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结肠癌组织中CASP9的表达及其多态性 被引量:1
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作者 何向民 王莉莉 +3 位作者 方长清 刘树立 娄毅 李建华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第21期2371-2375,共5页
目的:探讨CASP9基因在结肠癌中的表达及其SNP多态位点在结肠癌患者和正常人中的分布情况.方法:应用RT-PCR方法检测170例结肠癌患者及对应癌旁正常组织中CASP9的表达情况;应用限制性片段长度多态性技术结合测序,分析结肠癌患者及100例正... 目的:探讨CASP9基因在结肠癌中的表达及其SNP多态位点在结肠癌患者和正常人中的分布情况.方法:应用RT-PCR方法检测170例结肠癌患者及对应癌旁正常组织中CASP9的表达情况;应用限制性片段长度多态性技术结合测序,分析结肠癌患者及100例正常人CASP9基因2个SNP位点基因型;应用列联表法统计分析患者组和对照组各SNP位点基因型及等位基因频率.结果:47%(80/170)的结肠癌组织CASP9基因表达明显下调,与癌旁正常组织相比差异有统计学意义(P<0.05).位于CASP9基因第5外显子的SNP位点rs1052576的基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义;患者组G等位基因频率明显高于对照组(χ2=9.99,P=0.001);基因型频率的分布与结肠癌的组织分化程度有关(χ2=15.8,P=0.003).结论:CASP9基因在结肠癌中低表达,rs1052576多态位点G等位基因和结肠癌的发生相关. 展开更多
关键词 结肠癌 casp9基因 单核苷酸多态 聚合酶链反应
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梯度浓度顺铂处理对6种肿瘤细胞中CASP9的mRNA选择性剪接的影响 被引量:3
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作者 杨勤兴 马春霞 +7 位作者 陆成龙 杨艳波 杨梦莉 刘舒媛 李明阳 杨渊 史荔 俞建昆 《贵州医科大学学报》 CAS 2017年第9期1003-1009,共7页
目的:分析顺铂处理后多种肿瘤细胞中CASP9基因mRNA选择性剪接异构体的表达及其变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki、C33A)6种细胞,提取各细胞的总RNA,用半定量RT-PC... 目的:分析顺铂处理后多种肿瘤细胞中CASP9基因mRNA选择性剪接异构体的表达及其变化规律。方法:用梯度浓度的顺铂处理肺癌细胞(A549、H1299)、人胚肾细胞(293FT)、宫颈癌细胞(SiHa、CaSki、C33A)6种细胞,提取各细胞的总RNA,用半定量RT-PCR和琼脂糖凝胶电泳及胶图像分析软件检测分析CASP9基因mRNA异构体的组成及其比例和相对表达水平的变化。结果:6种细胞中,CASP9f∶r1引物检测到的CASP9a和c(NR-102732)两种异构体,但随着顺铂浓度的增加,两种异构体的比例在6种细胞中均无变化;而CASP9f∶r2引物可检测到的异构体CASP9a和b、a/b比例在A549、H1299、SiHa、C33A、Ca Ski中呈逐渐增加趋势,而在293FT细胞中则呈相反趋势;在A549顺铂抗性株中,顺铂处理前后CASP9a/b的比例显著差异变化明显减弱。结论:在顺铂处理下,检测的5种细胞中的Casp9是通过增加casp9a/b的比例来应对,仅293FT例外;顺铂抗性A549细胞株在顺铂处理后casp9a/b的比例比例与细胞凋亡和抗性有关,提示调节casp9a/b的比例是治疗癌症的可能的有效途径之一。 展开更多
关键词 顺铂 casp9 mRNA选择性剪接 mRNA异构体 细胞凋亡
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Association of CASP9,CASP10 gene polymorphisms and tea drinking with colorectal cancer risk in the Han Chinese population 被引量:1
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作者 He LIU Ming-wu ZHANG +5 位作者 Yi-feng PAN Yun-xian YU Shan-chun ZHANG Xin-yuan MA Qi-long LI Kun CHEN 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期47-57,共11页
