮细胞凋亡的机制

目的通过检测内皮细胞Bcl-2和caspase3的表达水平,探讨中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)诱导内皮细胞凋亡的可能机制。方法采用血管内消化法原代培养牛肺主动脉血管内皮细胞(BAVEC)。实验分为不同浓度的CCVAF组(1.25,2.5,5,10 mg/L)和对照组(等体积的培养基)。采用流式细胞仪检测CCVAF作用24 h后各组BAVEC的Bcl-2表达水平;采用比色法测定caspase3的活性。结果经CCVAF作用后,流式细胞仪测定各组均未见到有阳性峰出现在M1,抗凋亡蛋白Bcl-2表达并没有受到药物的影响。而与对照组相比,capase3活性在1.25mg/L组即出现升高,此后随浓度的增加而升高,呈剂量依赖性(r=0.929,P<0.05)。各浓度组加入capase3活性抑制剂(Ac-DEVD-CHO)后,capase3活性明显降低,但仍然高于对照组(P<0.05)。结论 CCVAF不影响内皮细胞Bcl-2的表达,而能够上调capase3的活性。其可能不经Bcl-2影响的线粒体所在的凋亡通路调节细胞的凋亡。

波罗蜜属药用植物化合物对SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖及Caspase-3酶活性的影响

目的研究单体化合物波罗蜜属药用植物化合物(ACR-2、ACR-3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)、胃腺癌细胞(SGC-7901)的增殖抑制作用及其Caspase-3酶活性的影响,为进一步研究化合物ACR-2、ACR-3的抗癌机理奠定基础。方法在±Z-VAD-FMK条件下,分别将不同浓度的ACR-2、ACR-3作用于SMMC-7721、SGC-7901细胞,用Alamar blue法研究ACR-2、ACR-3对SMMC-7721、SGC-7901细胞的增殖及Caspase-3酶活性的影响。结果在±Z-VAD-FMK条件下,ACR-2作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.172±0.128、0.026±0.019,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SMMC-7721的IC50(mmol/L)分别为0.141±0.099、0.058±0.047,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);ACR-2作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为2.193±0.007、0.058±0.008,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),ACR-3作用于细胞SGC-7901的IC50(mmol/L)分别为0.241±0.040、0.021±0.002,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ACR-2、ACR-3均能激活SMMC-7721、SGC-7901细胞Caspase-3的活性,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化合物ACR-2、ACR-3对人肝癌细胞SMMC-7721、胃腺癌细胞SGC-7901具有显著的增殖抑制作用,且该作用能被±Z-VAD-FMK所阻断,推测ACR-2、ACR-3抑制SMMC-7721、SGC-7901细胞增殖与其激活Caspase-3的活性密切相关。

卫生政策的政治分析及一种辅助政治分析软件的应用

国外卫生政策研究表明,卫生政策过程不仅要经过技术分析和伦理分析,更要经过政治分析,而后者往往被政策设计与分析人员所忽视。为了提高卫生政策的政治可行性,哈佛大学公共卫生学院卫生政策专家Michael Reich教授等开发了名为"Policy Maker"的"计算机辅助政治分析(CAPA)"软件,该软件通过5个步骤对卫生政策政治可行性进行分析,其广泛应用表明,虽然有一定的风险和限制,但它为驾驭卫生政策的政治复杂性提供了一个很有针对性、实用性及有效性的工具,推动了卫生政策技术的一场革命。

绞股蓝总皂苷对人肾上腺皮质癌SW-13细胞增殖及凋亡蛋白Caspase-8表达的影响

目的探讨绞股蓝总皂苷(Gyp)体外干预对人肾上腺皮质癌(ACC)SW-13细胞增殖及其含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-8(Caspase-8)表达的影响。方法采用MTT法检测不同浓度的Gyp对SW-13细胞增殖的影响;普通显微镜下观察细胞形态学改变;实时荧光定量PCR检测Gyp干预后Caspase-8表达的变化。结果 Gyp对SW-13细胞增殖产生明显地抑制作用,且呈时间和浓度依赖性;光镜下观察,Gyp干预后SW-13细胞凋亡特征更明显;实时荧光定量PCR结果显示,Gyp干预后SW-13细胞Caspase-8 mRNA表达明显上调(P<0.01)。结论 Gyp可显著抑制人ACC SW-13细胞的增殖,其作用机制可能为通过上调Caspase-8 mRNA的表达来实现。

