鸡腔上囊传出神经元的分布——用CB—HRP法研究

将CB—HRP注入鸡腔上囊壁内,支配腔上囊的神经元被标记。支配腔上囊的长轴突型交感节前神经元在胸7—腰荐3(简称T_7—LS_3)髓节的Terni氏柱内,主要位于LS_1—LS_2髓节。在LS_8—LS_(11)髓节中央管背侧和背外侧区有大量标记细胞,主要集中于LS_8髓节,这些标记细胞是支配腔上囊的副交感节前神经元,其轴突大部分行经同侧盆神经到达腔上囊,少数行经对侧的盆神经到达腔上囊。腔上囊的交感节后神经元位于T_6—L_(13)交感干神经节和肾上腺神经节,交感干的标记细胞集中位于LS_9—LS_(11)和LS_2—LS_3。副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。在肠神经内有大量的标记细胞。

胎鼠脊髓对成鼠急性脊髓损伤的修复作用——光镜CB—HRP示踪与还原银染色

把Ｅ１４胎鼠脊髓植入成鼠损伤脊髓后，分别在术后７、 １５、 ３０、 ４５、 ６０、 １２０天，用 ＣＢ－ＨＲＰ和还原银染色显示了宿主脊髓和移植物内的神经元及神经纤维。结果表明，虽然术后７天就可见宿主神经纤维再生进入移植物，但两种方法均不能显示移植的胚胎神经元及其突起。自术后３０天起，移植物内神经元可被标志，但神经元的体积小，突起数目也短而少。随着神经元体积的逐渐增大和突起数目的不断增多延长，可见宿主神经元向移植物内投射突起，并和后者神经元相互联系。作者认为，胚胎脊髓虽可在术后早期机械修补成鼠脊髓损伤，但并不能与宿主脊髓组织发生广泛的有机纤维联系，这和胚胎脊髓移植后，神经元的缓慢分化发育有关。

后海穴区CB-HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经无形态观察

用CB－HRP对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究。在L6～S木水平标记出该穴相关运动神经元（Mn）的树突形成软膜下树突丛和空管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突。有些远端树突穿越到对侧灰质。在背角和背连合核（DCN，S1～2）区域内CB-HRP标记的初级跨节感觉纤维和标记的前终末纤维可与送行标记的Mn树突汇聚和重叠。电针或免疫注射动物的Mn，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少。结果提示后海穴区的神经支配在脊髓内形成传A-DCN整合-传出模式的神经反射回路，相关Mn（L6～S1）可能参与后海穴位作用。

HRP和CB-HRP标记接触脑脊液神经元的方法学比较

将HRP和CB-HRP分别引入大鼠侧脑室,比较它们对接触脑脊液神经元的标记结果。HRP注入侧脑室后,不同程度地向脑实质扩散,标记结构模糊,结果不恒定。CB-HRP引入侧脑室后,可随脑脊液在脑室系统内循环,能被特定的神经末稍吸收,除少数特殊部位稍有渗透外,不向脑实质扩散。标记效果良好。据此说明CB-HRP作为接触脑脊液神经元的示踪物质是可行的。

鸡睾丸的荐部副交感神经分布——CB-HRP法研究

将CB-HRP注入鸡的一侧睾丸内,通过逆行和跨节追踪证明:一侧睾丸受双侧荐部副交感神经支配,双侧传入和传出神经元无显著差异。传入神经元位于S_1-S_8脊神经节内,集中在S_4-S_6,高峰在S_5,以小型细胞为主,其传人纤维经背根投射到荐髓内分为内、外侧纤维束。外侧纤维束较粗大,沿I-V层外缘走行,内侧纤维束细小,在背角中部行走,两条纤维束在副交感节前柱及背侧形成密集的终末区。节前神经元位于S_3-S_7髓节的副交感节前柱内,高峰在S_5髓节,均属小型多突神经元。节后神经元位于泄殖神经节内。荐部副交感神经的传入和传出神经均通过后部肠神经与睾丸发生联系。

