弹性石英毛细管柱程序升温色谱法测定酒中甲醇、杂醇油含量

酒中甲醇在体内代谢缓慢,有蓄积作用,损害视神经,可导致视网膜受损甚至失明;杂醇油在体内氧化速度也较乙醇慢,易使中枢神经系统充血,引起头痛和大醉。酒中甲醇、杂醇油是国家食品卫生标准要求的酒类产品必测项目,过去一直沿用化学法,干扰因素多,测定误差大,而采用GDX—102为固定相的填充柱色谱法中乙醇峰拖尾。

有机皂土弹性石英毛细管色谱柱的制备及其应用研究

在沉积氯化钠纳米晶体的20m×0.25mm弹性石英毛细管柱上,采用动态法涂渍了50%Bentone—34、50%邻苯二甲酸二壬酯混合固定液,并对该色谱柱的色谱分离性能进行了评价。结果表明用此方法制得的弹性石英毛细管柱对C_8芳烃和二甲基萘有较强的分离能力,特别适用于2,6-二甲基萘纯度的测定。

毛细管气相色谱法测定长春西汀原料药中氯仿的残留量

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以四氢呋喃为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为1∶50,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,建立了长春西汀原料药中氯仿残留量的测定方法.结果表明:氯仿在0.8～150mg·L-1的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),回收率为99.2%(RSD=4.1%),检出限小于2.0μg·L-1.

微径毛细管色谱柱在农兽残分析中假阳性判别的应用

微径毛细管色谱柱在农兽残分析中假阳性判别的应用牟峻，荣会，陈明岩，李庆才（吉林商检局）毛细管色谱柱以其柱效高，分离度好等独特优点在食品农兽残分析中已得到广泛应用［１］，近年来，随着对外贸易的不断发展，世界各国对进口食品的农兽残限量规定越来越严，敏感种...

自动顶空气相色谱法测定水中苯系物的研究

目的建立自动顶空气相色谱同时测定水中苯系物的方法方法用INNOWAX毛细管柱、商品顶空瓶、带自动顶空进样器气相色谱仪对水中苯系物进行测定结果方法显示线性良好，相关系数均大于0．999，相对标准偏差均小于1．5％，回收率为94．8％-98．5％，目标物色谱峰分离较好，能完全分离间二甲苯和对二甲苯结论自动顶空气相色谱法方法简单快速，重现性好，回收率高，能用于生活饮用水中苯系物的测定。

电场作用下5CB液晶分子的近壁面层黏弹性的QCM研究

利用石英晶体微天平(quartz crystal microbalance,QCM)研究了电场对5CB液晶分子的近壁面层黏弹性的影响.对QCM结果的分析发现,电场作用对液晶的黏度影响分为两部分,通过建立含吸附膜的双层膜模型,分析了QCM的两部分结果,发现电场对近壁面吸附层及体相层的影响是不同的.根据QCM的双层膜模型,对近壁面层液晶分子的黏弹性及膜厚进行了定量的分析计算,结果表明5CB在石英晶体上电极附近有一层约100nm厚的近壁面吸附层,其复剪切黏度随电场强度的增加而减小,这与5CB液晶的体相黏度变化规律相反.

乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯的测定

建立乳粉中1-油酸-2-棕榈酸-3-亚油酸甘油三酯(1-oleic-2-palmitic-3-linoleic acid triglyceride,OPL)的气相色谱检测方法。样品经乙醚和石油醚提取,提取液浓缩近干,正庚烷定容,通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:通过CP-TAP CB弹性石英毛细管柱程序升温分离,进样口温度330℃,分流进样,分流比1∶10,进样体积1.0μL;氢火焰离子化检测器温度360℃,载气:氮气,尾吹流量(氮气)25 mL/min;乳粉中OPL的添加量为1~6 g/100 g时,加标回收率为95.2%~101.9%,相对标准偏差为1.289%~1.998%;方法的检出限为0.2 g/100 g,定量限为1.0 g/100 g。该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于乳粉中OPL的测定。

毛细管电泳法测定富马酸酮替芬糖浆中富马酸酮替芬的含量

目的:建立毛细管电泳法测定富马酸酮替芬糖浆剂中富马酸酮替芬的含量。方法:以50 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液为运行缓冲液,运行电压为30 kV,检测波长为301 nm。结果:富马酸酮替芬(以酮替芬计)在16.08～80.40μg·mL-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为100.1%(n=9)。结论:此方法可用于富马酸酮替芬糖浆剂的含量测定。