CAPOX方案和SOX方案治疗进展期胃癌效果分析

目的 :研究分析进展期胃癌应用CAPOX方案和SOX方案治疗的效果。方法 :2010年1月—2011年6月接受化疗的进展期胃癌患者140例,分成观察组(CAPOX方案)72例以及对照组(SOX方案)68例,两组均给予中心静脉置管术,并在化疗过程中针对性地予以止吐、保肝以及抑酸保护胃黏膜的相关药物。观察组应用CAPOX方案,对照组应用SOX方案,将21d作为1个化疗周期,共化疗2个周期后评定效果。结果:观察组有效率33.33%(24/72),与对照组的33.82%(23/68)差异无统计学意义(P>0.05)。观察组手足综合征发生率16.67%(12/72),明显高于对照组的2.94%(2/68)(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率58.33%(42/72),与对照组的57.35%(39/68)差异无统计学意义(P>0.05)。1~5年生存率两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后的CD3+、CD3+CD4+及CD4+/CD8+,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 :利用CAPOX方案以及SOX方案均可较好地治疗进展期胃癌,二者疗效及近远期生存率基本相当,且对患者的免疫功能影响无明显差别,但CAPOX方案可能存在较高的手足综合征发生概率。

CAPOX方案相关肝损伤发生情况及其高危因素分析

目的 总结Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌患者根治术后接受卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)方案化疗后药物性肝损伤的发生情况,并探索其非遗传高危因素.方法 收集来自中山大学肿瘤防治中心566例接受CAPOX方案辅助化疗的Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌根治术后患者的人口学和临床特征.参考药物性肝损伤诊治指南评价药物性肝损伤,并对发生药物性肝损伤的患者进行分类;汇总发生药物性肝损伤的转归因素;使用Logistics回归分析筛选CAPOX方案导致的药物性肝损伤的非遗传高危因素.结果 55例(9.72%)患者被诊断为CAPOX导致的药物性肝损伤,其中89.09% 为肝细胞损伤型.绝大部分患者治疗转归良好.多因素分析显示年龄>51岁(OR=3.02,95%CI:2.132~4.831,P<0.001),合并使用抗肿瘤中成药(OR=1.771,95%CI:1.011~3.785,P=0.031)为高危因素;合并使用塞来昔布或阿司匹林(OR=0.454,95%CI:0.242~0.852,P=0.014)为肝损伤的保护因素.结论 Ⅱ~Ⅲ期结直肠癌患者根治术后接受CAPOX方案化疗后药物性肝损伤较常见,类型以肝细胞损伤型为主.年龄、合并使用抗肿瘤中成药是肝损伤的高危因素.

转移性结肠癌中低剂量阿司匹林与Capox方案联合时增效作用

目的:对比不同给药方案对转移性结肠癌(m CRC)的疗效。方法:收治m CRC患者87例,依据用药方案分为观察组44例和对照组43例,对照组被给予Capox方案治疗,观察组被给予Capox方案联合低剂量阿司匹林治疗,对比两组疗效。结果:两组OR分别为48.8%与54.5%,组间差异无统计学意义(P>0.05),两组DCR分别为67.4%与88.6%,组间统计差异有统计学意义(P<0.05);两组1年期存活率分别为55.8%与79.5%,3年期存活率分别为34.9%与61.4%,组间统计差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应无明显差异。结论:m CRC患者采用Capox方案联合低剂量阿司匹林治疗,可有效增其疗效而不加重不良反应。