贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果

目的 观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX化疗方案)治疗晚期转移性结直肠癌的临床效果。方法 选择2021年1月—2023年12月江西省中西医结合医院收治的晚期转移性结直肠癌患者50例,采用随机数字表法分为CapeOX组和三联组,每组25例。CapeOX组采用CapeOX化疗方案,三联组在CapeOX组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,2组均以3周为1个疗程,连续化疗4个疗程。比较2组近期疗效,化疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、球蛋白(Glb),不良反应。结果 三联组客观缓解率高于CapeOX组(60.00%vs. 32.00%,χ^(2)=3.945,P=0.047)。化疗4个疗程后,2组血清CEA、CA19-9水平低于化疗前,且三联组血清CEA、CA19-9水平低于CapeOX组(P<0.01),2组血清Glb水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。三联组消化道反应、白细胞减少、神经毒性、皮肤色素沉着、口腔黏膜炎发生率与CapeOX组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌可起到协同增效作用,可有效抑制肿瘤进展,且药物不增加机体免疫功能损伤和不良反应,安全性较高。

五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于结直肠癌术后辅助化疗患者的分析

目的 分析五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于结直肠癌(colorectal cancer,CRC)术后辅助化疗的效果。方法 选取2020年10月至2022年10月南阳市中心医院收治的82例CRC术后辅助化疗患者,化疗方案为CAPEOX方案,若化疗期间出现胃肠道反应,给予止吐、护胃及改善食欲等对症治疗;使用随机数字表法将患者分为两组,对照组(41例)加用常规营养治疗,研究组(41例)加用五阶梯营养治疗,对比两组化疗情况、营养状况、肿瘤标志物及骨髓抑制情况。结果 研究组完成的化疗周期数较对照组更多(P <0.001);末次化疗后白蛋白(albumin,ALB)、前清蛋白(prealbumin,PA)及转铁蛋白(transferrin,TRF)水平较对照组更高(P <0.001),患者参与的主观全面评定(patient-generated subjective global assessment,PG-SGA)评分较对照组更低(P <0.001);末次化疗后血清糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平较对照组更低(P <0.001);白细胞抑制率(48.78%vs. 70.73%,P <0.05)、粒细胞抑制率(60.98%vs. 82.93%,P<0.05)较对照组更低。结论 五阶梯营养联合CAPEOX化疗应用于CRC术后辅助化疗患者,有利于改善其营养状况。

FOLFOX/CapeOx化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌患者免疫功能的影响

目的 观察奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)/卡培他滨+奥沙利铂(CapeOx)化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌(CRC)患者免疫功能的影响。方法 选取2019年1月-2021年12月本院收治的76例CRC患者,采用随机数字表法分为2组,对照组、观察组,每组各38例,对照组给予FOLFOX/CapeOx化疗方案,在此基础上,观察组结合复方斑蝥胶囊治疗;于治疗前、治疗4个周期时,比较两组体能状态[Karnofsky评分(KPS)]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平)。结果 治疗4个周期,两组KPS评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期,两组血清CEA、CA199水平较治疗前显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期时,两组CD3+、CD4+水平显著升高,CD8+显著下降,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX/CapeOx化疗方案联合复方斑蝥胶囊应用于CRC患者中,可提高患者体能及抗肿瘤能力,利于提高免疫功能。

地衣芽孢杆菌对Ⅲ/Ⅳ期CapeOX化疗结直肠癌患者胃肠道功能及免疫功能影响

目的:探讨地衣芽孢杆菌活菌胶囊对Ⅲ/Ⅳ期CapeOX化疗结直肠癌患者胃肠道功能及免疫功能的影响。方法:将我院收治的经病历确诊的Ⅲ/Ⅳ期结直肠癌患者100例随机分为2组,每组50例。实验组:采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合奥沙利铂^(+)卡培他滨(CapeOX)化疗方案。在化疗前1天口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊,口服5天。对照组:使用奥沙利铂^(+)卡培他滨(CapeOX)化疗。2组患者在化疗前后分别检测血液中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等免疫功能指标以及血液中二胺氧化酶、细菌内毒素等肠道屏障功能指标,以评价2组患者化疗后的胃肠道功能及免疫情况,从而评估地衣芽孢杆菌活菌胶囊对CapeOX化疗的辅助作用。结果:地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合CapeOX化疗后血液中CD8^(+)水平、二胺氧化酶、细菌内毒素等指标水平较对照组低(P<0.05);采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊对CapeOX化疗后患者血液中CD3^(+)、CD4^(+)水平较对照组明显升高,较化疗前升高,两组具有统计学差异(P<0.05)。结论:CapeOX方案化疗对肠道屏障功能具有损伤作用;地衣芽孢杆菌活菌胶囊对结直肠癌患者CapeOX方案化疗后的免疫功能及胃肠道有一定的改善作用。

扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的临床研究

目的探讨扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效及对患者血管内皮生长因子(VEGF)水平、肿瘤标志物水平和免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2018年4月于本院就诊晚期直肠癌的82例患者作为研究对象,通过随机数据表法分为对照组和观察组,各41例。对照组接受CapeOX化疗方案治疗,观察组在此基础上加服扶正汤,对比2组患者治疗前后的血清VEGF、肿瘤标志物、免疫功能水平,近期疗效。结果治疗后2组血清VEGF水平均有下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原(CA-199)水平均有不同程度的下降,观察组肿瘤标志物指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组CD+3、CD+4、CD+8均有变化,观察组CD+3、CD+4明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组近期疗效总有效率为73.2%,高于对照组的48.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效显著,对血清VEGF及肿瘤标志物水平产生积极的影响,可改善免疫功能,提高生活质量,延长生存期,值得一定的临床推广。

扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效

目的探究扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年10月本院收治的50例晚期结直肠癌患者作为研究对象,以随机抽签法分为参照组和治疗组,各25例。参照组给予CapeOX化疗方案治疗,治疗组在参照组治疗基础上联合扶正汤治疗,比较两组治疗前后癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平和症状积分及不良反应发生率。结果治疗前,两组癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平均低于治疗前,且治疗组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组纳呆、神疲乏力、大便干结症状积分比较差异无统计学意义;治疗后,两组纳呆、神疲乏力、大便干结症状积分均高于治疗前,且治疗组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.00%)明显低于参照组(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正汤联合CapeOX化疗方案治疗晚期结直肠癌效果显著,可降低癌胚抗原、血清细胞角质蛋白19片段水平,改善患者临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清CYFRA21-1、CEA水平变化及生存质量的影响

目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平变化及生存质量的影响。方法选取我院结肠癌患者52例,依据治疗方案不同分组。对照组予以CapeOX化疗方案治疗,研究组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平及治疗前、随访2年后生存质量变化情况。结果研究组近期治疗总有效率与对照组差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应率低于对照组(P<0.05);两组治疗前血清CYFRA21-1、CEA水平、躯体、情绪、角色、认知、社会功能及整体健康评分相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、改善生存质量,效果较为显著,且安全性高。

贝伐珠单抗联合CapeOx化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及对血清CEA、CA199水平的影响

目的分析贝伐珠单抗联合CapeOx化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果及对血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)水平的影响。方法选择2021年1月至2023年3月南通市肿瘤医院收治的64例晚期结直肠癌患者为研究对象,依照随机数字表法分为对照组与观察组,每组32例。对照组采用CapeOx化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较组间化疗前后血清CEA、CA199水平、生存时间、不良反应发生率及临床疗效。结果观察组化疗后血清CEA、CA199水平均低于对照组(P<0.05)。观察组无进展生存时间、总生存期与对照组比较均明显延长(P<0.05)。观察组化疗后客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组化疗期间不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合CapeOx化疗可进一步提高化疗效果,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存时间,且安全性较高。

康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者PI3K/Akt信号通路变化及生存质量的影响

目的探究康艾注射液联合CapeOX化疗方案对晚期结肠癌患者磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路变化及生存质量的影响。方法选取2016年1月至2017年7月期间晚期结肠癌患者66例,依据治疗方案分为CapeOX组和联用组,各33例。CopeOX组予以CapeOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,联用组予以CapeOX化疗方案+康艾注射液治疗。两组均连续治疗2个周期(21 d为1周期),并随访2年,观察统计两组近期治疗效果、不良反应情况,并对比两组治疗前、疗程结束后血清细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平、PI3K/Akt信号通路标志性蛋白表达水平及治疗前、随访2年后生存质量核心量表(QLQC30)评分变化情况。结果 CapeOX组疗效与联用组相比差异无统计学意义(Z=1.061,P=0.289)。联用组不良反应率低于CapeOX组,差异有统计学意义[21.21%(7/33)vs 45.45%(15/33),χ~2=4.364,P=0.037]。相较于CopeOX组,联用组疗程结束后PI3K、pAkt蛋白表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于CopeOX组,联用组疗程结束后血清CYFRA21-1、CEA水平均较低(P<0.01),随访2年后QLQ-C30各项评分及整体健康评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论联合采用CapeOX化疗方案、康艾注射液治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清CYFRA21-1、CEA水平、抑制PI3K/Akt通路,提高生存质量,效果较好。