The initiators caspase-9 (CASP9) and caspase-10 (CASPIO) are two key controllers of apoptosis and play important roles in carcinogenesis. This study aims to explore the association between CASPs gene polymorphisms... The initiators caspase-9 (CASP9) and caspase-10 (CASPIO) are two key controllers of apoptosis and play important roles in carcinogenesis. This study aims to explore the association between CASPs gene polymorphisms and colorectal cancer (CRC) susceptibility in a population-based study. A two-stage designed population-based case-control study was carried out, including a testing set with 300 cases and 296 controls and a validation set with 206 cases and 845 controls. A total of eight tag selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) in CASP9 and CASPIO were chosen based on HapMap and the National Center of Biotechnology Information (NCBI) datasets and genotyped by restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay. Multivariate logistic regression models were applied to evaluate the association of SNPs with CRC risk. In the first stage, from eight tag SNPs, three polymorphisms rs4646077 (odds ratio (OR)AA+AG: 0.654, 95% confidence interval (CI): 0.406-1.055; P=0.082), rs4233532 (ORcc: 1.667, 95% CI: 0.967-2.876; Oacm: 1.435, 95% CI: 0.998-2.063; P=0.077), and rs2881930 (ORcc: 0.263, 95% CI: 0.095-0.728, P=0.036) showed possible association with CRC risk. However, none of the three SNPs, rs4646077 (ORAA+AG: 1.233, 95% CI: 0.903-1.683), rs4233532 (ORcc: 0.892, 95% CI: 0.640-1.243; ORcT: 1.134, 95% CI: 0.897-1.433), and rs2881930 (ORcc: 1.096, 95% CI: 0.620-1.938; ORcT: 1.009, 95% CI: 0.801-1.271), remained significant with CRC risk in the validation set, even after stratification for different tumor locations (colon or rectum). In addition, never tea drinking was associated with a significantly increased risk of CRC in testing set together with validation set (OR: 1.755, 95% CI: 1.319-2.334). Our results found that polymorphisms of CASP9 and CASPIO genes may not contribute to CRC risk in Chinese population and thereby the large-scale case-control studies might be in consideration. In addition, tea drinking was a protective factor for CRC. 展开更多
关键词 casp9 CASPIO Colorectal cancer Single nucleotide polymorphisms Susceptibility to cancer Tea drinking
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青藤碱抗肝癌作用机制研究 被引量:14
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作者 王高峰 张强 张利娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期688-692,共5页