持续正压通气治疗对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者血脂血糖变化的影响

目的分析阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者,经过持续正压通气(CPAP)治疗后血脂和血糖的变化情况,为进一步探讨OS-AS发病机制提供依据。方法 67例SOAS患者,按照呼吸暂停低通气指数(AHI)不同分为轻度组17例,中度组18例,重度组32例;同时选择29例健康体检者为对照组。均进行血脂和血糖的测定。结果对照组与不同程度OSAS患者的血脂比较,差异无统计学意义(P>0.05);轻度组血糖与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中、重度组血糖明显高于对照组和轻度组(P<0.05);重度组血糖明显高于其他各组,(P<0.05);分别以血脂和血糖指标为因变量,组别和治疗为处理因素进行方差分析,结果不同组、治疗前后患者血脂均无明显变化(P>0.05);不同组、治疗前后患者血糖明显降低(P<0.05)。结论 OSAS患者血糖明显发生改变,经过CPAP治疗后可以明显改善患者血糖水平。

细胞凋亡研究中的一些热点问题

本文评述了当前细胞凋亡研究中存在的普遍问题和主要热点领域 ,并重点论述了半胱天冬酶 - 3( caspase- 3)和 Bcl- 2之间的相互关系 ,对细胞凋亡调控研究的现状以及以凋亡机制中关键性蛋白为靶标的新药设计等热点领域最新进展 .

北京地区灌注桩后压浆技术应用实例

后压浆技术通过预置的压浆管向拉底、桩侧压入一定量的水泥浆液，团结桩底沉淤物和桩侧泥皮，故可提高桩的承载力。北京世界金融中心工程采用这一技术，并严格控制各项参数，达到了减少桩数、节约费用的目的。

辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中caspase-3、-8、-9活性变化及凋亡途径研究

目的研究辛伐他汀诱导K562细胞凋亡过程中caspase-3、-8、-9活性的变化。方法20μmol／L辛伐他汀处理K562细胞，48h观察细胞形态学；MTT检测细胞活力；24，48，72h流式细胞技术检测细胞凋亡率；比色法测定caspase-3、-8、-9活性；并用caspase-9抑制剂预处理K562细胞后再加入辛伐他汀，不同时间观察细胞数目和细胞凋亡率。结果20μmol／L辛伐他汀作用于K562细胞48h后细胞出现核固缩、核碎裂和凋亡小体等形态学改变；24，48，72h细胞凋亡率改变分别为（6．10±0．35）％、（14．15±0．42）％、（30．70±0．65）％，与对照组相比差异具有统计学意义；不同时间处理组的caspases-3、-8、-9活性与对照组相比明显升高，差异具有统计学意义；加入caspase-9抑制剂的处理组同对照组相比，其细胞数目和凋亡率没有显著性改变。结论辛伐他汀可能通过激活caspase-8、-9，进而活化caspase-3，从而导致K562细胞凋亡，其凋亡途径除了线粒体通路外还有其他途径参与。

防仰卧疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的疗效研究

目的探讨防仰卧疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的疗效。方法选取我院2015年1月至2016年10月期间我院收治的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者200例作为研究对象,根据经济条件和自愿分组,分为防仰卧疗法组和CAPA治疗组,CAPA治疗组采用仰卧单水平呼吸机进行治疗,防仰卧疗法组予以课题组设计的防仰卧睡球、防仰卧枕头、侧卧俯卧抱枕等寝具进行防仰卧睡姿疗法治疗(简称防仰卧疗法),观察两组患者治疗前后IAH、LSaO_2、ODI指标、Epworth评分、匹茨堡睡眠指数评分及血清IL-6、IL-18、TNF-α水平变化。结果治疗后LSaO_2明显升高,IAH指标、ODI指标、Epworth评分、匹茨堡睡眠指数评分及血清IL-6、IL-18、TNF-α水平均有明显降低,且防仰卧疗法组升高和降低较明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论防仰卧疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征效果理想,还可提高患者的睡眠质量,省钱,实用方便,临床应用前景广阔。

炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)检测质粒的构建及其应用

根据炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)毒性质粒pX01和pX02上的2个毒力相关基因cya和capA的序列特点,以pIJ2925为出发载体,采用一步重叠延伸PCR技术(One-step Overlap Extension PCR,简称OOE-PCR)构建了包含cya基因和capA基因保守区DNA片段的炭疽检测质粒pBIB2006。采用复合PCR对模拟炭疽危险品进行分析,结果表明pBIB2006可以为炭疽芽胞杆菌的检测提供准确、安全和方便的阳性参照品,从而为检测炭疽芽胞杆菌和炭疽芽胞杆菌灭活疫苗提供了便利。