母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的CB-HRP法定位研究

应用CB-HRP溶液注入母鸡输卵管子宫部浆膜下,四甲基联苯胺(TMB)组织化学呈色,以探察母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的定位。结果表明:母鸡输卵管子宫部的初级感觉神经元位于双侧T1-LS13脊神经节、颈静脉神经节和结状神经节。标记细胞数分布不均,在体左侧多于体右侧,在脊神经节多于颈静脉神经节和结状神经节。在脊神经节内标记细胞有T5-LS1和LS8-LS11前后两个相对集中区,峰值分别在T7和LS11。说明尽管母鸡输卵管子宫部是单侧发育成熟脏器,但其感觉沿双侧脊神经和迷走神经传入中枢,以体左侧传入为主;且感觉经脊神经传入较迷走神经传入中枢优势明显。

用CB-HRP追踪法研究鸡圆核的纤维联系

将ＣＢ—ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）溶液注入于健康产蛋期母鸡的圆核内，来研究鸡圆核的传入、传出神经纤维的联系，探讨鸡圆核在视觉传导中的作用。结果表明，鸡圆核主要接受视顶盖后背侧中央灰质层的纤维投射。丘脑背外侧核、顶盖前核和丘上网核也有投射到圆核的纤维束。由此看出，圆核是鸡视觉冲动的主要中继站，顶盖—圆核—外纹状体是鸡视觉信息传到大脑的主要通路。

鸡卵巢迷走神经的分布——CB-HRP法研究

将CB-HRP溶液注入75～90日龄鸡卵巢内,追踪分布于鸡卵巢迷走神经元胞体及传入纤维的位置,结果表明:1.来自卵巢的迷走传入神经元胞体位于双侧结状节和颈静脉节;其传入纤维主要分布于延髓孤束核,同时还分布于孤束和Cajal连合核。2.支配卵巢的迷走传出神经元胞体主要位于迷走背核的腹侧小细胞亚核和腹外侧细胞亚核,也散在于毗邻的其它5个亚核。

国产类霍乱原(CB)与进口CB的辣根过氧化物酶结合物(国产CB-HRP及进口原料CB-HRP)的标记效果比较

将获自“A-B+突变型菌种”原液的国产CB,一半与HRP直接偶联成CB-HRPI,另一半经Sephadex胶柱分离、纯化后再与HRP偶联得到CB-HRP I,并将其与CB-HRPSigma进行比较.三种样品所含HRP均为3.6％.应用舌-舌下神经核及胫前肌-脊髓前角细胞标记模型。CB-HRP I接近CB-HRP Sigma的标记效果,CB-HRP I的效果较差.

大白鼠脊髓前角运动神经元的树突——GB—HRP逆行标记法研究

本文用CB—HRP逆行标记法研究了供应大自鼠左前肢的三角肌、肱二头肌、肱三头肌、指浅屈肌和指伸肌的脊髓前角运动神经元的树突。标记树突只见于脊髓左侧半。树突抵达灰质Rexed第Ⅶ、Ⅴ、Ⅷ和Ⅳ板层的出现率分别为100％,99.44％、77.78％和30.56％;树突抵达外侧、背外侧和腹外侧索的出现率均为100％,投射部位最远的白质树突出现率三角肌组显著高于肱三头肌组,后者又显著高于肱二头肌组,指浅屈肌组和指伸肌组。大量密集成束、贯穿白质索的树突否定了将脊髓中枢组合截然地划分为“灰质和白质”的概念。

鸡腔上囊传入神经元的分布——HRP法研究

用CB—HRP法研究鸡腔上囊的感觉神经分布,结果表明:初级传入神经元位于T_6—LS_(13)脊神经节内,主要在LS_9—LS_(11)和LS_1—LS_2;初级传入神经元的中枢突在LS_8—LS_(12)髓节沿背角外侧缘延伸,止于中央管背测阳背外测区;部分初级传入神经元位于迷走神经结状节内。

