Caroli氏病癌变

Caroli氏病又称先天性肝内胆管扩张症,临床及尸检均少见,由于影像检查的广泛应用及X线诊断技术的进步,肝内胆管扩张的报告近年来日趋增多,Yamaguchi报告日本胆管扩张症878例,其中肝内胆管扩张占18.9％,Powell报告英文文献胆管扩张症1076例,其中肝内胆管扩张7.3％,我国1979年～1988年报告胆管扩张症573例,其中肝内胆管扩张占22.5％。

先天性肝内胆管囊状扩张症(Caroli氏病)及其临床

Caroli氏病也称为先天性肝内胆管囊状扩张症,Caroli等曾对该病的临床特征做了详细的描述:①该病患者的肝内胆管呈节段性的囊状或柱状扩张;②对胆石病。

小儿Caroli氏病4例报告

例1,女,2(3/12)岁。不规则发热、黄疸和肝肿大3(1/2)月。肝大7.5cm,质坚,脾大7cm。血清TB68.4umol/L,SALT 47～90U/L。曾拟诊“黄疸型肝炎”,“多发性肝脓肿”。肝脏CT见肝内散在大小不等低密度影,少数内含点状高密度影,示先天性肝内胆管扩张伴泥沙样结石。

Caroli氏病的影像学诊断

Ｃａｒｏｌｉ氏病是一种罕见的先天性胆道异常发育疾患，为常染色体隐性遗传，分二型：一型是胆管扩张型，合并胆管炎胆管结石而无肝硬变及门脉高压，另一型是肝内小胆管增生型、纤维化型，产生肝硬变及门脉高压，无肝内胆管扩张或胆道感染，胆道结石，本文报告两个病例，具体阐述了Ｃａｒｏｌｉ氏病二个类型的临床表现和影像学表现、诊断及鉴别诊断，此外本文注意到ＭＲＩ检查胆固醇结石的特殊信号改变。

Caroli氏病一例报告

Caroli氏病即肝内胆管扩张症,又名交通性海绵状胆管扩张症,属于先天性胆管囊肿的第五型,由Caroli于1958年首次报道。国内报道不多,本院近期发现1例,现报告如下。患者女性,3岁零5个月,维吾尔族,以“食欲减退、恶心、呕吐伴乏力纳差,偶有腹痛加重三天”就诊。

Caroli病癌变

Ｃａｒｏｌｉ病癌变夏亮芳Ｃａｒｏｌｉ病是先天性肝内胆管多发节段性囊性扩张病。１９０６年Ｖａｃｈｅｌ和Ｓｔｅｖｅｎｓ［１］首先描述肝内胆管扩张。１９５８年ＭｃＷｈｏｒｔｅｒ［２］和ＬｅＮａｏｕｒ［３］报道其临床特点。Ｃａｒｏｌｉ［４］提出本病应具有下列...