miRNA-1-3p在肝脏肿瘤细胞的增殖和迁移中的作用研究

目的探讨miRNA-1-3p表达对肝癌发生发展的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR方法检测肝癌组织、癌旁组织、肝癌细胞系和正常肝细胞系miRNA-1-3p水平。检测转染miRNA-1-3p模拟质粒和NC质粒后肝癌细胞株BEL-7405和Hep G2的增殖、凋亡、侵袭和迁移能力。通过生物信息学网站预测miRNA-1-3p的潜在靶基因,并用荧光素酶报告基因进行验证。分别用CCK-8法、流式细胞仪和Transwell法检测miRNA-1-3p过表达和/或CAPP1过表达的BEL-7405和Hep G2细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移情况。结果与癌旁组织和正常肝细胞系相比,miRNA-1-3p在肝癌组织和肝癌细胞系中表达下调。当miRNA-1-3p过表达时可抑制BEL-7405和Hep-G2细胞的增殖、侵袭和迁移能力,促进细胞凋亡。CAPP1是肝癌miRNA-1-3p的靶基因,过表达CAPP1可消除miRNA-1-3p对BEL-7405和Hep-G2细胞增殖、凋亡和迁移的抑制作用。结论miRNA-1-3p过表达可通过下调CAPP1的表达抑制肝癌的发生发展,这可为肝癌的临床治疗提供参考。

锻造CAPP专家系统生成技术的研制

论述了基于知识库和推理机的锻造CAPP专家系统的开发方法,介绍了系统的结构,系统的知识库和推理机的实现方法等,最后给出系统实例。