大鼠脊神经节内交感神经支配的荧光组织化学与HRP示踪观察

本研究应用乙醛酸诱发儿茶酚胺（ＣＡ）荧光技术观察大鼠肾上腺素（ＮＡ）能神经在脊神经节内的分布；并应用ＨＲＰ顺、逆行追踪技术对脊神经节内ＮＡ能神经纤维的起源及其与脊神经节神经元的关系进行了探讨。荧光组织化学观察发现、有些神经节神经元胞体周围分布有带膨体的ＮＡ能神经末梢；有的紧密围绕脊神经节细胞——卫星细胞复合体。颈上交感神经节内注射霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ┐ＨＲＰ），在同侧Ｃ３～６节段脊神经节内可见标记的点状纤维末梢紧邻于节细胞旁。Ｔ１１～Ｌ２节段脊神经节内注射ＨＲＰ后，在同侧椎旁交感链（Ｔ９～Ｌ１）内可见标记的交感节后神经元胞体。上述实验结果表明，交感节后神经元发出节后纤维可直接到达脊神经节内，与节细胞发生接触。本研究提示。

家兔肝脏面传入纤维的逆行追踪—HRP法

将HRP注入15只家兔肝门区后,在以下神经节内出现酶标细胞:全部实验动物的双侧T_(2-12)脊神经节、双侧迷走神经的上节(颈静脉节)和下节(结状节),右侧T_(13)和左侧L_1脊神经节各1例。酶标细胞在脊神经节内出现的高峰在T_(4-8),与传统记载的T_(7-9)不同,并讨论了颈神经节(C_(3-5))和腹腔神经节内未出现酶标细胞等问题。

鸡卵巢交感传出神经节后神经元的分布

本研究选用16只母鸡,将 CB—HRP24μl 注入其卵巢内,逆行追踪了支配鸡卵巢交感传出神经节后神经元的位置。结果表明:1双侧 C_(15)～L_4交感干神经节出现18087个酶标细胞;高峰位于T_5～T_7。2腹腔神经节、肠系膜前神经节出现7569个标记细胞,分别为1886和5683个;主动脉性腺(卵巢)节有标记细胞。3肠神经节出现大量标记细胞,高峰位于回肠段,空肠段和直肠段次之。4酶标细胞大部分呈多极形,均以小型细胞占优势。

霍乱毒素亚单位B结合辣根过氧化酶电镜观察触液神经元几种显色方法比较

目的寻找电镜观察霍乱毒素亚单位B结合辣根过氧化酶(CB-HRP)最理想的显色方法。方法将CB-HRP引入侧脑室,分别使用二氨基联苯胺(DAB)法、CoCl2-DAB法、TMB-ST法、TMB-ST结合DAB-CoCl2法显色CB-HRP,电镜下观察CB-HRP标记阳性神经元显色情况。结果DAB法、CoCl2-DAB法以及TMB-ST法显色后,电镜下均未见有CB-HRP标记阳性神经元;TMB-ST结合DAB-CoCl2法显色,见有大量CB-HRP标记阳性神经元,且超微结构清晰,标记物明显。结论TMB-ST结合DAB-CoCl2法是用于电镜观察CB-HRP的最理想方法。

供应大白鼠前肢部分肌肉运动神经元的脊髓节段分布和定位

本文用 CB—HRP 逆行标记法研究了供应大白鼠左前肢部分肌肉的运动神经元在脊髓内的分布节段和位置。供应三角肌的运动神经元位于脊髓 C_4—_6节段同侧前角的腹外侧核,供应肱二头肌、肱三头肌的运动神经元分别位于脊髓 C_4—_7和 C_6—_8节段同侧前角的背外侧核,供应指浅屈肌、指总伸肌和拇短屈肌的运动神经元分别位于脊髓C_6—T_1、C_4—T_1和 C_7—T_1节段同侧前角的背外侧后核,证实脊髓颈膨大处前角外侧细胞群由腹侧向背侧依次支配肩肌、臂肌、前臂肌和爪(手)肌,支配屈肌的运动神经元位于所在核团的背外侧部,而支配伸肌的运动神经元位于所在核团的腹外侧部。

