循经电针刺激可激活穴区皮下感觉传入神经-CB-HRP示踪研究

本实验是将1％CB－HRP5μl分别注入大鼠一侧“足三里”或“乳中”穴区皮下，追踪不同节段脊神经节内被标记细胞，观察穴区皮下感觉传入神经的节段性分布及循经电针刺激对此节段性分布的影响，结果发现：“足三里”穴区皮下感觉神经末梢主要投射至L4、L5两脊神经节，“乳中”穴区皮下感觉神经主要投射至T4、T5、T6脊神经节；循经电针刺激可激活“足三里”或“乳中”穴区皮下感觉神经末梢，使其摄取HRP能力增强，因而同一脊神经节阳性标记细胞数增加，不同脊神经节出现阳性标记细胞的节段扩大。以上结果为循经感传的跨神经节段性传入提供了一些形态学依据。

家兔脑干呼吸相关结构向斜方体后核的轴突投射──CB-HRP逆行示踪研究(英文)

实验在 10只成年家兔上进行。斜方体后核 (RTN)内微量注入霍乱毒素 β亚单位耦合辣根过氧化酶 (CB HRP)后 ,在脑桥K lliker Fuse核、臂旁内侧核及臂旁外侧核观察到大量HRP标记神经元。在延髓孤束核腹外侧区、疑核和后疑核、面神经后核的腹侧及内侧区观察到少数HRP标记神经元。在面神经后核、疑核及后疑核区域观察到大量HRP顺行标记末梢纤维。实验结果表明 :RTN和脑桥及延髓的呼吸相关结构之间存在纤维联系。

膀胱经臀段的神经解剖学特征—CB-HRP的逆行示踪研究

膀胱经臀段的神经解剖学特征—ＣＢ－ＨＲＰ的逆行示踪研究刘扬＊谭会兵石葛明李若凡刘克徐瑞民＊＊祝总骧＊＊（中国协和医科大学，中国医学科学院基础所解剖学及神经生物学实验室，＊北京高等医学专科学校，＊＊北京经络研究中心）用成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠３５只，以低电...

鸡睾丸的荐部副交感神经分布——CB-HRP法研究

将CB-HRP注入鸡的一侧睾丸内,通过逆行和跨节追踪证明:一侧睾丸受双侧荐部副交感神经支配,双侧传入和传出神经元无显著差异。传入神经元位于S_1-S_8脊神经节内,集中在S_4-S_6,高峰在S_5,以小型细胞为主,其传人纤维经背根投射到荐髓内分为内、外侧纤维束。外侧纤维束较粗大,沿I-V层外缘走行,内侧纤维束细小,在背角中部行走,两条纤维束在副交感节前柱及背侧形成密集的终末区。节前神经元位于S_3-S_7髓节的副交感节前柱内,高峰在S_5髓节,均属小型多突神经元。节后神经元位于泄殖神经节内。荐部副交感神经的传入和传出神经均通过后部肠神经与睾丸发生联系。

支配鸡输卵管蛋白分泌部的感觉神经元定位——CB-HRP法逆行追踪

采用霍乱毒素辣根过氧化物酶（ＣＢＨＲＰ）标记法，逆行追踪鸡输卵管蛋白分泌部初级感觉神经元位置。结果显示，两侧颈静脉神经节、结状神经节以及颈１２至腰荐１２脊神经节出现标记细胞，左侧的标记细胞明显多于右侧。在脊神经节的分布区域内，有两个相对集中区，分别位于胸５至腰荐２和腰荐８至腰荐１０。颈静脉节和结状节的标记细胞数量比脊神经节的少。表明，鸡输卵管虽属单侧发育器官，但其蛋白分泌部接受双侧感觉神经的分布，只是以同侧（左侧）神经支配为主；感觉神经既经脊神经途径传入，也由迷走途径传入，但以前者为主，文中还对交感与副交感传入途径的优势现象进行了讨论。

母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的CB-HRP法定位研究

应用CB-HRP溶液注入母鸡输卵管子宫部浆膜下,四甲基联苯胺(TMB)组织化学呈色,以探察母鸡输卵管子宫部初级感觉神经元的定位。结果表明:母鸡输卵管子宫部的初级感觉神经元位于双侧T1-LS13脊神经节、颈静脉神经节和结状神经节。标记细胞数分布不均,在体左侧多于体右侧,在脊神经节多于颈静脉神经节和结状神经节。在脊神经节内标记细胞有T5-LS1和LS8-LS11前后两个相对集中区,峰值分别在T7和LS11。说明尽管母鸡输卵管子宫部是单侧发育成熟脏器,但其感觉沿双侧脊神经和迷走神经传入中枢,以体左侧传入为主;且感觉经脊神经传入较迷走神经传入中枢优势明显。