参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗治疗中晚期胃癌40例临床研究

目的:观察参萸养胃汤联合CapeOX方案化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:选取中晚期胃癌患者80例,采用随机法分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用CapeOX方案化疗,治疗组在化疗同时开始服用中药参萸养胃汤。2组均治疗6周后比较近期疗效、卡氏评分以及免疫指标、化疗毒副反应的变化情况。结果:近期疗效治疗组总有效率为55.00%,明显高于对照组的32.50%(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分总有效率65.00%,明显高于对照组的40.00%(P<0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例较治疗前明显升高(P<0.05),且明显高于对照组治疗后(P<0.05,P<0.01)。治疗后治疗组免疫球蛋白指标(IgG、IgA、IgM)均较治疗前明显升高(P<0.05),其中IgG、IgM与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗期间白细胞减少、血红蛋白减少、恶心呕吐及周围神经毒性等毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05),出现Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐及周围神经毒性发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在CapeOX方案化疗基础上加用参萸养胃汤治疗胃癌可通过改善T淋巴细胞功能,提高IgG、IgM、IgA表达水平从而提高患者的免疫功能,可有效改善患者的生活质量以及临床疗效,并且能够减轻毒副反应。

加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行CapeOX方案化疗效果的影响

目的探究加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)方案化疗效果的影响。方法选取行结直肠癌根治术治疗的84例患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。对照组患者围术期行常规处理,并于术后4周给予CapeOX方案化疗;研究组患者围术期行加速康复外科处理,并于术后2周行CapeOX方案化疗。比较2组术后疗效、复发率及并发症总发生率。结果研究组术后肛门排便时间、下床活动时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。研究组术后1、3、5 d的总蛋白、白蛋白、血红蛋白含量均高于对照组,CRP、WBC水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后6、9、12、18个月的总复发率均低于对照组(Waldχ^(2)组别=5.127,P组别=0.024;Waldχ^(2)时点=22.909,P时点<0.001)。研究组术后并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加速康复外科辅助术后早期CapeOX方案化疗可提高结直肠癌患者化疗效果,降低术后复发率,且安全可行。

伊立替康联合卡培他滨对比伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗CapeOX化疗后进展的晚期结肠癌效果及安全性

结肠癌主要指在患者胃肠道等部位出现的常见恶性肿瘤,临床上其早期症状较为轻微,但随着病情的不断发展,而出现排便习惯改变、便血、腹泻、局部腹痛等情况,病情晚期的主要症状为贫血、体质量减轻等。随现代生活水平的提高,结肠癌的发病率也不断上升[1]。但受到医疗条件的限制,很多患者不能及时在早期发现病症.

二甲双胍联合CapeOx治疗结直肠癌合并2型糖尿病患者的预后观察

目的观察二甲双胍联合奥沙利铂+卡培他滨方案(CapeOx化疗方案)对结直肠癌合并2型糖尿病患者术后癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)、不良反应、无病生存期(DFS)的影响,探讨其临床应用价值。方法收集福建省立医院2010年6月至2019年6月结直肠癌合并2型糖尿病患者病例资料。选取的患者经手术治疗,术后用CapeOx化疗方案治疗,共64例(男41例,女23例),作为临床研究对象。根据化疗期间是否服用二甲双胍,将其分为非二甲双胍组(使用降糖药物中不包含二甲双胍)和二甲双胍组(使用降糖药物中包含二甲双胍)。对比12个月后两组的CEA、CA19-9、不良反应、肿瘤转移及复发情况、2年DFS。结果二甲双胍组CEA和CA19-9水平显著低于非二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05);二甲双胍组较非二甲双胍组不良反应发生率略低,但差异无统计学意义(P>0.05);非二甲双胍组复发率34.4%,二甲双胍组复发率6.25%,结果有显著差异(P<0.05);非二甲双胍组、二甲双胍组DFS中位数分别为11.5个月、23个月,结果有显著差异(P<0.05)。结论二甲双胍联合CapeOx化疗方案可改善结直肠癌合并2型糖尿病患者预后。

丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨治疗中晚期胃癌54例疗效分析

目的:探讨丁蔻理中汤联合奥沙利铂与卡培他滨(CapeOX)化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性。方法:选取南阳张仲景医院108例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各54例。对照组接受CapeOX化疗,观察组在对照组的基础上服用丁蔻理中汤治疗。比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群表达水平及治疗后的不良反应发生率。结果:治疗前两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合CapeOX化疗治疗中晚期胃癌可减轻化疗造成的免疫功能损伤和不良反应。