目的:探讨青藤碱对Hep G2人肝癌细胞株的增生和转移能力的多靶向作用机制。方法:运用噻唑蓝还原法(MTT)来检测青藤碱对Hep G2人肝癌细胞株的抗增殖作用,而同时运用Transwell法来检测药物对于细胞转移能力的作用变化;间接荧光标记法测定... 目的:探讨青藤碱对Hep G2人肝癌细胞株的增生和转移能力的多靶向作用机制。方法:运用噻唑蓝还原法(MTT)来检测青藤碱对Hep G2人肝癌细胞株的抗增殖作用,而同时运用Transwell法来检测药物对于细胞转移能力的作用变化;间接荧光标记法测定经过不同浓度的青藤碱作用后,细胞内活性氧水平的变化;利用酶抑制动力学方法,研究青藤碱对逆转录酶的抑制作用;再通过逆转录聚合酶链式反应和蛋白质印迹的实验来检测Hep G2细胞中凋亡蛋白水平的变化。结果:青藤碱对Hep G2人肝癌细胞株具有抗侵袭及转移的治疗作用。MTT检测结果显示青藤碱对于Hep G2人肝癌细胞抗增殖作用明显,半抑制浓度IC50为(15.35±2.43)μmol/L;而Transwell法的结果显示青藤碱对癌细胞有较好的抗转移能力;青藤碱是一种有效的逆转录酶抑制剂,IC50为(21.32±2.43)μmol/L;荧光标记法检测细胞内活性氧水平随青藤碱呈浓度依赖性升高;蛋白水平测定显示青藤碱上调Hep G2人肝癌细胞CASP3、CASP9、CAV1和下调SOX2的表达。结论:青藤碱可能是通过上调CASP3、CASP9、CAV1和下调SOX2的表达,进而抑制人肝癌细胞的增殖和转移,调节相关信号通路,最终在分子水平证明青藤碱对Hep G2人肝癌细胞的抑制作用。 展开更多
关键词 青藤碱 HEPG2人肝癌细胞 活性氧水平 逆转录酶 CASP3 casp9 CAV1 SOX2
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金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用 被引量:2
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作者 张晓文 程敏 +2 位作者 王学军 冀玉良 周春生 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期72-75,19,共5页
目的:观察金钗石斛菲醌对人卵巢浆液性囊腺癌细胞系HO-8910PM的增生和转移能力的影响,检测其对卵巢癌增生和转移相关基因CASP3,CASP9,CAV-1和SOX2的分子水平表达,从而研究金钗石斛菲醌在细胞和分子水平对卵巢癌的治疗作用以及其相关分... 目的:观察金钗石斛菲醌对人卵巢浆液性囊腺癌细胞系HO-8910PM的增生和转移能力的影响,检测其对卵巢癌增生和转移相关基因CASP3,CASP9,CAV-1和SOX2的分子水平表达,从而研究金钗石斛菲醌在细胞和分子水平对卵巢癌的治疗作用以及其相关分子机制。方法:运用噻唑蓝还原法(MMT)方法来检测金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞HO-8910PM的抗增殖作用,而同时运用Transwell法来检测药物对于细胞的转移能力的作用变化。再通过逆转录聚合酶链式反应和蛋白质印迹的实验来检测HO-8910PM细胞中凋亡与转移相关基因的表达变化以及蛋白水平的变化。结果:实验结果证明金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞具有抗侵袭以及转移的治疗作用。MTT检测结果显示金钗石斛菲醌在3μmol/L和10μmol/L对于卵巢癌细胞的抑增殖作用显著,而transwell法的结果也表明了其在3μmol/L和10μmol/L对癌细胞的抗转移能力。其治疗效果与阳性顺铂10μmol/L治疗组在统计学意义上相近。而mRNA,蛋白水平测定,表明金钗石斛菲醌在3μmol/L对人卵巢癌细胞通过上调CASP3,CASP9,CAV1和下调SOX2的表达,从而调节相关信号通路,最终在分子水平证明金钗石斛菲醌对人卵巢癌细胞增殖和转移的抑制作用。结论:金钗石斛菲醌通过上调CASP3,CASP9,CAV1和下调SOX2的表达,进而抑制人卵巢癌细胞的增殖和转移。 展开更多
关键词 金钗石斛菲醌 人卵巢癌细胞 CASP3 casp9 CAV1 SOX2
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慢性肉芽肿病基因治疗研究进展
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作者 刘沉涛 旷健(综述) 郑湘榕(审校) 《国际儿科学杂志》 2019年第2期136-139,共4页
慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种少见的原发性吞噬细胞免疫缺陷病,是由于吞噬细胞编码吞噬细胞内还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)过氧化物酶复合物各组分的基因缺陷致病。由于基因突变引起吞噬细胞呼吸... 慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)是一种少见的原发性吞噬细胞免疫缺陷病,是由于吞噬细胞编码吞噬细胞内还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)过氧化物酶复合物各组分的基因缺陷致病。由于基因突变引起吞噬细胞呼吸爆发功能障碍,导致吞噬细胞不能有效杀伤过氧化物酶阳性细菌和真菌,临床表现以反复严重细菌、真菌感染及肉芽肿形成为特点。目前临床上治疗方法包括常规治疗及造血干细胞移植。随着遗传学、分子生物学、载体学等学科在CGD方面的研究进展,目前已开展针对该病基因治疗的临床研究,其中CRISPR/Cas9系统在基因治疗遗传疾病等领域具有良好应用前景。该文就其基因治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 慢性肉芽肿病 基因治疗 CRISPRcasp9
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