视网膜节细胞与视交叉上核AVP神经元的联系 Ⅰ.CB-HRP顺行追踪与免疫组化双重标记(英文)

本文运用CB－HRP顺行追踪与免疫组化双重标记技术研究视网膜节细胞与视交叉上核内AVP神经元间的联系，结果：（1）AVP神经元主要聚集在视交叉上核背内侧，散在分布于腹内侧和背内腹外交界区域；（2）HRP标记的节细胞轴突除主要投射到腹外侧外，还少量投射到背内侧AVP神经元间；（3）标记终末形成的膨体有些与AVP神经元的突起（树突）密切接触，还有个别贴附在AVP神经元胞体上．提示：视网膜节细胞轴突终末与视交叉上核内AVP神经无间可能有突触联系．为昼夜节律机制的研究提供了一个全新认识的形态学资料。

大鼠接触脑脊液神经元的CB-HRP追踪研究

目的 探索脑 -脑脊液免疫神经内分泌回路的形态结构。方法 :将 30 %CB -HRP注入大鼠侧脑室进行追踪研究。结果 发现中缝背核、弓状核、室旁核、第四脑室灰质、正中隆起以及海马等处有神经元被CB -HRP标记。结论 液神经元的存在为脑

后海穴区CB-HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经元形态观察

后海穴区ＣＢ—ＨＲＰ轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经元形态观察谭会兵石葛明林嘉友左志林＊刘克万选才（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所＊北京农学院）用ＣＢ—ＨＲＰ对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究。在Ｌ６～Ｓ１水平标记出该穴...

环颈雉泄殖腔的感觉经迷走途径传入——CB-HRP法研究

将CB-HRP注入环颈雉泄殖腔两侧壁内或一侧壁内,逆行追踪其初级传入神经元,取两侧迷走神经结状节,作TMB法反应。两侧迷走神经结状节内均出现标记细胞,以大型细胞为主。

环颈雉泄殖腔一侧壁受双侧传入神经的支配——CB-HRP法研究

将CB-HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内,逆行追踪其初级传入神经元及跨节追踪其中枢突在脊髓内的投射。试验结果表明:①标记细胞出现于双侧T4～S9脊神经节内和双侧迷走神经结状节内,以注射侧为主。②注射侧标记的初级传入纤维比对侧的粗。

环颈雉泄殖腔一侧壁受双侧传出神经的支配——CB-HRP法研究

将CB-HRP溶液注入环颈雉泄殖腔的一侧壁内,逆行追踪其传出神经元,实验结果表明:①标记的节后神经元出现于双侧S4～S9交感干神经节内,左右侧泄殖腔神经节内,以注射侧为主。②标记的节前神经元分别出现于T6～L3髓节和S3～S8髓节内,但以同侧为主。

鸡卵巢迷走神经的分布——CB-HRP法研究

将CB-HRP溶液注入75～90日龄鸡卵巢内,追踪分布于鸡卵巢迷走神经元胞体及传入纤维的位置,结果表明:1.来自卵巢的迷走传入神经元胞体位于双侧结状节和颈静脉节;其传入纤维主要分布于延髓孤束核,同时还分布于孤束和Cajal连合核。2.支配卵巢的迷走传出神经元胞体主要位于迷走背核的腹侧小细胞亚核和腹外侧细胞亚核,也散在于毗邻的其它5个亚核。

后海穴区CB-HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经无形态观察

用CB－HRP对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究。在L6～S木水平标记出该穴相关运动神经元（Mn）的树突形成软膜下树突丛和空管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突。有些远端树突穿越到对侧灰质。在背角和背连合核（DCN，S1～2）区域内CB-HRP标记的初级跨节感觉纤维和标记的前终末纤维可与送行标记的Mn树突汇聚和重叠。电针或免疫注射动物的Mn，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少。结果提示后海穴区的神经支配在脊髓内形成传A-DCN整合-传出模式的神经反射回路，相关Mn（L6～S1）可能参与后海穴位作用。