中缝背核内远位触液神经元超微结构及其与周围组织的联系

目的观察中缝背核内远位触液神经元的超微结构及其与周围组织的联系,为探讨该类神经元的功能奠定形态学基础。方法使用霍乱毒素亚单位B与HRP结合物(CB-HRP)-电镜法。结果1.中缝背核内远位触液神经元具有一般神经元的形态及各种细胞器结构;2.CB-HRP沉淀物主要分布在触液神经元高尔基复合体的trans面以及溶酶体内;3.触液神经元与其他中枢神经元之间存在着方向相反的两种突触联系。结论1.中缝背核内远位触液神经元在形态及细胞器构成上与其他中枢神经元未见明显不同;2.其高尔基复合体和溶酶体在摄取外来物质的代谢和转运过程中可能存在特殊功能;3.该类神经元可以在中缝背核与脑脊液之间起到双向传递的作用。

神经源性痛大鼠模型腰髓后角A_β纤维生芽的变化(英文)

已有研究表明 ,外周神经损伤后 Aβ神经元的初级传入末梢在脊髓的病理性生芽与损伤后痛觉超敏的形成有关。为了证实外周神经损伤后形成的这种生芽是否具有可逆性 ,本研究以大鼠坐骨神经压迫造成神经源性痛模型 ,采用跨神经节的霍乱毒素 B亚单位结合辣根过氧化物酶 ( CB-HRP)作为示踪剂 ,四甲基联苯胺 ( TMB)反应呈色追踪 Aβ初级传入末梢。结果证实 :对坐骨神经的压迫也能够导致痛觉过敏和 Aβ纤维末梢生芽侵入脊髓后角 层 ,并且这种生芽不伴随对神经压迫的解除而逆转。

循经感传的脊髓脑干神经网络机制

辣根过氧化物酶类（ＣＢ－ＨＲＰ）逆行跨神经节追踪观察证明，脊髓脑干胶状质内可能存在一条与体表胃经相对应的神经网络链。计算机仿真证明，在一定条件下，单、多穴交联的脊髓脑干神经网络链模型均可产生具有循经感传基本特征的冲动传递；在相同条件下，单交联较多交联易产生上述的冲动传递。在刺激家兔解溪穴诱发节段性脊髓场电位的模型上，督脉注射士的宁，９３．３３％实验例可在Ｔ１２或Ｃ７记录到传导性脊髓场电位，传导波以Ｐ２Ｎ３为主。此电位可能与感传的发生有密切关系。

电针对“关元”穴区初级感觉传入神经元节段分布的影响

目的：用CB—HRP示踪法对大鼠“关元”穴传入的神经节段分布进行研究。方法：SD大鼠随机分成对照组和电针组，分别在“关元”穴注入0．03％CB-HRP 20μL。注射后，电针组动物每天给予“关元”穴电针30min，共3d。84h后，观察两组动物的双侧相应节段的背根神经节（DRG）中阳性标记细胞的形态学变化和数量的变化。结果：在两组动物的T11～L3双侧DRG中，都存在有与“关元”穴相关的CB—HRP标记细胞；电针组的标记细胞总数显著高于对照组；标记细胞总数分布最多的节段，对照组在L3，电针组比对照组高一节段，在L2；两组标记细胞的形态学观察，均可分为大、中、小三型细胞，其中以小型细胞占多数。结论：针刺大鼠“关元”穴，可使穴位区局部感觉神经初级传入功能活动加强，L2可能是针刺“关元”穴信号传入脊髓的主要途径。