HRP和CB-HRP标记接触脑脊液神经元的方法学比较

将HRP和CB-HRP分别引入大鼠侧脑室,比较它们对接触脑脊液神经元的标记结果。HRP注入侧脑室后,不同程度地向脑实质扩散,标记结构模糊,结果不恒定。CB-HRP引入侧脑室后,可随脑脊液在脑室系统内循环,能被特定的神经末稍吸收,除少数特殊部位稍有渗透外,不向脑实质扩散。标记效果良好。据此说明CB-HRP作为接触脑脊液神经元的示踪物质是可行的。

CB-HRP法研究中两种显色反应和两种平板包埋法的光镜电镜比较观察

以CB—HRP为标记物,分别用硝普钠(SNP)和庚钼酸铵(AHM)作四甲基联苯胺(TMB)反应的稳定剂,再用改进的Aldes平板包埋法(玻璃纸平板包埋法)包埋切片,对树鼩颈髓前角运动神经元作了光镜和电镜的比较观察。发现在光镜水平,TMB—SNP和TMB—AHM这两种显色反应对显示神经元的胞体和近端树突无明显差别。但在显示神经元的远端树突,尤其是白质树突方面,TMB—SNP反应明显优于TMB—AHM反应。而在电镜下,以AHM为稳定剂的标本,神经元间的突触、神经微丝、线粒体等亚细胞结构清楚;以SNP为稳定剂者,这些亚细胞结构,甚至神经细胞都难以辨认。改进的Aldes平板包埋法的电镜效果与原Aldes平板包埋法一致或更好,而方法更简便。

用CB-HRP追踪法研究鸡圆核的纤维联系

将ＣＢ—ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）溶液注入于健康产蛋期母鸡的圆核内，来研究鸡圆核的传入、传出神经纤维的联系，探讨鸡圆核在视觉传导中的作用。结果表明，鸡圆核主要接受视顶盖后背侧中央灰质层的纤维投射。丘脑背外侧核、顶盖前核和丘上网核也有投射到圆核的纤维束。由此看出，圆核是鸡视觉冲动的主要中继站，顶盖—圆核—外纹状体是鸡视觉信息传到大脑的主要通路。

国产类霍乱原(CB)与进口CB的辣根过氧化物酶结合物(国产CB-HRP及进口原料CB-HRP)的标记效果比较

将获自“A-B+突变型菌种”原液的国产CB,一半与HRP直接偶联成CB-HRPI,另一半经Sephadex胶柱分离、纯化后再与HRP偶联得到CB-HRP I,并将其与CB-HRPSigma进行比较.三种样品所含HRP均为3.6％.应用舌-舌下神经核及胫前肌-脊髓前角细胞标记模型。CB-HRP I接近CB-HRP Sigma的标记效果,CB-HRP I的效果较差.

电泳引入CB-HRP在鸡端脑内的有效扩散范围的研究

将CB－HRP经电泳引入火鸡左侧古纹状体，动物分别存活2h、5h、12h、17．5h、24h、48h，灌杀。做脑干和大脑半球的冰冻连续切片，TMB成色，中性红复染，光镜下明、晴视野对照观察。结果发现：1．CB－HRP被引入古纹状体后，其酶液扩散范围于2h最大直径为1．689mm；5h达到2.675mm;8h亦达2.675mm，12h时为2．253mm；17．5h时为1．830mm；24h时为0.845mm;48h时为0.422mm.2．CB－HRP被引入12h时在耳蜗居核、顶盖灰质及三叉神经感觉主核出现小范围的顺行标记给本，及至48h时脑干内出现广泛的颁行标记物。经测算其顺行运输速率可达96mm／d。

CYTOARCHITECTURE AND DENDROARCHITECTURE OF SYMPATHOADRENAL PREGANGLIONIC NEURONS IN RATS——A STUDY WITH CB-HRP

The cytogrchitecture and dendroarchitecture of sympathoadrenal preganglionic neurons (SAPN) that innervate the adrenal medulla have been studied in adult rats. Retrograde transport of choleragen subunit B horseradish peroxidase conjugate (GB-HRP) injetted into the left adrenal medulla resulted in the labelling of SAPN in the ipsilateral intermediate zone from T1 to L1 segments. Four subnuclei of SAPN were distinguished and located in ILP, ILF, IC and ICPe of the spinal cord respectively. The dendritic trees of neurons in ILP exhibited dendritic patterns with extension oriented longitudinally and mediolaterally. The present findings provide detailed descriptions of the somatic structure and accompanying dendritic trees of SAPN. The observations also include anatomical evidence that two systems of circuits may exist in regulating the actiVities of SAPN; one is the classic core circuits system which mainly received the inputs from fibers in parallel direction with longitudinal dendrites in ILP and the